Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4001 публикаций
Поиск: 301 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 333 с найденным полным текстом
This is a critical review of the serotonin hypothesis of myoclonus for the purpose of identifying new pharmacologic therapies. The literature on myoclonus and serotonin neuropharmacology reveals evidence for serotonergic abnormalities in some human myoclonic disorders, new serotonin receptor subtypes and data on their molecular structure and function, more selective drugs, and experimental evidence linking certain serotonin receptor subtypes with myoclonus. This article provides an overview of clinical experience with serotonergic drugs, new investigational drugs, and strategies for gathering
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are potential concerns regarding serotonin receptor agonists in SLE patients with migraine, particularly patients with concomitant Raynaud's syndrome. We estimated the prevalence of lupus-related headache and Raynaud's syndrome in the Montreal General Hospital SLE clinic cohort and evaluated the relationship between these two variables in multivariable logistic regression models, controlling for age, sex, race, SLE duration and the presence of lupus anticoagulant and antibodies to cardiolipin and beta2 glycoprotein I. We also assessed, through chart review in those individuals with both
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New thiophene carboxamide derivatives 3 (a-j) were synthesized as serotonin 5-HT4 receptor agonists. Preliminary results showed that the compounds 3a, 3d, 3e and 3f caused concentration dependent relaxation of carbachol-induced contraction in tunica muscularis mucosae in rat oesophagus.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although numerous subtypes of serotonin [5-hydroxytryptamine (5-HT)] receptors have been identified in the newborn rat by radioligand binding studies, there have been few studies of the functional significance of these early receptors, most without the benefit of selective drugs. We performed acute dose-response and time course behavioral studies in 1-day-old rats with the putative selective agonists 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin (8-OH-DPAT) (5-HT1A), 5-methoxy-3(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)1H-indole (RU 24969) (5-HT1B), and (+-)1-(2,5-dimethoxy-4-iodo-phenyl aminopropane)-2 (DOI)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serotonergic drugs with 5-HT2 receptor agonist properties have been suggested to increase plasma vasopressin concentration, blood pressure (BP) and plasma renin activity (PRA). To study whether these actions are mediated by the same or different receptors, we used three potent 5-HT agonists with different structures and receptor binding profiles. All drugs were administered i.v. to conscious, unrestrained rats. The selective agonist, 1-(2,5-dimethoxy-4-iodophenyl)-2-aminopropane (DOI), which has high affinity for 5-HT2 receptors, caused marked increases in BP and PRA but no change in plasma va
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Serotonergic medications are used for treating anxiety, depression, and obesity. Serotonin (5-HT) receptor agonists (e.g., 8-OH-DPAT, lorcaserin, and WAY 163909) induce unconditioned effects in rodents (e.g., lower lip retraction, flat body posture, penile erections, and forepaw treading), which can be used to measure drug sensitivity.
OBJECTIVE: The unconditioned effects of serotonergic drugs are hypothesized to be enhanced by eating a high fat diet.
METHODS: Male (n = 32) and female (n = 16) Sprague-Dawley rats eating high fat (60 % kcal from fat) or standard (17 % kcal from fat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurotransmitter serotonin (5-HT) possesses several receptors and their subtypes, some of which are polymorphic, such as the 5-HT(2C) receptor. The latter has been implicated in the control of neuroendocrine function, and has been discussed in the pathophysiology and pharmacotherapy of psychiatric disorders such as obsessive-compulsive disorder, panic disorder and bipolar affective disorder. To investigate whether the 5-HT(2C) receptor polymorphism contributes to the variation of neuroendocrinological responses elicited by activation of the hypothalamic-pituitary axis, we performed an m-ch
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Functional dyspepsia (FD) is typically treated with serotonin receptor (5-HT) agonists such as cisapride, mosapride, tegaserod and tandospirone citrate. However, there are conflicting efficacy data, possibly due to significant heterogeneity between studies. In this meta-analysis, we analyzed the efficacy and safety data from studies evaluating the efficacy of serotonin receptor agonists in patients with FD.
