Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
441 публикаций
Поиск: 39 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 71 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
8,5'-Cyclo-2'-deoxypurine (cPu) lesions result from the action of the hydroxyl radical on DNA. These lesions represent a unique class of oxidative DNA lesions in that they are repaired by the nucleotide excision repair (NER) pathway but not by base excision repair (BER) or direct repair. Previous work has shown that cyclopurines can block mammalian DNA and RNA polymerases. Thus, these lesions are of interest because of their potential role in the neurodegeneration as well as internal cancers observed in patients with xeroderma pigmentosum (XP) who lack the capacity to carry out NER. In the pre
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At least 13 loci responsible for autosomal dominant cerebellar ataxia (ADCA) have been identified. Spinocerebellar ataxia 1, 2, 3, 6 and 7 are caused by translated CAG repeat expansions. However, in France, >30% of ADCAs are not explained by the known genes. Recently, analysis of the TATA box-binding protein (TBP) gene, one of the transcription factors known to contain a CAG/CAA repeat, in patients with progressive cerebellar ataxia revealed one sporadic case with 63 repeats. We examined this gene in 162 index cases with ADCA. An expanded repeat with 46 repeat units was detected in a single in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism(s) by which the early EICP27 gene product cooperates with other equine herpesvirus 1 (EHV-1) regulatory proteins to achieve maximal promoter activity remains unknown. Transient transfection assays revealed that deletion of residues 93-140 of the 470-aa EICP27 protein substantially diminished its activation of the immediate-early (IE) promoter, whereas deletion of residues 140-470 that contain a zinc-finger motif abolished this activity. Fluorescence microscopy of cells expressing the full-length EICP27 protein or portions of this protein revealed that an arginine-rich sequence sp
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonobstructive azoospermia (NOA) is a severe form of male infertility. The molecular basis of NOA is still poorly understood. The aim of this study was to explore the associations between single nucleotide polymorphisms (SNPs) of the TATA-box binding protein associated factor 4b (TAF4B) gene and NOA. A total of 100 Han Chinese patients with NOA and 100 healthy men as controls were recruited. Targeted gene capture sequencing was performed. A total of 11 TAF4B SNPs were screened in the NOA and control subjects. Six synonymous and 4 nonsynonymous variants were detected. The c.11G>T (p.G4V) mutati
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polyglutamine diseases constitute a class of neurodegenerative disorders associated with expansion of the cytosine-adenine-guanine (CAG) triplet, in protein coding genes. Expansion of a polyglutamine tract in the N-terminal of TBP is the causal mutation in SCA17. Brain sections of patients with spinocerebellar ataxia 17 (SCA17), a type of neurodegenerative disease, have been reported to contain protein aggregates of TATA-binding protein (TBP). It is also implicated in other neurodegenerative diseases like Huntington's disease, since the protein aggregates formed in such diseases al
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The colonic mucus barrier, dependent on goblet cell-secreted mucin2 (Muc2), prevents microbial invasion. Compound exocytosis enables the rapid, high-volume release of mucus from goblet cells; its underlying mechanisms, however, remain unclear. Here, death receptor 5 (DR5) is identified as a critical regulator of this process. Knockout of DR5 exhibits a thinner mucus layer despite elevated Muc2 and enlarged granules, causing mild dysbiosis and enhances susceptibility to Citrobacter rodentium. DR5 knockout and its ligand TRAIL knockdown inhibits carbachol-triggered goblet cell compound exocytosi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate whether overproduction of reactive oxygen species after testicular torsion-detorsion injures testicular spermatogenesis by regulating expression of TATA box-binding protein-related factor 2 (TRF2), which is an essential transcription factor for spermatogenesis. Testicular torsion-detorsion causes overproduction of reactive oxygen species, which contributes to testicular injury and regulates many genes whose expression affects cell cycle regulation, cell proliferation, and apoptosis.
MATERIALS AND METHODS: A total of 60 adult male Sprague-Dawley rats were divided into
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously we have reported the accumulation of an N-terminal fragment of the TATA-box binding protein (TBP) in Alzheimer's disease brain tissue and here we report the identification of a naturally occurring TBP splice variant as a likely mechanism for its production. The splice variant described here encodes the polyglutamine-containing N-terminal domain of this key transcription factor. We demonstrate the expression of the splice variant mRNA in a variety of human tissues and that the resulting protein forms inclusions in cell culture transfection studies. The unusual properties of the varia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
YY1 is a multifunctional transcription factor implicated in both positive and negative regulation of gene expression as well as in initiation of transcription. We show that YY1 is ubiquitously expressed in growing, differentiated, and growth-arrested cells. The protein is phosphorylated and has a half-life of 3.5 h. To define functional domains, we have generated a large panel of YY1 mutant proteins. These were used to define precisely the DNA-binding domain, the region responsible for nuclear localization, and the transactivation domain. The two acidic domains at the N terminus each provide a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We aimed to analyze the occurrence and clinical and genetic characteristics of spinocerebellar ataxia type 17 (SCA17) among Russian patients with progressive cerebellar ataxia or Huntington disease-like phenotype.
