Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
51 публикаций
Поиск: 78 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 31 с найденным полным текстом
Insulin resistance is often characterized as the factor that contributes to the emergence of metabolic diseases. Hepatic microRNAs (miRNAs) played critical roles in the development of metabolic-associated steatotic liver disease (MASLD) and insulin resistance. To investigate the effects of hepatic miR-411-5p in regulating insulin resistance, the present study utilized primary mouse hepatocytes and mice with MASLD. Suppression of miR-411-5p decreased hepatocyte glycogen production and phosphorylation of AKT, but miR-411-5p mimic improved insulin sensitivity. Mechanistically, 3'-UTR of transcrip
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sp proteins are evolutionarily conserved transcription factors required for the expression of a wide variety of genes that are critical for development and cell cycle progression. Deregulated expression of certain Sp proteins is associated with the formation of a variety of human tumors; however, direct evidence that any given Sp protein is oncogenic has been lacking. Here, we report that Sp2 protein abundance in mice increases in concert with the progression of carcinogen-induced murine squamous cell carcinomas. Transgenic mice specifically overexpressing murine Sp2 in epidermal basal keratin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcification of the bicuspid aortic valve (BAV) involves differential expression of various RNA genes, which is achieved through complex regulatory networks that are controlled in part by transcription factors and microRNAs. We previously found that miR-195-5p regulates the osteogenic differentiation of valvular interstitial cells (VICs) by targeting the TGF-β pathway. However, the transcriptional regulation of miR-195-5p in calcified BAV patients is not yet clear. In this study, stenotic aortic valve tissues from patients with BAVs and tricuspid aortic valves (TAVs) were collected. Candidate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As one of the endocrine-disrupting chemicals (EDCs), dibutyl phthalate (DBP) has been extensively used in industry. DBP has been shown to cause damage to Leydig cells, yet its underlying mechanism remains elusive. In this study, we show that DBP induces ferroptosis of mouse Leydig cells via upregulating the expression of Sp2, a transcription factor. Also, Sp2 is identified to promote the transcription of Vdac2 gene by binding to its promoter and subsequently involved in DBP-induced ferroptosis of Leydig cells. In addition, DBP is proved to induce ferroptosis via inducing oxidative stress, whil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acrylamide (ACR) is an organic compound widely used in daily life, and has been reported to cause damage to male reproductive system, while its role and mechanism in affecting the function of spermatogonial stem cells remains unknown. In this study, we showed that ACR induced apoptosis and autophagy of spermatogonial stem cell line (C18-4 cells), which was accompanied with upregulation of HSPH1. HSPH1 was subsequently shown to be involved in ACR-induced apoptosis and autophagy of C18-4 cells. In addition, Transcription factor Sp2 was identified to promote transcription of Hsph1 gene through bi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In previous work, we delineated a proximal region of the human alpha1(I) collagen gene (COL1A1) promoter necessary to direct its basal transcription in fibroblasts. This region has potential recognition sites for a variety of DNA-binding proteins. Here, we show that the -129/-107-bp sequence in this region of the promoter, which harbors an inverted CCAAT motif closely linked to a GC-rich direct repeat and is perfectly conserved between mouse and human, specifically bound the transcription factors Sp1, Sp3, and CTF/NF-1 in nuclear extracts from human skin and lung fibroblasts. Drosophila Schnei
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective. Endothelial tissue-type plasminogen activator (t-PA) release is a pivotal response to protect the circulation from occluding thrombosis. We have shown that the t-PA gene is epigenetically regulated and greatly induced by the histone deacetylase (HDAC) inhibitor valproic acid (VPA). We now investigated involvement of known t-PA promoter regulatory elements and evaluated dependence of potential interacting transcription factors/cofactors. Methods. A reporter vector with an insert, separately mutated at either the t-PA promoter CRE or GC box II or GC box III elements, was transfected i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiomyocytes are highly metabolic cells responsible for generating the contractile force in the heart. During fetal development and regeneration, these cells actively divide but lose their proliferative activity in adulthood. The mechanisms that coordinate their metabolism and proliferation are not fully understood. Here, we study the role of the transcription factor NFYa in developing mouse hearts. Loss of NFYa alters cardiomyocyte composition, causing a decrease in immature regenerative cells and an increase in trabecular and mature cardiomyocytes, as identified by spatial and single-cell
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital cataract is a crystallin severe blinding disease and genetic factors in disease development are important. Crystallin growth is under a combination of genes and their products in time and space to complete the coordination role of the guidance. Congenital cataract-related genes, included crystallin protein gene (CRYAA, CRYAB, CRYBA1/A3, CRYBA4, CRYBB1, CRYBB2, CRYBB3, CRYGC, CRYGD, CRYGS), gap junction channel protein gene (GJA1, GJA3, GJA8), membrane protein gene (GJA3, GJA8, MIP, LIM2), cytoskeletal protein gene (BF-SP2), transcription factor genes (HSF4, MAF, PITX3, PAX6), ferrit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oligodendrocytes and Schwann cells are the myelinating glia of the vertebrate nervous system and by generation of myelin sheaths allow rapid saltatory conduction. Previous in vitro work had pointed to a role of the zinc finger containing specificity proteins Sp1 and Sp3 as major regulators of glial differentiation and myelination. Here, we asked whether such a role is also evident in vivo using mice with specific deletions of Sp1 or Sp3 in myelinating glia. We also studied glia-specific conditional Sp2- and constitutive Sp4-deficient mice to include all related glutamine-rich Sp factors into o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Several studies indicate that polygenic obesity is linked to fat-mass and obesity-associated (FTO) genetic variants. Nevertheless, the link between variants in FTO and mental disorders has been barely explored. The present work aims to determine whether FTO genetic variants are associated with bipolar disorder and obesity, and to perform an in silico prediction of variant-dependent functional impact on the developing brain transcriptome.
