Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
47 публикаций
Поиск: 125 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 17 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of epimeric 6-bromo-4-androstene-3,17-dione (1a and 1b), 6-bromotestosterone (2a and 2b) and its acetate (3a and 3b), and 6-bromo-16 alpha-acetoxy-4-androstene-3,17-dione (5a and 5b), and 6 beta-bromo-16 alpha-hydroxy-4-androstene-3,17-dione (4) is described. The interconversions among compounds 1, 2, and 3 are also studied. The 6 beta-isomer (1b, 2b, and 3b) was epimerized to the 6 alpha-isomer (1a, 2a and 3a) in carbon tetrachloride or chloroform-methanol (9:1) and the 6 alpha-isomer was isolated by fractional crystallization from the epimeric mixture. 6 alpha-Bromo isomer 1a w
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkene relocation to create structural diversity from abundant chemotypes is prevalent in biology but conspicuously underdeveloped in synthetic chemistry. Interconverting constitutional isomers that are partitioned by small energy differences requires intractable thermo- and regiochemical challenges to be overcome, and this continues to limit ground-state positional isomerization. In contrast, light-based activation allows excited-state reactivity to be leveraged to tackle intractable selectivity issues and mimic biochemical isomerization. Emulating steroid Δ5-isomerase, a mild photocatalytic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review summarizes achievements in electrochemistry-related research of steroid-based compounds in clinical, pharmaceutical, and environmental analysis. Special attention is paid to compounds possessing none or only isolated double bonds at the steroid core. Their direct redox activity is limited to far positive/negative potentials under variety of conditions and electrode materials and relies on the functional groups attached to the steroid skeleton, or as the case may be its double bond or moieties present at the side chain. The possibilities of electroanalytical methods in sterol charac
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human steroidogenic cytochromes P450 CYP17A1 (P450c17, 17α-hydroxylase/17,20-lyase) and CYP21A2 (P450c21, 21-hydroxylase) are required for the biosynthesis of androgens, glucocorticoids, and mineralocorticoids. Both enzymes hydroxylate progesterone at adjacent, distal carbon atoms and show limited tolerance for substrate modification. Halogenated substrate analogs have been employed for many years to probe cytochrome P450 catalysis and to block sites of reactivity, particularly for potential drugs. Consequently, we developed efficient synthetic approaches to introducing one or more halogen
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel steroidal heterocyclic derivatives were prepared from cholesterol, stigmasterol, and diosgenin scaffolds via concise, reagent-efficient synthetic routes. Two 1,3-oxathiolan-5-one derivatives bearing cholest-5-ene (7) and stigmasta-5,22-diene (8) cores were obtained from the corresponding steroidal ketones through hydrazone formation, phenyl isothiocyanate addition, and S-selective cyclization with chloroacetic acid in refluxing toluene. An aminothiazole-diosgenin hybrid (12) was independently prepared via regioselective α-bromination of an oxidized diosgenin intermediate followed by cond
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two new synthetic steroid analogues, (I) 16beta-bromo-3beta,17alpha-dihydroxy-5alpha-pregnane-11,20-dione and (II) 17beta-ureido-1,4-androstadien-3-one have been shown to give kinetic patterns consistent with active-site-directed irreversible inhibition of adult rat testicular microsomal steroid 17alpha-hydroxylase and C17-20 lyase in vitro. Administration of both analogues to adult male rats for 24 h produced potent inhibition of these testicular enzymes in vivo. Given to pregnant rats during the critical period of male organogenesis they produced hypospadias: a characteristic of the syndrome
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the effects of two mixtures of persistent organic pollutants (POPs) on steroidogenesis in the H295R cell line. The two mixtures were obtained from the livers of burbot (Lota lota) caught in two Norwegian lakes (Mjøsa and Losna) with different contaminant profiles. Steroid hormone levels in the cell culture medium and mRNA levels of 16 genes involved in steroidogenesis were investigated. The crude Lake Mjøsa extract had to be diluted ten times more than the Lake Losna extract in order to prevent cytotoxicity. The ten times diluted Lake Mjøsa mixture had higher levels of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: One of the promising leads for the rapid discovery of alternative antimicrobial agents is to repurpose other drugs, such as nonsteroidal anti-inflammatory agents (NSAIDs) for fighting bacterial infections and antimicrobial resistance.
