Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаПубликации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Найти литературу по своему диагнозу →Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schizencephaly means clefts in the brain and refers to that condition of dysmorphogenesis in which there are bilateral, usually symmetrical, clefts in the region of the central sulcus. This condition is readily demonstrated by computed tomography and is associated with severe mental retardation. We add three case studies to those previously recorded in the literature.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schizencephaly is a developmental disorder of the human brain caused by a defect of neuronal migration. We observed a 7 month old african boy suffering from nystagmus and hemiparesis. The neuroimaging reveals a large cleft in cortical and subcortical structures and typical changes of polymicrogyria. In the differential-diagnosis encephaloclastic porencephaly should be considered.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial cases of schizencephaly hitherto have been associated with readily diagnosable metabolic conditions or malformation syndromes. Where such associations are absent, it is usually considered to be a sporadic event without a genetic contribution. Described here are a brother and sister with identical bilateral symmetrical schizencephaly. Genetic counselling must therefore allow for the possibility of an autosomal recessive form of this condition.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schizencephaly is a rare congenital brain malformation in which individuals have abnormal unilateral or bilateral clefts in the cerebral cortex. Medical comorbidities include hemiparesis, developmental delay, seizures, and psychiatric conditions such as bipolar disorder and schizophrenia. Here, we describe the case of a 51-year-old female with schizencephaly who developed catatonia and was successfully treated with electroconvulsive therapy (ECT). This case report is seemingly the first of its kind in detailing the use of ECT to treat catatonia in a patient with schizencephaly. Considerations
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report attempts to document the potential of magnetic resonance (MR) tractography in providing detailed information on white matter tract anomalies in schizencephaly. Diffusion tensor imaging with tractography was performed in four patients referred for neuroimaging. On conventional MR imaging, two of the patients had temporal lobe involvement and the other two had frontal lobe involvement. Tractography was successful in showing major tract abnormalities in two patients and subcortical involvement in three. Tractography was negative in one patient. MR tractography is a promising imaging m
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of extensive bilateral frontotemporal schizencephaly is alleged - more extensively in the left hemisphere - which associated with polymicrogyria. The cortical anomaly was discovered only incidentally by MR examination in a 22 year-old man who suffered from headache due to a mild head trauma. Neurological examination proved to be negative. He had no complaints or symptoms a few weeks later. The developmental anomalies in corticalisation are shortly overviewed in this group together with the possible causing factors. It has been emphasized the importance of the precise intrauterine and/or
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was aimed at evaluating MR utility in the diagnosis of schizencephaly in patients with seizures and developmental delay. In 7 patients, 8 months to 15 years old, MR imaging detected the presence of unilateral (5 cases) and bilateral (2 cases) hemisferic clefts. Moreover, MR imaging allowed the presence of such anomalies as dysgenesis of the corpus callosum, and agenesis of the septum pellucidum to be demonstrated, together with areas of polymicrogyria and heterotopic gray matter.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Although schizencephaly belongs to the class of neurodevelopmental disorders, which are a well-known predisposing factor for psychosis, there is a lack of relevant studies and diagnostic guidelines on this relationship. METHOD: A case report of first-episode psychosis with persistent negative symptoms associated with schizencephaly is described and compared with 7 other cases found in the literature. RESULTS: We found perinatal pathology, cognitive deficit, and EEG abnormality in a patient with atypical initial symptoms of psychosis such as olfactory hallucinations. Abnormal EEG
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: The presence of malformations of cortical development in patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia has been reported on previous occasions. We evaluated a sample of adults with hereditary hemorrhagic telangiectasia for the presence of malformations of cortical development, spatial coincidence of malformations of cortical development and AVMs, and the coincidence of brain and pulmonary AVMs. MATERIALS AND METHODS: A total of 141 patients 18 years of age or older who were referred to the Augusta University hereditary hemorrhagic telangiectasia clinic and underw
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schizencephaly is a rare central nervous system (CNS) malformation secondary to neuronal migration defects. The pathogenesis is complex and is secondary to environmental and genetic factors. Clinically, the majority of patients present with varying degrees of motor and psychological disturbances. Imaging plays a cornerstone in the diagnosis by identifying the characteristic lesional features and recognising other associated abnormalities such as an absent septum pellucidum and corpus callosum dysgenesis. Here, we present a male paediatric case who presented with an interestingly asymptomatic u
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Nine patients affected by schizencephaly were analyzed, and the epileptologic findings prospectively studied, to define the relations between the anatomic brain malformations and clinical outcome. METHODS: The schizencephaly was diagnosed by means of magnetic resonance imaging (eight cases) or computed tomography (one case). The clinical histories of all the patients were analyzed, and a psychometric evaluation was made. The electroclinical features and course of epilepsy in the six patients with epilepsy were prospectively followed up for a period ranging from 3 to 14 years. RESULT
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Schizencephaly is a rare developmental malformation of the central nervous system associated with cell migration disturbances. Schizencephaly can be uni- or bilateral and is divided into two morphological types. The cleft is defined as type I ("closed lips") if there are fused clefts in cerebral mantle. In type II ("open lips") the clefts are separated and filled with cerebrospinal fluid connecting lateral ventricle with the subarachnoid space. MATERIAL/METHODS: We retrospectively analysed data of patients hospitalized in the Clinical Pediatric Neurology Department of Provincial H
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Schizencephaly is an uncommon congenital disorder of cerebral cortical development. The defect is characterized by the presence of a cleft in the brain extending from the surface of the pia mater to the cerebral ventricles. The margins of the cleft are lined with heterotropic, dysplastic gray matter. The causes of schizencephaly are heterogeneous and can include teratogens, prenatal infection, maternal trauma, or EMX2 mutations. METHOD: In the present paper, the authors described difficulties in employing diagnostic imaging in differentiating between type II (open-lip) schizenceph
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital cytomegalovirus (CMV) infection is known to be associated with some of the disorders of neuronal migration and organization, including gray matter heterotopias, and polymicrogyria. We report a patient with schizencephaly and congenital CMV infection.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ИП Урсолов Владлен Сергеевич
ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049
Реквизиты и контакты