Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
665 публикаций
Поиск: 190 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 322 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Patients with Marfan syndrome are at risk for aortic enlargement and are routinely monitored by computed tomography (CT) imaging. The purpose of this study is to analyse body composition using artificial intelligence (AI)-based tissue segmentation in patients with Marfan syndrome in order to identify possible predictors of progressive aortic enlargement.
METHODS: In this study, the body composition of 25 patients aged ≤50 years with Marfan syndrome and no prior aortic repair was analysed at the third lumbar vertebra (L3) level from a retrospective dataset using an AI-based softwar
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aging reshapes the architecture of human skeletal muscle, yet objective tissue-level markers that capture this process remain limited. We combined large-scale histology with deep learning to identify reproducible features of muscle aging and to test their biological relevance. We analyzed 974 hematoxylin-eosin whole-slide images from a population resource using a dual-attention convolutional neural network and an independent Mask R-CNN model to quantify nuclear size and density, verified by manual review. The classifier distinguished young from aged muscle with high accuracy (AUC 0.91; accurac
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle physiology remains of paramount importance in understanding insulin resistance. Due to its high lipid turnover rates, regulation of intramyocellular lipid droplets (LDs) is a key factor. Perilipin 5 (PLIN5) is one of the most critical agents in such regulation, being often referred as a protector against lipotoxicity and consequent skeletal muscle insulin resistance. We examined area fraction, size, subcellular localization and PLIN5 association of LDs in two fiber types of type 2 diabetic (T2D), obese (OB) and healthy (HC) individuals by means of fluorescence microscopy and im
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of moderate-intensity continuous training (MICT) on muscle hypertrophy remain controversial, largely due to the absence of non-exercise control groups in several trials and considerable heterogeneity in training protocols, assessment methods, and participant characteristics. This systematic review and meta-analysis aimed to examine the effects of MICT on skeletal muscle hypertrophy. Following PRISMA guidelines, searches were conducted in MEDLINE, Embase, Web of Science, Scopus, and the Cochrane Library for chronic human interventions comparing MICT to non-exercise controls, reporti
Систематический обзорСтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid hormone signaling is an essential regulator of skeletal muscle development, function, and metabolism, yet the specific signaling pathways required for muscle regeneration are not yet defined. We used scRNA-seq and the FUCCI (fluorescent ubiquitination-based cell cycle indicator) reporter mouse model to examine how hypothyroidism impacts repair processes after cardiotoxin-induced injury in mice. During regeneration, and up to 2 months after injury, hypothyroid muscles displayed smaller myofibers and a shift to slower oxidative fiber types. scRNA-seq of tibialis anterior muscle during re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this overview of reviews was to determine the impact of resistance training (RT) prescription on muscle function and hypertrophy, utilizing evidence synthesis methods. It updates the American College of Sports Medicine 2009 Position Stand, "Progression models in resistance training for healthy adults."
DATA SOURCES: Ovid MEDLINE(R) ALL, Ovid Emcare, Ovid Embase, Cochrane Database of Systematic Reviews, EBSCOhost SPORTDiscus, and Web of Science Core Collection current to October 2024.
ELIGIBILITY CRITERIA: Eligible systematic reviews synthesized randomized trials of health
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyperlipidemia is known to impair endothelial function. We have recently shown that hyperlipidemia also blunts native post-ischemic capillary enlargement that is important for efficient skeletal muscle recovery from ischemia as it supports the recovery of arterial driving pressure and through intussusception increases capillary density. The correction of capillary reactivity under hyperlipidemia could, therefore, improve post-ischemic skeletal muscle recovery. This study tested the ability of adenoviral (Ad) vascular endothelial growth factor (VEGF) gene therapy to rescue capillary
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic heart failure (CHF), the new epidemic in cardiology, is characterized by energetic failure of both cardiac and skeletal muscles. The failing heart wastes energy due to anatomical changes that include cavity enlargement, altered geometry, tachycardia, mitral insufficiency and abnormal loading, while skeletal muscle undergoes atrophy. Cardiac and skeletal muscles also have altered high-energy phosphate production and handling in CHF. Nevertheless, there are differences in the phenotype of myocardial and skeletal muscle myopathy in CHF: cardiomyocytes have a lower mitochondrial oxidative
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Investigation of a patient complaining of exercise-induced dark urine, pain, stiffness and tenderness of skeletal muscle revealed findings characteristic of McArdle's disease. The dark urine was attributable to the excretion of myoglobin, and an ischemic exercise test failed to demonstrate the usual rise and fall in blood lactate and pyruvate. Enzyme assays of skeletal muscle showed an absence of phosphorylase, a slight increase in phosphorylase b kinase and a slight decrease in phosphoglucomutase. Chemical and histochemical analyses demonstrated an increase in the skeletal muscle glycogen con
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macroglossia and skeletal muscle enlargement with weakness appeared in a 38-year-old male who was shown to have amyloidosis and light chain multiple myeloma. Free lambda light chains were present in serum and urine. Skeletal muscle contained large amounts of amyloid and other amorphous material infiltrating blood vessel walls and connective tissue. Muscle fibers, particularly the type II variety, were diminished in size. Amyloid and similar amorphous material also were present in skin. This patient represents an unusual, but somewhat uniform, type of involvement of the neuromuscular apparatus
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of ethanol on developing skeletal muscle was analyzed by examining the gastrocnemius muscle from newborn guinea pigs, exposed to ethanol during the second half of gestation. Electron microscopy revealed vacuolated sarcoplasmic reticula, enlarged lipid droplets, decreased glycogen and mitochondrial abnormalities in the skeletal muscle samples from the ethanol-exposed newborn guinea pigs. None of these abnormalities were seen in the newborn controls who were born to dams which consumed the same amount of calories as the ethanol-treated dams. The ethanol-associated abnormalities, seen
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generalized muscle weakness culminating in ventilatory failure developed in a 59-year-old man with kappa light chain multiple myeloma. Physical examination demonstrated skeletal muscle enlargement, severe proximal muscle weakness, and macroglossia, consistent with amyloid-associated muscle pseudohypertrophy. Pulmonary function studies revealed a severe restrictive abnormality with a low maximal inspiratory pressure and maximal voluntary ventilation. Arterial blood gas values and chest radiographic results were normal. There was no clinical evidence of cardiac or central nervous system disease.