METHODS: Genetic analysis of CAG/CAA repeats in TBP gene was carried out in 217 patients, including 153 patients with progressive unspecified ataxia and 64 patients with Huntington disease-like phenotype. SCA types 1, 2, 3, 6 and 8, Friedreich's ataxia, CANVAS and Huntington disease were preliminarily excluded.
RESULTS: Six unrelated patients with SCA17 (2.8 %) were iden
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
β- and γ-herpesviruses include the oncogenic human viruses Kaposi's sarcoma-associated virus (KSHV) and Epstein-Barr virus (EBV), and human cytomegalovirus (HCMV), which is a significant cause of congenital disease. Near the end of their replication cycle, these viruses transcribe their late genes in a manner distinct from host transcription. Late gene transcription requires six virally encoded proteins, one of which is a functional mimic of host TATA-box-binding protein (TBP) that is also involved in recruitment of RNA polymerase II (Pol II) via unknown mechanisms. Here, we applied biochemica
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circular RNAs (circRNAs) are key in regulating bladder cancer progression. This study explored the effects of circRNA TATA-box binding protein associated factor 15 (circTAF15) on bladder cancer progression. We enrolled 80 bladder cancer patients to examine the relationship between circTAF15 expression and clinical features. The function of circTAF15 on bladder cancer cell viability, proliferation, migration, invasion, and glycolysis was monitored by cell counting kit-8 assay, 5-Ethynyl-2'-deoxyuridine experiment, Transwell experiment, and glycolysis analysis. Dual luciferase reporter gene assa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CIITA is a positive regulator of class II major histocompatibility complex gene transcription that has been found to be defective in one of the five complementation groups of class II major histocompatibility complex-negative cell lines. Its N-terminal region is capable of activating transcription from a reporter gene when fused to a DNA binding domain. We have investigated the mechanism of transactivation mediated by the CIITA activation domain by studying its role in the process of transcription initiation and elongation. Specifically the altered specificity TBP (TATA box binding protein) as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 20-year-old North American patient developed rapidly progressive cognitive decline and pronounced ataxia, a phenotype compatible with prion disease. No structural changes were found in the PRNP gene, which excludes genetic prion disease, but the patient's PRNP codon 129 Met/Met genotype is known to predispose to variant Creutzfeldt-Jakob disease (vCJD). Further studies identified an expanded allele with 55 CAG/CAA repeats in the TBP gene. The increase of trinucleotide repeat number in the coding region of the TBP gene has previously been associated with spinocerebellar ataxia type 17 (SCA17)
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Innate immune cells are targets of HIV-1 infection in the Central Nervous System (CNS), generating neurological deficits. Infected individuals with substance use disorders as co-morbidities, are more likely to have aggravated neurological disorders, higher CNS viral load and inflammation. Methamphetamine (Meth) is an addictive stimulant drug, commonly among HIV+ individuals. The molecular basis of HIV direct effects and its interactions with Meth in host response, at the gene promoter level, are not well understood. The main HIV-1 peptide acting on transcription is the transactivator of transc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The autosomal dominant spinocerebellar ataxias (SCAs) confine a group of rare and heterogeneous disorders, which present with progressive ataxia and numerous other features e.g. peripheral neuropathy, macular degeneration and cognitive impairment, and a subset of these disorders is caused by CAG-repeat expansions in their respective genes. The diagnosing of the SCAs is often difficult due to the phenotypic overlap among several of the subtypes and with other neurodegenerative disorders e.g. Huntington's disease.
CASE PRESENTATION: We report a family in which the proband had rapidl
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Gilbert's syndrome is a congenital, nonhemolytic, unconjugated hyperbilirubinemia. The most common genotype of Gilbert's syndrome is the homozygous polymorphism, A(TA)7TAA, in the promoter of the gene for UDP-glucuronosyltransferase 1A1 (UGT1A1), with a thymine adenine insertion in the TATA-box-like sequence, which results in a decrease in UGT1A1 activity. The mechanism responsible for this decrease in UGT1A1 activity, however, has not been elucidated. To clarify the mechanism underlying this deficiency in UGT1A1 activity in patients with Gilbert's syndrome.
METHODS: The promoter
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The octamer binding site, which is located immediately upstream of the poorly conserved DRA TATA sequence, is important for high levels of expression of this human major histocompatibility class II gene in B cells. In this study, we demonstrate that the substitution of the DRA TATA sequence with the TATA box from the adenovirus E1b promoter removes the requirement for the octamer binding site for high levels of expression from the DRA promoter. Since only the TATA box from the E1b but not the DRA promoters binds the TATA binding protein, we conclude that the octamer binding site helps to recru
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The varicella zoster virus (VZV) immediate early 62 protein (IE62) activates most if not all identified promoters of VZV genes and also some minimum model promoters that contain only a TATA box element. Analysis of the DNA elements that function in IE62 activation of the VZV ORF3 promoter revealed that the 100 nucleotides before the translation start site of the ORF3 gene contains the promoter elements. This promoter lacks any functional TATA box element. Cellular transcription factors Sp1, Sp3 and YY1 bind to the promoter, and mutation of their binding sites inhibited ORF3 gene expression. VZ
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.