m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

116 публикаций

Поиск: 16 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом

Guaiane sesquiterpenes from Lindera glauca: isolation, structural elucidation, and hepatoprotective effect.

Nine undescribed guaiane sesquiterpenoids named linderaguaianoids A-I, together with thirteen reported analogues, were isolated from the roots of Lindera glauca. Their structures were fully elucidated by spectroscopic techniques, single-crystal X-ray diffraction experiments, and quantum chemical calculations. Linderaguaianoid A is characterized as a rare 5/5/6/5-caged tetracyclic sesquiterpenoid with a [5.3.1.14,11.01,5]dodecane scaffold. Linderaguaianoids B-C and E are uncommon guaiane-type norsesquiterpenoids. Among these compounds, pseudoguaianelactone A inhibits hypoxia-inducible factor-1α

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42521179Открыть статью

Four new guaiane sesquiterpenes from Agarwood of Aquilaria sinensis and their biological activity toward renal fibrosis.

Four undescribed guaiane sesquiterpenes, aquisinenoids I-L (2-5) and five known compounds were isolated from the resins of Aquilaria sinensis. Their structures were deduced based on spectroscopic data analysis, X-ray crystallography and ECD calculations. Biologically, compounds 1, 5, 6 and 9 showed anti-renal fibrosis activity, significantly reducing the levels of fibronectin, collagen I, and α-SMA. Compounds 2-4, 7 and 8 could reduce one or two of these proteins at non-toxic concentrations in TGF-β1 induced NRK-52E cells.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39053740Открыть статью

Benzobicyclic ketones, cycloheptenone oxide derivatives, guaiane-type sesquiterpenes, and alkaloids isolated from Taraxacum mongolicum Hand.-Mazz.

Ten previously undescribed compounds, including two benzobicyclic ketones, one cycloheptenone oxide derivative, three guaiane-type sesquiterpenes, and four alkaloids, along with one known cycloheptenone oxide derivative, were isolated from the whole plants of Taraxacum mongolicum Hand.-Mazz. Their structures were elucidated by UV, IR, HR-ESI-MS, 1D and 2D NMR spectroscopy, ECD spectroscopy, or X-ray diffraction analysis. Notably, benzobicyclic ketones have never been isolated from nature before. The 70% EtOH-H2O extract of T. mongolicum displayed a significant inhibitory activity (33%) against

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35724743Открыть статью

Sesquiterpene enantiomers from Alismatis Rhizoma.

A pair of dinor-sesquiterpene enantiomers (1a/1b), eight pairs of guaiane-type sesquiterpenes enantiomers (2a/2b, 3a/3b, 4a/4b, 5a/5b, 6a/6b, 7a/7b, 8a/8b, 9a/9b) and two guaiane-type sesquiterpenes (10, 11), including eleven undescribed ones (1a, 1b, 2a, 2b, 3a, 3b, 4a, 5b, 6a, 10, and 11), were isolated from the aqueous extract of Alismatis Rhizoma. The structures were elucidated by combining 1D and 2D NMR and HRESIMS spectroscopic data. The absolute configurations were determined by experimental and calculated ECD spectra, [Mo2(OAc)4]-induced ECD spectral analysis, and comparison of the exp

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39674245Открыть статью

Sesquiterpenoids from Eupatorium chinense L. induce G0/G1 cell cycle arrest and apoptosis in AGS cell via DNA-PK/AKT/p53 pathway.

Ten undescribed sesquiterpenes, including 5 undescribed guaiane-type sesquiterpenes (1-5) and 5 undescribed gemmarane-type sesquiterpenes (6-10), along with fourteen known analogues (11-24) were isolated from the whole plants of Eupatorium chinense L. They structures were determined by interpretation of spectroscopic data (UV, NMR, ECD, HRESIMS, and DP4+). The cytotoxicity of sesquiterpene derivatives (1-24) was evaluated against five human cancer cell lines (Hep3B, A549, AGS, MCF-7, and HCT-116). Among these, compound 1 exhibited the most potent cytotoxic activity against the gastric adenocar

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41046745Открыть статью

Sesquiterpenes with anti-inflammatory activity from the stems and branches of Melicope patulinervia.

Five new sesquiterpenes comprising three zieranes, melicopatulones A-C (1-3) and two guaianes, melicopatulones D-E (5-6), were isolated from the stems and branches of Melicope patulinervia, together with melicodenones B (4), C (7) and D (8). Their structures with absolute configurations were elucidated on the basis of analysis of MS, NMR, and TDDFT-ECD calculations. Sesquiterpenes 1, 2 and 6 exhibited significant inhibitory effect at 10 µM on lipopolysaccharide-induced NO production in BV-2 microglial cells.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40433799Открыть статью

Isocyanide terpene metabolites of Phyllidiella pustulosa, a nudibranch from the South China Sea.

