Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
114 публикаций
Поиск: 97 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 24 с найденным полным текстом
Biochemical and biophysical research communications2000eng
The IL-4Ralpha contains the I4R motif which binds to the phosphotyrosine binding domain of several adaptor proteins, including IRS-1/2 and Shc. Although the involvement of IRS-1/2 in IL-4-induced PI3-kinase activation is known, there is little information on the role of Shc in IL-4 signaling. In this study, we found the preferential utilization of Shc by the IL-4Ralpha in a human Burkitt's B lymphoma cell line, DND39. IL-4 induced the association of tyrosine-phosphorylated Shc with the IL-4Ralpha, whereas no detectable tyrosine phosphorylation of IRS-1 or IRS-2 was induced. IL-4-induced germli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell antigen receptor (BCR) stimulation induces tyrosine phosphorylation of the Shc adaptor protein and its association with Grb2. The Shc/Grb2 complex may be involved in Ras activation, since Grb2 interacts with the guanine nucleotide exchange factor Sos. We reveal here an additional complexity of the BCR-induced Shc/Grb2 complex: it contains tyrosine phosphorylated proteins of 130, 110 and 75 kDa. The 130 kDa molecule inducibly associates with Shc, while the 75 kDa protein interacts with the carboxy-terminal SH3 domain of Grb2. The 110 kDa molecule is defined as Cbl, the product of the c-c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mammalian Shc (Src homology and collagen) proteins comprise a family of four phosphotyrosine adaptor molecules which exhibit varied spatiotemporal expression and signaling functions. ShcD is the most recently discovered homologue and it is highly expressed in the developing central nervous system (CNS) and adult brain. Presently however, its localization within specific cell types of mature neural structures has yet to be characterized.
RESULTS: In the current study, we examine the expression profile of ShcD in the adult rat CNS using immunohistochemistry, and compare with those o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Signaling by stem cell factor and Kit, its receptor, plays important roles in gametogenesis, hematopoiesis, mast cell development and function, and melanogenesis. Moreover, human and mouse embryonic stem cells express Kit transcripts. Stem cell factor exists as both a soluble and a membrane-bound glycoprotein while Kit is a receptor protein-tyrosine kinase. The complete absence of stem cell factor or Kit is lethal. Deficiencies of either produce defects in red and white blood cell production, hypopigmentation, and sterility. Gain-of-function mutations of Kit are associated with several human n
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Engagement of the B-cell antigen receptor (BCR) or the nerve growth factor receptor (NGFR/TrkA) induces activation of multiple tyrosine kinases, resulting in phosphorylation of numerous intracellular substrates. We show that addition of NGF or anti-IgM antibody leads to the early tyrosine phosphorylation of p95(vav), which is expressed exclusively in hematopoietic cells; NGF, similar to crosslinking the BCR, also results in the rapid activation of Ras. The phosphorylation of Vav and activation of Ras triggered by NGF is mediated through Trk tyrosine kinase, whereas signaling through the BCR us
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stimulation of B lymphocytes through their antigen receptor (BCR) results in rapid increases in tyrosine phosphorylation of a number of proteins, which leads to a cascade of biochemical changes that initiates B cell proliferation and differentiation or growth inhibition. A novel cDNA, designed APS, encoding an adaptor protein with a Pleckstrin homology (PH) domain, Src homology 2 (SH2) domain, and a tyrosine phosphorylation site was cloned from a B cell cDNA library using a yeast two hybrid system. APS is structurally similar to SH2-B, an SH2 protein that potentially binds to the immunorecepto
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/HYPOTHESIS: The role of the redox adaptor protein p66(Shc) as a potential mediator of saturated fatty acid (FA)-induced beta cell death was investigated.
METHODS: The effects of the FA palmitate on p66(Shc) expression were evaluated in human and murine islets and in rat insulin-secreting INS-1E cells. p66(Shc) expression was also measured in islets from mice fed a high-fat diet (HFD) and from human donors with different BMIs. Cell apoptosis was quantified by two independent assays. The role of p66(Shc) was investigated using pancreatic islets from p66 (Shc-/-) mice and in INS-1E cells wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Src homolog and collagen homolog (SHC) proteins are adaptor proteins bound to cell surface receptors that play an important role in signal transduction and related diseases. As an important member of the SHC protein family, SHC1 regulates cell proliferation and apoptosis, reactive oxygen species (ROS) production, and oxidative stress. Three isomeric proteins namely, p46shc, p52shc, and p66shc, are produced from the same SHC1 gene locus. All the three proteins are found in the liver, and are widely expressed in various hepatic cells. SHC1 has been proven to be associated with acute and chronic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The receptor tyrosine kinase ret protooncogene (RET) is implicated in the pathogenesis of several diseases and in several developmental defects, particularly those in neural crest-derived structures and the genitourinary system. In order to further elucidate RET-mediated mechanisms that contribute to these diseases and decipher the basis for specificity in the pleiotropic effects of RET, we characterized development of the enteric and autonomic nervous systems in mice expressing RET9 or RET51 isoforms harboring mutations in tyrosine residues that act as docking sites for the adaptors Plcgamma,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The RET gene codes for a transmembrane tyrosine kinase which is a subunit of a multimeric complex that acts as a receptor for four structurally related molecules: the glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF), neurturin, artemin and persephin. Germline mutations of RET cause a dominantly inherited dysgenesis of the enteric nervous system known as Hirschsprung's disease (HSCR; aganglionosis megacolon). The majority of HSCR mutations results either in a reduction of dosage of the RET protein or in the loss of RET function. Two novel distinct mutations of RET that led either to the delet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cripto-1 (CR-1), a recently discovered protein of the epidermal growth factor (EGF) family, was found to interact with a high affinity, saturable binding site(s) on HC-11 mouse mammary epithelial cells and on several different human breast cancer cell lines. This receptor exhibits specificity for CR-1, since other EGF-related peptides including EGF, transforming growth factor alpha, heparin-binding EGF-like growth factor, amphiregulin, epiregulin, betacellulin, or heregulin beta1 that bind to either the EGF receptor or to other type 1 receptor tyrosine kinases such as erb B-3 or erb B-4 fail t
