Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаПубликации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Найти литературу по своему диагнозу →Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tracheomalacia is excessive collapsibility of the trachea, typically during expiration. Congenital forms are associated with severe symptoms. Milder forms often present after the neonatal period. Adult malacia is mostly associated with chronic obstructive pulmonary disease. Functional bronchoscopy is still not standardized. Dynamic airway CT is a promising tool for noninvasive diagnosis. Bronchoscopy and stent insertion lead to significant improvement, but with a high complication rate. Surgical lateropexia, tracheal resection, and surgical external stabilization are options. Tracheoplasty see
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tracheomalacia describes a generalized or localized weakness of the trachea that results in excessive narrowing of the tracheal lumen during expiration or whenever intrathoracic pressure increases. Severe forms of tracheomalacia are characterized by life-threatening apneic spells, inability to extubate the airways, and episodic pneumonia. Aortopexy has proved to be an effective method of treatment for most of these conditions when seen in children. When aortopexy fails to prevent tracheal obstruction, a support applied to the external circumference of the trachea can be useful to prevent airwa
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tracheomalacia (TM) is defined as an increased collapsibility of the trachea due to structural anomalies of the tracheal cartilage and/or posterior membrane. Tracheomalacia has a wide range of etiologies but is most commonly present in children born with esophageal atresia and tracheal esophageal fistula. Clinical symptoms can range from minor expiratory stridor with typical barking cough to severe respiratory distress episodes to acute life-threatening events (ALTE). Although the majority of children have mild-to-moderate symptoms and will not need surgical intervention, some will need life-c
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tracheomalacia is an abnormality of the trachea that probably is present to some degree in all infants and children with oesophageal atresia. It causes the trachea to collapse during breathing, leading to obstruction of the upper airway. Our knowledge of the structural abnormalities underlying tracheomalacia is limited, mainly because patients with oesophageal atresia usually survive. Recently, the Adriamycin-induced rat model of oesophageal atresia and tracheomalacia has clarified some aspects of its pathology and the factors which may influence its development. The rat model suggests that th
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrathoracic tracheomalacia is characterized by increased compliance of the central airway within the thorax. This leads to excessive dynamic collapse during exhalation or periods of increased intrathoracic pressure such as crying. Extrathoracic tracheomalacia involves dynamic collapse of the airway between the glottis and sternal notch that occurs during inhalation rather than exhalation. The tone of the posterior membrane of the trachea increases throughout development and childhood, as does the rigidity of the tracheal cartilage. Abnormalities of airway maturation result in congenital trac
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tracheomalacia is a rare congenital malformation of the tracheobronchial cartilages in which the supporting cartilaginous rings permit expiratory collapse of the airway. The condition is usually mild and self-limited. There is a severe variant, however, that is life-threatening and warrants separate categorization. Four children with severe primary tracheomalacia were treated recently. The clinical symptoms, diagnostic findings, and eventual treatment of these patients were highly distinctive and almost identical in all 4, permitting us to make the following observations: (1) primary severe tr
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tracheobronchomalacia is an uncommon acquired disorder of the central airways. Common symptoms include dyspnea, constant coughing, inability to raise secretions and recurrent respiratory infections. Evaluation includes an inspiratory-expiratory chest computed tomography (dynamic CT), an awake functional bronchoscopy and pulmonary function studies. Patients with significant associated symptoms and severe collapse on CT and bronchoscopy are offered membraneous wall plication. Tracheobronchoplasty is performed through a right thoracotomy. The posterior airway is exposed after the azygous vein is
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Airway clearance is an essential part of airway maintenance to ensure the airway lumen is protected against particulate and infectious insults. The mechanisms involved in airway clearance include intrinsic structural and cellular components that can be impaired or inhibited through developmental defects and surgical interventions. Tracheomalacia is a developmental defect of the airway that can contribute to the mechanical failure to clear the airway. This chapter will review the mechanisms of airway clearance and the processes that can impair this vital process.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical features of tracheomalacia depend on the location, length, and severity of the weakness of the tracheal wall. There is firm evidence that tracheomalacia in association with tracheoesophageal fistula is due to malformation and deficiency in the tracheal wall, but in other types of tracheomalacia the evidence is less conclusive. A classification is proposed, based on the known histopathologic and endoscopic changes. Endoscopy is considered the most reliable diagnostic examination.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tracheomalacia and tracheoesophageal fistula are two pathologies that are commonly linked. Comprehensive aerodigestive evaluation can inform decision making on the best treatment approach. Patient factors including tracheal characteristics and surrounding anatomy influence the surgical approach.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Airway malacia can occur in the larynx (larygomalacia), trachea (tracheomalacia), or bronchi (bronchomalacia). As a group these are the most common congenital abnormalities of the pediatric airway and are characterized by increased airway compliance, resulting in excessive dynamic collapse during the respiratory cycle. While a diagnosis can be suspected based on clinical history and physical examination, definitive evaluation is based of nasopharyngolaryngoscopy and/or bronchoscopy. Observation and conservative management are typically all that are required. However, surgical intervention can
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tracheomalacia is a condition that may result in acute life-threatening events. Aortopexy has become a generally accepted mode of treatment, although the impact of a thoracotomy is considerable. With the advent of minimal invasive surgery the impact of such a procedure may be greatly reduced. This study evaluates the outcome of thoracoscopic aortopexy for tracheomalacia. METHODS: Retrospective analysis of a database containing all patients with thoracoscopic aortopexy. Based on symptomatology, on indication 24 h pH study and/or rigid tracheo-bronchoscopy were carried out to confir
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tracheomalacia is characterized by an expiratory tracheal collapse. The revealing clinical features usually occur after a symptom-free period during the first year of life (during the first three months in 60% of cases): mainly stridor, wheezing, chronic cough, apnoeic attacks, and difficult breathing. Tracheoscopy allows the differentiation of primary tracheomalacia and tracheomalacia secondary to pressure on the trachea from the vascular ring or mediastinal tumour. Tracheomalacia is also frequently associated with oesophageal atresia. Surgical treatment is indicated in severe and secondary f
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wheezing in the infant with bronchopulmonary dysplasia results from various pathophysiologic mechanisms, including upper or central airway obstruction. We report an infant with bronchopulmonary dysplasia who presented with episodic wheezing associated with hypoxia and bradycardia without evidence of stridor. Bronchoscopy revealed the presence of tracheomalacia. Upper or central airway obstruction, if undiagnosed, may be life-threatening. We suggest that wheezing with hypoxia and bradycardia in neonates should alert the physician to the possibility of tracheomalacia, even in the absence of audi
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tracheomalacia is a condition characterized by weakness of the tracheal walls and supporting cartilage. It may be congenital, occurring in association with other lesions, such as vascular ring, tracheoesophageal fistula, dyschondroplasia, congenital cysts or tumors, or it may be acquired, most commonly as a result of protracted endotracheal intubation and less often of irradiation, trauma or neoplasm. We present a case of acquired tracheomalacia in a 15-year-old boy, a victim of Proteus syndrome (hemihypertrophy, subcutaneous tumors, and macrodactyly), who had congenital scoliosis with seconda
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ИП Урсолов Владлен Сергеевич
ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049
Реквизиты и контакты