Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
80 публикаций
Поиск: 33 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Leishmaniasis and trypanosomiasis are parasitic diseases that are closely linked to poverty, pose significant local burdens, and are common in tropical and subtropical regions. Various synthetic tetralone derivatives were studied as potential scaffolds for antileishmanial and antitrypanosomal activities. The compounds were studied for their effectiveness against multiple kinetoplastid protozoan pathogens: Leishmania major, Leishmania mexicana, and bloodstream trypomastigotes of Trypanosoma brucei brucei. Two different strains of T. b. brucei were used. The first strain was the wild-type Trypan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present account summarises routes to tetralones, tetralines, and naphthalenes based on the chemistry of xanthates developed in the authors' laboratory. The degenerative reversible transfer of xanthates allows radical addition even to unactivated, electronically unbiased alkenes, and tolerates a broad range of functional groups, in particular common polar groups such as esters, ketones, nitriles, amides, carbamates, etc. Xanthates also allow radical ring closures onto aromatic rings. This feature, in combination with the intermolecular addition to alkenes, can be used to construct tetralone
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A chemical investigation of Laburnicola nematophila, isolated from cysts of the plant parasitic nematode Heterodera filipjevi, affored three dactylfungin derivatives (1-3) and three tetralone congeners (4-6). Dactylfungin C (1), laburnicolin (4), and laburnicolenone (5) are previously undescribed natural products. Chemical structures of the isolated compounds were determined based on 1D and 2D NMR spectroscopic analyses together with HR-ESI-MS spectrometry and comparison with data reported in the literature. The relative configurations of compounds 1, 2, and 4-6 were determined based on their
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and objectives: Sleeping sickness and malaria alike are insect-borne protozoan diseases that share overlapping endemic areas in sub-Saharan Africa. The causative agent for malaria has developed resistance against all currently deployed anti-malarial agents. In the case of sleeping sickness, the currently deployed therapeutic options are limited in efficacy and activity spectra, and there are very few drug candidates in the development pipeline. Thus, there is a need to search for new drug molecules with a novel mode of actions. Materials and Methods: In the current study, an in vitr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(E)-3-(hetero)aryl-1-(2-((E)-(indolin-1-ylimino)methyl)phenyl)prop-2-en-1-ones 1 undergo 6-exo-trig cyclization reactions upon treatment with BF(3)·Me(2)S in dichloromethane at low temperature to give the tetralones 10 in good yield. This cyclization process can be considered to be an intramolecular Michael-type addition which is accompanied by an internal redox reaction as the indoline fragment is oxidized to indole with simultaneous hydrogen shift to nitrogen atom N1 and the α-carbon atom of the Michael system. The reactions at the iminic centers take place via umpolung of the classical carb
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spirolactones are widely found in pharmaceuticals and bioactive natural products. However, efficient and environmentally friendly approaches to accessing spirolactones are still highly desirable. Herein, a novel electrochemical synthesis of spirolactones from α-tetralone derivatives with methanol as a C1 source is described. This electrochemical reaction exhibits a high efficiency and good functional group tolerance.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The (E)-2-(4-pyridylmethylene)-1-tetralones 1-7 (1, H; 2, 5-OCH3; 3, 6-OCH3; 4, 7-OCH3; 5, 5-OH; 6, 6-OH; 7, 7-OH) were obtained by aldol condensation of the corresponding 1-tetralones with 4-pyridinecarboxaldehyde, and in the case of the OH compounds 5 and 7 subsequent ether cleavage of the OCH3-substituted 2-(4-pyridylmethylene)-1-tetralones. Catalytic hydrogenation of 1-4 gave the 2-(4-pyridylmethyl)-1-tetralones 8-11 (8, H; 9, 5-OCH3; 10, 6-OCH3; 11, 7-OCH3). Subsequent ether cleavage of 9-11 led to the corresponding OH compounds 12-14 (12, 5-OH; 13, 6-OH; 14, 7-OH). The enantiomers of 11
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objectives of this study were to design, synthesize, and evaluate the antibacterial activity of a series of novel aminoguanidine-tetralone derivatives. Thirty-four new compounds were effectively synthesized through nucleophilic substitution reaction and guanidinylation reaction. Chemical structures of all the desired compounds were identified by NMR and HR-MS spectroscopy. Most of the synthesized compounds showed significant antibacterial activity against ESKAPE pathogens and clinically resistant Staphylococcus aureus (S. aureus) isolates. S. aureus is an important pathogen that has the ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2-(5-Nitro-2-imidazolylmethylene)-1-indanones, -1-tetralones, and -acetophenones substituted by aminoalkoxy groups and related compounds (41-69, table ii) were synthesized and their antimicrobial activities were evaluated (table iii). Some of these compounds (e.g. 47, 52, and 59) suprisingly exhibited a broad antibacterial spectrum including Proteus species and Pseudomonas aeruginosa. Extraordinary antitrichomonal activities could also be observed in vitro (MIC of compound 59, 0.0004 pg/ml) and six of the title compounds (48, 49, 52, 58, 64, 66) displayed in vivo activity in mice against Trich
