Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
12544 публикаций
Поиск: 70 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 805 с найденным полным текстом
Pflugers Archiv : European journal of physiology1991eng
Voltage-gated, tetrodotoxin(TTX)-blockable sodium channels are found in most excitable cells and are the primary contributors to action potentials generated by many of these cells. To date, there has only been one report of a non-cultured vertebrate epithelial cell type containing TTX-blockable Na+ channels: rabbit non-pigmented ciliary body epithelial cells [Cilluffo MC et al. (1991) Invest Opthalmol Vis Sci 32: 1619-1629], and three reports of cultured epithelial cells containing TTX-blockable Na+ channels: rabbit non-pigmented and pigmented ciliary body epithelium [Ciluffo MC et al. (1991)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertension is a major risk factor for heart attacks, stroke, and kidney failure. It is estimated to cause as many as 25% of all deaths in the United States, particularly for African Americans, in whom the disease is both more common and more severe. Essential hypertension is a multifactorial disorder influenced by both genetic and environmental factors. Physiological studies have shown that the kidneys play an important role in the maintenance of sodium balance, extracellular fluid volume, and long-term control of blood pressure. The sodium transporters in the kidney affect the amount of sod
Conference ProceedingsПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modification of voltage-gated Na+ channel (NaV ) function by intracellular Ca2+ has been a topic of much controversy. Early studies relied on measuring NaV function in the absence or presence of intracellular Ca2+ , and generated seemingly disparate results. Subsequent investigations revealed the mechanism(s) of Ca2+ -driven NaV modulation are complex and involve multiple accessory proteins. The Ca2+ -sensing protein calmodulin (CaM) has a central role in tuning NaV function to [Ca2+ ]i , but the mechanism has been obscured by other proteins (such as fibroblast growth factors (FGF) or CaM-depe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venomous animals including cone snails, spiders, scorpions, anemones, and snakes have evolved a myriad of components in their venoms that target the opening and/or closing of voltage-gated sodium channels to cause devastating effects on the neuromuscular systems of predators and prey. These venom peptides, through design and serendipity, have not only contributed significantly to our understanding of sodium channel pharmacology and structure, but they also represent some of the most phyla- and isoform-selective molecules that are useful as valuable tool compounds and drug leads. Here, we revie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In contrast to several other antipsychotic drugs, the effects of the atypical antipsychotic risperidone on voltage-gated sodium channels have not been characterized yet, despite its wide clinical use. Here we performed whole-cell voltage-clamp recordings to analyze the effects of risperidone on voltage-dependent sodium currents of N1E-115 mouse neuroblastoma cells carried by either endogenous sodium channels or transfected NaV1.6 channels. Risperidone inhibited both endogenous and NaV1.6-mediated sodium currents at concentrations that are expected around active synaptic release sites owing to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Properties of sodium channels in electrically excitable membranes can be obtained from sodium currents, gating currents, sodium-current fluctuations and currents through single channels. Gating processes in sodium channels are related to intramembranous charge displacements and are modified by toxins, local anaesthetics and chemical agents. From the results a schematic diagram of a sodium channel can be derived.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Voltage-gated sodium channels belong to the superfamily of voltage-gated cation channels. Their structure is based on domains comprising a voltage sensor domain (S1-S4 segments) and a pore domain (S5-S6 segments). Mutations in positively charged residues of the S4 segments may allow protons or cations to pass directly through the gating pore constriction of the voltage sensor domain; these anomalous currents are referred to as gating pore or omega (ω) currents. In the skeletal muscle disorder hypokalemic periodic paralysis, and in arrhythmic dilated cardiomyopathy, inherited mutations of S4 ar
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяОбзорКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study was to determine whether the TRPV1 channel is involved in the onset of sodium appetite. For this purpose, we used TRPV1-knockout mice to investigate sodium depletion-induced drinking at different times (2/24 h) after furosemide administration combined with a low sodium diet (FURO-LSD). In sodium depleted wild type and TRPV1 KO (SD-WT/SD-TPRV1-KO) mice, we also evaluated the participation of other sodium sensors, such as TPRV4, NaX and angiotensin AT1-receptors (by RT-PCR), as well as investigating the pattern of neural activation shown by Fos immunoreactivity, in d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Voltage-gated sodium (NaV) channels are responsible for the rapid rising-phase of action potentials in excitable cells. Over 1,000 mutations in NaV channels are associated with human diseases including epilepsy, periodic paralysis, arrhythmias and pain