m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

744 публикаций

Поиск: 21 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 17 с найденным полным текстом

Oxazolidine-2-thiones and thiazolidine-2-thiones as nucleophiles in intermolecular Michael additions.

Conjugate addition of thiazolidinethiones and oxazolidinethiones to N-crotonylthiazolidinethiones and -oxazolidinethiones was observed in the presence of excess triethylamine in dichloromethane. The addition takes place by the nitrogen of the heterocycle with high diastereoselectivity. It was observed that the stereoselective addition occurs on the anti-s-cis conformation of the N-enoyl sulfur-containing heterocycle.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22724449Открыть статью

1,4-Diphosphinines from Imidazole-2-thiones.

1,4-Diphosphinines that are fused to two thiourea units were synthesized from the corresponding tricyclic 1,4-dichloro-1,4-dihydro-1,4-diphosphinines, and their structures and spectroscopic features are described. Electrochemical studies revealed very low oxidation potentials, which are due to the effective π-interaction between the 1,4-diphosphinine ring and the orbitals of the two ylidic C=S bonds. In accordance with the low-lying LUMO, which is largely localized at the two phosphorus centers, dianion formation is strongly preferred. Despite the small HOMO-LUMO gap, which is in accordance wi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28586154Открыть статью

A bimetallic aluminum(salen) complex for the synthesis of 1,3-oxathiolane-2-thiones and 1,3-dithiolane-2-thiones.

The combined use of the bimetallic aluminum(salen) complex [Al(salen)](2)O and tetrabutylammonium bromide (or tributylamine) is found to catalyze the reaction between epoxides and carbon disulfide. In most cases, at 50 °C, the reaction produces 1,3-oxathiolane-2-thiones, while at 90 °C, 1,3-dithiolane-2-thiones are the main product. The structure and stereochemistry of three of the 1,3-dithiolane-2-thiones is unambiguously determined by X-ray crystallographic analysis, and this is used to correct errors in the literature concerning the synthesis of cyclic di- and trithiocarbonates. The kinetic

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20726616Открыть статью

Novel Catalyst-Free Synthesis of Some 3-Alkylaminoquinoxaline-2(1H)-thiones and 3-Alkyloxyquinoxaline-2(1H)-thiones in Ethanol.

Seventeen 3-alkylaminoquinoxaline-2(1H)-thiones and 3-alkyloxyquinoxaline-2(1H)-thiones were prepared by a novel thionation protocol from the readily available quinoxaline-2,3-dione in excellent overall yields. This protocol starts with the chlorination of dione using thionyl chloride to give 2,3-dichloroquinoxaline followed by the reaction with equimolar amounts of N-nucleophiles (primary amines and secondary amines) or O-nucleophiles (phenols and alcohols) to principally afford 2-alkanamino-3-chloroquinoxalines or 2-alkyloxy-3-chloroquinoxalines, respectively. The chloroquinoxalines reacted

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39866600Открыть статью

Clusterization-Induced Emission Shift in Copper(I) Thiones.

Cluster-induced luminescence depicts a significant role in light-emitting applications. The reaction between 1-isopropyl-3-(pyridine-2-yl)-benzimidazol-2-thione (L) and one equivalent of copper(I) iodide gave luminogen copper cluster, [(L)Cu(μ2-I)]2 (1). Cluster 1 is further seeded with a tetranuclear copper cluster by treating L with four equivalents of copper iodide to isolate luminogen [(L)Cu(μ2-I)]2·[(μ2-L)Cu2(μ2-I)(μ3-I)]2 (2), with unique emissive properties. The cocluster (2) consists of two distinct copper clusters [(L)Cu(μ2-I)]2 and [(μ2-L)Cu2(μ2-I)(μ3-I)]2. A redshift of Δλem = 55 nm

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41452741Открыть статью

Synthesis and Reactivity of 3H-1,2-dithiole-3-thiones.

3H-1,2-Dithiole-3-thiones are among the best studied classes of polysulfur-containing heterocycles due to the almost explosive recent interest in these compounds as sources of hydrogen sulfide as an endogenously produced gaseous signaling molecule. This review covers the recent developments in the synthesis of these heterocycles, including both well-known procedures and important novel transformations for building the 1,2-dithiole-3-thione ring. Diverse ring transformations of 3H-1,2-dithiole-3-thiones into various heterocyclic systems through 1,3-dipolar cycloaddition, replacement of one or t

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34208356Открыть статью

Copper-catalyzed S-arylation of Furanose-Fused Oxazolidine-2-thiones.

