Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
7361 публикаций
Поиск: 97 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2059 с найденным полным текстом
Glucocorticosteroids are a group of structurally related molecules that includes natural hormones and synthetic drugs with a wide range of anti-inflammatory potencies. For synthetic corticosteroid analogues it is commonly assumed that the therapeutic index cannot be improved by increasing their glucocorticoid receptor binding affinity. The validity of this assumption, particularly for inhaled corticosteroids, has not been fully explored. Inhaled corticosteroids exert their anti-inflammatory activity locally in the airways, and hence this can be dissociated from their potential to cause systemi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the therapeutic efficacy and safety of ivermectin and lindane for the treatment of human scabies.
DESIGN: Randomized, prospective, controlled, double-blind, "double-dummy," and parallel clinical study.
SETTING: A single department of dermatology at a hospital in Buenos Aires, Argentina.
PATIENTS: Patients were outpatients, hospitalized patients, and those referred to our hospital from nursing homes and asylums. Fifty-three patients had clinical signs and symptoms compatible with scabies.
INTERVENTION: Patients received either a single oral dose of ivermectin (150-200
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amphotericin B is a polyene macrolide derived from Streptomyces nodosus. Introduced into therapy in 1957, for decades amphotericin B has been the "gold standard" for fighting systemic fungal infections. In order to facilitate its systemic use, much attention has been paid to the development of pharmaceutical forms that could reduce its toxicity, especially for the kidney. Because of its low solubility in water and excellent solubility in lipids, amphotericin B is an ideal candidate for lipid-based formulations. Three different lipid formulations for intravenous infusion are currently commercia
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Generic drugs are more and more frequently used instead of originators. However, uncertainty exists with respect to therapeutic equivalence of generic product with originator one. Therefore, in this study efficacy and safety of generic atorvastatin was compared to reference product. In patients with increased low density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels of cholesterol and changes of total coronary risk were followed.
METHODS: A randomized, double-blind, multicenter parallel study was carried out in 22 centers. The study included 148 subjects with LDL-C higher than 3 mmol/L and incr
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the effectiveness of lansoprazole 30mg once daily and esomeprazole 40mg once daily on healing and symptom relief in patients with erosive oesophagitis.
DESIGN: Phase IV, randomised, double-blind, active-controlled, multicentre study.
PATIENTS AND PARTICIPANTS: 284 patients with endoscopically confirmed erosive oesophagitis (grade ≥2).
METHODS: Patients were randomised to treatment with lansoprazole or esomeprazole. The primary efficacy endpoint was the healing of erosive oesophagitis (defined as grade 0 or 1) at week 8. Healing rates at week 4 and the percentages of pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To demonstrate therapeutic equivalence of the proposed denosumab biosimilar FKS518 to the originator denosumab (US-licensed Prolia®, reference product), a potent antiresorptive biologic that increases bone mineral density (BMD) and reduces the risk of fractures, in women with postmenopausal osteoporosis.
METHODS: This 78-week double-blind, controlled, randomized, multicenter, multiple-dose, 2-arm, parallel-group study compared the efficacy (BMD), pharmacodynamic (bone biomarkers), safety, tolerability, and immunogenicity profiles of FKS518 with those of reference denosumab in wome
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Epilepsy is a condition characterized by signs and symptoms of neurological disorder. Lamotrigine has been widely used, mainly due to their greater tolerability and lower rate of drug interactions with other antiepileptic drugs however the newest antiepileptic drugs have high cost to patient. In Brazil there are three different sort of pharmaceutical equivalents (reference, generic and similar), and the Brazilian health care authorities offers to users the possibility to receive them free of charge. Moreover these pharmaceutical equivalents can change during the treatment of epil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare itraconazole therapeutic drug monitoring (TDM) results by culture-based bioassay versus liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) in dogs with blastomycosis and determine how the choice of assay might influence dosage adjustments.
