Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
146 публикаций
Поиск: 171 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 71 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: We aimed to analyze the occurrence and clinical and genetic characteristics of spinocerebellar ataxia type 17 (SCA17) among Russian patients with progressive cerebellar ataxia or Huntington disease-like phenotype.
METHODS: Genetic analysis of CAG/CAA repeats in TBP gene was carried out in 217 patients, including 153 patients with progressive unspecified ataxia and 64 patients with Huntington disease-like phenotype. SCA types 1, 2, 3, 6 and 8, Friedreich's ataxia, CANVAS and Huntington disease were preliminarily excluded.
RESULTS: Six unrelated patients with SCA17 (2.8 %) were iden
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Gilbert's syndrome is a congenital, nonhemolytic, unconjugated hyperbilirubinemia. The most common genotype of Gilbert's syndrome is the homozygous polymorphism, A(TA)7TAA, in the promoter of the gene for UDP-glucuronosyltransferase 1A1 (UGT1A1), with a thymine adenine insertion in the TATA-box-like sequence, which results in a decrease in UGT1A1 activity. The mechanism responsible for this decrease in UGT1A1 activity, however, has not been elucidated. To clarify the mechanism underlying this deficiency in UGT1A1 activity in patients with Gilbert's syndrome.
METHODS: The promoter
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies reveal that some nuclear microRNAs (miRNA) and synthesized siRNAs target gene promoters to activate gene transcription (RNAa). Interestingly, our group identified a novel HIV-1-encoded miRNA, miR-H3, which targets specifically the core promoter TATA box of HIV-1 and activates viral gene expression. Depletion of miR-H3 significantly impaired the replication of HIV-1. miR-H3 mimics could activate viruses from CD4+ T cells isolated from patients receiving suppressive highly active antiretroviral therapy, which is very intriguing for reducing HIV-1 latent reservoir. Further study re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A 32-year-old female was diagnosed with unexplained primary infertility for 10 years. She had roughly normal basal hormone levels, but her basal follicle-stimulating hormone (FSH) levels were elevated. In addition, the level of anti-Mullerian hormone was within the normal range, and she had undergone two failed oocyte collection attempts. We aimed to investigate the genetic cause of female infertility in patients with impaired ovarian folliculogenesis.
METHODS: Genomic DNA was extracted from the peripheral blood of the patient and her family members. Whole-exome sequencing was perf
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most people generally ingest cadmium in their food. Cadmium that has accumulated in tissues induces the synthesis of metallothioneins (MTs) which are metal-binding proteins that bind tightly to cadmium to inhibit its renal toxicity. Individuals whose ability to induce the synthesis of MTs is low seem likely to be particularly susceptible to the toxic effects of cadmium. In this study, we analyzed the polymorphism of the promoter region of the gene for MT-IIA, the major species of MT in humans, in 119 adult Japanese subjects. We found that about 18% of the subjects had an A --> G single-nucleot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JC virus is a human DNA virus that specifically infects oligodendroglial cells, resulting in a demyelinating disease (progressive multifocal leukoencephalopathy) of the central nervous system of immunosuppressed patients. The host-range restriction of JC virus is controlled at the level of viral gene transcription. To analyze further the determinants of glial specificity, we cloned and sequenced the JC viral early promoter elements directly from the infected brain tissue of four patients. The promoter of each isolate contained a novel identical sequence, 5'-AGGGAGGAGC (GA box), located immedia
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously we have reported the accumulation of an N-terminal fragment of the TATA-box binding protein (TBP) in Alzheimer's disease brain tissue and here we report the identification of a naturally occurring TBP splice variant as a likely mechanism for its production. The splice variant described here encodes the polyglutamine-containing N-terminal domain of this key transcription factor. We demonstrate the expression of the splice variant mRNA in a variety of human tissues and that the resulting protein forms inclusions in cell culture transfection studies. The unusual properties of the varia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male germ cell development is dependent on the orchestrated regulation of gene networks. TATA-box binding protein associated factors (TAFs) facilitate interactions of TATA-binding protein with the TATA element, which is known to coordinate gene transcription during organogenesis. TAF7 like (Taf7l) is situated on the X chromosome and has been implicated in testis development. We examined the biology of TAF7L in testis development using the rat. Taf7l was prominently expressed in preleptotene to leptotene spermatocytes. To study the impact of TAF7L on the testis we generated a global loss-of-fun
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male germ cell development is dependent on the orchestrated regulation of gene networks. TATA-box binding protein associated factors (TAFs) facilitate interactions of TATA-binding protein with the TATA element, which is known to coordinate gene transcription during organogenesis. TAF7 like (Taf7l) is situated on the X chromosome and has been implicated in testis development. We examined the biology of TAF7L in testis development using the rat. Taf7l was prominently expressed in preleptotene to leptotene spermatocytes. To study the impact of TAF7L on the testis we generated a global loss-of-fun