A series of isocyanides, compounds 4-11, including diterpenes never before found in Phyllidiid nudibranchs, have been isolated from a Chinese population of the nudibranch Phyllidiella pustulosa. Three new sesquiterpenes (8, 10, and 11), with eudesmane, guaiane, and bisabolane skeletons, respectively, have been characterized by spectral methods and chemical comparison with known related molecules. The absolute stereochemistry of the major metabolite, the isocyanide 8, an enantiomer of the known sponge metabolite stylotelline (12), has also been determined.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15497943Открыть статью

Antiinflammation constituents from Curcuma zedoaroides.

Curcuma zedoaroides, a Zingiberaceae species, has been used for snake bite antidote and wound care in Thailand. Seven compounds were isolated from the bioactive chloroform extract consisted of one new guaiane sesquiterpene lactone, 5-epiphaeocaulisin A (4) and one new diarylheptanoid, 1,2,3,5-tetrahydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-(4-hydroxyphenyl) heptane (7), together with five known guaiane-type sesquiterpene lactones including gweicurculactone (1), zedoalactone B (2), phaeocaulisin C (3), zedoalactone H (5), and zedoalactone E (6). The antiinflammation was investigated on NO and TNF-

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30109745Открыть статью

Guaiol--a naturally occurring insecticidal sesquiterpene.

The dichloromethane fraction of Ferula ferulaeoides was analyzed by GC and GC-MS, and thirty-four compounds were identified. The main component in the fraction, guaiol (37.0%) was separated by chromatographic methods and identified from spectroscopic data, including 1H and 13C NMR, and X-ray crystallographic diffraction. Guaiol showed significant inhibition of aphids at a concentration of 70 mg/L. It also showed good contact activities against the 4th instar larvae of Mythimna separate and 3rd instar larvae of Plutella xylostella, with LD50 values of 0.07 and 8.9 mg/larva, as well as fumigatio

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24354171Открыть статью

Sesquiterpenoids from Ferula samarkandica.

Ten undescribed sesquiterpenes, ferusamarkins A-J, in addition to eight known analogues were isolated from the roots of Ferula samarkandica Korovin native to Uzbekistan. Their structures were established by means of extensive spectroscopic analyses, including HRESIMS, NMR, UV and IR data. The absolute configurations were successfully determined based on ECD calculations in combination with single-crystal X-ray diffraction crystallography. Ferusamarkins A-J exhibit fascinating significance in terms of structural diversity, with sesquiterpene types of eudesmane for ferusamarkins A-E, germacrane

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40316160Открыть статью

Sesquiterpene lactones and acetylenic derivatives from Artemisia nujianensis and their anti-inflammatory activity.

A phytochemical investigation of Artemisia nujianensis resulted in the isolation of fifteen compounds, comprising two eudesmane-type (1 and 5), two germacrene-type (2 and 3), and five guaiane-type (4 and 6-9) sesquiterpene lactones, together with four polyacetylenes (10-13) and two thiophene-containing acetylenes (14 and 15). Among these, four sesquiterpene lactones, artenujianenolides A-D (1-4), and one linear polyacetylene, artenujianenol A (10), are previously undescribed. Their structures were established through extensive spectroscopic analysis (1D and 2D NMR, HRESIMS) combined with quant

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42822790Открыть статью

Stelleroids A-C, Three Rearranged Guaiane Sesquiterpenoids with Caged Ring Systems from Stellera chamaejasme.

Three highly modified sesquiterpenoids, stelleroids A-C (1-3, respectively), were isolated from the roots of Stellera chamaejasme. Biosynthetically, these molecules are derived from the 5/7-fused bicyclic guaiane, involving a series of skeletal rearrangements, leading to the formation of an adamantane-like 12-oxa-tetracyclo[6.2.1.13,10.03,7]dodecane scaffold for 1, a tricyclo[6.2.1.02,6]undecane backbone for 2, and a tetracyclo[6.2.2.01,7.05,11]dodecane backbone for 3. The structures of 1-3 were elucidated through a combination of HR-ESI-MS, NMR, quantum chemical calculations, and X-ray diffra

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40643088Открыть статью

Analysis of the essential oil of Amsonia illustris.

