Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1194 публикаций
Поиск: 77 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 29 с найденным полным текстом
Thioacetamide (TA) is bioactivated by CYP2E1 to TA sulfoxide (TASO), and to the highly reactive sulfdioxide (TASO(2)), which initiates hepatic necrosis by covalent binding. Previously, we have established that TA exhibits saturation toxicokinetics over a 12-fold dose range, which explains the lack of dose-response for bioactivation-based liver injury. In vivo and in vitro studies indicated that the second step (TASO-->TASO(2)) of TA bioactivation is less efficient than the first one (TA-->TASO). The objective of the present study was to specifically test the saturation of the second step of TA
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic cirrhosis is a complex disease in which several biological, biochemical and chemical alterations are combined, none of these alone being sufficient for diagnosis. The morphological characteristics of the final stages of cirrhosis are well known, but the initial lesions and intermediate stages still have not been fully clarified. An experimental model of hepatic cirrhosis by chronic administration over 30 weeks of thioacetamide (50 mg/kg twice weekly) to female Wistar rats has been produced. In a macroscopic, microscopic and ultrastructural study. The different lesions that appeared wer
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intention to conduct this study was to evaluate the hepatoprotective effects of Fenugreek seeds' extract supplementation in thioacetamide induced liver damage in male Sprague Dawley rats. For this study, 24 male Sprague Dawley rats (200-264gm) were distributed randomly into four groups. Group I remained untreated as control rats, group II received thioacetamide (200mg/Kg b.w i.p, administered on alternative days for 8 weeks), group III received thioacetamide (200mg/Kg b.w i.p administered on alternative days for 8 weeks) as well as 2ml of 2% extract of fenugreek seeds (orally administered
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several recent studies have shown that liver injury is associated with the release of DNA from hepatocytes. This DNA stimulates innate immunity and induces sterile inflammation, exacerbating liver damage. Similar mechanisms have been described for acute renal injury. Deoxyribonuclease degrades cell-free DNA and can potentially prevent some of the induced tissue damage. This study analyzed the effects of thioacetamide-induced hepatorenal injury on plasma DNA in rats. Plasma DNA of both nuclear and mitochondrial origin was higher in thioacetamide-treated animals. Administration of deoxyribonucle
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The common marmoset (Callithrix jacchus) is a nonhuman primate that is used for preclinical research on stem cell transplantation therapies due to its similarity to human beings as well as its small size, enabling researchers to perform experiments without preparing a large number of cells. In this study, we developed a marmoset hepatic fibrosis model for regenerative medicine research. Six female marmosets aged 4-6 years were administered thioacetamide (TAA) at a dose of 2.5-40 mg/kg two or three times a week. Hepatic fibrosis was assessed by liver biopsy when blood chemistry indicated liver
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thioacetamide (TAA) is a potent hepatotoxin that causes centrilobulal necrosis and nephrotoxic damage following acute administration. Prolonged exposure to TAA can result in bile duct proliferation and liver cirrhosis histologically similar to that caused due to viral hepatitis infection. Coriander in food increases the antioxidant content, acting as a natural antioxidant and inhibiting undesirable oxidation processes. The present study investigated the antioxidant activity of Coriandrum sativum on TAA-induced hepatotoxicity in the male rats. Phenolic content and antioxidant activity were eval
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic encephalopathy (HE) is a serious neuropsychiatric dysfunction associated with acute and chronic liver disease. Montelukast (Mon) is a cysteinyl leukotriene receptor 1 (CysLT1R) antagonist approved as adjuvant therapy for asthma. The antioxidant and anti-inflammatory effects of montelukast have been reported in previous studies. To the best of our knowledge, Mon therapeutics' efficacy against thioacetamide-induced HE has not been investigated. This study aims to detect the protective effects of Mon (5 and 10 mg/kg, orally for seven consecutive days) on TAA (200 mg/kg, i.p., at three alt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver fibrosis is associated with increased mortality and morbidity. However, there is not effective treatment so far. Vinpocetine (Vinpo) is a synthetic derivative of vinca alkaloid vincamine. Limited previous reports have shown some beneficial effects of Vinpo in different organ fibrosis, but the ability of Vinpo to inhibit liver fibrosis induced by thioacetamide (TAA) has not been reported, that is why we investigate the potential ability of this vinca alkaloid derivative to attenuate liver fibrosis. Hepatic fibrosis was induced in male Sprague Dawley rats by TAA (200 mg/kg; ip; 3 times/wee
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Liver fibrosis can progress to cirrhosis, hepatocellular carcinoma, or liver failure. Unfortunately, the antifibrotic agents are limited. Thrombin activates hepatic stellate cells (HSCs). Therefore, we investigated the effects of a direct thrombin inhibitor, dabigatran, on liver fibrosis.