METHODS: Four hundred and forty-six Mexican mestizos were included in a genetic association analysis. SNP-sequence kernel association test and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fertilization involves fusion between sperm and metaphase II (MII) oocyte, initiating a cascade of events including oocyte activation, resumption of meiosis, formation and interdigitation of male and female pronuclei, and zygote formation. Total Fertilization Failure (TFF), characterized by the disruption of any of these processes, occurs in 1-3% of intracytoplasmic sperm injection (ICSI) cycles. The genetic basis of TFF remains largely unexplored. TFF can occur in cases where no single genetic cause is apparent, suggesting a potential polygenic contribution.
METHODS: A couple (34
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immediate early (IE) 62 protein is the major varicella-zoster virus (VZV) regulatory factor. Analysis of the VZV genome revealed 40 predicted GC-rich boxes within 36 promoters. We examined effects of ectopic expression of Sp1-Sp4 on IE62- mediated transactivation of three viral promoters. Ectopic expression of Sp3 and Sp4 enhanced IE62 activation of ORF3 and gI promoters while Sp3 reduced IE62 activation of ORF28/29 promoter and VZV DNA replication. Sp2 reduced IE62 transactivation of gI while Sp1 had no significant influence on IE62 activation with any of these viral promoters. Electropho
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maintenance of genome integrity is essential for cellular homeostasis, and its perturbation leads to tumorigenesis. Here, we uncover an unanticipated somatic role for the synaptonemal complex protein SYCP1, previously regarded as strictly meiosis specific, in a broad spectrum of human cancers including breast cancer. Through integrative genomic, proteomic, and functional analyses, we demonstrate that SYCP1 is aberrantly reexpressed in tumor cells, where it actively promotes DNA damage repair, cell cycle progression, and malignant growth. SYCP1 binds chromatin at regulatory elements and directl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To understand the transcriptional mechanism(s) of human LH receptor (LHR) gene expression, we have identified the dominant functional cis-elements that regulate the activity of the promoter domain (-1 to -176 bp from ATG). Mutagenesis demonstrated that the promoter activity was dependent on two Sp1 domains (-79 bp, -120 bp) in a transformed normal placental cell (PLC) and the choriocarcinoma JAR cell. Both elements interacted with endogenous Sp1 and Sp3 factors but not with Sp2 or Sp4. In Drosophila SL2 cells, the promoter was activated by either Sp1 or Sp3. An ERE half-site (EREhs) at -174 bp
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report, we explored the mechanisms underlying keratinocyte-specific and differentiation-specific gene expression in the skin. We have identified five keratinocyte-specific, open chromatin regions that exist within the 6 kb of 5' upstream regulatory sequence known to faithfully recapitulate the strong endogenous keratin 5 (K5) promoter and/or enhancer activity. One of these, DNase I-hypersensitive site (HSs) 4, was unique in that it acted independently to drive abundant and keratinocyte-specific reporter gene activity in culture and in transgenic mice, despite the fact that it was not e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasma gondii remains a global public health problem. However, its pathophysiology is still not-completely understood particularly the impact of infection on host liver metabolism. We performed iTRAQ-based proteomic analysis to evaluate early liver protein responses in BALB/c mice following infection with T. gondii PYS strain (genotype ToxoDB#9) infection. Our data revealed modification of protein expression in key metabolic pathways, as indicated by the upregulation of immune response and downregulation of mitochondrial respiratory chain, and the metabolism of fatty acids, lipids and xeno
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nile tilapia (Oreochromis niloticus) is a vital aquaculture species worldwide, prized for its rapid growth and high productivity. However, the increasing prevalence of Aeromonas veronii infections has led to significant economic losses in the Nile tilapia industry. To elucidate the molecular mechanisms underlying the host immune response, we performed transcriptome sequencing of Nile tilapia spleen tissues at 3, 7, and 10 days post-infection. Furthermore, weighted gene co-expression network analysis was employed to identify key genes and pathways, and a regulatory network was subsequently cons
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: A notable proportion of CHB patients undergoing PEG-IFNα based therapy experience lagged serum HBeAg and/or HBV DNA disappearance in patients achieving HBsAg loss. In this study, we explored the molecular mechanisms behind this clinical phenomenon, offering novel insights into the sustainability of chronic HBV infection.
METHODS: Two independent clinical cohorts were enrolled to validate this phenomenon. Then comprehensive analysis was performed using public datasets, coupled with a series of molecular biology experiments.
RESULTS: Approximately 17-20% CHB patients underwe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The quantity and expression pattern of gangliosides in mammalian brain change drastically during development and are mainly regulated through stage-specific expression of ganglioside synthase genes. Despite extensive investigations in the past, it remains largely unclear how the transcriptional activation of the genes encoding glycosyltransferases is regulated. Here, we show that in the neuronogenic cultures of mouse embryonic brain-derived neuroepithelial cells, histone modifications including acetylated histone H3 and histone H4, but not histone H3 trimethylation at lysine 27 of two genes en
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.