m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

418 публикаций

Поиск: 96 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом

Inhibition of cutaneous contact hypersensitivity in the mouse with systemic or topical spiperone: topical application of spiperone produces local immunosuppression without inducing systemic neuroleptic effects.

We tested the ability of the neuroleptic agent spiperone (8-[3-(p-fluorobenzoyl)propyl]-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro-[4.5] decan-4- one) to influence the tissue swelling and leukocyte infiltration associated with T-cell--dependent immune responses, i.e., contact hypersensitivity reactions, in mice. Contact hypersensitivity reactions were elicited by applying the haptens oxazolone or dinitrofluorobenzene topically to one or both ears 5-8 d after epicutaneous sensitization. When spiperone was given subcutaneously at a dose of 30 or 150 mg/kg, 1 h after challenge with oxazolone, cutaneous contact h

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1431222Открыть статью

Decreased [18F]spiperone binding in putamen in idiopathic focal dystonia.

In this study we have investigated the pathophysiology of two idiopathic focal dystonias: hand cramp with excessive cocontractions of agonist and antagonist hand or forearm muscles during specific tasks, such as writing, and facial dystonia manifested by involuntary eyelid spasms (blepharospasm) and lower facial and jaw spasms (oromandibular dystonia). We used positron emission tomography (PET) to measure the in vivo binding of the dopaminergic radioligand [18F]spiperone in putamen in 21 patients with these two focal dystonias and compared the findings with those from 13 normals. We measured r

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8987805Открыть статью

Effects of spiperone alone and in combination with anorectic agents on feeding parameters in the rat.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7422077Открыть статью

Hyperprolactinaemia does not alter specific striatal 3H-spiperone binding in the rat.

We have investigated the effect of single injections (1 mg/animal i.v.) of prolactin or vehicle, and repeated depot (0.125-1.0 mg/animal/day) or bolus (1.0 mg/animal/day) administration of prolactin or vehicle for 6 days to adult male rats. The density (Bmax) and affinity (Kd) of specific striatal [3H]spiperone binding was not changed by any of the prolactin treatment schedules used. Allogeneic transplants of anterior pituitary glands resulted in an increased concentration of circulating prolactin but did not alter the density or affinity of specific striatal [3H]spiperone binding in male rats

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3768017Открыть статью

Central injections of spiperone and GABA: attenuation of angiotensin II stimulated thirst.

This study investigated the effects of injecting spiperone or gamma-aminobutyric acid (GABA) into the brain on drinking induced by angiotensin II injected into a lateral cerebral ventricle of the rat. Injections of 12.5 pM of angiotensin II elicited water intakes averaging 10 mL in 15 min with latencies of less than 3 min. Spiperone, a dopamine antagonist injected into the nucleus accumbens produced dose-dependent reductions in water intake and number of laps while increasing the latency to drink. Injections of GABA into the ventral tegmental area produced dose-dependent reductions in water in

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6286079Открыть статью

Spiperone, identified through compound screening, activates calcium-dependent chloride secretion in the airway.

Cystic fibrosis (CF) is caused by mutations in the gene producing the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). CFTR functions as a Cl(-) channel. Its dysfunction limits Cl(-) secretion and enhances Na+ absorption, leading to viscous mucus in the airway. Ca2+-activated Cl(-) channels (CaCCs) are coexpressed with CFTR in the airway surface epithelia. Increases in cytosolic Ca(2+) activate the epithelial CaCCs, which provides an alternative Cl(-) secretory pathway in CF. We developed a screening assay and screened a library for compounds that could enhance cytoplasmic Ca2+, act

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18987251Открыть статью

Antagonism by supidimide of haloperidol-induced augmentation of [3H]-spiperone binding in rat striatum.

Rats were treated for two weeks with haloperidol alone or with additional test drugs and the D2 receptor density in the striatum was investigated after a drug-free period of five days. The D2 receptor system as analysed by [3H]-spiperone binding was best characterized by a model with two binding sites of different affinity and the following constants: KDhigh = 0.13 nmol/l; KDlow = 5.8 nmol/l; Bmax high = 107 fmol/mg prot.; Bmax low = 598 fmol/mg prot. Chronic haloperidol treatment substantially augmented the total binding capacity primarily, if not exclusively, due to an increase of Bmax low.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6543122Открыть статью

Technetium-99m spiperone dithiocarbamate: a potential radiopharmaceutical for dopamine receptor imaging with SPECT.