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent decades, the study of the amyloid precursor protein (APP) and of its proteolytic products carboxy terminal fragment (CTF), APP intracellular C-terminal domain (AICD) and amyloid beta has been mostly focussed on the role of APP as a producer of the toxic amyloid beta peptide. Here, we reconsider the role of APP suggesting, in a provocative way, the protein as a central player in a putative signalling pathway. We highlight the presence in the cytosolic tail of APP of the YENPTY motif which is typical of tyrosine kinase receptors, the phosphorylation of the tyrosine, serine and threonin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CAS (Crk-associated substrate) adaptor protein family consists of four members: CASS1/BCAR1/p130Cas, CASS2/NEDD9/HEF1/Cas-L, CASS3/EFS/Sin and CASS4/HEPL. While CAS proteins lack enzymatic activity, they contain specific recognition and binding sites for assembly of larger signaling complexes that are essential for cell proliferation, survival, migration, and other processes. All family members are intermediates in integrin-dependent signaling pathways mediated at focal adhesions, and associate with FAK and SRC family kinases to activate downstream effectors regulating the actin cytoskelet
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anarchic cell proliferation, observed in some leukemia and in breast and ovarian cancers, has been related to dysfunctioning of cytoplasmic or receptor tyrosine kinase activities coupled to p21 Ras. The growth factor receptor-bound protein 2 (Grb2) adaptor when complexed with Sos (Son of sevenless), the exchange factor of Ras, conveys the signal induced by tyrosine kinase-activated receptor to Ras by recruiting Sos to the membrane, allowing activation of Ras. This review shows how it is possible to stop the Ras-deregulated signaling pathway to obtain potential antitumor agents. Grb2 protein is
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adapter proteins play a critical role in regulating signals triggered by Ag receptor cross-linking. These small molecules link receptor proximal events with downstream signaling pathways. In this study, we explore the expression and function of the Grb2-related protein of the lymphoid system (GrpL)/Grb2-related adaptor downstream of Shc adapter protein in human B cells. GrpL is expressed in naive B cells and is down-regulated following B cell Ag receptor ligation. By contrast, germinal center and memory B cells express little or no GrpL. Using human B cell lines, we detected constitutive inter
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candida albicans (C. albicans) is a dimorphic commensal human fungal pathogen that can cause severe oropharyngeal candidiasis (oral thrush) in susceptible hosts. During invasive infection, C. albicans hyphae invade oral epithelial cells (OECs) and secrete candidalysin, a pore-forming cytolytic peptide that is required for C. albicans pathogenesis at mucosal surfaces. Candidalysin is produced in the hyphal invasion pocket and triggers cell damage responses in OECs. Candidalysin also activates multiple MAPK-based signaling events that collectively drive the production of downstream inflammatory
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical observations suggest that human breast tumors can adapt in response to endocrine therapy by developing hypersensitivity to estradiol. To understand the mechanisms responsible, we examined estrogenic stimulation of cell proliferation in a model system and provided evidence that long-term deprivation of estradiol causes adaptive hypersensitivity. The enhanced responses to estradiol do not involve mechanisms acting at the level of transcription of estrogen regulated genes. We found no evidence of hypersensitivity when examining the effects of estradiol on regulation of c-myc, pS2, proges
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuronal adaptor protein Fe65 is involved in brain development, Alzheimer disease amyloid precursor protein (APP) signaling, and proteolytic processing of APP. It contains three protein-protein interaction domains, one WW domain, and a unique tandem array of phosphotyrosine-binding (PTB) domains. The N-terminal PTB domain (Fe65-PTB1) was shown to interact with a variety of proteins, including the low density lipoprotein receptor-related protein (LRP-1), the ApoEr2 receptor, and the histone acetyltransferase Tip60. We have determined the crystal structures of human Fe65-PTB1 in its apo- and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonobstructive azoospermia (NOA) is one of the most severe types of male infertility. Amino acid metabolism (AAM) is strongly associated with various diseases. This study intended to identify biomarkers related to AAM in NOA. Biomarkers were screened from GSE9210, GSE108886, and AAM-related genes through a series of bioinformatics analyses. Then, the diagnostic efficacy of the biomarkers was evaluated. Furthermore, the mechanisms of action of these biomarkers were investigated through enrichment analysis, immune infiltration analysis, construction of regulatory networks, prediction of potentia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fc gamma receptors type IIb1 (Fc gammaRIIb1) inhibit B-cell activation when co-ligated with B-cell antigen receptors (BCR) by immune complexes. In murine B-cells the inhibition is mediated by the interaction of the phosphorylated immunoreceptor tyrosine-based inhibitory motif (P-ITIM) of Fc gammaRIIb1 with the SH2 domain containing protein tyrosine phosphatase. SHP1. To clarify the mechanism of Fc gammaRIIb mediated inhibition of human B-cells we have studied the association of signaling molecules with human Fc gammaRIIb1 after co-ligating with BCR. Fc gammaRIIb1 were affinity purified from th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.