METHODS: This was a retrospective study. Ninety-seven samples from 14 client-owned dogs with blastomycosis were collected from October 2023 through May 2025 and analyzed by bioassay and 3 LC-MS-derived variables: itraconazole alone (ITZ), the hydroxyitraconazole metabolite, and the sum of itraconazole and hydroxyitraconazole. Linear mixed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundHypoxic-ischemic encephalopathy (HIE) is a major cause of neonatal morbidity and mortality. Therapeutic hypothermia (TH) is the only available intervention, but neuroprotection is incomplete and variable. Seizures are common in infants with HIE undergoing TH and may worsen outcome. Phenobarbital (PB) is sometimes added, although use of prophylactic PB is controversial in the neonate. We hypothesize that prophylactic PB will not reduce, and may enhance, the neuroprotective effects of TH on brain injury and motor outcomes in the postnatal day 10 (P10) hypoxic-ischemic (HI) rat.MethodsP
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some generics of antibacterials fail therapeutic equivalence despite being pharmaceutical equivalents of their innovators, but data are scarce with antifungals. We used the neutropenic mice model of disseminated candidiasis to challenge the therapeutic equivalence of three generic products of fluconazole compared with the innovator in terms of concentration of the active pharmaceutical ingredient, analytical chemistry (liquid chromatography/mass spectrometry), in vitro susceptibility testing, single-dose serum pharmacokinetics in infected mice, and in vivo pharmacodynamics. Neutropenic, five w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE) is a major cause of morbidity in survivors. Therapeutic hypothermia (TH) is the only available intervention, but the protection is incomplete. Preclinical studies of HIE/TH in the rodent have relied on the postnatal day (P) 7 rat whose brain approximates a 32-36 wk gestation infant, less relevant for these studies. We propose that HIE and TH in the term-equivalent P10 rat will be more translational.
METHODS: P10-11 rat pups were subjected to unilateral hypoxia-ischemia (HI) and 4 h recovery in normothermic (N) or hypothermic (TH) conditions. B
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Triamcinolone acetonide (TAA) has been reformulated as an hydrofluoroalkane (HFA) aerosol for intranasal use in patients with seasonal allergic rhinitis (SAR). This study compared the TAA HFA formulation with the previously available chlorofluorocarbon (CFC) nasal inhaler in a dose-ranging study.
METHODS: This was a double-blind, parallel-group, multicenter study in 780 adults with SAR. Patients had a history of fall seasonal rhinitis and positive skin tests to ragweed. After meeting minimum symptom requirements during the run-in phase, patients were randomized to one of eight gro
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although generic formulations of drugs are chemically equivalent, they may not be bioequivalent to the innovator. Since bioequivalence of intranasal corticosteroids has been difficult to demonstrate by pharmacokinetic methods, clinical trials have been necessary to compare generic and innovator agents.
OBJECTIVE: We therefore designed a multicenter, randomized double-blind, parallel-group placebo-controlled study to examine the therapeutic equivalence of generic beclomethasone diproprionate to the innovator.
METHODS: A total of 518 patients, ages 12 to 60, with ragweed-induced se
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Controversy persists about bupropion XL 300 mg generic equivalence to brand product. A prospective, randomized, double-blinded crossover in 70 adults with major depression in stable remission taking any bupropion XL 300 mg tested bioequivalence and therapeutic equivalence of available XL 300 mg products. After a 4-week lead-in on patients' existing bupropion, four 6-week phases evaluated brand and three generics. Patients were uninformed of switching. Drug overencapsulation ensured blinding. There were no differences between any generic and brand, or between generics, in peak plasma concentrat
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons2004eng
The introduction of mycophenolate mofetil (MMF) represented a major advance in transplant medicine, although optimal use may be limited by gastrointestinal (GI) side-effects. An enteric-coated formulation of mycophenolate sodium (EC-MPS; myfortic) has been developed with the aim of improving the upper GI tolerability of mycophenolic acid. Therapeutic equivalence of EC-MPS (720 mg b.i.d.) and MMF (1000 mg MMF b.i.d.), with concomitant cyclosporine microemulsion (Neoral) and corticosteroids, was assessed in 423 de novo kidney transplant patients recruited to a 12-month, double-blind study. Effic
Клиническое исследованиеКлиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of alendronate 35 mg once weekly compared with alendronate 5 mg daily in the prevention of osteoporosis.
METHODS: We compared the efficacy and safety of treatment with alendronate 35 mg once weekly (n = 362) and alendronate 5 mg daily (n = 361) in a 1-year, double-blind, multicenter study of postmenopausal women (6 months or greater), aged 40-70 years, with lumbar spine and femoral neck bone mineral density T-scores between -2.5 and 1. The primary efficacy end point was the comparability of lumbar spine bone mineral density increases, defined by
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The introduction of mycophenolate mofetil (MMF)--the morpholino ester prodrug of mycophenolic acid (MPA)--has improved graft and patient survival, but its use has been linked with the occurrence of adverse events, particularly gastrointestinal (GI) side effects. These can be sufficiently severe to require dose reductions or discontinuation, which may lead to acute rejection episodes or graft failure. An enteric-coated formulation delivering mycophenolic acid-enteric-coated mycophenolate sodium (EC-MPS)-has been developed with the aim of improving upper GI tolerability. Therapeutic equivalence
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.