Spiperone dithiocarbamate (SPDC) was prepared by reacting spiperone with carbon disulfide followed by sodium hydroxide. SPDC was labelled with 99mTc by reduction of pertechnetate with formamidine sulfinic acid or sodium dithionite at alkaline pH, resulting in approximately 40% incorporation of 99mTc. The lipophilic complex was conveniently isolated at high specific activity and high radiochemical purity by extraction into dichloromethane, which was then evaporated and the residue was redissolved in a 1:3 mixture of ethanol and saline containing 0.1 mg/mL gentisic acid. Biodistribution studies

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2551854Открыть статью

Kainic acid lesions dissociate [3H] spiperone and [3H]cis-flupenthixol binding sites in rat striatum.

The effects of striatal kainic acid lesions on [3H] cis-flupenthixol ([3H]FPT) and [3H]spiperone (3H-SPIP) binding to dopamine (DA) receptors in control and lesioned striata were examined. Significant reductions in both binding parameters were observed, [3H] FPT binding was depleted to a greater extent than [3H] SPIP binding. Reductions in both [3H] FPT and [3H] SPIP binding were significantly correlated with reductions in glutamic acid decarboxylase activity. After complete loss of GAD activity, 30-40% of [3H] SPIP binding sites remained in the lesioned striata, whereas all [3H] FPT binding s

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7250192Открыть статью

3H-spiperone binding to lymphocytes fails in the differential diagnosis of de novo Parkinson syndromes.

In order to investigate the diagnostic value of 3H-spiperone binding capacity to lymphocytes in the differential diagnosis of de novo Parkinson's disease (idiopathic Parkinson syndrome, PD), we performed a double blind prospective study of spiperone binding capacity of 123 patients and 23 healthy control persons, belonging to different diagnostic groups (PD, Parkinsonian syndrome due to vascular lesions, multiple system atrophy [MSA], essential tremor). Diagnoses were based on medical history, clinical examination, CT or MRI scan, acute response to dopamimetic drugs, one year follow up, and lo

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7687443Открыть статью

Elucidating novel mechanism of action of spiperone for drug repurposing to prevent and treat murine colitis and sepsis.

AIMS: While Ca2+ signaling plays a vital role in maintaining normal endothelial function and vascular activity, aberrant Ca2+ signaling in endothelial dysfunction is involved in the pathogenesis of inflammation. As a safe anti-psychotic drug to mobilize Ca2+ signaling, we repurposed spiperone as a potential drug for two intestinal epithelial injury related diseases, colitis and sepsis. MATERIALS AND METHODS: Spiperone-induced vasorelaxation of human submucosal arterioles and mesenteric arterioles from wide-type and TRPV4 KO mice was determined by Mulvany-style wire myograph. The action of spi

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39580139Открыть статью

Striatal [11C]-N-methyl-spiperone binding in patients with focal dystonia (torticollis) using positron emission tomography.

Specific binding of [11C]-N-methyl-spiperone to striatal dopamine D2 receptors was assessed using positron emission tomography (PET) in 6 patients with adult-onset focal dystonia (predominantly spasmodic torticollis) and in 5 healthy subjects. No significant difference in average specific striatal tracer uptake between patients and healthy subjects was found. However, in the 5 patients showing lateralisation of clinical signs a trend to higher striatal tracer uptake in the contralateral hemisphere was observed.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8101445Открыть статью

Non-competitive interaction between raclopride and spiperone on human D-receptors in intact Chinese hamster ovary cells.

We recently investigated the binding properties of the antagonists [(3)H]-raclopride and [(3)H]-spiperone to intact Chinese hamster ovary cells expressing recombinant human D(2long)-dopamine receptors (CHO-D(2L) cells). Compared with saturation binding with [(3)H]-raclopride, raclopride reduced [(3)H]-spiperone binding with to low potency in competition binding experiments. The present findings illustrate the ability of spiperone to inhibit [(3)H]-raclopride binding non-competitively. While raclopride only decreases the apparent K(D) of [(3)H]-raclopride in saturation binding experiments, spip

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19909349Открыть статью

Effects of spiperone, raclopride, SCH 23390 and clozapine on apomorphine inhibition of sensorimotor gating of the startle response in the rat.

Previous work suggests that the dopamine agonist apomorphine decreases prepulse inhibition (PPI) of the acoustic startle response in rats. To better understand the dopamine substrates of this apomorphine response, we investigated the effects of four pharmacologically distinct dopamine antagonists on the apomorphine-induced loss of PPI. Apomorphine (0.5 mg/kg s.c.) markedly decreased PPI for all prepulse intervals tested. This effect of apomorphine on PPI was reversed by pretreatments with the D2 antagonists spiperone and raclopride but not by pretreatment with the D1 antagonist SCH 23390. The

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1825226Открыть статью

Ovariectomy permits progesterone to increase the binding of [3H]spiperone to the anterior pituitary gland in estrogen-primed rats.

