Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1170 публикаций
Поиск: 76 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 24 с найденным полным текстом
Oxadiazoles and thiadiazoles 1-37 were synthesized and evaluated for the first time for their α-glucosidase inhibitory activities. As a result, fifteen of them 1, 4, 5, 7, 8, 13, 17, 23, 25, 30, 32, 33, 35, 36 and 37 were identified as potent inhibitors of the enzyme. Kinetic studies of the most active compounds (oxadiazoles 1, 23 and 25, and thiadiazoles 35 and 37) were carried out to determine their mode of inhibition and dissociation constants Ki. The most potent compound of the oxadiazole series (compound 23) was found to be a non-competitive inhibitor (Ki=4.36±0.017 μM), while most potent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syntheses of steroidal heterocycles containing a five-membered N,S- heterocycle attached at the 6,7 positions of the B ring are reported. 5Alpha-cholestane-6-one (1), its 3beta-acetoxy- (2) and 3beta-chloro- (3) analogues reacted with semicarbazide and aqueous sodium acetate in refluxing ethanol to yield 5alpha-cholestan-6-one-semicarbazone 1a and its 3-beta-acetoxy and 3beta-chloro derivatives 2a and 3a, respectively. The reactions of 1a, 2a and 3a with thionyl chloride in dichloromethane at low temperature afforded the cyclized thiadiazole 4 and its 3beta-acetoxy- and 3beta-chloro analogues
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1,3,4-Thiadiazole nuclease, a 5-membered heterocyclic ring system containing two nitrogen and one sulfur atoms in addition to carbon atoms, is compound that showed promising results in the process of searching new diuretic agents. In this study, seven 5- and 2-thioate derivatives of 1, 3, 4-thiadiazoles were synthesized by substitution reaction using acetone as solvent and K2CO3 as a base. The compounds ware then characterized by using IR and NMR spectroscopy. The diuretic activity of the compounds was evaluated on Swiss albino mice by measuring urine volume, urinary pH, and urinary Na+, K+, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital and acquired toxoplasmosis caused by the food- and water-born parasite Toxoplasma gondii (T. gondii) is one of the most prevalent zoonotic infection of global importance. T. gondii is an obligate intracellular parasite with limited capacity for extracellular survival, thus a successful, efficient and robust host cell invasion process is crucial for its survival, proliferation and transmission. In this study, we screened a series of novel 1,3,4-thiadiazole-2-halophenylamines functionalized at the C5 position with the imidazole ring (1b-12b) for their effects on T. gondii host cell in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two new series of compounds namely, 3,6-disubstituted-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadizoles (5a-j) and 5,6-dihydro-3,6-disubstituted-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadizoles (7a-j) were prepared. In continuation of a previously reported study, the first series (5a-j) were synthesized by the cyclocondensation of 4-amino-5-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione (4) with various substituted aromatic carboxylic acids in phosphorus oxychloride and the second series (7a-j) by the reaction of (4) with various substituted aromatic aldehydes in the presence of p-Toluene sulfo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of high-vacuum thermolysis experiments with alkyldithio thiadiazoles was performed between ambient temperature and 900 degrees C to investigate the thermal stability of thiadiazole type lubricant additives. The thermolysis products were trapped by matrix-isolation techniques and characterized by IR spectroscopy. Thermolysis of 2-(tert-butyldithio)-5-methyl-,3,4-thiadiazole (TB1) gave 2-methylpropene, isothiocyanic acid (HNCS), 2-mercapto-5-methyl-1,3,4-thiadiazole (McMT), hydrogen cyanide (HCN), carbon disulfide (CS2), acetonitrile (CH3CN), and elemental sulfur S(x) [x = (2), 4, 6, 8]
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parasitic diseases are a serious public health problem affecting hundreds of millions of people worldwide. African trypanosomiasis, American trypanosomiasis, leishmaniasis, malaria and toxoplasmosis are the main parasitic infections caused by protozoan parasites with over one million deaths each year. Due to old medications and drug resistance worldwide, there is an urgent need for new antiparasitic drugs. 1,3,4-Thiadiazoles have been widely studied for medical applications. The chemical, physical and pharmacokinetic properties recommend 1,3,4-thiadiazole ring as a target in drug development.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1,3,4-Thiadiazoles constitute an important heterocyclic scaffold with extensive antimicrobial potential. Owing to their unique physicochemical features, such as high lipophilicity, oral bioavailability, and stability in biological systems, this class of compounds has been widely exploited in antibacterial, antifungal, and agrochemical research. In this review, we comprehensively analyzed more than 100 synthetic 1,3,4-thiadiazole derivatives reported between 2007 and 2024, including hybrid molecules, metal complexes, and commercially used agents such as sulfamethizole, cefazolin, and bismerthia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study assessed the in vitro antibacterial and antibiofilm properties of new 1,3,4-thiadiazole derivatives. 1H NMR and 13C NMR analyses were employed to confirm the structure of the synthesized compounds, the characterization is followed by assessments of their efficacy against Bacillus subtilis NRRL B478, Staphylococcus aureus ATCC 29213, Escherichia coli ATCC 25922, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, as well as for antifungal activity against Candida albicans ATCC 90028 and Candida krusei ATCC 6258, using the broth microdilution method. Notably, among the tested compounds, compound 4a ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two series comprising 20 novel benzenesulfonamides bearing thioureido-linked pyrazole 8 and amino-1,2,4-thiadiazole 10 were synthesized and assayed as human carbonic anhydrase (hCA) inhibitors against isoforms I and II as well as the tumor-associated isoforms IX and XII. Molecular modeling studies of some potent derivatives (8a, 8c, 10a, and 10c) were also performed against isoforms hCA I, II, and XII. Both the promising series of compounds were synthesized by using commercially available mtethyl ketones and sulfanilamide as the starting materials. Interestingly, this paper also reports a nove
