Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
34 публикаций
Поиск: 218 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
Sepin-1 is a small compound that inhibits enzymatic activity of Separase and growth of cancer cells. As part of the IND-enabling studies to develop Sepin-1 as a chemotherapeutic agent, herein we have profiled the toxicity of Sepin-1 in Sprague-Dawley rats in a good laboratory practice (GLP) setting. The maximum tolerated dose (MTD) of Sepin-1 in rats is 40 mg/kg in single dose study and 20 mg/kg in the study dosed for 7 consecutive days. The toxicity study consists of two parts-Main Study and Recovery Study. Sepin-1 with 0 (control), 5 (low dose), 10 (median dose), and 20 (high dose) mg/kg was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Separase plays central roles in chromosome separation during mitosis and in the centrosome duplication cycle. Tight control of separase activity is required to prevent unscheduled resolution of sister chromatid cohesion and centrosome aberrations, thereby maintaining genome stability. In mammals, despite their disassembly during early mitosis, some nuclear envelope components have mitotic roles, but the links with separase activity remain unexplored. Here, we uncover a novel mechanism of separase regulation involving lamin B1, a key nuclear envelope factor. We show that separase and lamin B1 a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proper and timely segregation of genetic endowment is necessary for survival and perpetuation of every species. Mis-segregation of chromosomes and resulting aneuploidy leads to genetic instability, which can jeopardize the survival of an individual or population as a whole. Abnormality with segregation of genetic contents has been associated with several medical consequences including cancer, sterility, mental retardation, spontaneous abortion, miscarriages, and other birth related defects. Separase, by irreversible cleavage of cohesin complex subunit, paves the way for metaphase/anaphase tran
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Separase is a well-conserved endopeptidase that facilitates sister chromatid separation at the metaphase-anaphase transition by cleaving cohesins. Beyond its role in chromosome segregation, Separase also participates in various biological processes, including chromatin organization and replication, centrosome disengagement and duplication, cytokinesis, and telomere capping. Here, we report that the loss of Drosophila separase (Sse) function induces significant changes in global protein expression and affects the protein levels of both A/C-type lamin C (LamC) and B-type lamin Dm0 (Dm0). We furt
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ESPL1/Separase, an endopeptidase, is required for centrosome duplication and separation of sister-chromatides in anaphase of mitosis. Overexpression and deregulated proteolytic activity of Separase as frequently observed in human cancers is associated with the occurrence of supernumerary centrosomes, chromosomal missegregation and aneuploidy. Recently, we have hypothesized that increased Separase proteolytic activity in a small subpopulation of tumor cells may serve as driver of tumor heterogeneity and clonal evolution in chronic myeloid leukemia (CML). Currently, there is no quantitative assa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Separase, an endopeptidase required for the separation of sister-chromatides in mitotic anaphase, triggers centriole disengagement during centrosome duplication. In cancer, separase is frequently overexpressed, pointing to a functional role as an aneuploidy promoter associated with centrosomal amplification and genomic instability. Recently, we have shown that centrosomal amplification and subsequent chromosomal aberrations are a hallmark of chronic myeloid leukemia (CML), increasing from chronic phase (CP) toward blast crisis (BC). Moreover, a functional linkage of p210BCR-ABL tyrosine kinase
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cohesin protease Separase plays a key role in faithful segregation of sister chromatids by cleaving the cohesin complex at the metaphase to anaphase transition. Homozygous deletion of ESPL1 gene that encodes Separase protein results in embryonic lethality in mice and Separase overexpression lead to aneuploidy and tumorigenesis. However, the effect of Separase haploinsufficiency has not been thoroughly investigated.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: Here we examined the effect of ESPL1 heterozygosity using a hypomorphic mouse model that has reduced germline Separase activity. We repo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unbalanced (major route) additional cytogenetic aberrations (ACA) at diagnosis of chronic myeloid leukemia (CML) indicate an increased risk of progression and shorter survival. Moreover, newly arising ACA under imatinib treatment and clonal evolution are considered features of acceleration and define failure of therapy according to the European LeukemiaNet (ELN) recommendations. On the basis of 1151 Philadelphia chromosome positive chronic phase patients of the randomized CML-study IV, we examined the incidence of newly arising ACA under imatinib treatment with regard to the p210BCR-ABL breakp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Separase, a cysteine endopeptidase, is a key player in mitotic sister chromatid separation, replication fork dynamics, and DNA repair. Aberrant expression and/or altered separase proteolytic activity are associated with aneuploidy, tumorigenesis, and disease progression. Since genomic instability and clonal evolution are hallmarks of progressing chronic myeloid leukemia (CML), we have comparatively examined separase proteolytic activity in TKI-treated chronic phase CML. Separase proteolytic activity was analyzed on single cell level in 88 clinical samples and in 14 healthy controls by a flow c
