Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаПубликации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Найти литературу по своему диагнозу →Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The origin of testicular germ cell cancer (TGCC) is believed to be carcinoma in situ cells developed in utero. Clinically, TGCCs are divided into two major histological groups, seminomas and non-seminomas, where the latter group includes non-seminomatous TGCCs with seminomatous components (mixed S/NS TGCC). Recent studies, however, have suggested that non-seminomas and mixed S/NS TGCCs could have certain differences in aetiology, and in this study the TGCCs were divided into three, rather than the conventional two histological groups. A large case-control study was undertaken on data on all li
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spermatocytic seminoma is a rare germ cell tumor distinct from classical seminoma, both clinically and pathologically. It affects older men, has not been associated with a history of cryptorchidism, and has no known counterpart in ovary or any other site. Pathologically, it is characterized by 3 distinct cell types, lack of cytoplasmic glycogen, and scant to absent lymphocytic infiltrate. Gain of chromosome 9 is the most consistent genetic abnormality. There have been few case reports of sarcomas arising in spermatocytic seminoma and only an occasional report of metastasis. It is important to
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Testicular seminomas may occur in various forms, of which the classical and spermatocytic are distinct, the anaplastic or atypical seminomas, however, less clearly defined. Lately, a separate group of particular clinical significance, comprising seminomas with syncytiotrophoblastic giant cells (STGC), has been specified. Although this type of seminoma had been recognized morphologically long ago, recent investigations have shown its ability to secret HCG, a fact that raises serious difficulties in its differential diagnosis with combined seminomas and choriocarcinomas. Two cases of seminomas w
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyse the prognosis of patients with inguinal cryptorchic seminoma. METHODS: From 1985 through 1991, 43 patients with inguinal seminoma of undescended testis were treated and the therapeutic effect retrospectively reviewed. There were 33 patients in stage I, 8 in stage II, 1 in stage III, and 1 in stage IV. All patients had inguinal orchiectomy. Patients in stage I and II were primarily treated with radiotherapy, whereas one patient in stage III and another in stage IV were treated with radiotherapy or chemotherapy. RESULTS: The 5- and 10-year overall survival was 93.0% and 9
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of malignant seminomas of the mediastinum is presented and compared with previously reported series. The difficulty of conclusively excluding occult primary gonadal disease is noted. Primary mediastinal seminomas are associated with a better prognosis than teratomas of this site, mainly because of their radiosensitivity. A case report of a patient with mediastinal seminoma and two congenital abnormalities (ventricular septal defect and congenital absence of a thoracic hemivertebra) is presented and its relationship to the possible origin of these tumors discussed.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on an 8-year-old boy who had a seminoma 2 years after orchipexy of the left testis. Seminoma is a rare tumor in childhood and, to our knowledge, this is the youngest patient with seminoma to be reported in the literature.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Seminoma may occasionally be rapidly growing, aggressive, radioresistant, and chemotherapy-resistant tumor. 2. Alkylating agents have had the greatest number of trials and have produced the best response rates in the management of seminoma, but a wide range of other agents warrants trials. 3. Adjunct chemotherapy is a logical consideration in patients with stage II and stage III seminoma.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case-history presents a case of a rare retroperitoneal tumour--primary retroperitoneal classical seminoma. This type of tumour accounts for half the extragonadal germinal tumours. From the clinical aspect this group is important as in addition to surgery it can be successfully treated by chemotherapy and radiation. The clinical findings in the authors' patient led to the diagnosis of a retroperitoneal tumour and after repeated examinations the authors concluded on the presence of some form of malignant mesenchymal tumour. A more aggressive surgical procedure implies radical removal of the
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary mediastinal seminoma is an uncommon lesion and should be included in the differential diagnosis of mediastinal tumors. Symptoms and signs may not be clear and in most cases the diagnosis is made by sternotomy or thoracotomy. Our recommendation is that patients with primary mediastinal seminoma should undergo curative resection or reductive surgery. Curative resection should be followed by radiation therapy. Chemotherapy with cisplatin-containing combinations should be reserved for patients who have metastases at the time of diagnosis.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of primary retroperitoneal seminoma with metastasis to the left kidney, left adrenal gland, and other organs without evidence of testicular involvement. We determined this disease at autopsy.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary mediastinal seminoma is a rare germ cell neoplasm histologically identical to testicular seminoma. Thirteen patients have been treated with definitive megavoltage radiotherapy at the Stanford University Medical Center, Division of Radiation Therapy, between 1961 and 1976. Doses ranged from 2500 rads over five weeks to 6000 rads over seven weeks. Actuarial survival at ten years is 69% with relapse-free survival of 54%. No patient receiving greater than 4700 rads to the primary lesion had local or systemic relapse. Patterns of relapse and recommendations for diagnostic evaluation are dis
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four new cases of primary mediastinal seminoma are presented, and the 103 previously reported cases reviewed. All of the tumors occurred in the anterior mediastinum, and generally appeared as lobulated noncalcified masses on chest radiography. Most patients were in the third and fourth decades, and about 30% were asymptomatic at the time of initial diagnosis. Although mediastinal seminoma is not commonly considered a cause of superior vena caval obstruction, about 10% of patients experience it. The tumors are radiosensitive and potentially radiocurable. A striking reduction in size of the tumo
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To present a case of synchronous bilateral seminoma and perform a bibliographic review about this rare presentation of testicular neoplasia, with important physical and psychological consequences. METHODS: 25-year old man with bilateral multifocal testicular neoplasias and azoospermia. We performed a bilateral inguinal radical orchiectomy, with the pathologic exam diagnosing bilateral seminoma. Adjuvant lumbar-aortic radiotherapy was initiated. More than a year after the surgery the patient is asymptomatic and without evidence of disease, although dependent of testosterone suppleme
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of primary retroperitoneal seminoma is presented and 73 cases from the literature are reviewed. The mean age was 41 years. The presenting symptoms were abdominal pain in 53% of the cases, low back pain in 43% and in 7% the only symptom was a palpable mass. It is concluded that seminomata exist as primary tumors in the retroperitoneum, but thorough examinations of the patients is necessary in order to arrange correct treatment and to exclude a primary testicular focus or CIS. Ultrasound sonography to discover non-palpable testicular tumors is recommended as well as surgical biopsies of t
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From 1969 to 1984, 58 patients with a diagnosis of testicular seminoma were seen and treated at the University of Kansas Medical Center. The median age was 34 years (range of 20 to 62 years). The American Joint Committee on Cancer Staging System was followed: stage I (34 patients); stage II (6); stage III (8); and stage IV (10). Forty-two patients had typical seminoma, and 16 had anaplastic histology. Nine patients had elevated B subunit of human chorionic gonadotropin, and nine had a history of cryptorchidism. Fifty-six patients received radiation treatment, and seven received chemotherapy wi
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ИП Урсолов Владлен Сергеевич
ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049
Реквизиты и контакты