MATERIAL AND METHODS: Relevant studies were selected from the Medline, Cochrane, EMBASE, and Google Scholar databases. The meta-analysis included 10 RCTs which evaluated the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serotonin (5-hydroxytryptamine, 5-HT) type-1 G protein-coupled receptors are expressed throughout the central nervous system. 5-HT1AR activation is the putative mechanism of approved drugs for generalized anxiety disorder and major depressive disorder and is being studied in the treatment of autism and neurological disorders. The 5-HT1B and 5-HT1DRs are the putative therapeutic targets for "triptan"-type migraine drugs, and the 5-HT1BR is associated with prosocial effects, relative to autism treatment, consistent with its high expression in limbic and cortical brain regions. Under study is a r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although serotonin 5-HT1A receptors constitute attractive therapeutic targets, there is a lack of potential clinical candidates that have a high degree of selectivity and full agonist efficacy. Recently, novel 5-HT1A receptor "biased agonists" F15599 (also known as NLX-101) and F13714 have been reported that exhibit distinctive properties for in vitro signaling, neurochemical, electrophysiological effects, and in brain imaging. The present study characterized their effects in rat models of anxiety (elevated plus-maze, EPM, and Vogel tests), in depressive-like behavior (forced swim test), and o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of pharmacological magnetic resonance imaging (phMRI) has presented the opportunity for investigation of the neurophysiological effects of drugs in vivo. Psilocin, a hallucinogen metabolised from psilocybin, was recently reported to evoke brain region-specific, phMRI signal changes in humans. The present study investigated the effects of psilocin in a rat model using phMRI and then probed the relationship between neuronal and haemodynamic responses using a multimodal measurement preparation. Psilocin (2 mg/kg or 0.03 mg/kg i.v.) or vehicle was administered to rats (N=6/group) d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Mammalian orthoreoviruses (reoviruses) are nonenveloped double-stranded RNA viruses that infect most mammalian species, including humans. Reovirus binds to cell surface glycans, junctional adhesion molecule A (JAM-A), and the Nogo-1 receptor (depending on the cell type) and enters cells by receptor-mediated endocytosis. Within the endocytic compartment, reovirus undergoes stepwise disassembly, which is followed by release of the transcriptionally active viral core into the cytoplasm. In a small-molecule screen to identify host mediators of reovirus infection, we found that treatmen
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovariectomized Fischer inbred rats were hormonally primed with 10μg estradiol benzoate and sesame seed oil (EO rats) or with estradiol benzoate and 500μg progesterone (EP rats). Four to six hours after progesterone or oil, rats were pretested for sexual behavior and then infused bilaterally into the ventromedial nucleus of the hypothalamus with 0, 50, 100 or 200ng of the 5-HT(1B) receptor agonist, 1,4-dihydro-3-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-5H-pyrrol[3,2-bi]pyridin-5-one-dihydrochloride (CP 93129). Sexual receptivity was monitored by the lordosis to mount (L/M) ratio. EO rats showed a trans
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracts of the rhizome of black cohosh [Actaea racemosa L., formerly called Cimicifuga racemosa (L.) Nutt.] were evaluated for potential mechanisms of action in the alleviation of menopausal hot flashes. Ovariectomized Sprague-Dawley rats were administered a 40% 2-propanol extract of black cohosh [4, 40, and 400 mg/(kg.day)] by gavage for 2 weeks with or without estradiol [50 microg/(kg.day)] to determine if black cohosh could act as an estrogen or antiestrogen on the basis of an increase in uterine weight or vaginal cellular cornification. No effects were observed on uterine weight or on vag
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Remlifanserin, or ACP-204, is a potent serotonin 2A receptor inverse agonist under investigation for treatment of Alzheimer's disease psychosis and Lewy body dementia psychosis. A population pharmacokinetics (popPK) model for remlifanserin was developed to evaluate the impact of covariates affecting pharmacokinetic variability and assess the clinical relevance of these factors in a virtual population.
METHODS: A popPK model was developed using remlifanserin plasma concentrations (n = 3935) from 209 participants across seven Phase 1 trials (10 to 180 mg, oral). Data were pooled a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emotional face processing is critically modulated by the serotonergic system, and serotonin (5-HT) receptor agonists impair emotional face processing. However, the specific contribution of the 5-HT1A receptor remains poorly understood. Here we investigated the spatiotemporal brain mechanisms underpinning the modulation of emotional face processing induced by buspirone, a partial 5-HT1A receptor agonist. In a psychophysical discrimination of emotional faces task, we observed that the discrimination fearful versus neutral faces were reduced, but not happy versus neutral faces. Electrical neuroim
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psychotic symptoms occur in up to 40% of patients with Parkinson's disease (PD). Clozapine and quetiapine, two atypical antipsychotic drugs, at doses markedly lower than those effective in schizophrenia, which, nevertheless, still cause sedation, hypotension, and other side effects, are widely used to treat psychotic symptoms in patients with PD psychosis (PDP), although quetiapine has never been shown to be effective in a placebo-controlled study. The demonstrated efficacy of clozapine in PDP has been attributed to serotonin (5-HT(2A)) receptor blockade. We postulated that pimavanserin (ACP-1
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral treatment with the serotonin releaser fenfluramine or the serotonin agonist quipazine abolished lordosis behavior in ovariectomized estradiol and progesterone-primed female guinea pigs. Quipazine was also effective when administered into a lateral cerebral ventricle. The lowest dose of fenfluramine that induced myoclonus (10 mg/kg) was higher than the dose needed to inhibit lordosis (5 mg/kg). Therefore, it appears that myoclonus and lordosis are differentially sensitive to serotonin agonists. The effects of quipazine on lordosis were time dependent. Quipazine had no effect on lordo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is uncertainty about the efficacy and tolerability of serotonin 2A (5-HT2A) receptor negative modulators for Parkinson's disease psychosis (PDP).
OBJECTIVE: This is the first meta-analysis of randomized placebo-controlled trials (RCTs) testing negative modulators of the 5-HT2A receptor as a treatment for PDP.
METHODS: The primary outcome was the Scale for Assessment of Positive Symptoms (SAPS)-hallucinations (H) and -delusions (D) scores (SAPS-H+D). Other outcome measures were SAPS-H, SAPS-D, the Unified Parkinson's Disease Rating Scale Part II and III (UPDRS-II+III), disco
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurotransmitter serotonin (5-hydroxytryptamine) is a well-established modulator of energy balance. Both pharmacological and genetic evidence implicate the serotonin 2C receptor (5-HT(2C)R) as a critical receptor mediator of serotonin's effects on ingestive behavior. Here we characterized the effect of the novel and selective 5-HT(2C)R agonist BVT.X on energy balance in obese and lean mice and report that BVT.X significantly reduces acute food intake without altering locomotor activity or oxygen consumption. In an effort to elucidate the mechanism of this effect, we examined the chemical p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.