Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
149 публикаций
Поиск: 78 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Vinyl sulfonium salts have proved to be convenient building blocks in modern organic synthesis due to the wide variety of their reactivities. In this study, we expand the spectrum of possible transformations using the annulation reaction with aliphatic nitro compounds as bis-nucleophilic species. The resulting isoxazoline N-oxides, which exhibit a previously difficult-to-obtain substitution pattern, turned out to be convenient precursors of valuable hydroxy ketones and polysubstituted isoxazolines.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antimicrobial activity, toxicity and antimicrobial mechanism of a new type of tris(4-alkylphenyl)sulfonium which has sterically bulky alkyl substituents (bTAPS), were estimated and compared with those of other sulfoniums which we reported previously. Concerning tris {4-(iso-propyl)phenyl}sulfonium (bTAPS-iso3) and tris{4-(tert-butyl)phenyl}sulfonium (bTAPS-tert4), the antimicrobial activity of these compounds tended to be lower than both tri(n-alkyl)sulfoniums (TASs) and tris{4-(n-alkylphenyl)}sulfoniums (TAPSs) at similar ClogP values. However, the activities of tris{4-(cyclohexyl)phenyl}
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the pressing quest of novel treatments for chronic pain, α7 nAChR silent agonists show efficacy as anti-inflammatory modulators and represent a promising strategy. Recent findings reveal that a sulfonium ion can replace the quaternary ammonium nitrogen as an alternative pharmacophore for nAChR silent activation. This study reports the design, synthesis, and electrophysiological evaluation of a new series of sulfonium-based derivatives inspired by the archetypal silent agonist NS6740. Our findings identify NSS-9 as a novel sulfonium α7 silent agonist that effectively alleviates inflammatory
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bis(tri-phenyl-sulfonium) tetra-chlorido-manganate(II), (C18H15S)2[MnCl4] (I), tri-phenyl-sulfonium tetra-chlorido-ferrate(III), (C18H15S)[FeCl4] (II), and bis-(tri-phenyl-sulfonium) tetra-chlorido-cobaltate(II), (C18H15S)2[CoCl4] (III), crystallize in the monoclinic space groups P21/n [(I) and (III)] and P21/c [(II)]. Compounds (I) and (III) each contain two crystallographically independent tri-phenyl-sulfonium (TPS+) cations in the asymmetric unit, whereas (II) has one. In all three compounds, the sulfonium centers adopt distorted trigonal-pyramidal geometries, with S-C bond lengths falling
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reactions of tri-phenyl-sulfonium chloride ([TPS][Cl]) with various acids in methanol yield the corresponding salts tri-phenyl-sulfonium triiodide, C18H15S+·I3 - or [TPS][I3] (I), tri-phenyl-sulfonium perchlorate, C18H15S+·ClO4 - or [TPS][ClO4] (II), and tri-phenyl-sulfonium hexa-fluoro-phosphate, C18H15S+·PF6 - or [TPS][PF6] (III), as crystalline products. These crystals were structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction. In all three compounds, the sulfur atom in the tri-phenyl-sulfonium cation adopts a distorted trigonal-pyramidal geometry. [TPS][I3] (I) and [TPS][PF6]
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The separation performance of zwitterionic hydrophilic interaction chromatography (HILIC) is highly dependent on the molecular structure of zwitterion. Notably, sulfonium cations possess distinct physicochemical properties compared to ammonium cations in conventional stationary phases. In this study, the impact of sulfonium‑ vs. ammonium‑based zwitterions on hydrophilic interaction chromatographic performance was systematically investigated using monolithic column technology. Both sulfonium and ammonium-based zwitterionic monoliths were prepared by copolymerizing 3-(methyl{2-[(2-methylacryloyl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compounds bearing benzothiophene and thioether motifs have attracted broad interest because of their prevalence across natural products, advanced materials, agrochemicals, and therapeutic agents. Importantly, many marketed drugs incorporate C-S linkages, underscoring the ongoing need for streamlined methods to construct sulfur-containing molecules. We herein report ruthenium-catalyzed divergent synthesis of homoallylic and allenic sulfides, selenides, and S,C-sulfonium ylides from iodonium ylides. This work features a ruthenium-catalyzed Doyle-Kirmse-type reaction of iodonium ylides, followed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel strategy for the difunctionalization of electron-deficient alkenes with aryl sulfonium salts to access remote sulfur-containing oxindole derivatives by using in situ-formed copper(I)-based complexes as a photoredox catalyst is presented. This method enables the generation of the C(sp3)-centered radicals through site selective cleavage of the C-S bond of aryl sulfonium salts under mild conditions. Moreover, the oxidation reactions of desired products provide a new strategy for the preparation of sulfoxide or sulfone-containing compounds. Importantly, this approach can be easily applied
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the arsenal of glycopeptide antibiotics, norvancomycin, which differs from vancomycin by a single methyl group, has received much less attention. Facing the risks of serious antibiotic resistance and even the collapse of last-line defenses, we designed and synthesized 40 novel norvancomycin derivatives to combat the threat. 32 compounds are single N-terminally modified derivatives generated through simple and efficient methods. Diversity at the N-terminus was greatly enriched, mainly by lipophilic attachment and strategies for the introduction of lipo-sulfonium moieties for extensive struct
