Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
181 публикаций
Поиск: 79 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology2023eng
An elegant approach to unknown secosteroid-quinoline hybrids is disclosed. A series of 13,17-secoestra-1,3,5(10)-trien-17-oic acid [N'-(iso)quinolylmethylene]hydrazides was prepared and these novel type of secosteroids was screened for antiproliferative activity against estrogen-responsive human breast cancer cell line MCF-7. Most of the synthesized compounds showed a cytotoxic effect superior to that of reference drug cisplatin; the lead compound exhibits the highest activity with the IC50 value of about 0.8 μM and is 7 times more active than cisplatin. A high selectivity index was observed f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
COVID-19 is a disease that has caused a high number of deaths in the world, and despite being controlled, it requires attention and the search for new quick and economical therapeutic strategies. In this sense, vitamin D stands out, an immunomodulator that has shown beneficial effects in decreasing the risk and severity of acute respiratory tract infections, including COVID-19. Therefore, this review presents a number of experimental, observational and clinical studies on the importance of vitamin D against viral infections with an emphasis on COVID-19, highlighting the relationship between vi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate whether novel pathways of vitamin D3 (D3) and 7-dehydrocholesterol (7DHC) metabolism initiated by CYP11A1 and previously characterized in vitro, occur in vivo, we analyzed samples of human serum and epidermis, and pig adrenals for the presence of intermediates and products of these pathways. We extracted human epidermis from 13 individuals and sera from 13 individuals and analyzed them by LC/qTOF-MS alongside the corresponding standards. Pig adrenal glands were also analyzed for these steroids and secosteroids. Epidermal, serum and adrenal samples showed the presence of D3 hydro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the development of a method for the extraction and analysis of 62 sterols, oxysterols, and secosteroids from human plasma using a combination of HPLC-MS and GC-MS. Deuterated standards are added to 200 μl of human plasma. Bulk lipids are extracted with methanol:dichloromethane, the sample is hydrolyzed using a novel procedure, and sterols and secosteroids are isolated using solid-phase extraction (SPE). Compounds are resolved on C₁₈ core-shell HPLC columns and by GC. Sterols and oxysterols are measured using triple quadrupole mass spectrometers, and lathosterol is measured using GC
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability to use large doses of vitamin D3 (D3) to chronically treat autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis (RA) is prohibitive due to its calcemic effect which can damage vital organs. Cytochrome P450scc (CYP11A1) is able to convert D3 into the noncalcemic analog 20S-hydroxyvitamin D3 [20S(OH)D3]. We demonstrate that 20S(OH)D3 markedly suppresses clinical signs of arthritis and joint damage in a mouse model of RA. Furthermore, treatment with 20S(OH)D3 reduces lymphocyte subsets such as CD4+ T cells and CD19+ B cells leading to a significant reduction in inflammatory cytokines. The
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of (1α,25)-dihydroxyvitamin D3 (1,25D) and histone deacetylase inhibitor (HDACi) trichostatin A is highly antiproliferative in numerous cancer cell lines. We have previously prepared novel non-secosteroidal hybrid molecules which simultaneously act as both vitamin D receptor (VDR) agonists and HDACi. These molecules function as cytostatic and cytotoxic agents in 1,25D-resistant SCC4 squamous carcinoma cells. Here we have extended the scope of the hybrids by making several modifications to the diarylpentane core and to the aliphatic spacer unit to develop molecules with increase
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reperfusion of an ischaemic tissue is associated with an intense inflammatory response and inflammation-mediated tissue injury. Physalins, a group of substances with secosteroidal chemical structure, are found in Physalis angulata stems and leaves. Here, we assessed the effects of physalins on the local, remote and systemic injuries following intestinal ischaemia and reperfusion (I/R) in mice and compared with the effects of dexamethasone. Following I/R injury, dexamethasone (10 mg kg(-1)) or physalin B or F markedly prevented neutrophil influx, the increase in vascular permeability in the int
Полный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D is a secosteroid hormone exerting neurosteroid-like properties. Its well-known nuclear hormone receptor, and recently proposed as a mitochondrial transcription factor, vitamin D receptor, acts for its primary functions. The second receptor is an endoplasmic reticulum protein, protein disulfide isomerase A3 (PDIA3), suggested to act as a rapid response. Vitamin D has effects on various systems, particularly through calcium metabolism. Among them, the nervous system has an important place in the context of our subject. Recent studies have shown that vitamin D and its receptors have num
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D regulates many biological processes, but its clinical utility is limited by its hypercalcemic effect. Using a virtual screening platform to search novel chemical probes that activate the vitamin D signaling, we report discovery of novel non-steroidal small-molecule compounds that activate the vitamin D receptor (VDR), but are devoid of hypercalcemia. A lead compound (known as VDR 4-1) demonstrated potent transcriptional activities in a VDR reporter gene assay, and significantly ameliorated cardiac hypertrophy in cell culture studies and in animal models. VDR 4-1 also effectively supp
