Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
467 публикаций
Поиск: 258 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 255 с найденным полным текстом
Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy2013eng
Chronic hepatitis B virus (HBV) infection remains an important global health problem. Stability of the episomal covalently closed circular HBV DNA (cccDNA) is largely responsible for the modest curative efficacy of available therapy. Since licensed anti-HBV drugs have a post-transcriptional mechanism of action, disabling cccDNA is potentially of therapeutic benefit. To develop this approach, we engineered mutagenic transcription activator-like effector nucleases (TALENs) that target four HBV-specific sites within the viral genome. TALENs with cognate sequences in the S or C open-reading frames
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcription activator-like effector nucleases (TALENs) have been extensively used in genome editing in various organisms. In some cases, however, it is difficult to efficiently disrupt both paralogous genes using a single pair of TALENs in Xenopus laevis because of its polyploidy. Here, we report targeted mutagenesis of multiple and paralogous genes using two pairs of TALENs in X. laevis. First, we show simultaneous targeted mutagenesis of three genes, tyrosinase paralogues (tyra and tyrb) and enhanced green fluorescent protein (egfp) by injection of two TALENs pairs in transgenic embryos ca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some nucleases may be programmed to break just certain portions of DNA; examples of such enzymes include zinc-finger nucleases (ZFNs) and transcription activator-like effector nucleases (TALENs). Insertions and deletions are used by cellular machinery to repair damaged DNA. By specifically targeting long terminal repeats (LTRs), zinc-finger nucleases (ZFNs) efficiently and accurately remove HIV-1 proviral DNA from inactive human T cells, offering a new and different way to eradicate HIV-1 infections. This paper examines the potential, evaluates the current situation, and draws attention to the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The efficiency of the knock-in process is very important to successful gene editing in domestic animals. Recently, it was reported that transient loosening of the nucleosomal folding of transcriptionally inactive chromatin might have the potential to enhance homologous recombination efficiency. The objective of this study was to determine whether histone deacetylases (HDAC) inhibitor and RAD51 recombinase (RAD51) expression were associated with increased knock-in efficiency on the β-casein (bCSN2) gene locus in mammary alveolar-large T antigen (MAC-T) cells using the transcription a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Engineering sex-specific sterility is critical for developing transgene-based sterile insect technology. Targeted genome engineering achieved by customized zinc-finger nuclease, transcription activator-like effector nuclease (TALEN) or clustered, regularly interspaced, short palindromic repeats/Cas9 systems has been exploited extensively in a variety of model organisms; however, screening mutated individuals without a detectable phenotype is still challenging. In addition, genetically recessive mutations only detectable in homozygotes make the experiments time-consuming. In the present study,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The type III secretion system (T3SS) of Pseudomonas aeruginosa is a powerful tool for direct protein delivery into mammalian cells and has successfully been used to deliver various exogenous proteins into mammalian cells. In the present study, transcription activator-like effector nuclease (TALEN) proteins have been efficiently delivered using the P. aeruginosa T3SS into mouse embryonic stem cells (mESCs), human ESCs (hESCs), and human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) for genome editing. This bacterial delivery system offers an alternative method of TALEN delivery that is highly efficie
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, it has been found that spontaneous mutation Lx (polydactyly-luxate syndrome) in the rat is determined by deletion of a conserved intronic sequence of the Plzf (Promyelocytic leukemia zinc finger protein) gene. In addition, Plzf is a prominent candidate gene for quantitative trait loci (QTLs) associated with cardiac hypertrophy and fibrosis in the spontaneously hypertensive rat (SHR). In the current study, we tested the effects of Plzf gene targeting in the SHR using TALENs (transcription activator-like effector nucleases). SHR ova were microinjected with constructs pTAL438/439 coding
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
β-Thalassemia (β-Thal) is a group of life-threatening blood disorders caused by either point mutations or deletions of nucleotides in β-globin gene (HBB). It is estimated that 4.5% of the population in the world carry β-Thal mutants (1), posing a persistent threat to public health. The generation of patient-specific induced pluripotent stem cells (iPSCs) and subsequent correction of the disease-causing mutations offer an ideal therapeutic solution to this problem. However, homologous recombination-based gene correction in human iPSCs remains largely inefficient. Here, we describe a robust proc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epothilones are a kind of 16-member macrolides with strong anticancer activity, which was produced by Sorangium cellulosum. Epothlione D shows better drug resistance and safety than taxol in clinical trials. However, the low yield of epothilone D in Sorangium cellulosum and thereof toxicity limited the application of epothilone D. In this study, the epoK gene in gene cluster for epothilone was firstly inactivated by the employment of TALEN gene knockout system. The qRT-PCR analysis and sequencing were performed to confirm the gene deletion of epoK, resulting in the epothilone D yield improveme