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chiral α-amino carbonyl compounds are essential building blocks in the synthesis of natural products and pharmaceuticals. Direct enantioconvergent nucleophilic substitution represents a powerful approach, but it has not been well established for the synthesis of α-amino ketones. Herein, we report a robust organocatalytic protocol with α-keto sulfonium salts. Utilizing a chiral phosphoric acid (CPA) in an aqueous/organic biphasic system, we achieved enantioconvergent substitution with free amines in high yields and excellent enantioselectivity. Mechanistic studies suggest that the CPA plays a d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient base, additive and metal-free synthetic methods for α-ketothioamide and α-ketoamide derivatives from readily available sulfoxonium ylides have been described. Sulfoxonium ylides with primary or secondary amines afforded α-ketothioamides in the presence of elemental sulfur, whereas α-ketoamides were produced when I2 and TBHP were present. The reaction proceeded well at room temperature and generated the corresponding molecules in good to excellent yields. The reaction can be scaled-up and tolerated by a range of functional groups with simple operational procedures.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[2,3]-Sigmatropic rearrangement reaction involving sulfonium ylide (Doyle-Kirmse reaction) generated from metal carbenes represents one of the powerful methods for the construction of C(sp3 )-S and C-C bonds. Although significant advances have been achieved, the asymmetric versions via the generation of sulfonium ylides from metal carbenes have been rarely reported to date, and they have so far been limited to diazo compounds as metal carbene precursors. Here, we describe a copper-catalyzed enantioselective Doyle-Kirmse reaction via azide-ynamide cyclization, leading to the practical and diver
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catalytic enantioselective α-chlorination of ketones is a highly desirable process. Different from the conventional approaches that employ corrosive electrophilic chlorination reagents, the process disclosed here employs nucleophilic chloride, aqueous NaCl solution, and even seawater, as green inexpensive chlorine sources. This mechanistically distinct and electronically opposite approach provides facile access to diverse highly enantioenriched acyclic α-chloro ketones that are less straightforward by conventional approaches. With a chiral thiourea catalyst, a range of racemic α-keto sulfonium
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We here described a method to synthesize α-keto amides from simple sulfoxonium ylides and secondary amines under the catalysis of copper. This transformation involved a very simple and clean catalytic system, and the substrates could be extended to aryl, heteroaryl, and tert-butyl sulfoxonium ylides to give diversified α-keto amides with good yields. Additionally, the mechanistic studies indicated that the α-carbonyl aldehyde might be a key intermediate in the reaction system.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Density functional theory computations have elucidated the mechanism and origins of stereoselectivity in McGlacken's aldol-Tishchenko reaction for the diastereoselective synthesis of 1,3-amino alcohols using Ellman's t-butylsulfinimines as chiral auxiliaries. Variations of stereochemical outcome are dependent on the nature of the ketone starting materials used, and the aspects leading to these differences have been rationalized. The intramolecular hydride transfer step is the rate- and stereochemistry-determining step, and all prior steps are reversible.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycyclic aromatic sulfur-containing compounds are widely distributed in oil, especially in its low-volatile and heavy fractions (resins, asphaltenes), and this dictates the need for their determination when reliable methods for sulfur removing, cleaning and processing oil are developed. In these cases, "soft" ionization mass spectrometry methods, based on electrospray ionization (ESI) and matrix-assisted laser desorption/ionization (MALDI), are particularly effective. However, aromatic sulfur-containing compounds have low polarity and cannot be readily ionized by these methods. To overcome t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report the first example of an iron porphyrin catalyzed fluoromethylene transfer from (2,4-dimethylphenyl)(fluoromethyl)(phenyl)sulfonium tetrafluoroborate to unactivated alkenes. The fluorocarbene or fluoromethylene synthon is the smallest "organic" node in a molecular graph of the organofluorine compounds. In this work, we present alternative solution to unavailable fluorodiazomethane (CHFN2), a missing one-carbon C1 piece in fluorine chemistry, by using a fluoromethylsulfonium reagent.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using single neurons of rat paratracheal ganglia (PTG) attached with presynaptic boutons, the effects of suplatast tosilate on excitatory postsynaptic currents (EPSCs) were investigated with nystatin-perforated patch-clamp recording technique. We found that suplatast concentration dependently inhibited the EPSC amplitude and its frequency in single PTG neurons attached with presynaptic boutons. EPSC frequency was higher sensitive to suplatast than EPSC amplitude. IC50 for EPSC frequency was 1.1 × 10-5 M, being similar to that for the effect on histamine release from mast cells and lower than t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogen sulfide is a toxic gas but also recognized as an endogenously produced metabolite in humans playing key roles. We previously identified trimethylsulfonium, which can be a methylation product of hydrogen sulfide but the stability in the production of trimethylsulfonium has not been investigated. In the present work, the intra- and inter-individual variability in the excretion of trimethylsulfonium over 2 months in a group of healthy volunteers was investigated. Urinary levels of trimethylsulfonium (mean: 56 nM, 95% CI: 48-68 nM) were > 100-fold lower than the conventional hydrogen sulf
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Starting with chiral vinyl sulfoxides and allenyl ketones or allenoates, a triflic acid-catalyzed asymmetric [3,3]-sigmatropic rearrangement of sulfoniums is reported to have a direct access to highly functionalized C4-chiral cyclopentenones (19 examples, up to 85% yield and >95% enantiomeric excesses). In addition to the use of these chiral compounds as key building blocks in organic synthesis, the antiproliferative activities of sulfoxide substrates and the corresponding cyclopentenones were evaluated, and promising cytotoxicity against the HL-60 human tumor cell line was found.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.