Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаПубликации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Найти литературу по своему диагнозу →Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the last decade there have been significant improvements in all the fields of management of patients with spinal dysraphism, which have increased dramatically the quality of life of these children. Prevention of spina bifida with food fortification is becoming increasingly practiced worldwide. As result, in many parts of the world the frequency of myelomeningocele has decreased. Intrauterine closure of myelomeningocele has been attempted in many institutions with variable results. While it is still at the sphere of experimental therapy, it is reasonable to anticipate progress in this field
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To review the clinical features and current understanding of spina bifida with an emphasis on the Indian Scenario. Selected articles and current English language texts were reviewed. The authors experience was also reviewed and analysed. Spina bifida is a common congenital anomaly encompassing a wide spectrum of neural tube defects.It is broadly classified as spina bifida aperta and occulta. With the prenatal screening, the incidence of aperta is gradually declining, whereas the detection of occulta has increased with the advent of magnetic resonance imaging. Over the years, the understanding
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal dysraphism (SD) is characterized by maldevelopment of neural tube, notochord, mesoderm and cutaneous ectoderm. Incidence of SD is 2-4/1000 live births. One hundred and nineteen patients operated from January 1991-June 1996 at Department of Neurosurgery, All India Institute of Medical Sciences, were studied. Only 21 patients (17.6%) presented when they were less than one year old and 17 patients came in adult age group (> 16 years). Lumbar and lumbosacral region was the commonly involved site in 81 patients (74.7%). Weakness of lower limbs (74%), difficulty in walking (54%), muscle atrop
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal dysraphism is common in North America, affecting from one in 500 to one in 1,000 newborns. Although dysraphic conditions vary widely, most can be recognized before any significant neurologic harm occurs. Lesions include simple meningocele, myelomeningocele and tethered spinal cord. Modern imaging techniques delineate the anatomy of the defect, permitting prompt neurosurgical repair, correction of neurologic deficits and prevention of further deterioration.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The practitioner is faced with the challenge of identifying occult presentations of spinal dysraphism and providing follow-up treatment of foot and leg deformities. The initial symptoms of a spinal dysraphic condition may be subtle and involve the lower extremity. An increased understanding of spinal dysraphism will encourage early diagnosis and prompt effective treatment.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinal dysraphism is a group of congenital anomalies of the spine characterized by a midline defect affecting the nervous tissue and its bony and soft tissue coverings. Closed spinal dysraphism, spina bifida occulta, refers to skin-covered lesions. However, there are a number of cutaneous stigmata or other physical signs that serve as indicators of an underlying dysraphic malformation of the lower spinal canal. MATERIAL AND METHODS: Based upon relevant literature, we present a review of occult spina bifida. RESULTS AND INTERPRETATION: The cutaneous stigmata that may indicate an u
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When spina bifida is associated with skin abnormalities such as dimples, sinus tracts hypertrichosis, or capillary hemangiomas, there is a high incidence of an occult intraspinal lesion such as epidermoid and dermoid tumours, lipomas, diastematomyelia, dural bands and tethered spinal cord. The present study consists of 50 patients with occult spinal dysraphism treated with the diagnosis of lipomeningomyelocoele (20), lumbosacral lipoma (15) and diastematomyelia (15). The clinical presentation varied from lipoma in the lumbosacral region, dermal sinus, cutaneous hemangioma and hypertrichosis. T
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cervical spinal dysraphism is a rare congenital spinal pathology. The results obtained from our series are compared with the results obtained from other series of studies in the literature. METHODS: Seven patients with cervical myelomeningocele and meningocele who underwent surgery between January 1996 and March 2009 at the YYU Faculty of Medicine in the Department of Neurosurgery were retrospectively studied. RESULTS: The referral ages of the patients (6 females and 1 male) varied between 4 days and 4 months (median 1 month). A stalk lesion covered with a dysplastic skin formed a
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This retrospective review included 133 patients with one or several of the following defects: diastematomyelia, neurenteric cyst, dermal sinus or cyst, meningeal malformation, sacral agenesis, tethering of the spinal cord, and lumbosacral lipoma. Physical evaluation readily identified most lumbosacral lipomas, as well as most cases of diastematomyelia since hypertrichosis over the defect was common. Some patients developed life-threatening clinical manifestations, e.g., meningitis due to a dermal sinus. On the basis of this retrospective review and a review of the literature, the clinical and
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ИП Урсолов Владлен Сергеевич
ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049
Реквизиты и контакты