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Breast cancer remains one of the most prevalent and life-threatening malignancies worldwide. This study describes the design and biological evaluation of a series of secosteroid-2-pyrazoline hybrids as novel antitumor agents against ERα-positive breast cancer cell lines MCF-7 and T47D. Methods: A simple and efficient method for synthesizing secosteroid-2-pyrazoline hybrids was developed starting from 13α-hydroxy-3-methoxy-13,17-secoestra-1,3,5(10)-triene-17-oic acid hydrazide and 1,3-diketones. The resulting secosteroid derivatives were evaluated against hormone-dependen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asthma is a complex, multifactorial disease comprising multiple different subtypes, rather than a single disease entity, yet it has a consistent clinical phenotype: recurring episodes of chest tightness, wheezing, and difficulty breathing (Pediatr Pulmonol Suppl. 1997;15:9-12). Despite the complex pathogenesis of asthma, steroid hormones (eg, glucocorticoids) are ubiquitous in the short-term and long-term management of all types of asthma. Overall, steroid hormones are a class of widely relevant, biologically active compounds originating from cholesterol and altered in a stepwise fashion, but
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aplysiasecosterol A (1) is a structurally unusual 9,11-secosteroid isolated from the sea hare Aplysia kurodai. We have accomplished the first and asymmetric total synthesis of 1 in a convergent fashion. The left-hand segment bearing three adjacent stereocenters was constructed through desymmetrizing reduction, ketalization, and radical cyclization. A strategy of asymmetric 2-bromoallylation followed by spontaneous desymmetrizing lactolization enabled a more expeditious access to this segment. The right-hand segment was prepared through two different approaches: one featuring Myers alkylation a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The vitamin D receptor (VDR) is a promising drug target in the treatment of cancer, autoimmune disease, inflammation, infection and cardiovascular disease, as well as bone and mineral disorders. Although many VDR ligands have been developed and shown to activate VDR in vitro and in vivo, including vitamin D derivatives and non-secosteroidal compounds, a principal adverse effect of hypercalcemia has limited their clinical application.
AREAS COVERED: We summarize recent patent activity regarding VDR ligands, including vitamin D derivatives, non-secosteroidal compounds and tissue-s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The review is devoted to the chemical diversity of steroids produced by soft corals and their determined and potential activities. There are about 200 steroids that belong to different types of steroids such as secosteroids, spirosteroids, epoxy- and peroxy-steroids, steroid glycosides, halogenated steroids, polyoxygenated steroids and steroids containing sulfur or nitrogen heteroatoms. Of greatest interest is the pharmacological activity of these steroids. More than 40 steroids exhibit antitumor and related activity with a confidence level of over 90 percent. A group of 32 steroids shows anti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D is an important nutrient for bone health and skeleton growth. Few foods are natural sources of this secosteroid; this is the reason why the consumption of vitamin D as a dietary supplement is becoming common in developed countries. For many years vitamin D has been considered crucial in the treatment and prevention of the Global Burden of Disease and in a reduction in mortality among elder people. Many health care providers prescribe these supplements in the management of osteoporosis and metabolic bone diseases; specifically in the primary prevention of fractures. Recently medicatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
'Vitamin D' is a generic term for a family of secosteroids, members of which bind to the vitamin D receptor. Calcitriol, the active form of vitamin D, has antiproliferative effects on many tumor cells. However, clinical use of calcitriol in cancer prevention or therapy is limited because it induces hypercalcemia at the necessary supraphysiological doses. The anti-tumor effects of vitamin D analogs (deltanoids) have been researched extensively; more than 3000 deltanoids have now been described. Prostate cancer is more common in northern geographic regions; mortality decreases with exposure to s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D receptor (VDR) ligands are therapeutic agents for the treatment of psoriasis, osteoporosis, and secondary hyperparathyroidism. VDR ligands also show immense potential as therapeutic agents for autoimmune diseases and cancers of the skin, prostate, colon, and breast as well as leukemia. LG190178 is a novel non-secosteroidal ligand for VDR. We synthesized and evaluated stereoisomers of LG190178 and found that only an (2S,2'R)-analogue of LG190178 (YR301) had strong activity.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D signaling is dependent on the availability and turnover of the active Vitamin D receptor (VDR) ligand 1,25-dihydroxycholecalciferol and on the efficiency of VDR transactivation. Activating and inactivating secosteroid metabolizing p450 enzymes, e.g. 25-hydroxylases, 1alpha-hydroxylase and 24-hydroxylase, are responsible for ligand availability on the basis of substrate production in the skin and of nutritional intake of precursors. Net availability of active hormone depends on the delivery of substrate and the balance of activating and inactivating enzymes. 1Alpha-hydroxylase is the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Vitamin D is a generic name for a group of essential vitamins, or secosteroids, important in calcium homeostasis and bone metabolism. Specifically, efficacy of vitamin D with regard to bone healing is in question. A literature review was performed, finding mostly large studies involving vitamin D effects on prevention of fractures and randomized animal model studies consisting of controlled fractures with vitamin D interventions. The prevention articles generally focus on at-risk populations, including menopausal women and osteoporotic patients, and also most often include calcium
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We have previously demonstrated the immunomodulatory effects of physalins, secosteroids purified from Physalis angulata. Here we investigate the antileishmanial activity of physalins in vitro and in vivo in a model of cutaneous leishmaniasis.
METHODS: The antileishmanial activity of physalins B, D and F was tested in Leishmania-infected macrophage cultures. For the in vivo studies, BALB/c mice were infected with Leishmania amazonensis subcutaneously in the ear pinna and treated with physalin F by topical administration.
RESULTS: Physalins B and F were able to reduce the percentag
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.