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In two independent consanguineous families each with two children affected by mild intellectual disability and microcephaly, we identified two homozygous missense variants (c.119T>A [p.Met40Lys] and c.92T>A [p.Leu31His]) in TATA-box-binding-protein-associated factor 13 (TAF13). Molecular modeling suggested a pathogenic effect of both variants through disruption of the interaction between TAF13 and TAF11. These two proteins form a histone-like heterodimer that is essential for their recruitment into the general RNA polymerase II transcription factor IID (TFIID) complex. Co-immunoprecipitation i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyglutamine (polyQ) spinocerebellar ataxias (SCAs) comprise a group of autosomal dominant neurodegenerative disorders caused by (CAG/CAA)n expansions. The elongated stretches of adjacent glutamines alter the conformation of the native proteins inducing neurotoxicity, and subsequent motor and neurological symptoms. Although the etiology and neuropathology of most polyQ SCAs have been extensively studied, only a limited selection of therapies is available. Previous studies on SCA1 demonstrated that ATXN1L, a human duplicated gene of the disease-associated ATXN1, alleviated neuropathology in mi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TATA-box binding protein-associated factor 15 (TAF15) is an RNA-binding protein and the primary fibrillar constituent in a subset of frontotemporal lobar degeneration (FTLD) cases. However, the molecular determinants underlying TAF15 aggregation remain unclear. Here, we show that TAF15 forms amyloid fibrils under physiological conditions and develop a cellular biosensor to monitor its propagation. Both recombinant TAF15 fibrils and pathological aggregates extracted from FTLD patient brains selectively seed TAF15 biosensor cells, demonstrating prion-like properties. The closely related protein
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The restricted expression of the human Fc gamma R1b gene to myeloid cells is likely to be regulated by a combination of transcription factors that may not be solely expressed in myeloid cells, but act together to restrict the expression of the gene to myeloid cells. Low basal expression of the human Fc gamma R1b gene is specifically upregulated by interferon gamma (IFN-gamma). A 181-bp region of 5' flanking sequence contains several key regulatory motifs that include the extended gamma response region (XGRR) and the PIE region. The XGRR contains the 39-bp gamma response region originally defin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinocerebellar ataxia type 17 (SCA17) is caused by polyglutamine (polyQ) expansion in the TATA box-binding protein (TBP), which functions as a general transcription factor. Like other polyQ expansion-mediated diseases, SCA17 is characterized by late-onset and selective neurodegeneration, despite the disease protein being ubiquitously expressed in the body. To date, the pathogenesis of polyQ diseases is not fully understood, and there are no effective treatments for these devastating disorders. The well-characterized function of TBP and typical neurodegeneration in SCA17 give us opportunities
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The autosomal dominant spinocerebellar ataxias, commonly referred to as SCAs, are clinically and genetically heterogeneous neurodegenerative disorders. Twenty-eight genetic subtypes have been identified, of which 7 are caused by expansion of a CAG trinucleotide repeat that encodes a polyglutamine tract in the respective proteins. SCA17 is caused by a CAG/CAA repeat expansion in the TATA box-binding protein-gene (TBP). In some cases the clinical phenotype of SCA17 overlaps that of Huntington's disease (HD), hence the use of the term Huntington's disease-like. We screened 89 patients with a Hunt
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myoclonic epilepsy with ragged-red fibers (MERRF) is a maternally inherited mitochondrial neuromuscular disease. We previously reported a significant decrease of mRNA and protein levels of nuclear DNA-encoded carbonic anhydrase VIII (CA8) in MERRF cybrids harboring A8344G mutation in mitochondrial DNA (mtDNA). In this study, we established a reporter construct of luciferase gene-carrying hCA8 promoter containing several putative transcription factor-binding sites, including GC-box, AP-2 and TATA-binding element in the 5'flanking region of the hCA8 gene. Using a series of mutated hCA8 promoter
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The protein product of the Toll-like receptor (TLR) 4 gene has been implicated in the signal transduction events induced by lipopolysaccharide (LPS). In mice, destructive mutations of Tlr4 impede the normal response to LPS and cause a high susceptibility to Gram-negative infection. Expression of TLR4 mRNA in humans is restricted to a small number of cell types, including LPS-responsive myeloid cells, B-cells, and endothelial cells. To investigate the molecular basis for TLR4 expression in cells of myeloid origin, we cloned the human TLR4 gene and analyzed its putative 5'-proximal promoter. In
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Innate immune cells are targets of HIV-1 infection in the Central Nervous System (CNS), generating neurological deficits. Infected individuals with substance use disorders as co-morbidities, are more likely to have aggravated neurological disorders, higher CNS viral load and inflammation. Methamphetamine (Meth) is an addictive stimulant drug, commonly among HIV+ individuals. The molecular basis of HIV direct effects and its interactions with Meth in host response, at the gene promoter level, are not well understood. The main HIV-1 peptide acting on transcription is the transactivator of transc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylase inhibitors (HDACi) induce apoptosis preferentially in cancer cells by caspase pathway activation and reactive oxygen species (ROS) accumulation. Suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA), a HDACi, increases apoptosis via altering intracellular oxidative stress through thioredoxin (TRX) and TRX binding protein-2 (TBP-2). Because ROS accumulation, as well as the redox status determined by TBP-2 and TRX, are suggested as possible mechanisms for endometriosis, we queried whether SAHA induces apoptosis of human endometrial cells via the TRX-TBP-2 system in endometriosis. Eutopic en
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transforming growth factor (TGF-beta) binds several discrete membrane proteins. Of these, a type 1 receptor appears indispensable for signal transduction. Previous examination of TGF-beta receptor expression has been limited to changes in cell surface protein, and more recently, mRNA abundance. In order to learn more about TGF-beta function and receptor expression during osteogenesis, we have now cloned a 4 kilobase (kb) DNA fragment 5' proximal to the coding region of the rat TGF-beta type I receptor gene. Sequence analysis revealed multiple elements compatible with transcription initiation,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.