The root and leaf essential oils, present in trace amounts in Amsonia illustris Woods. (Apocynaceae), were isolated by steam distillation and their chemical constituents identified by GC-FID and GC-MS. More than 80% of the thirty volatile compounds in the leaf oil were identified, the major constituents being mainly sesquiterpenes like a-humulene (14.5%), beta-caryophyllene (12.4%) and guaiol (11.6%). The volatile ingredients of the root oil were pinocampheol, methyl salicylate, (2E,4E)- decadienal, eugenol and trans-isoeugenol.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21425682Открыть статью

Secondary metabolites of Peucedanum tauricum fruits.

From the essential oil of fruits of Peucedanum tauricum Bieb., two guaiane type sesquiterpene hydrocarbons guaia-1(10),11-diene (1) and guaia-9,11-diene (2) were identified. The structures of 1 and 2 were assigned by 1D and 2D NMR analysis. The relative configurations of the compounds were established by 2D-NOESY experiments while the absolute configurations were deduced through chemical correlations with (+)-gamma-gurjunene (9) and capillary GC analysis using modified cyclodextrins as the stationary phases. From the dichloromethane extract of the less volatile fraction of the fruits, coumarin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15771895Открыть статью

Chlorjaponoids A and B, Two Lindenane-Guaiane Sesquiterpenoid Dimers with a Cage-like Tetracyclo[8.5.0.02,7.03,13]pentadecane Scaffold from Chloranthus japonicus.

Two heterodimeric sesquiterpenoids, chlorjaponoids A (1) and B (2), were isolated from the whole plants of Chloranthus japonicus. Their structures, characterized by a unique cage-like tetracyclo[8.5.0.02,7.03,13]pentadecane scaffold, were elucidated by comprehensive spectroscopic analysis and confirmed by single-crystal X-ray diffraction. Both compounds demonstrated antihepatic fibrosis activity in vitro.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41636116Открыть статью

Targeted isolation of guaiane-type sesquiterpenoids from Daphne retusa Hemsl. with anti-psoriasis activities using a combination of MassIVE and NPExtractor strategy.

The psoriasis is a prevalent chronic inflammatory skin disorder, in which the inflammatory reaction plays an essential role. The genus Daphne contains numerous secondary metabolites with anti-inflammatory activity, which makes it possible to isolate the compounds with anti-inflammatory activity targeted from Daphne Retusa Hemsl. Herein, daphusanes A-P (1-16), sixteen unprecedented guaiane-type sesquiterpenes, along with eighteen known analogues (17-34) were targeting isolated from D. Retusa via molecular networking. The structures of 1-16 were established through NMR spectroscopy analysis, NMR

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41740580Открыть статью

Hepatoprotective constituents from Cleome droserifolia.

The effect of ethanol extract from aerial parts of Cleome droserifolia was investigated against carbon tetrachloride induced liver injury. The hepatoprotective activity was evaluated through the quantification of biochemical parameters and confirmed using histopathology analysis. Efficient hepatoprotective effect was achieved by crude extract, fractions and some pure compounds. The phytochemical studies showed that the petroleum ether fraction afforded two known guaiane sesquiterpenes buchariol (1) and teucladiol (2) in addition to daucosterol (beta-sitosterol glucoside) (3). The CHCl(3) fract

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19483347Открыть статью

Guaiane-type sesquiterpenoids with acetylcholinesterase inhibitory activities from the roots of Stellera chamaejasme.

Phytochemical investigation on the roots of Stellera chamaejasme Linn. Led to the isolation of twelve undescribed guaiane-type sesquiterpenoids (1-12). Their chemical structures were determined by a comprehensive analysis of spectroscopic data. The absolute configuration was elucidated by comparing experimental ECD. The acetylcholinesterase (AChE) inhibitory activities of isolated compounds were evaluated. Among these, compounds 3 and 9 exhibited comparable inhibitory activity, with IC50 values of 2.81 ± 0.37 μM and 3.22 ± 0.21 μM, even more than Donepezil. Additionally, the molecular modeling

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41780736Открыть статью

Allergic contact cheilitis to guaiazulene.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6734192Открыть статью

Affinity-guided discovery of dimeric sesquiterpenes from Xylopia vielana as potent VEGFR-2 inhibitors with anti-angiogenic activity.

Natural products represent a rich source for the discovery of novel therapeutic agents. In our ongoing search for bioactive natural compounds, the chemical constituents of Xylopia vielana twigs were investigated. Chromatographic separation techniques, including silica gel chromatography, medium pressure liquid chromatography (MPLC), and semi-preparative high performance liquid chromatography (HPLC), applied to the methanol extract of X. vielana twigs, coupled with extensive spectroscopic analysis (HRESIMS, NMR, ECD, IR, and DP4+ calculations), led to the isolation and identification of 12 guai

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40939535Открыть статью