Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
255 публикаций
Поиск: 60 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 35 с найденным полным текстом
PROTACs (PROteolysis-Targeting Chimeras) are heterobifunctional small molecules that induce proximity between E3 ubiquitin ligases and target proteins to drive target protein ubiquitination and proteasomal degradation. TRIM21 is an intracellular Immunoglobulin G (IgG) receptor and E3 ubiquitin ligase that functions to degrade cytoplasmic antibody-coated viral particles. Genetic approaches have redirected TRIM21 towards a wide range of cellular proteins, and mechanistic studies have demonstrated TRIM21's preference for degrading multimeric substrates such as protein aggregates. Recently, the fi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TRIMs comprise a large protein family that include anti-retroviral restriction factors such as TRIM5alpha. Auto-antibodies to TRIM21 (Ro52) are a common serological feature of patients with Sjogren's syndrome and systemic lupus erythematosus (SLE). We show that, in addition to this autoantibody response, TRIM21 binds specifically to the Fc region of human IgG isotypes 1, 2 and 4, via a conformation dependent interaction. The minimal binding epitope was identified as the C-terminal B30.2 domain. The interaction was independent of N-linked glycosylation of the IgG CH2 domain. TRIM21 formed a tri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The innate immune response is the first line of host defense against viral infections, but its role in immunity against SARS-CoV-2 remains unclear. By using immunoprecipitation coupled with mass spectroscopy, we observed that the E3 ubiquitin ligase TRIM21 interacted with the SARS-CoV-2 nucleocapsid (N) protein and ubiquitinated it at Lys375 . Upon determining the topology of the TRIM21-mediated polyubiquitination chain on N protein, we then found that polyubiquitination led to tagging of the N protein for degradation by the host cell proteasome. Furthermore, TRIM21 also ubiquitinated the N pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lung injury (ALI) caused by sepsis is a fatal disease characterized by an systemic inflammatory response to invading pathogens. Inducing macrophage macroautophagy/autophagy is a critical strategy to combat the inflammatory response in septic ALI. The E3 ubiquitin ligase TRIM21 plays important roles in autophagy. However, the mechanism connecting macrophage TRIM21-associated autophagy to ALI development remains unclear. Therefore, this study was aimed to investigate the role of macrophage TRIM21 in septic ALI in human and mice. TRIM21 levels were significantly increased in the macrophages
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
African swine fever virus (ASFV) completes the replication process by resisting host antiviral response via inhibiting interferon (IFN) secretion and interferon-stimulated genes (ISGs) function. 2', 5'-Oligoadenylate synthetase gene 1 (OAS1) has been reported to inhibit the replication of various RNA and some DNA viruses. However, the regulatory mechanisms involved in the ASFV-induced IFN-related pathway still need to be fully elucidated. Here, we found that OAS1, as a critical host factor, inhibits ASFV replication in an RNaseL-dependent manner. Furthermore, overexpression of OAS1 can promote
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiotherapy is the treatment of choice for nasopharyngeal cancer, but resistance to radiotherapy is the main obstacle. Previous studies have found that CD38 is involved in the occurrence and development of nasopharyngeal carcinoma and is closely related to the resistance of nasopharyngeal carcinoma cells to radiotherapy. In this study, targeted quantitative detection of energy metabolism and Co-IP combined with liquid chromatography-mass spectrometry suggested that CD38 may be closely related to ferroptosis. It was further found that CD38 inhibited the levels of ferroptosis-related indicators
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Japanese encephalitis virus (JEV), a zoonotic mosquito-transmitted flavivirus, induces human encephalitis and swine reproductive diseases. No antiviral drugs or treatments exist for flavivirus infections, which cause severe symptoms. Even though some host proteins can suppress flavivirus proliferation, the virus can inhibit this antiviral effect. This study identified a host protein SAMSN1 (SAM domain, SH3 domain, and nuclear localization signal 1; also referred to as HACS1, SLY2, and NASH1) having antiviral activity during JEV replication. SAMSN1 was upregulated during JEV infection. The expr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inappropriate expression of DUX4, a transcription factor that induces cell death at high levels of expression and impairs myoblast differentiation at low levels of expression, leads to the development of facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD), however, the pathological mechanisms downstream of DUX4 responsible for muscle loss are poorly defined. We performed a screen of 1972 miR inhibitors for their ability to interfere with DUX4-induced cell death of human immortalized myoblasts. The most potent hit identified by the screen, miR-3202, is known to target the antiapoptotic protein FAIM2.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
African swine fever (ASF) is a highly pathogenic disease caused by the African swine fever virus (ASFV) infection, which can affect pigs of all ages and breeds, posing significant threat to the global pig farming industry. The ASFV p30 protein is an early-expressed viral structural protein; however, its function is not fully understood. In this study, the interaction of viral p30 with host TRIM21 was identified. The ectopic TRIM21 inhibited ASFV replication, while knockdown or knockout of TRIM21 promoted ASFV replication. Further, p30 was found to interact with RIG-I-like receptor (RLR) signal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ro52 is a major autoantigen that is targeted in the autoimmune disease Sjögren syndrome and belongs to the tripartite motif (TRIM) protein family. Disease-related antigenic epitopes are mainly found in the coiled-coil domain of Ro52, but one such epitope is located in the Zn(2+)-binding region, which comprises an N-terminal RING followed by a B-box, separated by a approximately 40-residue linker peptide. In the present study, we extend the structural, biophysical, and immunological knowledge of this RING-B-box linker (RBL) by employing an array of methods. Our bioinformatic investigations show
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sepsis-induced liver injury is common in intensive care units and is associated with extremely low survival rates. Tripartite motif protein 21 (TRIM21) positively regulates Gasdermin D (GSDMD)-dependent pyroptosis via its PRY-SPRY domain; however, whether TRIM21 is involved in sepsis-induced liver injury is still unclear. In the present study, hepatic TRIM21 expression was dramatically upregulated in mice with LPS-induced liver injury. TRIM21 silencing in vivo alleviated pyroptosis and inflammation during sepsis-induced liver injury, as shown by a marked increase in GSDMD protein levels and a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sjögren's disease (SjD) causes localized and systemic inflammation and autoantibody production against intracellular proteins such as TRIM21/Ro52 (tripartite motif-containing protein 21). TRIM21, an E3 ubiquitin ligase, binds antibody Fc domains on opsonized pathogens that have escaped extracellular immunity and entered the cytosol. TRIM21 then ubiquitinates these pathogens, driving their proteasomal degradation. How TRIM21 becomes an autoantigen remains unclear. We show that TRIM21 is released upon lytic cell death (pyroptosis or necroptosis) but not apoptosis. Although many cytosolic protein
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Uterine corpus endometrial carcinoma (UCEC) is one of the most common gynecological malignancies, and its progression is closely associated with dysregulated protein homeostasis and metabolic reprogramming. TRIM21 is an E3 ubiquitin ligase implicated in tumor regulation, but its role in UCEC remains unclear.