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We synthesized a vitetrifolin analog in which the A-ring was replaced with a benzene ring, in 6 steps from commercially available 2-methyl-1-tetralone. Similarly to vitetrifolin D, this analog suppressed the phorbol ester-induced epithelial-mesenchymal transition. This tetralone-based structural simplification strategy is expected to be applicable to studies on not only vitetrifolins but also other halimane-type diterpenoids.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrophage migration inhibitory factor (MIF) is a pro-inflammatory cytokine playing crucial role in immunity. MIF exerts a unique tautomerase enzymatic activity that has relevance concerning its multiple functions and its small molecule inhibitors have been proven to block its pro-inflammatory effects. Here we demonstrate that some of the E-2-arylmethylene-1-tetralones and their heteroanalogues efficiently bind to MIF's active site and inhibit MIF tautomeric (enolase, ketolase activity) functions. A small set of the synthesised derivatives, namely compounds (4), (23), (24), (26) and (32), redu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The stem bark of Ampelocera edentula Kuhlm. (Ulmaceae) is used by the Chimanes Indians from Bolivia for the treatment of cutaneous leishmaniasis caused by the protozoan Leishmania braziliensis. A chloroform extract of the stem barks was found to be active against extracellular forms of Leishmania ssp. and Trypanosoma cruzi at 50 micrograms/ml. Bioassay-guided fractionation of this extract allowed us to isolate one active compound. Its structure was elucidated by spectral and chemical studies as 4-hydroxy-1-tetralone. BALB/c mice infected with L. amazonensis (PH8) or L. venezuelensis were treat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The deprotonation of an organic substrate is a common preactivation step for the enzymatic cofactorless addition of O2 to this substrate, as it promotes charge-transfer between the two partners, inducing intersystem crossing between the triplet and singlet states involved in the process. Nevertheless, the spin-forbidden addition of O2 to uncharged ligands has also been observed in the laboratory, and the detailed mechanism of how the system circumvents the spin-forbiddenness of the reaction is still unknown. One of these examples is the cofactorless peroxidation of 2-methyl-3,4-dihydro-1-napht
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzothiazepine compounds have a wide range of applications such as antibacterial, antidepressants, anticonvulsants, antihypertensives, antibiotics, antifungal, hypnotic, enzyme inhibitors, antitumor, anticancer and anti-HIV agents. In this study, the synthesis of novel tetralone-based benzothiazepine derivatives (1-16) and their in vitro antibacterial activity and human carbonic anhydrase isoenzymes I and II (hCA I and II) inhibitory effects were investigated. Both isoenzymes were purified by sepharose-4B-l-tyrosine-sulfanilamide affinity chromatography from fresh human red blood cells. All c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CYP121A1 is a promising cytochrome P450 (CYP) drug target in Mycobacterium tuberculosis (Mtb) owing to its physiological importance in bacterial cell viability. The continuing rise of multidrug resistant (MDR) and extremely drug resistant (XDR) tuberculosis (TB), offers potential therapeutics with a new mechanism of action to add to the multidrug TB regime. A series of 3-(pyridine-3-ylmethylene)chromanone derivatives (5) with 7-O-alkyl/aryl substitutions were explored for CYP121A1 binding and antimycobacterial activity in susceptible and resistant Mtb strains. The 3-(pyridine-3-ylmethylene)chr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven new polyketides, including four indenone derivatives, cytoindenones A-C (1, 3-4), 3'-methoxycytoindenone A (2), a benzophenone derivative, cytorhizophin J (6), and a pair of tetralone enantiomers, (±)-4,6-dihydroxy-5-methoxy-α-tetralone (7), together with a known compound (5) were obtained from the endophytic fungus Cytospora heveae NSHSJ-2 isolated from the fresh stem of the mangrove plant Sonneratia caseolaris. Compound 3 represented the first natural indenone monomer substituted by two benzene moieties at C-2 and C-3. Their structures were determined by the analysis of 1D and 2D NMR,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to develop novel methods for electrophilic and enantioselective fluorination of active methine compounds, preliminary experiments were carried out. The N-tosyl derivative 5 obtained from D-phenylglycine was fluorinated with FClO3 or diluted F2 gas to give the N-fluoro-N-tosyl derivative 6. N-tosyl- or N-mesyl-(S)-alpha-phenethylamine 7 or 8 was subjected to FClO3 fluorination to produce the corresponding N-fluoro derivative, 10 or 11, respectively. Enantioselective fluorination of some methine compounds was attempted employing the above N-fluoro agents. Best result was obtained when 2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report an electrochemical cascade cyclization of sulfoxonium ylides with unactivated alkenes under mild conditions. This protocol provides a concise and sustainable route to γ-substituted 1-tetralones. Mechanistically, this oxidant- and metal-free transformation proceeds via the generation of an α-carbonyl carbon radical through the reductive proton-coupled electron transfer of sulfoxonium ylides at the cathode, which subsequently triggers a radical addition/cascade cyclization sequence with unactivated alkenes. The success of this reaction relies on the precise matching of redox po
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fourteen chemical constituents, including 5-hydroxy-4-methoxy-1-tetralone(1), 4,8-dihydroxy-1-tetralone(2), 4,5-dihydroxy-α-tetralone(3), blumenol B(4), dehydrovomifoliol(5), megastigm-5-ene-3,9-diol(6), juglanin B(7), blumenol C(8), loliolide(9), oleracone B(10), syringarsinol(11), pinoresinol(12), methyl 4-hydroxy-3-methoxybenzoate(13), and isovanillic acid(14), were isolated from the dichloromethane fraction of 95% methanol extract of green walnut husks by silica gel and MCI column chromatography, and Pre-HPLC. Their structures were determined by spectroscopic methods, such as NMR, MS and s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.