The 1,3-oxazolidine-2-thiones (OZTs) are important chiral molecules, especially in asymmetric synthesis. These compounds serve as important active units in biologically active compounds. Herein, carbohydrate anchored OZTs were explored to develop a copper-catalyzed C-S bond formation with aryl iodides. Chemoselective S-arylation was observed, with copper iodide and dimethylethylenediamine (DMEDA) as the best ligand in dioxane at 60-90 °C. The corresponding chiral oxazolines were obtained in reasonable to good yields under relatively mild reaction conditions. This approach is cheap, as using on

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36080364Открыть статью

Multicomponent synthesis of 3,6-dihydro-2H-1,3-thiazine-2-thiones.

Non-fused 3,6-dihydro-2H-1,3-thiazine-2-thiones constitute a so far rather unexplored class of compounds, with the latest report dating back more than two decades. Thiazine-2-thiones contain an endocyclic dithiocarbamate group, which is often found in pesticides, in substrates for radical chemistry and in synthetic intermediates towards thioureas and amidines. We now report the multicomponent reaction (MCR) of in situ-generated 1-azadienes with carbon disulfide. With this reaction, a one-step protocol towards the potentially interesting 3,6-dihydro-2H-1,3-thiazine-2-thiones was established and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22318323Открыть статью

Cadmium cyanide complexes with heterocyclic thiones: solid state and solution NMR studies.

Cadmium(II)cyanide complexes of various thiones (imidazolidine-2-thione, diazinane-2-thione and their derivatives) have been prepared and characterized by elemental analysis, IR and solid as well as solution NMR spectroscopy. It appears from the IR data that all complexes are non-ionic [(>C=S)(2)Cd(CN)(2)]. An upfield shift in the (13)C NMR and downfield shifts in the (1)H NMR are consistent with the sulfur coordination to cadmium(II). The solid (113)Cd NMR data show the presence of different coordination numbers in some complexes.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19010714Открыть статью

[New tetrahydro-1,3,5-thiadiazine-2-thiones with antimycotic, antibacterial and anthelmintic effect].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4984062Открыть статью

Multicomponent Assembly of 1,2,3-Dithiazole-5-thiones via Triple Sulfur Donor Integration.

Herein, we report that a metal-free multicomponent strategy integrates Kornblum oxidation, dehydrative condensation, Willgerodt-Kindler-type polysulfuration, and heterocyclization, enabling the synthesis of bioactive 1,2,3-dithiazole-5-thione scaffolds from readily accessible methyl ketones, elemental sulfur, and cyanamides. In this protocol, S8 serves as the triple sulfur donor for both the C═S and ─S2─ moieties, while cyanamides provide the nitrogen source. Remarkably, this method accomplishes the cleavage of triple Csp3─H bonds and the formation of multiple C─heteroatom bonds within one ste

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40952040Открыть статью

DABCO-Catalyzed Synthesis of Thiazolidine-2-thiones: System Development and Mechanistic Insights.

A base-catalyzed protocol is reported for the construction of 1,3-thiazolidine-2-thione scaffolds bearing quaternary carbon centers from carbon disulfide and α-tertiary propargylamines. The reaction proceeds using low catalyst loading, under ambient temperatures, and in the absence of solvent. Various α-tertiary propargylamines have been employed, affording a series of previously unreported thiazolidine-2-thione compounds and avoiding purification via column chromatography in certain cases. We also describe a one-pot strategy for the synthesis of the same products through a KA2 coupling-CS2 in

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40105690Открыть статью

Exploring the chemistry of backbone amino(chloro)phosphanyl-substituted imidazole-2-thiones.

Backbone (R'2N)2P-substituted imidazole-2-thiones 2a-c [(R'2N)2P-IMSR,R; IMSR,R = 1,3-dialkylimidazole-2-thione-4-yl, a: R = iPr, R' = Et; b: R = Mes, R' = Et, c: R = Me, R' = iPr] were treated with PCl3 to synthesize R'2N(Cl)P-substituted imidazole-2-thiones 3a-c [R'2N(Cl)P-IMSR,R]. The P-chloro compounds 3a,b were used to explore the chemistry further, i.e. nucleophilic substitution at phosphorus using Ph2CHLi or fluorenyl lithium afforded compounds 4a-c [R'2N(R'')P-IMSR,R; a: R = iPr, R' = Et, R'' = PH2CH; b: R = Mes, R' = Et, R'' = Flu c: R = iPr, R' = Et, R'' = Flu]. Compound 4c was used

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28758658Открыть статью

1-Methyl-1H-benzimidazole-2(3H)-thione.

