Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
334 публикаций
Поиск: 105 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 23 с найденным полным текстом
Tolosa-Hunt syndrome (THS) is a rare neuro-ophthalmological pathology caused by nonspecific granulomatous inflammation in the area of the cavernous sinus, which leads to painful ocular motility restrictions and ophthalmoplegia. The disease is characterized by lesions of the III, IV, and VI cranial nerves, with possible extension to branches of the V nerve and oculosympathetic fibers. This review analyses current data on this disease, with emphasis on its clinical presentation, diagnostic criteria and treatment methods. Taking into account the complexity of identifying THS, emphasis is made on
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten cases of painful ophthalmoplegia are reported. In all cases pain marked the onset of the disease; the condition was mostly unilateral. Recurrence and dramatic response to steroid therapy were more constant features than angiographic findings which may be completely normal. CAT permitted us to eliminate a tumor of the cavernous sinus in 7 cases, but in one case, which was operated, an aggravation followed surgery. Despite complete investigations of all patients, some questions remain unanswered. Is it an inflammatory or an allergic inflammatory process? (And the presence of antinuclear fact
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both men and women are affected by the rare disease called Tolosa-Hunt syndrome. We don't know exactly what causes it to evolve. It is usually put into the categories of either idiopathic inflammation or pseudotumor. Its pathological feature is a non-specific inflammatory process with fibroblastic, lymphocytic, plasmocytic infiltration, which can be found, for the most part, in the wall of the sinus cavernosus. Granulocytic and giant-cell infiltrations have been described too. The possibility of autoimmune disease has also come up. In our current study we describe the case of a female patient
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Tolosa-Hunt syndrome (THS) is caused by granulomatous inflammation in the cavernous sinus, superior orbital fissure, or orbit characterized by painful ophthalmoplegia. Here, we report a case of recurrent THS in a 48-year-old female, who initially showed a poor response to low-dose steroids. Each episode involved different cranial nerves and painful ophthalmoplegia. Neuroimaging showed enhancement in the right cavernous sinus. The patient was treated with glucocorticoid pulse therapy and azathioprine. THS was previously considered to be responsive to glucocorticoids. This report demonstrate
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tolosa-Hunt syndrome is characterized by a dull, persistent pain around the affected eye, ophthalmoplegia and, sometimes, involvement of other cranial nerves passing through the cavernous sinus. Corticosteroid administration is valuable in the treatment and frequently has a dramatic effect. We report a boy with Tolosa-Hunt syndrome who fails to respond to the initial steroid treatment. The role of the MRI in the management of this condition is discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty consecutive patients with recurrent Tolosa-Hunt syndrome were studied. One had a parent who suffered from recurrent Tolosa-Hunt syndrome. Thirty-three percent of the patients had also recurrent periods of weeks to months of unilateral periorbital pain without ophthalmoplegia. One patient had cluster headache before the Tolosa-Hunt syndrome started. Some patients had involvement of cranial nerves outside the cavernous sinus region during Tolosa-Hunt syndrome and also between episodes. The same systemic symptoms, i.e. back pain, cold feet, arthralgia, gut problems, varices, vertigo, chron
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Tolosa-Hunt syndrome, or painful ophthalmoplegia, is a rare condition caused by a granulomatous nonspecific process at the level of anterior cavernous sinus, superior orbital fissure and orbital apex. The syndrome is characterized by pain behind, above or around the eye, involvement of the cranial nerves which pass through the cavernous sinus, spontaneous remissions and exacerbations, and a favourable response to steroid therapy. Recognition of this condition is important because administration of steroids may prevent residual damage.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tolosa Hunt syndrome is a rare disorder caused by nonspecific inflammation in the cavernous sinus/superior orbital fissure and/or orbital apex. It is clinically characterized by alternating remissions and exacerbations, and manifested as diplopia associated with unilateral periorbital hemicranial headache. The symptoms include blepharoptosis, which is usually mild if present, bulbomotor paresis involving the pupil, and loss of sensation in the area supplied by the first division of the trigeminal nerve. Therapy for Tolosa-Hunt syndrome are systemic steroids. The course of disease in a 25-year-
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tolosa-Hunt syndrome (THS) is an idiopathic inflammatory condition involving the cavernous sinus and orbital apex with an incidence of 1 case per million per year. We report on a case of a 70-year-old male with atypical MRI findings, vision loss, and painless ophthalmoplegia. Ophthalmic evaluation revealed his best-corrected visual acuity was 20/40 in the right eye and counting fingers at a 0.5-foot distance in the left eye. External examination of the left eye revealed limited ocular movement, proptosis, and a positive relative afferent pupillary defect. Complete blood count, inflammatory ma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of Tolosa-Hunt syndrome in a 4-year-old girl. Computed Tomography (CT) and Magnetic Resonance Imaging (MRI) revealed a left cavernous sinus involvement with internal carotid artery occlusion. Clinical signs included left ophthalmoplegia, convulsions and right hemiplegia. Etiopathogenesis of this syndrome is unclear but as in our case, response to corticosteroid therapy is spectacular and avoids unnecessary invasive diagnostic procedures. We underline the importance of cross-sectional imaging in the diagnostic approach. Several other diseases including tumors, vascular lesions