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hexavalent chromium [Cr(VI)] is a known human lung carcinogen with widespread exposure in environmental and occupational settings. Despite well-known cancer risks, the molecular mechanisms of Cr(VI)-induced carcinogenesis are not well understood, but a major driver of Cr(VI) carcinogenesis is chromosome instability. Previously, we reported Cr(VI) induced numerical chromosome instability, premature centriole disengagement, centrosome amplification, premature centromere division, and spindle assembly checkpoint bypass. A key regulator of these events is securin, which acts by regulating the clea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome segregation during female meiosis is frequently incorrect with severe consequences including termination of further development or severe disorders, such as Down syndrome. Accurate chromosome segregation requires tight control of a protease called separase, which facilitates the separation of sister chromatids by cohesin cleavage. There are several control mechanisms in place, including the binding of specific protein inhibitor securin, phosphorylation by cyclin-dependent kinase 1 (CDK1), and complex with SGO2 and MAD2 proteins. All these mechanisms restrict the activation of separa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cohesin pairs sister chromatids by forming a tripartite Scc1-Smc1-Smc3 ring around them. In mitosis, cohesin is removed from chromosome arms by the phosphorylation-dependent prophase pathway. Centromeric cohesin is protected by shugoshin 1 and protein phosphatase 2A (Sgo1-PP2A) and opened only in anaphase by separase-dependent cleavage of Scc1 (refs 4-6). Following chromosome segregation, centrioles loosen their tight orthogonal arrangement, which licenses later centrosome duplication in S phase. Although a role of separase in centriole disengagement has been reported, the molecular details of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The microcephaly protein, Cep215, contributes to the engagement of duplicated centrioles in interphase. Now two distinct pools of Cep215 at centrosomes are identified, one bound to Cep68 and the other to pericentrin. Plk1-mediated degradation of Cep68 and separase-mediated cleavage of pericentrin release both pools of Cep215, thereby promoting centriole disengagement.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the role of Rictor/mTORC2 in the formation of blood testis barrier (BTB), testicular development, and spermatogenesis.
METHODS: Amh Cre positive mice homozygous for rictor loxP with Sertoli cell specific deletion of rictor were obtained by cross breeding Amh Cre mice with rictor loxP mice. The histology of the reproductive organs, seminiferous tubules and epididymis of the transgenic mice was observed with HE staining. The cell subgroups of the germ cells in the seminiferous tubule were detected by flow cytometry with propidium iodide labeling. The expression levels
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Replicated sister chromatids are held in close association from the time of their synthesis until their separation during the next mitosis. This association is mediated by the ring-shaped cohesin complex that appears to embrace the sister chromatids. Upon proteolytic cleavage of the α-kleisin cohesin subunit at the metaphase-to-anaphase transition by separase, sister chromatids are separated and segregated onto the daughter nuclei. The more complex segregation of chromosomes during meiosis is thought to depend on the replacement of the mitotic α-kleisin cohesin subunit Rad21/Scc1/Mcd1 by the m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Centromeric histones (CenH3s) are essential for chromosome inheritance during cell division in most eukaryotes. CenH3 genes have rapidly evolved and undergone repeated gene duplications and diversification in many plant and animal species. In Caenorhabditis species, two independent duplications of CenH3 (named hcp-3 for HoloCentric chromosome-binding Protein 3) were previously identified in C. elegans and C. remanei. Using phylogenomic analyses in 32 Caenorhabditis species, we find strict retention of the ancestral hcp-3 gene and 10 independent duplications. Most hcp-3L (hcp-3-like) paralogs a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bactrocera dorsalis is a major agricultural pest whose larvae cause significant economic losses by damaging fruits and vegetables. Targeting male fertility is a promising strategy to suppress pest populations. Ubiquitin-activating enzyme 1 (Uba1), a key component in the ubiquitination process, is essential for diverse cellular processes. However, its role in reproduction has been rarely studied in agricultationural pests. In this study, we reported the role of Uba1 in regulating male reproduction in B. dorsalis.
RESULTS: We found that the Uba1 gene is highly expressed in the teste
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extra spindle pole bodies-like 1 (ESPL1), a gene encoding the Separase protein, has been implicated in cancer development across multiple tumor types. However, its precise role in prostate adenocarcinoma (PRAD) remains underexplored. This study investigates ESPL1's contribution to PRAD progression and evaluates its utility as a prognostic indicator and potential therapeutic target.
METHODS: We analyzed ESPL1 expression using datasets from The Cancer Genome Atlas (TCGA) and Gene Expression Omnibus (GEO). The prognostic significance of ESPL1 was evaluated through survival analysis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A tight synchrony between the DNA and centrosome cycle is essential for genomic integrity. Centriole disengagement, which licenses centrosomes for duplication, occurs normally during mitotic exit. We recently demonstrated that mild DNA replication stress typically seen in cancer cells causes premature centriole disengagement in untransformed mitotic human cells, leading to transient multipolar spindles that favour chromosome missegregation. How mild replication stress accelerates the centrosome cycle at the molecular level remained, however, unclear. Using ultrastructure expansion microscopy,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate chromosome segregation, monitored by the spindle assembly checkpoint (SAC), is crucial for the production of euploid cells. Previous in vitro studies by us and others showed that Mad2, a core member of the SAC, performs a checkpoint function in oocyte meiosis. Here, through an oocyte-specific knockout approach in mouse, we reconfirmed that Mad2-deficient oocytes exhibit an accelerated metaphase-to-anaphase transition caused by premature degradation of securin and cyclin B1 and subsequent activation of separase in meiosis I. However, it was surprising that the knockout mice were comple
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.