Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
224 публикаций
Поиск: 112 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 39 с найденным полным текстом
The epipodophyllotoxins, etoposide and teniposide, have been used in leukemias and malignant lymphomas for the past 15 years. Although etoposide has acquired a place in many first-line protocols for lymphomas and, more recently, for leukemias, the role of teniposide has remained limited. Teniposide is a more potent inhibitor of topoisomerase II than etoposide, and has a less toxic effect on hematopoietic progenitor cells. Both drugs have been regarded as equitoxic and cross-resistant. The role of teniposide in front-line treatment of leukemias has only been established in childhood acute lymph
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although teniposide activity in glioma was reported as early as 1971, it is only within the last 2 to 3 years that its effectiveness in small cell lung cancer and, most dramatically, in associated brain metastasis, has undergone long overdue systematic investigation. The drug appears to enjoy preferential uptake by brain-tumor tissue compared with disease-free brain tissue. Single-agent activity of teniposide in astrocytomas has been widely reported but the data are difficult to interpret due to differences among studies in definition of response and response duration. Combination therapy has
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A possible pharmacokinetic interaction between teniposide and anticonvulsant medications was evaluated in pediatric patients.
PATIENTS AND METHODS: The systemic clearance of teniposide was determined in six pediatric patients with acute lymphocytic leukemia receiving concomitant therapy with anticonvulsants. Clearance was then compared with a control group of patients treated with the same protocol therapy and matched for age at diagnosis, sex, and race but not receiving anticonvulsants or other agents known to induce hepatic metabolism or alter protein binding of drugs. Eight blood
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although teniposide (VM26) and etoposide (VP16) are eliminated mostly by nonrenal mechanisms, their cytochrome P450 metabolism in humans has not been reported. Our objective was to determine the affinity and capacity of P450 O-demethylation of VM26 and VP16 in a variety of human livers. Formation of catechols of VM26 and VP16 was detected in 24 and 26 of 26 liver microsomal preparations, respectively, with wide variability in maximum catechol formation rates from VM26 (41-fold) and VP16 (39-fold range), even among normal livers. Maximal activity measurements at 500 microM substrate were lower
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Teniposide was introduced into clinical trials prior to etoposide, but its role was not defined because interest shifted early on to etoposide. However, long-term encouraging results obtained in acute leukemia treated with teniposide have rekindled interest in this compound. In addition to pharmacokinetic differences, teniposide has greater CNS penetrance and is more lipophilic. Its greater potency is related to enhanced intracellular uptake. Although its antitumor spectrum of activity appears to be very similar to that of etoposide, a search for some differences might prove instructive.
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the effect of cyclosporin A (CSA) on protein binding of teniposide (VM26) in 16 patients with metastatic renal cell carcinoma receiving i.v. VM26 alone over 24 h (total dose, 200 mg/m2) and in association with CSA (5 mg/kg/2 h followed by 30 mg/kg/48 h i.v.). CSA was used in an attempt to overcome multidrug resistance. The unbound fraction (%fu) of VM26 was significantly (p=0.04) higher in the cycles with CSA (median 0.8; range 0.4-1.9) than in the cycles with VM26 alone (median 0.5; range 0.1-1.6). Both total VM26 area under curve concentration (AUC0-infinity) and free VM26 AU
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute allergic reactions have been reported in 1%-5% of patients receiving teniposide. In a patient population of 82 children with leukemia and lymphoma, we observed only two acute reactions during the infusion of 1707 doses of teniposide. In contrast, 14 of 105 children with neuroblastoma developed acute allergic reactions during the infusion of 665 doses of teniposide. Four rechallenge doses of the drug were given to patients with neuroblastoma after premedication with antiallergic agents. All four doses resulted in repeat reactions. Our data suggest that children with neuroblastoma have a s
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Phase II study of teniposide (VM26) in cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) was performed in 15 patients affected by stage III, IV according to TNM (mycosis fungoides or Sézary syndrome). All patients were pretreated, and VM26 was administered at a dose of 100 mg/m2 weekly for at least 3 weeks. Objective responses were observed in 40% of the patients, with two complete responses lasting 26 and 46 months. The drug was well tolerated in elderly patients and deserves further evaluation either for inclusion in first-line combination regimens or for palliative treatment in heavily pretreated or elder
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Teniposide is one of the most active agents against small cell lung cancer (SCLC). In a phase II study, teniposide achieved a 90% response rate in 33 untreated elderly patients. At our institution, teniposide produced a 34% response rate in a group of 44 unselected patients. Pilot studies of combination chemotherapy with teniposide have recently been initiated. A phase II trial with teniposide, vincristine, methotrexate, and cyclophosphamide in SCLC patients was started, based on demonstration of experimental synergy between these drugs. Chest irradiation was also given to patients with limite