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tolosa-Hunt syndrome (THS) is a condition that includes recurrent attacks of retro-orbital, steady, and severe pain usually as the presenting symptom. Symptoms may include spontaneous recurrence of pain, chronic pain, and cranial nerve dysfunction that are responsive to steroid treatment. A patients with THS is described, with findings on craniotomy and biopsy, and the typical presentation of acute pain and recurrence of pain associated with response to steroid treatment. An overview of pain in this condition is presented.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the reported case unilateral external ophthalmoplegia developed in a young woman, with concomitant pain and anaesthesia in the area innervated by the 1st branch of the trigeminal nerve. After ruling out an expanding lesion of the central nervous system, aneurysm, diabetes, myasthenia, multiple sclerosis and other diseases dexamethasone was administered in a total dose of 30 mg. Complete clinical remission was achieved. In the light of observations and a survey of the peritinent literature it has been accumed that the disease was caused by a non-specific process in the small vessels in the v
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinical features of Tolosa-Hunt syndrome (THS), a type of painful ophthalmoplegia. Methods: This was a retrospective case series study. The clinical data of patients diagnosed with painful ophthalmoplegia in the Department of Neurology of Tianjin Medical University General Hospital from January 2019 to December 2022 were continuously collected. THS and other types of painful ophthalmoplegia were diagnosed according to the criteria of the International Classification of Headache Disorders, 3rd Edition. The first symptoms, ocular manifestations, imaging and laborat
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tolosa-Hunt Syndrome is a rare disease characterized by painful ophthalmoplegia affecting third, fourth, and/or sixth cranial nerve caused by non-specific inflammation in the cavernous sinus or superior orbital fissure of unknown etiology. We presented a 67-year-old female with Tolosa-Hunt Syndrome. She had a right-sided headache and periorbital pain with double vision. Examination showed right-sided ptosis, right-sided trochlear and abducens nerve palsy, and partial right-sided oculomotor nerve palsy with hypoesthesia in the area of the ophthalmic division of the trigeminal nerve. Magnetic re
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tolosa-Hunt syndrome (THS), a nonspecific chronic inflammation of the cavernous sinus, is a rarely needed surgical manipulation, even for diagnosis, because corticosteroid therapy is markedly effective against this condition.
METHODS: A 59-year-old man presented with left trigeminal neuralgia and right abducens nerve palsy 2 months after the improvement of right oculomotor nerve palsy by corticosteroid therapy. Radiological examinations showed a mass lesion in the left cavernous sinus. The clinical course indicated THS; however, hematological examination showed a positive tubercul
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Tolosa-Hunt syndrome is characterized by recurrent unilateral painful ophthalmoplegia which responds to systemic steroid therapy dramatically. The etiology appears to be a non-specific inflammation in the cavernous sinus and the superior orbital fissure. Two interesting cases similar to this syndrome are described. One is a 54-year-old man with moderate left exophthalmos who had no complaint of retro-orbital pain. CT scan demonstrated the left orbital tumor, and the orbital decompression surgery was performed. The white-yellowish tumor was found extending the orbit through the superior orb
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report a patient with Miller Fisher syndrome mimicking Tolosa-Hunt syndrome. A 47-year-old man presented with right orbital pain and diplopia. On a neurological examination, he had right oculomotor nerve palsy and diminished deep tendon reflexes. Brain magnetic resonance imaging failed to show any parenchymal lesions; however, the bilateral oculomotor nerves were gadolinium-enhanced. The presence of a triad of orbital pain, ipsilateral oculomotor nerve palsy, and a rapid response to steroid therapy met the diagnostic criteria for Tolosa-Hunt syndrome. After discharge, antibodies agai
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tolosa-Hunt syndrome (THS) is a rare neurological condition characterized by ophthalmoplegia preceded by retroorbital pain or headache. It mainly involves cranial nerves III, IV, and VI. The majority of the time, the cause is unknown; it is believed that the cause is nonspecific granulomatous inflammation of the cavernous sinus and superior orbital fissure or rarely beyond. THS is an exclusionary diagnosis. It is diagnosed clinically according to the patient's symptoms, neuroimaging test results, and response to corticosteroid therapy. The mainstay of treatment is corticosteroid therapy. A 62-
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.