METHODS: A series of new carbazole derivatives based on the readily available anti-inflammatory drug carprofen has been obtained by nitration, halogenation and N-alkylation of carprofen and its esters. The structures of these carbazole compounds were assigned by NMR and IR spectroscopy. Regioselective electrophilic substitution by nitration and hal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are used globally for their pain-relieving and fever-reducing properties. However, excessive intake of NSAIDs can have harmful effects on multiple body systems, including the cardiovascular, gastrointestinal, hepatic, renal, and nervous systems. The anti-inflammatory activity of 34 derivatives of 1-aryl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline was investigated in vivo. A relationship between the activity of the compounds and the nature of their substituents, as well as their positional and mutual arrangement in the C ring (1-Ar-), was establis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many classes of compounds are known or suspected to disrupt the endocrine system of vertebrate and invertebrate organisms. This review of the sources and fate of selected endocrine disrupting chemicals (EDCs) in the environment includes classes of compounds that are "legacy" contaminants, as well as contaminants of emerging concern. EDCs included for discussion are organochlorine compounds, halogenated aromatic hydrocarbons, brominated flame retardants, per- and polyfluoroalkyl substances, alkylphenols, phthalates, bisphenol A and analogues, pharmaceuticals, drugs of abuse and steroid hormones
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we report the synthesis and biological evaluation of several new 3-substituted pregna-4,16-diene-6,20-dione derivatives (11a-11d). These compounds were prepared from the commercially available 16-dehydropregnenolone acetate. The biological effect of these steroids was demonstrated in in vivo and in vitro experiments. In the in vivo experiments, we measured the activity of the 11a-11d on the weight of the prostate gland of gonadectomized hamsters treated with testosterone plus finasteride or with the new steroids. For the studies in vitro, we determined the IC50 values by measuri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As brominated flame retardants are phased out, tris (1‑chloro-2-propyl) phosphate (TCPP), a phosphorus-based flame retardant, has emerged as a prominent detectable flame retardant in the environment. However, TCPP has been found to exhibit endocrine-disrupting effects on organisms, raising significant safety concerns. In our study, we utilized the zebrafish model to explore the toxic effects of parental TCPP exposure on offspring and uncover its regulatory mechanisms through metabolomics analysis. Moreover, the impact on the nervous system and lipid metabolism was examined through behavioral a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dihydroxylated polybrominated diphenyl ethers (DiOH-PBDEs) could be the metabolites of PBDEs of some organisms or the natural products of certain marine bacteria and algae. OH-PBDEs may demonstrate binding affinity to thyroid hormone receptors (TRs) and can disrupt the functioning of the systems modulated by TRs. However, the thyroid hormone disruption mechanism of diOH-PBDEs remains elusive due to the absence of diOH-PBDEs standards. This investigation explores the potential disruptive effects of OH/diOH-PBDEs on thyroid hormones via competitive binding and coactivator recruitment with TRα an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reactions of 3beta-acyloxyandrost-5-enes with bromine/silver acetate (Petrow reaction) and mercury(II) trifluoroacetate (modified Treibs oxidation) have been used previously to effect allylic oxidation on these substrates en route to biologically active compounds. In both these reactions, which involve electrophilic addition to the delta5-bond, the 3-acyloxy substituent plays a significant role. In this report, the effect of introducing other substituents proximate to the delta5-bond has been studied by using derivatives of 3beta-acetoxyandrost-5-en-17-one (1), namely, 3beta,4beta-diacetox
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three new methods were developed for the quantitative determination of mesalazine in the form of the pure substance or in the form of suppositories and tablets - accordingly: bromatometric, diazotization and visible light spectrophotometry method. Optimizing the time and the temperature of the bromination reaction (50⁰C, 50 min) 4-amino-2,3,5,6-tetrabromophenol was obtained. The results obtained were reproducible, accurate and precise. Developed methods were compared to the pharmacopoeial approach - alkalimetry in an aqueous medium. The validation parameters of all methods were comparable. Dev
Сравнительное исследованиеСтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four 5,6-unsaturated steroids--3beta-chlorocholest-5-ene (1a), cholesterol (1b) and its acetate (1c) and benzoate (1d)-were subjected to constant current electrolysis (50 mA, 2 F mol(-1)) in an electrolytic cell divided by a ceramic membrane, using a platinum foil as the anode and a graphite stick as the cathode. When electrolysis was carried out in a solution of tetraethylammonium bromide in aprotic solvents (dichloromethane, acetonitrile or acetic anhydride), the addition of electrochemically-generated elemental bromine onto the double bond of the cholesterol derivatives gave their correspon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Only in the second half of the 20th century a breakthrough occurred in the traditional neurological therapeutic methods based up to that time mainly on bromine with valerian extract and vitamins B. Later on in that century several great discoveries were made which improved greatly the effectiveness of the neurological therapy: psychopharmacology which began with the introduction of chlorpromazine and reserpine, the use of corticosteroids for which the Nobel award was given, levodopa introduction for Parkinson's disease, non-steroid antiinflammatory agents and the demonstration of their action
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ophthalmic bromfenac sodium sesquihydrate is a topically applied selective cyclooxygenase (COX)-2 inhibitor. It is similar to amfenac, except for a bromine atom at the C(4) of the benzoyl ring position, which markedly affects its in vitro and in vivo potency, extends the duration of anti-inflammatory activity, and enhances its inhibitory effect on COX-2 absorption across the cornea and penetration into ocular tissues. The United States Food and Drug Administration approved bromfenac in 2005 for the treatment of postoperative inflammation and the reduction of ocular pain in patients who have un
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Statins present a plethora of pleiotropic effects including anti-inflammatory and antimicrobial responses. A,α-difluorophenylacetamides, analogs of diclofenac, are potent pre-clinical anti-inflammatory non-steroidal drugs. Molecular hybridization based on the combination of pharmacophoric moieties has emerged as a strategy for the development of new candidates aiming to obtain multitarget ligands.
METHODS: Considering the anti-inflammatory activity of phenylacetamides and the potential microbicidal action of statins against obligate intracellular parasites, the objective of this w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.