METHODS: Datasets from TCGA, CPTAC, and GEO were used to assess the expression pattern, clinical significance, and cellular distribution of TRIM21 in UCEC. TRIM21 expression was validated by immunohistochemistry, qRT-PCR, western blotting, and immunofluorescence. Gain-of-funct
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The osteogenic capability of periodontal ligament cells in periodontitis is impaired partly due to decreased RUNX2 expression. Mass spectrometry identified TRIM21 as a protein that interacts with RUNX2 and facilitates its degradation. Pharmacological inhibition experiments revealed that blocking the lysosomal pathway significantly attenuated TRIM21-mediated RUNX2 degradation, whereas inhibition of the proteasome or macroautophagy had no such effect. Subsequent analysis revealed that the KFERQ-like motif in TRIM21 is crucial for its identification in chaperone-mediated autophagy (CMA). TRIM21 m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KGF, also known as FGF7, is a member of the fibroblast growth factor (FGF) family that binds with high affinity to the FGF receptor 2b (FGFR2b) and regulates various cellular processes, including cell proliferation and differentiation in a variety of tumors. However, its potential role in hypopharyngeal cancer (HPC) remains largely unknown. In our study, we observed increased expression of FGFR2b in HPC. KGF treatment inhibited the expression of the differentiation marker keratin 10 (K10) protein at the post-transcriptional level in FaDu cells. Furthermore, treatment with the proteasome inhibi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ro52 (TRIM21) belongs to the ubiquitin ligase family. This protein plays a crucial role in many immunological processes, including antibody-dependent intracellular neutralization, synergy with the complement system, antiviral response, death mediation, oxidative stress response, and protein ubiquitination. Abnormal expression of TRIM21 can break immunological tolerance and lead to the production of autoantibodies against TRIM21. Antibodies against TRIM21 are detected in various autoimmune diseases, including Sjögren's syndrome (SS), systemic lupus erythematosus (SLE), or myositis. However, ant
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rabies, a highly fatal zoonotic disease, is a significant global public health threat. Currently, the pathogenic mechanism of rabies has not been fully elucidated, and no effective treatment for rabies is available. Increasing evidence shows that the tripartite-motif protein (TRIM) family of proteins participates in the host's regulation of viral replication. Studies have demonstrated the upregulated expression of tripartite-motif protein 21 (TRIM21) in the brain tissue of mice infected with the rabies virus. Related studies have shown that TRIM21 knockdown inhibits RABV replication, while ove
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: TRIM21 is a member of the tripartite motif family proteins and is one of the autoantigens which react with anti-SS-A antibody (Ab) present in sera of patients with systemic lupus erythematosus (SLE) and Sjögren's syndrome. Previous studies have shown that TRIM21 dysfunction promotes aberrant B-cell differentiation and Ab production in SLE, and anti-TRIM21 Ab may be related to the TRIM21 dysfunction in human SLE pathogenesis. Here, we examined the relationship between anti-TRIM21 Ab and clinical and immunological characteristics in SLE patients.
METHODS: Twenty-seven patients with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As an E3 ubiquitin ligase and an Fc receptor, tripartite motif-containing protein 21 (TRIM21) plays a crucial role in immune defense, signal transduction, and cellular regulation. TRIM21 is widely expressed in various tissues, but it is particularly abundant in cardiovascular tissues and is involved in the pathogenesis of various cardiovascular diseases (CVDs). However, although TRIM21 is involved in the regulation of several key molecular pathways in the immune system, its specific role in CVD remains unclear. In this review, we comprehensively summarize the regulatory role of TRIM21 in signa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The etiology of Behçet's disease (BD), a chronic, multisystemic autoinflammatory and autoimmune disease, remains unknown; however, researchers have postulated that infectious agents, such as herpes simplex virus, are significant triggering factors of BD. Tripartite motif-containing (TRIM) proteins exhibit antiviral properties, mediating antiviral defense mechanisms. The purpose of this study was to investigate TRIM21 protein expression in the monocytes of BD patients and to identify the role of TRIM21 in immune dysregulation in BD. In this study, the expression of TRIM21 and related molecules,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.