The title compound, C(8)H(8)N(2)S, was prepared by the condensation of N-methyl-1,2-phenyl-enediamine and carbon disulfide. The crystal structure is stabilized by a C-H⋯π inter-action between a benzene H atom and the benzene ring of a neighbouring mol-ecule, and by inter-molecular N-H⋯S inter-actions.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21202650Открыть статью

Structural diversity in copper(I) iodide complexes with 6-thioxopiperidin-2-one, piperidine-2,6-di-thione and isoindoline-1,3-di-thione ligands.

Copper(I) iodide complexes are well known for displaying a diverse array of structural features even when only small changes in ligand design are made. This structural diversity is well displayed by five copper(I) iodide compounds reported here with closely related piperidine-2,6-di-thione (SNS), isoindoline-1,3-di-thione (SNS6), and 6-thioxopiperidin-2-one (SNO) ligands: di-μ-iodido-bis-[(aceto-nitrile-κN)(6-sulfanylidenepiperidin-2-one-κS)copper(I)], [Cu2I2(CH3CN)2(C5H7NOS)2] (I), bis-(aceto-nitrile-κN)tetra-μ3-iodido-bis-(6-sulfanylidenepiperidin-2-one-κS)-tetra-hedro-tetra-copper(I), [Cu4I

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32844025Открыть статью

Synthesis of 3-Difluoromethyl-1,3,4-oxadiazole-thiones from Aroylhydrazides, TMSCF3, and Elemental Sulfur.

Difluoromethyl compounds have attracted significant interest due to their distinct and underexplored physicochemical characteristics. Here, a method was developed for synthesizing 3-difluoromethyl-1,3,4-oxadiazole-thiones through the cyclization of aroylhydrazides. The process employs inexpensive TMSCF3 as a difluoromethylation reagent and nontoxic elemental sulfur as a sulfurizing agent. Preliminary bioactivity evaluation indicated that most of the synthesized compounds possess certain potential anticancer activity.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42250229Открыть статью

Dihydropyrrole-3-thiones: one-pot synthesis from propargylamines, acyl chlorides and sodium sulfide.

An efficient one-pot synthesis of 1,2,5-trisubstituted-1,2-dihydro-3H-pyrrole-3-thiones (up to 91% yield), representatives of essentially new heterocyclic systems, by the successive treatment of available propargylamines with acyl chlorides (PdCl2/CuI/Ph3P/Et3N, toluene, 40-45 °C, 3 h) and sodium sulfide (Na2S·9H2O, EtOH, 20-25 °C, 7 h) has been developed. The synthesis comprises the addition of sulfide anions to the formed aminoacetylenic ketones followed by dehydrative cyclization of the prototropically rearranged adducts.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37581533Открыть статью

Photodegradation kinetics of some thiols and thiones in aqueous suspension of zinc oxide.

Photodegradation of several thiols and thiones including 2-pyrimidinethiol, thiazolidine-2-thione, imidazolidine-2-thione, 1,2,4- triazole 3-thiol and 2,5-dimercapto- 1,3,4-thiadiazole have been studied in aerated aqueous solution using zinc oxide under irradiation with 400W high pressure mercury lamp. Rate constants span the range from 2.44 x 10(-2) min x (-1) to 1.76 x 10(-1) min x (-1). The slower degradation rate of 2-imidazoline 2-thione could be related to oxidation potential of the corresponding ring. The Langmuir-Hinshelwood (L-H) rate constant k(r) and adsorption constant, (KA) for al

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16856757Открыть статью

Synthesis and antifungal activity of 3,3'-ethylenebis(5-alkyl-1,3,5-thiadiazine-2-thiones).

In a search for promising antifungal compounds, nine new 3,3'-ethylenebis(5-alkyl-1,3,5-thiadiazine-2-thiones) were synthesized by the reaction of ethylene diamine, carbon disulfide, formaldehyde, and the appropriate alkyl amine. The title compounds were tested for their antifungal activity in vitro against pathogenic (Trichophyton rubrum and Candida albicans), phytopathogenic (Penicillum expansum, Trichoderma hazianum, and Fasarium oxysporum), and aflatoxin producing (Aspergillus flavus) fungi. These compounds exhibited varied inhibitory effects on growth or sporulation of some tested fungal

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11759168Открыть статью

[Preparation and schistosomicidal activity of vinylogues of 1,3-dithio-3-thione].

The synthesis of vinylogues of 1,2-dithiol-3-thione is described. The activity in experimental schistosomiasis (schistosomicidal activity and, for the most interesting ones, on the egg-laying) was tested in mice with Schistosoma mansoni in comparison with oltipraz.

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3115825Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты