Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
388 публикаций
Поиск: 129 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 218 с найденным полным текстом
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)2025eng
Olfaction is the primary sense used by most animals to perceive the external world. The mouse olfactory system is comprised of several sensory structures, the largest of which is the main olfactory epithelium (MOE). Olfactory sensory neurons (OSNs) located within the MOE detect odors and pheromones using dedicated seven transmembrane, G protein-coupled receptors (GPCRs). Two families of GPCRs are expressed in the MOE and are conserved in humans and other vertebrates: odorant receptors (ORs) and trace amine-associated receptors (TAARs). TAARs are distantly related to biogenic amine receptors, s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trace amine-associated receptors (TAARs) are G Protein-Coupled Receptors that function as vertebrate olfactory receptors. Like odorant receptors, TAARs constitute an ever-evolving sensory subsystem, with individual TAARs recognizing particular chemicals and some evoking stereotyped behaviors. Several TAARs mediate aversion or attraction towards volatile amines that include the mouse odor trimethylamine, the predator odor 2-phenylethylamine, and the death-associated odor cadaverine. TAAR-expressing sensory neurons achieve monoallelic receptor expression, use canonical olfactory signaling molecu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trace amines and their receptors (trace amine-associated receptors; TAARs) are an emerging pharmacological target for the treatment of human disorders. While most studies have focused on their therapeutic potential for neurologic and psychiatric disorders, TAARs are also expressed throughout the periphery, including prominent expression in human leukocytes. Furthermore, recent independent, unbiased metabolomic studies have consistently identified one or more TAAR ligands as potential etiologic factors in inflammatory bowel disease (IBD). The putative role of TAARs in diseases such as IBD that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trace amines (TAs) are typical biogenic amines which are found in the human body in pico-to-femto grams in the body fluids and tissues. TAs play crucial role in various physiological processes. Initially TAs were not considered significant due to their low levels in the body and no known receptor. After Trace amine-associated receptors (TAARs) discovery, TAs gained importance. TAs and TAARs are key regulators of neurotransmitter release thereby exerting their effects on dopaminergic, serotonergic, and noradrenergic pathways. This review delves into TAAR1, which is a G-protein coupled receptor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a need for new medications in the treatment of bipolar disorders. One such prospect is the development of ligands for the trace amine-associated receptors (TAARs). There are six functional TAARs in humans (TAAR1, TAAR2, TAAR5, TAAR6, TAAR8 and TAAR9), four of which are expressed at low levels in key areas of the limbic system. Ulotaront is a TAAR1 agonist that has advanced to Phase III with Food and Drug Administration (FDA) breakthrough status in schizophrenia. The drug is now also undergoing clinical development for both major depressive disorder (MDD) and generalized anxiety disord
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most cases of anxiety are currently treated with either benzodiazepines or serotonin reuptake inhibitors. These drugs carry with them risks for a multitude of side effects, and patient compliance suffers for this reason. There is thus a need for novel anxiolytics, and among the most compelling prospects in this vein is the study of the TAARs. The anxiolytic potential of ulotaront, a full agonist at the human TAAR1, is currently being investigated in patients with generalized anxiety disorder. Irrespective of whether this compound succeeds in clinical trials, a growing body of preclinical liter
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the metabolic pathways associated with major biogenic amines, such as dopamine, noradrenaline, and serotonin, there exists a group of compounds known as trace amines. These trace amines share structural similarities with the major biogenic amines. Since the discovery of trace amine-associated receptors (TAARs) that are activated by trace amines, numerous studies have suggested that these receptors, particularly the TAAR1 subfamily, play a role in modulating the stress response and are involved in stress-related psychiatric disorders, including depression, bipolar disorder, and anxiety. Rese
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Narcolepsy, a disorder of rapid eye movement (REM) sleep, is characterized by excessive daytime sleepiness and cataplexy, a loss of muscle tone triggered by emotional stimulation. Current narcolepsy pharmacotherapeutics include controlled substances with abuse potential or drugs with undesirable side effects. As partial agonists at trace amine-associated receptor 1 (TAAR1) promote wakefulness in mice and rats, we evaluated whether TAAR1 agonism had beneficial effects in two mouse models of narcolepsy.
METHODS: In the first experiment, male homozygous B6-Taar1tm1(NLSLacZ)Blt (Taar1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trace amines (TAs) in the mammalian brain have been investigated for four decades. Trace amine-associated receptors (TAARs) were discovered during the search for receptors activated by TAs. TAARs are considered a second class of vertebrate olfactory receptors and successfully proliferated in conjunction with adaptation to living on the ground to detect carnivore odors. Thus, therian mammals have a high number of TAAR genes due to rapid species-specific gene duplications. In primate lineages, however, their genomes have significantly smaller numbers of TAAR genes than do other mammals. To eluci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3-Iodothyronamine (T1AM) is a novel chemical messenger, structurally related to thyroid hormone, able to interact with G protein-coupled receptors known as trace amine-associated receptors (TAARs). Little is known about the physiological role of T1AM. In this prospective, we synthesized [125I]-T1AM and explored its distribution in mouse after injecting in the tail vein at a physiological concentration (0.3 nM). The expression of the nine TAAR subtypes was evaluated by quantitative real-time PCR. [125I]-T1AM was taken up by each organ. A significant increase in tissue vs blood concentration occ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trace amine-associated receptor 1 (TAAR1) agonists have shown potential as therapeutic agents for schizophrenia and other neuropsychiatric disorders. However, it remains unclear whether TAAR1 agonists have anticonvulsant activity. We therefore investigated the effects of TAAR1 agonists on acute seizures induced by continuous intravenous infusion of a GABAA receptor antagonist, pentylenetetrazol (PTZ), and an inhibitor of voltage-gated potassium channels, 4-aminopyridine (4-AP), in mice. The TAAR1 agonists RO5263397 and RO5256390 did not affect the threshold dose for PTZ-induced seizures; howev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human trace amine-associated receptor 1 (hTAAR1, hTA1) is a key regulator of monoaminergic neurotransmission and the actions of psychostimulants. Despite preclinical research demonstrating its tractability as a drug target, its molecular mechanisms of activation remain unclear. Moreover, poorly understood pharmacological differences between rodent and human TA1 complicate the translation of findings from preclinical disease models into novel pharmacotherapies. To elucidate hTA1's mechanisms on the molecular scale and investigate the underpinnings of its divergent pharmacology from rodent o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classical monoamines are well-known modulators of sensorimotor neural networks. However, the role of trace amines and their receptors in sensorimotor function remains unexplored. Using trace amine-associated receptor 5 knockout (TAAR5-KO) mice, that express beta-galactosidase mapping its localization, we observed TAAR5 expression in the Purkinje cells of the cerebellum and the medial vestibular nucleus, suggesting that TAAR5 might be involved in the vestibular and motor control. Accordingly, in various behavioral tests, TAAR5-KO mice demonstrated lower endurance, but better coordination and ba
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to the canonical olfactory receptors, TAARs were currently suggested to be a second class of chemosensory receptors in the olfactory epithelium of vertebrates. In contrast to several deorphanized murine TAARs, agonists for the intact human TAAR genes 2, 5, 6, 8 and 9 that are potentially expressed in the human olfactory epithelium have not been determined so far. Moreover, the physiological relevance of TAARs still remains elusive. We present the first successful functional expression of a human TAAR and agonists of human TAAR5. We performed a ligand screening using recombinantly e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of dopamine receptors to interact with other receptor subtypes may provide mechanisms for modulating dopamine-related functions and behaviors. In particular, there is evidence suggesting that the trace amine-associated receptor 1 (TAAR1) affects the dopaminergic system by regulating the firing rate of dopaminergic neurons or by altering dopamine D2 receptor (D2R) responsiveness to ligands. TAAR1 is a Gα(s) protein-coupled receptor that is activated by biogenic amines, "trace amines," such as β-phenylethylamine (β-PEA) and tyramine that are normally found at low concentrations in th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trace amine-associated receptor 1 (TAAR1) is a classical representative of G-protein coupled receptors (GPCRs). It is widely distributed in the mammalian brain, potentially plays an important role in modulating neurotransmitter functions and may regulate synaptic transmission and neuronal activity. Studies on TAAR1 signaling pathways were reviewed to identify the potential of TAAR1 as a novel target for neuroprotection and neurorepair. TAAR1 realizes effects through binding to the G-protein subunits Gas or Ga13. The target of Gas is PKA and the target of Ga13 is RhoA. Among the RhoA-mediated e
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trace amine-associated receptors (TAARs) are a class of G protein-coupled receptors that respond to metabolic derivatives of the amino acids such as phenylalanine, tyrosine, and tryptophan. Trace amines derive their name from the fact that their concentration in the periphery as well as in the central nervous system (CNS) is in trace amounts compared to the parent compound or other monoamine neurotransmitters such as dopamine, norepinephrine, or serotonin. Genetic, pharmacological and neurobiological studies have linked TAAR1, the most studied receptor of the TAARs to the pathophysiology of sc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trace amine-associated receptor 1 (TAAR1) negatively modulates monoaminergic transmission in the mammalian brain and participates in many psychiatric disorders. Preclinical evidence indicate that selective TAAR1 agonists have anxiolytic effects and anti-stress properties. Post-traumatic stress disorder (PTSD) is an anxiety disorder triggered by experiencing or witnessing traumatic stressors. However, it remains unknown whether TAAR1 is involved in PTSD. Here, we investigated the role of TAAR1 in two PTSD animal models, including single prolonged stress (SPS)-induced impairment of fear extincti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trace amine-associated receptors (TAAR) are rhodopsin-like G-protein-coupled receptors (GPCR). TAAR are involved in modulation of neuronal, cardiac and vascular functions and they are potentially linked with neurological disorders like schizophrenia and Parkinson's disease. Subtype TAAR1, the best characterized TAAR so far, is promiscuous for a wide set of ligands and is activated by trace amines tyramine (TYR), phenylethylamine (PEA), octopamine (OA), but also by thyronamines, dopamine, and psycho-active drugs. Unfortunately, effects of trace amines on signaling of the two homologous β-adrene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methamphetamine (MA) and neurotransmitter precursors and metabolites such as tyramine, octopamine, and β-phenethylamine stimulate the G protein-coupled trace amine-associated receptor 1 (TAAR1). TAAR1 has been implicated in human conditions including obesity, schizophrenia, depression, fibromyalgia, migraine, and addiction. Additionally TAAR1 is expressed on lymphocytes and astrocytes involved in inflammation and response to infection. In brain, TAAR1 stimulation reduces synaptic dopamine availability and alters glutamatergic function. TAAR1 is also expressed at low levels in heart, and may re
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.