disorders. Natural toxins and clinically-used small-molecule drugs bind to NaV channels and modulate their functions. Recent advances from cryo-electron microscopy (cryo-EM) structures of NaV channels reveal invaluable insights into the architecture, activation, fast inactivation, electromechanical coupling, ligand modulation and pharmacology of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In excitable cells such as neurons and cardiomyocytes, sodium influx across the plasma membrane contributes to the resting membrane potential, and sodium is the key ion for generating action potentials. In myometrial smooth muscle cells, however, the functions of sodium influx have not been fully elucidated. This review briefly discusses the contribution of Na+ pumps to myometrial excitability but given the brevity of this article, we focus on the evidence that sodium influx through various types of channels may play numerous roles in controlling myometrial excitability.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular mechanisms of modern inhaled anesthetics are still poorly understood although they are widely used in clinical settings. Considerable evidence supports effects on membrane proteins including ligand- and voltage-gated ion channels of excitable cells. Na(+) channels are crucial to action potential initiation and propagation, and represent potential targets for volatile anesthetic effects on central nervous system depression. Inhibition of presynaptic Na(+) channels leads to reduced neurotransmitter release at the synapse and could therefore contribute to the mechanisms by which vol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Site-3 toxins are small polypeptide venoms from scorpions, sea anemones, and spiders that bind with a high specificity to the extracellular surface of voltage-gated Na channels. After binding to a site near the S4 segment in domain IV the toxin causes disruption of the normal fast inactivation transition resulting in a marked prolongation of the action potentials of excitable tissues including those of cardiac and skeletal muscle and nerve. In this review we discuss the specific binding interactions between residues of the toxin and those of the Na channel, and the specific modification of Na
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Voltage-gated sodium channels (VGSCs) play a central role in the generation and propagation of action potentials in neurons and other cells. VGSC modulators have their origins in empirical pharmacology and are being used as local anaesthetics, antiarrhythmics, analgesics and antiepileptics, and for other disorders. However, the identification of a multigene family of VGSCs, along with tools to study the different subtypes in pathophysiology, is now providing a rational basis for selective intervention. Recent advances have addressed the technical challenges of expressing and assaying these com
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperkalemic periodic paralysis (HyperPP) is a disorder in which current through Na+ channels causes a prolonged depolarization of skeletal muscle fibers, resulting in membrane inexcitability and muscle paralysis. Although HyperPP mutations can enhance persistent sodium currents, unaltered slow inactivation would effectively eliminate any sustained currents through the mutant channels. We now report that rat skeletal muscle channels containing the mutation T698M, which corresponds to the human T704M HyperPP mutation, recover very quickly from prolonged depolarizations. Even after holding at -2
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies of the molecular nature of epithelial sodium channels are in their infancy and have largely involved experiments in which the interaction between amiloride and this transport process has been examined. Because of the inherent geometric complexity of epithelial tissues, these studies have in large measure been macroscopic in nature, with the molecular details of transport being deduced. In the past five years, however, the molecular biology of these critical ion channels has been studied directly. The development of radioactive high-affinity probes, the application of patch-clamp and re
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tramadol is an opioid analog used to treat chronic and acute pain. Intradermal injections of tramadol at hundreds of millimoles have been shown to produce a local anesthetic effect. We used the whole-cell patch-clamp technique in this study to investigate whether tramadol blocks the sodium current in HEK293 cells, which stably express the pain threshold sodium channel Nav1.7 or the cardiac sodium channel Nav1.5. The half-maximal inhibitory concentration of tramadol was 0.73 mM for Nav1.7 and 0.43 mM for Nav1.5 at a holding potential of -100 mV. The blocking effects of tramadol were completely
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Voltage-gated sodium channels initiate action potentials in brain neurons, mutations in sodium channels cause inherited forms of epilepsy, and sodium channel blockers-along with other classes of drugs-are used in therapy of epilepsy. A mammalian voltage-gated sodium channel is a complex containing a large, pore-forming α subunit and one or two smaller β subunits. Extensive structure-function studies have revealed many aspects of the molecular basis for sodium channel structure, and X-ray crystallography of ancestral bacterial sodium channels has given insight into their three-dimensional struc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.