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corneal transparency is maintained by an active transport system, located at the endothelial cell membranes. This bicarbonate-dependent pump counteracts the tendency of the corneal stroma to absorb water, swell and become opaque. Carbonic anhydrase inhibitors (CAI) are capable of attenuating the bicarbonate efflux, therefore causing thickening of the cornea. Eight novel sulfonamides were evaluated as potential probes for assessing the corneal endothelial functional reserves. Five of the six thiadiazoles and both benzothiazoles have demonstrated carbonic anhydrase inhibitory properties in vitro
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new class of 1,3,4-oxadiazoles were prepared from acid hydrazides on treatment with different carboxylic acids in the presence of phosphorus oxychloride. Interconversion of oxadiazoles to thiadiazoles and triazoles was carried out with appropriate reagents. The antimicrobial and cytotoxic activities of compounds 7a-d to 12a-d were tested. Compounds 10d and 12d showed pronounced antimicrobial activity. Further, compound 10d exhibited maximum cytotoxicity.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The application of a multi-step scientific workflow revealed an unprecedented class of PGE2/leukotriene biosynthesis inhibitors with in vivo activity. Specifically, starting from a combinatorial virtual library of ∼4.2 × 105 molecules, a small set of compounds was identified for the synthesis. Among these, four novel 2-aminoacyl-1,3,4-thiadiazole derivatives (3, 6, 7, and 9) displayed marked anti-inflammatory properties in vitro by strongly inhibiting PGE2 biosynthesis, with IC50 values in the nanomolar range. The hit compounds also efficiently interfered with leukotriene biosynthesis in cell-
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitrogen-containing atoms in their core structures have been exclusive building blocks in drug discovery and development. One of the most significant and well-known heterocycles is the 1,3,4-thidiazole nucleus, which is found in a wide range of natural products and therapeutic agents. In the present work, certain tris-1,3,4-thiadiazole derivatives (6, 7) were synthesized through a multi-step synthesis approach. All synthesized compounds were characterized using different spectroscopic tools. Previously, thiadiazole compounds as anti-Toxoplasma gondii agents have been conducted and reported in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have developed a regioselective C-N cross-coupling of 1,2,4-thiadiazoles with sulfonyl azides through iridium catalysis in water. This method tactically linked the 1,2,4-thiadiazoles and sulfonamides together, and the novel molecules increased the diversity of 1,2,4-thiadiazoles which may have potential applications.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel four-component one-pot approach for the synthesis of 2-amino-1,3,4-thiadiazoles from primary amines, carbon disulfide, hydrazine, and acyl chlorides has been developed. A series of 5-substituted-2-amino-1,3,4-thiadiazoles were synthesized in medium-to-good yields utilizing this newly developed method.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterocyclic compounds play an important role as the main sources of lead molecules of agrochemicals. Synthesis and biological activity of thiadiazole-containing 1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]-thiadiazoles were seldom reported. To find novel lead compounds with various biological activities, a series of 6-substituted-3-(4-methyl-1,2,3-thiadiazolyl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadizoles were rationally designed and synthesized according to the principle of combinations of bioactive substructures by the condensation of 3-(4-methyl-1,2,3-thiadiazolyl)-4-amino-1,2,4-triazole-5-thione with various
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Emerging resistance among pathogens necessitates the development of novel antimicrobial agents. As a result, we aimed to synthesize new coumarins and study their antimicrobial activity with the hope of obtaining effective drugs.
METHOD: A series of coumarins were synthesized, characterized, and assessed for antimicrobial activity using broth microdilution and agar diffusion methods against Gram-positive (Bacillus pumilis, Streptococcus faecalis), Gram-negative (Escherichia coli, Enterobacter cloacae) bacteria, and fungi (Saccharomyces cerevisiae, Candida albicans).
RESULTS: Pyrazoles 15
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new library of substituted amide derivatives of coumarin-1,2,4-thiadiazoles (12a-j) was synthesized, and their chemical structures were confirmed by spectroscopic techniques. The synthesized compounds were evaluated for their in vitro anticancer activity against a panel of human cancer cell lines, including PC3 (prostate), A549 (lung), MCF-7 (breast), and SiHa (cervix), using the MTT assay, with etoposide as the positive control. The compounds exhibited good to moderate anticancer activity, with IC50 values ranging from 0.11 ± 0.029 to 9.12 ± 4.67 µM, whereas etoposide showed IC50 values ran
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.