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of fetal akinesia deformation sequence due to nemaline myopathy (NM). In addition to the muscle manifestations, prenatal observations included an enlarged subarachnoid space and delayed cortical development. Trio whole-exome sequencing revealed a de novo novel pathogenic variant in the ACTA1 gene, which encodes skeletal muscle alpha-actin. Our findings suggest that brain abnormalities can occur prenatally in NM and support the potential role of skeletal muscle alpha-actin in the central nervous system.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pompe disease is a lysosomal storage disorder in which acid alpha-glucosidase (GAA) is deficient or absent. Deficiency of this lysosomal enzyme results in progressive expansion of glycogen-filled lysosomes in multiple tissues, with cardiac and skeletal muscle being the most severely affected. The clinical spectrum ranges from fatal hypertrophic cardiomyopathy and skeletal muscle myopathy in infants to relatively attenuated forms, which manifest as a progressive myopathy without cardiac involvement. The currently available enzyme replacement therapy (ERT) proved to be successful in reversing ca
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite extensive analysis of the ultrastructural changes in skeletal muscle fibers in chronic progressive external ophthalmoplegia (CPEO), similar changes in the heart muscle fibers of patients with cardiac involvement in CPEO, called Kearns-Sayre syndrome, have not been described in detail. We report the clinical long-term course in a patient with Kearns-Sayre syndrome in whom mitochondrial cardiomyopathy was suspected in vivo and was confirmed at autopsy as the underlying cause of severe dilative cardiomyopathy. Enlarged, abnormally structured, excessively augmented mitochondria and loss of
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuromuscular junction (NMJ) is the synapse between a motor neuron and skeletal muscle. Defects in NMJ transmission cause muscle weakness, termed myasthenia. The muscle protein Dok-7 is essential for activation of the receptor kinase MuSK, which governs NMJ formation, and DOK7 mutations underlie familial limb-girdle myasthenia (DOK7 myasthenia), a neuromuscular disease characterized by small NMJs. Here, we show in a mouse model of DOK7 myasthenia that therapeutic administration of an adeno-associated virus (AAV) vector encoding the human DOK7 gene resulted in an enlargement of NMJs and sub
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic over-expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) can be used to treat ischemic conditions. However, VEGF can induce either normal or aberrant angiogenesis depending on its dose in the microenvironment around each producing cell in vivo, which limits its clinical usefulness. The goal herein was to determine the cellular mechanisms by which physiologic and aberrant vessels are induced by over-expression of different VEGF doses in adult skeletal muscle. We took advantage of a well-characterized cell-based platform for controlled gene expression in skeletal muscle. Clonal p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Skeletal muscle wasting is associated with many chronic diseases. Effective prevention and treatment of muscle wasting remain as a challenging task due to incomplete understanding of mechanisms by which muscle mass is maintained and regulated. This study investigated the functional role of Ubiquitin C-terminal hydrolase L1 (UCHL1) in skeletal muscle.
MAIN METHODS: Mice with skeletal muscle specific gene knockout of UCHL1 and C2C12 myoblast cells with UCHL1 knockdown were used. Muscle fiber types and size were measured using tissue or cell staining. The mammalian target of rapamycin comp
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY POINTS: Breast cancer 1 early onset gene codes for the DNA repair enzyme, breast cancer type 1 susceptibility protein (BRCA1). The gene is prone to mutations that cause a loss of protein function. BRCA1/Brca1 has recently been found to regulate several cellular pathways beyond DNA repair and is expressed in skeletal muscle. Skeletal muscle specific knockout of Brca1 in mice caused a loss of muscle quality, identifiable by reductions in muscle force production and mitochondrial respiratory capacity. Loss of muscle quality was associated with a shift in muscle phenotype and an accumulation o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) is the most common type of non-Hodgkin lymphoma (NHL), occurring predominantly in older people. Skeletal muscle lymphoma is a rare form of DLBCL, most frequently affecting the thigh, upper extremities, calf, and pelvis.
CASE PRESENTATION: We report a case of skeletal muscle DLBCL that was diagnosed using ultrasound (US)-guided biopsy. A 70-year-old man presented with progressive swelling and pain in the left lower extremity and an elevated erythrocyte sedimentation rate (ESR) and serum C-reactive protein (CRP), ferritin, and CA125 levels. US,
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.