The binding of the dopamine (DA) D2 antagonist spiperone to DA receptors in the anterior pituitary gland was evaluated in intact and ovariectomized (OVX) estrogen-primed rats in which circulating levels of progesterone (P) were varied. Nembutal (PB; 35 mg/kg, ip) was administered at 1130 h to intact proestrous animals to prevent the LH-stimulated release of ovarian P. Two hours later some of these intact rats were QVX to remove the endogenous ovarian steroids. Both intact and OVX rats were given exogenous P. All rats were killed on the following morning, and adenohypophysial binding of [3H]spi

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2912702Открыть статью

Effect of amantadine on prolactin secretion, pituitary DNA synthesis and 3H-spiperone binding in male estrogen-treated rats.

Amantadine, a well-known antiviral agent, causing an increase in dopamine synthesis, release and the inhibition of re-uptake of noradrenaline and dopamine in central and peripheral catecholaminergic neurons, is successfully used in the treatment of Parkinson's disease. In the present paper, we have studied the effect of various doses of amantadine on in vivo prolactin secretion and the incorporation of 3H-thymidine and 3H-spiperone binding by the anterior pituitary gland of long-term diethylstilboestrol-treated male Wistar rats. Four weeks after a subcutaneous implantation of Silastic tubes co

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2141919Открыть статью

Involvement of the first transmembrane segment of human α(2) -adrenoceptors in the subtype-selective binding of chlorpromazine, spiperone and spiroxatrine.

BACKGROUND AND PURPOSE: Some large antagonist ligands (ARC239, chlorpromazine, prazosin, spiperone, spiroxatrine) bind to the human α(2A) -adrenoceptor with 10- to 100-fold lower affinity than to the α(2B)- and α(2C)-adrenoceptor subtypes. Previous mutagenesis studies have not explained this subtype selectivity. EXPERIMENTAL APPROACH: The possible involvement of the extracellular amino terminus and transmembrane domain 1 (TM1) in subtype selectivity was elucidated with eight chimaeric receptors: six where TM1 and the N-terminus were exchanged between the α(2)-adrenoceptor subtypes and two whe

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21649638Открыть статью

The antipsychotic spiperone attenuates inflammatory response in cultured microglia via the reduction of proinflammatory cytokine expression and nitric oxide production.

Glial activation and neuroinflammatory processes play an important role in the pathogenesis of neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and HIV dementia. Activated glia cells can secrete various proinflammatory cytokines and neurotoxic mediators, which may influence neuronal cell survival. Recent studies have demonstrated that glia cell-mediated neuroinflammation is also related to the pathophysiology of schizophrenia. In the present study, anti-inflammatory and neuroprotective effects of antipsychotics were investigated using cultured brain cells as a model

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18786164Открыть статью

Changes in 3H-spiperone, 3H-WB 4101 and 3H-dihydroalprenolol bindings to brain membranes produced by postnatal pretreatment with chlorpromazine in adult rats.

In order to elucidate possible mechanisms of the learning deficit produced by postnatal pretreatment with chlorpromazine (CPZ), changes in catecholamine receptors in the rat brain were investigated. Male neonates of Wistar strain rats were given s.c. 2 mg/kg/day of CPZ for 7 successive days from days 6 to 12 after birth. Effect of the postnatal pretreatment with CPZ on saturation constants for specific bindings of 3H-spiperone, 3H-WB 4101 and 3H-dihydroalprenolol, respectively, in 8 brain regions was investigated at 60 days after birth. Significant decreases in Bmax values of 3H-WB 4101 bindin

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2866265Открыть статью

N-(p-azido-3-[125I]iodophenethyl)spiperone binds to specific regions of P-glycoprotein and another multidrug binding protein, spiperophilin, in human neuroblastoma cells.

P-glycoprotein (P-gp) is an energy-dependent drug extrusion pump with broad specificity for diverse hydrophobic anticancer agents and compounds known to reverse multidrug resistance (MDR). Among MDR reversing agents, phenothiazines (PTZs) and related compounds may sensitize MDR by interacting with a specific binding site(s) on P-gp and by other mechanisms. In order (1) to identify a binding site for PTZs and related compounds on P-gp, (2) to examine whether these compounds and other MDR modulators bind to the same domains of P-gp, and (3) to identify proteins with high specificity for these ne

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7904476Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты