Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
758 публикаций
Поиск: 113 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 80 с найденным полным текстом
Advances in experimental medicine and biology2017eng
Recent studies reveal that some nuclear microRNAs (miRNA) and synthesized siRNAs target gene promoters to activate gene transcription (RNAa). Interestingly, our group identified a novel HIV-1-encoded miRNA, miR-H3, which targets specifically the core promoter TATA box of HIV-1 and activates viral gene expression. Depletion of miR-H3 significantly impaired the replication of HIV-1. miR-H3 mimics could activate viruses from CD4+ T cells isolated from patients receiving suppressive highly active antiretroviral therapy, which is very intriguing for reducing HIV-1 latent reservoir. Further study re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Jaundice is a common condition during the neonatal period. Prolonged jaundice occurs in a large number of breastfed infants, considering the impact of genetic factors on the incidence of jaundice.
AIM: To determine the association between prolonged jaundice and TATA box dinucleotide repeats in Gilbert's Syndrome (GS).
MATERIALS AND METHODS: In this case-control study, the case group consisted of 51 neonates with jaundice, aged more than two weeks with indirect bilirubin level higher than 10 mg/dl. Acute diseases, mother's use of phenobarbital and other medications were the excl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polymorphisms in the TATA-box of the UGT1A1 promoter are responsible for Gilbert syndrome and play a key role in irinotecan-related toxicity. Reliable, rapid, and cost-effective genotyping methods are therefore required in routine molecular diagnostics.
METHODS AND RESULTS: We performed an analytical validation of a High-Resolution Melting (HRM) assay designed to discriminate UGT1A1 TATA-box alleles. A total of 106 neonatal clinical samples were analyzed to assess genotype distribution under routine diagnostic conditions. Analytical validation was performed using plasmid controls,
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
8,5'-Cyclo-2'-deoxypurine (cPu) lesions result from the action of the hydroxyl radical on DNA. These lesions represent a unique class of oxidative DNA lesions in that they are repaired by the nucleotide excision repair (NER) pathway but not by base excision repair (BER) or direct repair. Previous work has shown that cyclopurines can block mammalian DNA and RNA polymerases. Thus, these lesions are of interest because of their potential role in the neurodegeneration as well as internal cancers observed in patients with xeroderma pigmentosum (XP) who lack the capacity to carry out NER. In the pre
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At least 13 loci responsible for autosomal dominant cerebellar ataxia (ADCA) have been identified. Spinocerebellar ataxia 1, 2, 3, 6 and 7 are caused by translated CAG repeat expansions. However, in France, >30% of ADCAs are not explained by the known genes. Recently, analysis of the TATA box-binding protein (TBP) gene, one of the transcription factors known to contain a CAG/CAA repeat, in patients with progressive cerebellar ataxia revealed one sporadic case with 63 repeats. We examined this gene in 162 index cases with ADCA. An expanded repeat with 46 repeat units was detected in a single in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2013eng
OBJECTIVE: The etiology of jaundice in otherwise healthy breastfed newborns that can present as early-onset exaggerated physiologic jaundice, or late breast milk jaundice (BMJ), is not yet entirely understood. This study tested the hypothesis that molecular marker for Gilbert's syndrome (GS), UGT1A1 TATA-box polymorphism, is associated with this disorders.
METHODS: We have investigated the UGT1A1 polymorphism frequency and its relation to severity of hyperbilirubinemia and jaundice duration among 220 exclusively breastfed term newborns; 57 of them with non-physiologic hyperbilirubinemia (NH),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gilbert's syndrome is a chronic or recurrent mild unconjugated hyperbilirubinemia caused by decreased activity of UDP glucuronosyltranferase (UGT1A1). The most common cause of Gilbert's syndrome in Caucasians is homozygous variant of the A(TA)7TAA promoter polymorphism. Alleles with five or eight TA repeats have also been described, but they are very rare in Caucasian populations.
METHODS: Over a 6-year period (2001-2006), 1109 subjects with suspected Gilbert's syndrome were included in this study. Genotyping of (TA)6 and (TA)7 alleles was performed using high-resolution electroph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A mutation in the promoter of the uridine diphosphate glucuronosyltransferase gene has been described in patients with Gilbert's syndrome from Northern Europe.
AIMS: To assess the frequency of this mutation in Italian patients with Gilbert's syndrome and in normal controls, in order to establish the molecular basis and molecular epidemiology of the syndrome in Italy.
PATIENTS: Forty-six patients with a clinical diagnosis of Gilbert's syndrome and 44 individuals from the general population unselected for bilirubin levels.
METHODS: Polymerase chain reaction amplification of the TA
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism(s) by which the early EICP27 gene product cooperates with other equine herpesvirus 1 (EHV-1) regulatory proteins to achieve maximal promoter activity remains unknown. Transient transfection assays revealed that deletion of residues 93-140 of the 470-aa EICP27 protein substantially diminished its activation of the immediate-early (IE) promoter, whereas deletion of residues 140-470 that contain a zinc-finger motif abolished this activity. Fluorescence microscopy of cells expressing the full-length EICP27 protein or portions of this protein revealed that an arginine-rich sequence sp
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Burkitt's lymphoma (BL) cells the proto-oncogene c-myc is transcriptionally activated by chromosomal translocation to the immunoglobulin (Ig) gene loci. This activation is characterized by preferential transcription from the c-myc promoter P1 and accomplished by juxtaposed Ig enhancer elements. To identify promoter elements required for enhancer-activated P1 transcription, we studied the activation of c-myc reporter gene constructs by the Ig kappa intron and 3' enhancers. Deletion analysis defined the core promoter with a TATA box and two adjacent GC/GT boxes upstream sufficient for basal a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonobstructive azoospermia (NOA) is a severe form of male infertility. The molecular basis of NOA is still poorly understood. The aim of this study was to explore the associations between single nucleotide polymorphisms (SNPs) of the TATA-box binding protein associated factor 4b (TAF4B) gene and NOA. A total of 100 Han Chinese patients with NOA and 100 healthy men as controls were recruited. Targeted gene capture sequencing was performed. A total of 11 TAF4B SNPs were screened in the NOA and control subjects. Six synonymous and 4 nonsynonymous variants were detected. The c.11G>T (p.G4V) mutati
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polyglutamine diseases constitute a class of neurodegenerative disorders associated with expansion of the cytosine-adenine-guanine (CAG) triplet, in protein coding genes. Expansion of a polyglutamine tract in the N-terminal of TBP is the causal mutation in SCA17. Brain sections of patients with spinocerebellar ataxia 17 (SCA17), a type of neurodegenerative disease, have been reported to contain protein aggregates of TATA-binding protein (TBP). It is also implicated in other neurodegenerative diseases like Huntington's disease, since the protein aggregates formed in such diseases al
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated the factors that permit a gene normally transcribed by RNA polymerase II to be transcribed by RNA polymerase III. It was shown previously that the human c-myc gene could be transcribed in vitro and in Xenopus oocytes by both alpha-amanitin-sensitive and alpha-amanitin-resistant polymerases, probably corresponding to polymerase II and polymerase III. We confirmed this observation in microinjected oocytes and showed that the alpha-amanitin-resistant transcription of c-myc was competed by known polymerase III genes. Polymerase III transcription of c-myc was very inefficient c
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The colonic mucus barrier, dependent on goblet cell-secreted mucin2 (Muc2), prevents microbial invasion. Compound exocytosis enables the rapid, high-volume release of mucus from goblet cells; its underlying mechanisms, however, remain unclear. Here, death receptor 5 (DR5) is identified as a critical regulator of this process. Knockout of DR5 exhibits a thinner mucus layer despite elevated Muc2 and enlarged granules, causing mild dysbiosis and enhances susceptibility to Citrobacter rodentium. DR5 knockout and its ligand TRAIL knockdown inhibits carbachol-triggered goblet cell compound exocytosi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TATA box abnormality in the promoter region of the bilirubin UDP glucuronosyltransferase 1 gene has been reported to cause Gilbert's syndrome in white subjects. It has also been reported that the majority of Japanese patients with Gilbert's syndrome are heterozygous for Gly71Arg in the coding region of this gene. On the other hand, some patients with chronic hepatitis often show signs of unexpected hyperbilirubinemia. The aims of this study were to determine which of the genetic variations, TATA box genotype or codon 71 genotype, is most closely related to serum bilirubin concentrations, and w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circular RNAs (circRNAs) are key in regulating bladder cancer progression. This study explored the effects of circRNA TATA-box binding protein associated factor 15 (circTAF15) on bladder cancer progression. We enrolled 80 bladder cancer patients to examine the relationship between circTAF15 expression and clinical features. The function of circTAF15 on bladder cancer cell viability, proliferation, migration, invasion, and glycolysis was monitored by cell counting kit-8 assay, 5-Ethynyl-2'-deoxyuridine experiment, Transwell experiment, and glycolysis analysis. Dual luciferase reporter gene assa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate whether overproduction of reactive oxygen species after testicular torsion-detorsion injures testicular spermatogenesis by regulating expression of TATA box-binding protein-related factor 2 (TRF2), which is an essential transcription factor for spermatogenesis. Testicular torsion-detorsion causes overproduction of reactive oxygen species, which contributes to testicular injury and regulates many genes whose expression affects cell cycle regulation, cell proliferation, and apoptosis.
MATERIALS AND METHODS: A total of 60 adult male Sprague-Dawley rats were divided into
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.