METHODS: Adult male Sprague-Dawley rats were injected intraperitoneally with thioacetamide (TAA, 200 mg/kg twice per week) for 8 or 12 weeks to induce liver fibrosis. The injured rats were assigned an oral gavage of dabigatran etexilate (30 mg/kg/day) or vehicle in the last 4 weeks of TAA adminis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously, we reported high hepatotoxic sensitivity of type 2 diabetic (DB) rats to three dissimilar hepatotoxicants. Additional work revealed that a normally nonlethal dose of CCl4 was lethal in DB rats due to inhibited compensatory tissue repair. The present study was conducted to investigate the importance of compensatory tissue repair in determining the final outcome of hepatotoxicity in diabetes, using another structurally and mechanistically dissimilar hepatotoxicant, thioacetamide (TA), to initiate liver injury. A normally nonlethal dose of TA (300 mg/kg, ip), caused 100% mortality in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the effects of leptin administration on liver fibrosis induced by thioacetamide (TAA).
METHODS: Twenty-four male C57Bl/6 mice were randomly allocated into four groups, which were intra-peritoneally given saline (2 mL/kg), leptin (1 mg/kg), TAA (200 mg/kg), TAA (200 mg/kg) plus leptin (1 mg/kg) respectively, thrice a week. All mice were killed after 4 wk. The changes in biochemical markers, such as the levels of alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) in serum and superoxide dismutase (SOD), malondialdehyde (MDA) in liver were determined. For his
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: With the rapid emergence of antibiotic resistance, efforts are being made to obtain new selective antimicrobial agents. Hybridization between quinazolinone and benzenesulfonamide can provide new antimicrobial candidates. Also, the use of nanoparticles can help boost drug efficacy and lower side effects.
MATERIALS AND METHODS: Novel quinazolinone-benzenesulfonamide derivatives 5-18 were synthesized and screened for their antimicrobial activity against Gram-positive bacteria, Gram-negative bacteria, MRSA and yeast. The most potent compound 16 was conjugated with copper oxide nanoparticles
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Cirrhotic patients commonly have a liver zinc deficiency, which may aggravate liver fibrosis due to the lack of antioxidative effects of zinc. This study examined the ability of polaprezinc, N-(3-aminopropionyl)-l-histidinato zinc, to prevent fibrosis in a rat model of thioacetamide (TAA)-induced hepatic fibrosis.
MAIN METHODS: Liver cirrhosis was induced by orally administering TAA for 20 weeks. The rats were cotreated with one of the following for the last 10 weeks of TAA treatment: (1) polaprezinc (50 or 200mg/kg/day); (2) l-carnosine (155 mg/kg/day), which contained equal amounts of
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microsomes and isolated hepatocytes from thioacetamide (TAA)-induced macronodularly cirrhotic rat livers were analysed for their susceptibility to unstimulated and stimulated lipid peroxidation measured as malondialdehyde (MDA) formation. In microsomes from TAA-induced macronodularly cirrhotic livers the MDA production stimulated either by ascorbate-iron or by ADP-iron in a NADPH-regenerating system was decreased. Hepatic microsomes from TAA-treated rats exhibited a reduced cytochrome P450 content and lowered activities of ethylmorphine N-demethylase, ethoxycoumarin O-deethylase and epoxide hy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraperitoneally-administered thioacetamide to rats produces the incorporation of 3H2O into the liver lipids during eight days, diminishing thereafter together with a decrease in 32P incorporation to phosphatidyl choline. Contrarily, the sphingomyelin incorporated 32P increases by the effect of the toxic action of the drug, while the 3H binding decreases. The cirrhosis-inducing agent possibly produces a shunt of the common CDP-choline precursor to the biosynthesis of sphingomyelin with detriment to the synthesis of phosphatidyl choline. The role of the unsaturation of fatty acids by thioaceta
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.