Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3547 публикаций
Поиск: 157 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 70 с найденным полным текстом
Progressive supranuclear palsy, first described as clinical entity by Steele, Richardson and Olszewski, is a degenerative disorder of the central nervous system. Besides progressive supranuclear oculomotor disturbances, other characteristic signs are pseudobulbar paresis, axial rigidity, gait disturbances and subcortical dementia. Misinterpretation in the early stage as Parkinson's disease is frequently seen. A causal therapy is still missing.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive supranuclear palsy is a disorder of tau protein aggregation. Its clinical spectrum is now known to be wider than originally described, with a phenotype resembling Parkinson disease accounting for a third of cases. However, at least half of the patients with PSP exhibit the classic bradykinesia with disproportionate postural instability, erect posture with nuchal rigidity, frontal behavioral and cognitive changes, vertical gaze palsy, and other disabling brainstem deficits. Nonmendelian genetic risk factors exist, but PSP is almost entirely sporadic, with a prevalence of five to six
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive supranuclear palsy (PSP) or Steele-Richardson-Olszewski syndrome is a neurodegenerative disease of middle and late age. It is under-diagnosed not only by general physicians but also by neurologists. The cause of PSP is not known. Exposure to toxins and viruses has been proposed in the aetiology of PSP without any concrete evidence. The features of PSP resemble those of Parkinson's disease and the two diseases are often confused. Corticobasal degeneration and multisystem atrophy are other differential diagnoses. Despite certain common features with Parkinson's disease, corticobasal
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular oscillations often have critical role in diagnostic algorithm of neurodegenerative disorders. Nystagmus, if present in parkinsonian syndrome, suggests cerebellar involvement that is typical of multiple system atrophy. We found vertical jerky oscillations of the eyes during oculographic assessments using head-fixed corneal curvature trackers in six patients with progressive supranuclear palsy. The oscillations were eliminated by adequate head stabilization of the patients. Although this phenomenon gave the initial impression of "downbeat nystagmus", the oscillations were phase locked and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive supranuclear palsy (PSP) has been described as a clinical syndrome characterized by an impairment of voluntary control of gaze (supranuclear palsy), postural and gait instability, and behavioral and cognitive deficits including a frontal syndrome and psychic retardation. However, in the recent years, at least four other clinical forms of PSP have been recognized: PSP-Parkinsonism, "pure akinesia with gait freezing", PSP with cortico-basal syndrome, and PSP with speech apraxia. PSP-Parkinsonism mimics the signs and symptoms of idiopathic Parkinson's disease, including a significant
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To document the nature, distribution, and frequency of dystonic symptoms in progressive supranuclear palsy (PSP).
METHODS: Charts and videotapes of all clinically diagnosed patients with PSP seen between 1983 and 1993 were reviewed and the occurrence, nature, and distribution of all dystonic symptoms were recorded.
RESULTS: Of 83 identified cases 38 had some dystonic features. Twenty (24%) had blepharospasm (one was induced by levodopa), 22 (27%) had limb dystonia (one was induced by electroconvulsive therapy and another by levodopa), 14 (17%) had axial dystonia in extension, one
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive supranuclear palsy (PSP) is the name Dr. J. Clifford Richardson chose to designate an unusual clinical syndrome he first identified in the 1950s. Neurofibrillary degeneration is the hallmark of this fatal brain disease, and during our study of Richardson's patients, Professor Jerzy Olszewski and I also observed granulovacuolar degeneration, and widespread nerve cell loss and gliosis in subcortical and brain stem nuclei. The histopathological features bear a striking resemblance to those seen in postencephalitic parkinsonism after von Economo's epidemic encephalitis, and in the park
Историческая статьяСтатьяPortraitПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Progressive supranuclear palsy (PSP) is a progressive adult-onset neurodegenerative disease. Abnormally, phosphorylated forms of the microtubule-associated protein tau containing four repeat domains (4R-tau) aggregate in neurons. Additionally, increasing evidence suggests that secretion and uptake of fragments of abnormal 4R-tau may play a role in disease progression. This extracellular tau is a natural target for immunotherapy.
RECENT FINDINGS: Three monoclonal antibodies targeting extracellular tau are in clinical stages of development. ABBV-8E12 and BIIB092 were safe in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive supranuclear palsy (PSP) is the most common Parkinson-Plus syndrome and is associated with early onset of dysphagia relative to Parkinson Disease. The current study contributes to the growing understanding of swallowing dysfunction in PSP by describing oropharyngeal swallowing characteristics in a large prospective cohort of participants with PSP employing a nationally standardized videofluoroscopy protocol and a disease severity scale developed expressly for PSP. Participants were 51 adults diagnosed with PSP. Each participant underwent a clinical interview and standardized videof
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies suggested that olfaction is normal in progressive supranuclear palsy (PSP). We applied the University of Pennsylvania Smell Identification Test (UPSIT) to 36 patients with PSP who scored more than 18 on the Mini Mental State Examination (MMSE), 140 patients with nondemented Parkinson's disease (PD) and 126 controls. Mean UPSIT scores in PSP were lower than in controls (P < 0.001) but higher than in PD (P < 0.001) after adjusting for age, gender, and smoking history. For patients with PSP, UPSIT scores correlated with MMSE (r = 0.44, P = 0.006) but not disease duration (P = 0.6
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnostic accuracy has been addressed previously for Parkinson's disease in a brain bank collection, but accuracy of progressive supranuclear palsy (PSP) has not been addressed in a similar setting. Clinical and genetic features of pathologically confirmed cases of PSP were compared with misdiagnosed cases to determine ways to improve diagnostic accuracy. Medical records were reviewed for 180 cases sent to the Society of Progressive Supranuclear Palsy Brain Bank that had standardized neuropathologic evaluations as well as determination of apolipoprotein E and tau genotypes. Of the 180 cases s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This article describes the approach to diagnosis and management of patients with progressive supranuclear palsy (PSP) and corticobasal syndrome (CBS).
LATEST DEVELOPMENTS: The clinical criteria for both PSP and CBS have expanded to include the broad phenotypic spectrum of these disorders. There is significant overlap among features of PSP and CBS, both clinically and neuropathologically, and early recognition of these disorders remains challenging. Use of novel clinical criteria increases the sensitivity and accuracy of clinician diagnosis. Advances in brain imaging techniques, suc
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive Supranuclear Palsy (PSP) is a rare and severe neurodegenerative tauopathy characterized by diverse clinical phenotypes, including Richardson's syndrome (PSP-RS), PSP-parkinsonism (PSP-P), PSP-progressive gait freezing (PSP-PGF), and PSP-corticobasal syndrome (PSP-CBS). Significant geographic variation exists in prevalence, clinical presentations, and prognosis.
OBJECTIVES: This global review aims to systematically evaluate the epidemiological variation, clinical phenotypes, diagnostic practices, and management strategies for PSP, focusing on regional disparities and id
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Tongue weakness is common in patients with neurologic disease, including parkinsonism. The aim of this study is to describe tongue strength in progressive supranuclear palsy and its relationship to dysphagia and dysarthria.
METHODS: Participants were 119 (58 female) individuals with probable or possible progressive supranuclear palsy. Each participant underwent a motor speech assessment to determine type and severity of dysarthria. Quantification of dysphagia included the Modified Barium Swallow Impairment Profile, the Penetration-Aspiration Scale, and the Functional Oral Intake Scal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial dysfunction has been implicated in the pathogenesis of several neurodegenerative disorders, including progressive supranuclear palsy (PSP). PSP is a Parkinsonian syndrome characterized by a rapidly progressive state that manifests itself as tremors, bradykinesia, and supranuclear gaze palsy. Carnitine plays an essential role in mitochondrial function by transporting fatty acids across the mitochondrial membrane to be used in energy production. Mitochondrial dysfunction can bring about rapid neuronal depolarization and a calcium-mediated cellular apoptosis owing to a loss of oxida
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive Supranuclear Palsy (PSP), also known as Steele-Richardson-Olszewski syndrome, is a rare neurodegenerative disease characterized by a variety of motor and neuro-ophthalmological symptoms. We present the case of a 73-year-old male patient with a history of type 2 diabetes and high blood pressure, who consulted for gait disorders, tremors in the extremities, and difficulty controlling conjugate gaze. During physical examination, findings consistent with PSP were noted, including hypomimia, muscle rigidity, and abnormal movements. The initial misdiagnosis of Parkinson's disease and sub
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive supranuclear palsy (PSP) is a clinically heterogenous atypical parkinsonian syndrome. Therefore, early recognition and correct diagnosis of PSP is challenging but essential. This study aims to characterize the clinical manifestations, magnetic resonance imaging (MRI), and longitudinal MRI changes of PSP in China.
METHOD: Clinical and MRI presentations were compared among 150 cases with PSP. Then the longitudinal MRI changes among 20 patients with PSP were further explored. Additionally, a series of midbrain-based MRI parameters was compared between PSP-P and PD.
RESUL
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The degree of involvement of the autonomic nervous system in progressive supranuclear palsy (PSP) has been investigated in several studies, often providing conflicting results. There is a need for a better characterization of autonomic dysfunction in PSP, to enhance our understanding of this highly disabling neurodegenerative disease including patients' needs and possibly be of value for clinicians in the differential diagnosis among Parkinsonian syndromes.
METHODS: We applied a systematic methodology to review existing literature on Pubmed regarding autonomic nervous system invol
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive supranuclear palsy (PSP) and corticobasal degeneration (CBD) are neurodegenerative tauopathies with neuronal and glial lesions composed of tau that is composed predominantly of isomers with four repeats in the microtubule-binding domain (4R tau). The brain regions vulnerable to pathology in PSP and CBD overlap, but there are differences, particularly with respect to distribution of neuronal loss, the relative abundance of neuronal and glial lesions, the morphologic features of glial lesions, and the frequency of comorbid pathology. Both PSP and CBD have a wide spectrum of clinical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.