Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаПубликации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Найти литературу по своему диагнозу →Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tocainide is an effective oral antiarrhythmic agent. We report a 77-year-old man who developed agranulocytosis and anemia while receiving tocainide therapy. These hematologic abnormalities were detected on routine evaluation six weeks after beginning tocainide therapy. The absolute granulocyte count decreased to 50/mm3 (0.05 X 10(9)/L). The anemia was mild; hemoglobin count, 10.9 g/dL (109 g/L). These abnormalities were associated with local and stromal adipocytic bone marrow damage, and decreased production of red blood cells and granulocytes. The platelet count was not affected. The patient
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of 5 days of oral tocainide (400 mg every 8 h) on the kinetics of theophylline given as a single 5 mg kg-1 i.v. infusion over 30 min was investigated in eight healthy male nonsmokers. Treatment with tocainide decreased the plasma clearance of theophylline from 37.5 +/- 6.9 (mean +/- s.d.) to 33.7 +/- 5.0 ml kg-1 h-1 (difference -3.8, 95% CI, -1.7 to -5.9; P = 0.004) and increased its terminal elimination half-life from 9.7 +/- 2.5 to 10.4 +/- 2.1 h (difference 0.7, 95% CI, 0.2 to 1.2; P = 0.011). Tocainide decreased the formation clearances of 3-methylxanthine and 1-methyluric acid,
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A randomised clinical cross-over study was performed to evaluate the therapeutic value of lidocaine, tocainide infusion and oral application of tocainide against placebo in the treatment of tinnitus. 40 patients with sensory hearing loss of different origin and otherwise not treatable constant tinnitus were included. Lidocaine infusion showed a tinnitus suppression of more than 50 per cent in about 70 per cent of patients; in comparison, tocainide infusion in 55 per cent of the patients. Oral tocainide therapy was successful only in about 35 per cent of patients. This fact depends partially on
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tocainide is a derivative of lidocaine with anti-arrhythmic action and, unlike lidocaine, can be used for oral treatment. Tocainide was alternatively with carbamazepine given to 12 patients with trigeminal neuralgia in a double-blind cross-over study for 2 weeks. The analgesic effect was estimated each day by the patients using a 0-10-point scale summarizing the frequency and severity of the attacks. The similarity in analgesic effect of the two drugs was striking. A possible analgesic mechanism could be that tocainide blocks the sodium channels in the hyperexcitable nerve membranes in the pai
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutropenia in association with a lupus-like illness that developed after the introduction of tocainide therapy is described. The mechanism of drug-associated neutropenia and the manifestations of drug-associated lupus are briefly discussed.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Saliva and plasma samples collected from four healthy volunteers who had received racemic tocainide by intravenous infusion for 20 minutes were analysed by a stereospecific and sensitive gas chromatographic method. The enantiomeric composition of mixed saliva obtained for a period of 48 hrs have been determined and compared with the corresponding plasma profiles. The concentration of each enantiomer in saliva tended to be greater than those in the corresponding plasma sample, such that the mean saliva to plasma ratio for S(+) tocainide was 2.07 +/- 0.50 (SEM) and for the R(-) isomer 3.683 +/-
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tocainide, a primary amine analogue of lidocaine, is effective against some experimental and clinical arrhythmias. Its pharmacokinetic behavior was studied in 6 healthy male subjects. Peak blood levels (CB max) and area under the blood concentration-time curve (AUC) were linearly related to dose with slopes of 0.0067 mcg/ml and 6 min mcg/ml per milligram of dose, respectively. Renal clearance of tocainide averaged 59 ml/min when urinary pH was uncontrolled or acidified, while it was reduced to 13 ml/min during intense sodium bicarbonate loading. Blood levels following intravenous infusion were
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tocainide is an antiarrhythmic agent belonging to class IB that was primarily used for suppression of symptomatic ventricular arrhythmias. Tocainide was also reported to relieve pain such as tic douloureux, trigemina neuralgia in humans and tinnitus. Significant antinociception, as assayed on the hot-plate test, was observed after intraperitoneal injection of tocainide, too. By the mid-1980s tocainide was emerging as a more consistently effective treatment for myotonic disorders. Numerous reports of serious adverse reactions led to the use of tocainide being discontinued, even though research
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The disposition of tocainide following an i.v. infusion of tocainide HCl 100 mg was studied in 6 patients with decompensated cirrhosis (ascites) and renal dysfunction. In one patient with active hepatic necrosis the terminal plasma half-life was 57.4, and in the others the half life ranged from 16.0 to 29.0 h. The increase in half-life was correlated with biochemical evidence of renal dysfunction, but not with individual tests of hepatic function. Non-renal clearance of tocainide was similar to values reported previously in healthy subjects and patients with acute myocardial infarction. The ap
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tocainide is an antiarrhythmic drug structurally related to lignocaine with similar electrophysiological, haemodynamic and antiarrhythmic effects. In contrast to lignocaine (lidocaine) it is well absorbed after oral administration and has a plasma half-life of about 15 hours. In several open and controlled therapeutic trials in patients with ventricular arrhythmias, often following a myocardial infarction, tocainide has been relatively effective and usually well tolerated. In treating ventricular ectopic beats and/or ventricular tachycardia tocainide has demonstrated effective suppression in 6
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Significant improvement in symptoms of disabling cramps and muscle spasms was obtained in 9 patients with motor neuron diseases, tetany, and myotonic disorders who were treated with tocainide, a lidocaine analog. No significant side effects were observed except for light-headedness and fatigue in 1 patient, who also showed slight prolongation of intraventricular conduction time. Tocainide is useful in treating disabling muscle spasms and cramps associated with conditions characterized by neuromuscular irritability. This effect is probably based on stabilization of the membrane potential at var
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since most of the toxicity associated with class 1B antiarrhythmic drugs is dose-related, this review examines adverse effects seen in both therapeutic practice and accidental or premeditated overdose. Toxicity is very common with these agents and can be life-threatening. A high percentage of patients must discontinue therapy because of adverse effects. Mexiletine and tocainide are structural analogues of lignocaine (lidocaine) and toxicity is similar with all 3 drugs. With gradual intoxication (the most common form) central nervous system effects such as lightheadedness, dizziness, drowsiness
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of TTS-scopolamine, dimenhydrinate, lidocaine, and tocainide on motion sickness and vertigo and on caloric and postrotatory nystagmus were evaluated in healthy volunteers. TTS-scopolamine was administered transdermally (delivering approximately 10 micrograms X h-1 scopolamine base) and 100 mg dimenhydrinate orally. Lidocaine and tocainide were administered intravenously (average plasma concentration of lidocaine 6 mol X L-1 and of tocainide 20 mol X L-1). TTS-scopolamine and dimenhydrinate significantly reduced vertigo induced by calorization of the ears, nausea provoked with Corio
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In whole cell voltage clamp experiment with isolated guinea pig ventricular myocytes, tocainide was shown to exhibit a concentration-dependent inhibition of calcium current (ICa) and delayed rectifier potassium current (IK). Tocainide with a therapeutic concentration of 50 mumol.L-1 significantly inhibited the ICa and Itail (deactivating tail current of IK) by 16% and 3% respectively. Inhibition of ICa by tocainide was also shown to be dependent upon stimulating frequencies, with a greater blockade occurring at 2.0 Hz (57%) than at 0.2 Hz (17%). Tocainide was found to inhibit the IK,ATP by 74%
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ИП Урсолов Владлен Сергеевич
ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049
Реквизиты и контакты