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral infections can be fatal and consequently, they are a serious threat to human health. Therefore, the development of vaccines and appropriate antiviral therapeutic agents is essential. Depending on the virus, it can cause an acute or a chronic infection. The characteristics of viruses can act as inhibiting factors for the development of appropriate treatment methods. Genome editing technology, including the use of clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)-CRISPR-associated (Cas) proteins, zinc-finger nucleases (ZFNs), and transcription activator-like effector nucle
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene editing with zinc finger nucleases, transcription activator-like effector nucleases, clustered regularly interspaced palindromic repeats (CRISPR)/CRISPR-associated proteins system, or meganucleases can, in principle, mediate any genome modification. Recent studies have shown that COL7A1 mutations in cells of patients with recessive dystrophic epidermolysis bullosa can be corrected by homology-directed DNA repair.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many genetically engineered rat strains have been produced by the development of genome editing technology, although it used to be technical difficulty and low production efficiency. Knockout and knock-in strains can be simple and quick produced using zinc finger nuclease (ZFN), transcription activator-like effector nuclease (TALEN), or clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)-Cas9. Presently, genome edited strains have been produced by microinjection and a new electroporation method named technique for animal knockout system by electroporation (TAKE). This chapter pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic modification at the molecular level in somatic cells, germline, and animal models requires for different purposes, such as introducing desired mutation, deletion of alleles, and insertion of novel genes in the genome. Various genome-editing tools are available to accomplish these alterations, such as zinc finger nucleases (ZFNs), transcription activator-like effector nucleases (TALENs), and clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)-CRISPR associated (Cas) system. CRISPR-Cas system is an emerging technology, which is being used in biological and medical sciences
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiomyopathies are diseases of heart muscle, a significant percentage of which are genetic in origin. Cardiomyopathies can be classified as dilated, hypertrophic, restrictive, arrhythmogenic right ventricular or left ventricular non-compaction, although mixed morphologies are possible. A subset of neuromuscular disorders, notably Duchenne and Becker muscular dystrophies, are also characterized by cardiomyopathy aside from skeletal myopathy. The global burden of cardiomyopathies is certainly high, necessitating further research and novel therapies. Genome editing tools, which include zinc fin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Respiratory diseases, which are leading causes of mortality and morbidity in the world, are dysfunctions of the nasopharynx, the trachea, the bronchus, the lung and the pleural cavity. Symptoms of chronic respiratory diseases, such as cough, sneezing and difficulty breathing, may seriously affect the productivity, sleep quality and physical and mental well-being of patients, and patients with acute respiratory diseases may have difficulty breathing, anoxia and even life-threatening respiratory failure. Respiratory diseases are generally heterogeneous, with multifaceted causes including smoking
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome editing has been well established as a genome engineering tool that enables researchers to establish causal linkages between genetic mutation and biological phenotypes, providing further understanding of the genetic manifestation of many debilitating diseases. More recently, the paradigm of genome editing technologies has evolved to include the correction of mutations that cause diseases via the use of nucleases such as zinc-finger nucleases (ZFN), transcription activator-like effector nucleases (TALENs), and more recently, Cas9 nuclease. With the aim of reversing disease phenotypes, wh
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tremendous evolution of genome-editing tools in the last two decades has provided innovative and effective approaches for gene therapy of congenital and acquired diseases. Zinc-finger nucleases (ZFNs), transcription activator- like effector nucleases (TALENs) and CRISPR-Cas9 have been already applied by ex vivo hematopoietic stem cell (HSC) gene therapy in genetic diseases (i.e., Hemoglobinopathies, Fanconi anemia and hereditary Immunodeficiencies) as well as infectious diseases (i.e., HIV), and the recent development of CRISPR-Cas9-based systems using base and prime editors as well as epi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 35 % of the mouse genes are indispensable for life, thus, global knock-out (KO) of those genes may result in embryonic or early postnatal lethality due to developmental abnormalities. Several KO mouse lines are valuable human disease models, but viable homozygous mutant mice are frequently required to mirror most symptoms of a human disease. The site-specific gene editing systems, the transcription activator-like effector nucleases (TALENs), Zinc-finger nucleases (ZFNs) and the clustered regularly interspaced short palindrome repeat-associated Cas9 nuclease (CRISPR/Cas9) made the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disruption of the C-C-Chemokine-receptor-5 (CCR5) gene induces resistance towards CCR5-tropic HIV. Here we optimised our previously described CCR5-Uco-TALEN and its delivery by mRNA electroporation. The novel variant, CCR5-Uco-hetTALEN features an obligatory heterodimeric Fok1-cleavage domain, which resulted in complete abrogation of off-target activity at previously found homodimeric as well as 7/8 in silico predicted, potential heterodimeric off-target sites, the only exception being highly homologous CCR2. Prevailing 18- and 10-bp deletions at the on-target site revealed microhomology-media
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.