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistance to teniposide (VM-26) by VM-26 selected resistant L1210 cells in culture was attributed to alterations in the flux of VM-26 across the plasma membrane and to functions of homogeneously staining regions that appeared on one or more chromosomes. In the present study, electrophoresis of membrane-cytosol fractions of these resistant sublines demonstrated a protein band, Mr 22 kd, that was not evident in similar fractions of drug-sensitive L1210 cells or three revertant sublines. The distribution of this protein among various cellular fractions could be altered by manipulation of the con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antitumor activity of teniposide (VM26) was investigated in Lewis lung carcinoma (3LL) of the mouse after a single dose of 20 mg/kg iv (given 8 or 14 days after tumor transplant) or after three doses of 6.5 mg/kg iv (given on Days 8, 11, and 14 after tumor transplant) (total dose, 19.5 mg/kg). The single dose resulted in only 25% primary tumor reduction but had marked antimetastatic activity. The repeated doses (6.5 mg/kg x 3) were much more effective, with 85% primary tumor reduction and the apparent disappearance of all metastatic deposits. The pharmacokinetics of VM26 was investigated i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixteen patients with intracerebral tumors received intraarterial cisplatin, teniposide, and BCNU combined with intravenous cisplatin, teniposide, and cytosine arabinoside. Oral glycerol and intravenous mannitol were given along with the intravenous chemotherapy in an attempt to increase drug delivery to tumor by augmenting tumor blood flow. Thirteen additional patients were treated with the same regimen, but received all the chemotherapy intravenously. Of the 16 patients receiving intraarterial chemotherapy (median survival, 14 weeks), none responded, 5 (31%) were stable for > 8 weeks, 8 (50%
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lignans constitute a diverse family of plant metabolites with therapeutic potential. Among them, podophyllotoxin-type aryltetralin lignans serve as precursors for etoposide and teniposide. Etoposide is an essential anticancer medicine approved for first-line treatment of small cell lung cancer, whereas teniposide is used for treatment of leukemia and some brain tumors. Currently, these drugs depend on extraction of precursors from the endangered plant Sinopodophyllum hexandrum, followed by chemical transformations. By identifying key glycosyltransferases and executing more than 60 genetic edit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Self-assembled polymeric micelles have been widely applied in anticancer drug delivery systems. Teniposide is a broad spectrum and effective anticancer drug, but its poor water-solubility and adverse effects of commercial formulation (VM-26) restrict its clinical application. In this work, teniposide-loaded polymeric micelles were prepared based on monomethoxy-poly(ethylene glycol)-poly(ε-caprolactone-co-d,l- lactide) (MPEG-PCLA) copolymers through a thin-film hydration method to improve the hydrophilic and reduce the systemic toxicity. The prepared teniposide micelles were without any surfact
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes an unexpected adverse effect in three children receiving teniposide at 3-5 times the conventional dosage (i.e. 200 mg/m2) plus cytarabine as part of continuation therapy for acute lymphocytic leukemia. Pharmacokinetic studies in each patient had demonstrated high teniposide clearances, and thus the increased dosage requirements were necessary to attain plasma concentrations similar to those expected for patients with average drug clearance. At 3-4 h after the beginning of the 4-h simultaneous infusions of teniposide and cytarabine, these patients experienced somnolence, h
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE AND METHODS: Thirty-nine consecutive children (age, 2 to 11 years) with nonlymphoblastic (NL) lymphomas were treated uniformly with chemotherapy based on the LNH-II-85 protocol. The protocol consisted of a remission-induction phase that lasted 30 days and started with cyclophosphamide (CTX) 1.2 g/m2 on day 1, followed by vincristine (VCR) 1.5 mg/m2 on days 3, 10, 17, and 24, daunomycin (DAUNO) 60 mg/m2 on days 12 and 13, and prednisone 40 mg/m2/d for 30 days. If a complete remission was achieved, an intensification regimen was given that consisted of eight courses of teniposide (VM-26)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of topoisomerase II inhibitor, teniposide, to induce aneuploidy and meiotic delay in somatic and germinal cells of male mice was investigated by fluorescence in situ hybridisation (FISH) assay using labelled DNA probes and 5-bromo-2'-deoxyuridine (BrdU) incorporation assay, respectively. Colchicine and mitomycin C were used as a positive control aneugen and clastogen, respectively, and these compounds produced the expected responses. Using FISH assay with centromeric and telomeric DNA probes for erythrocyte, micronuclei (MN) showed that teniposide is not only clastogenic but also a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Disseminated neuroblastoma after infancy has a dismal prognosis; long-term survival with conventional therapy occurs in approximately 10% of cases.
PATIENTS AND METHODS: Between 1985 and 1992, we followed a strategy aimed to achieve remission with an induction combination of intensive chemotherapy, primary resection, and tumor-bed radiotherapy (TBRT). Patients who achieved remission proceeded to myeloablative chemoradiotherapy and unpurged autologous bone marrow transplant (ABMT). Twenty-eight patients older than 1 year presented with stage IV disease during the study period; six
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The switch of vascular smooth muscle cells (SMCs) from the contractile phenotype to proliferative one can make contributions to atherosclerosis and neointima formation. MiR-21 can prevent the rupture of advanced lesion plaques. We previously reported the protection of DNA topoisomerase II (Topo II) inhibitors against atherosclerosis and vascular calcification. However, it remains unknown if Topo II inhibitors can change SMC phenotypes. Herein, we show that teniposide protected SMC phenotype switching during atherosclerosis by enhancing expression of smooth muscle α-actin (SMA) while reducing o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We treated 24 children and adolescents with stage III or IV lymphoblastic non-Hodgkin's lymphoma, using a protocol designed for patients with poor-prognosis acute lymphoblastic leukemia (ALL). Early therapy consisted of teniposide plus cytarabine administered before and immediately after prednisone, vincristine, and asparaginase. The two-drug combination was also given intermittently with continuous 6-mercaptopurine and methotrexate during the first year of continuation chemotherapy. Periodic intrathecal methotrexate and delayed cranial irradiation were used to prevent central nervous system i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.