Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5470 публикаций
Поиск: 212 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3701 с найденным полным текстом
Alternative tandem transcription initiation is a pervasive mechanism of gene regulation, yet its genetic impact on human disease remains largely unknown. Here, we systematically quantify the genetic regulation of alternative tandem transcription initiation across 25,859 samples from 49 normal human tissues and 33 tumor tissues. We identify approximately 0.4 million genetic variants associated with alternative transcription initiation in 5295 genes, with 32% operating independently of gene expression. Moreover, we discover 2238 multi-tissue alternative tandem transcription initiation outliers e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exons within transcripts are traditionally classified as first, internal or last exons, each governed by different regulatory mechanisms. We recently described the widespread usage of 'hybrid' exons that serve as terminal or internal exons in different transcripts. Here, we employ an interpretable deep learning pipeline to dissect the sequence features governing the co-regulation of transcription initiation and splicing in hybrid exons. Using ENCODE data from human tissues, we identified 80 000 hybrid first-internal exons. These exons often possess a relaxed chromatin state, allowing transcrip
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmania displays an unconventional mode of transcription, with long clusters of genes being transcribed polycistronically from Transcription Start Regions (TSRs), being processed into monocistronic units prior to translation. It has long been believed that transcription is constitutive: failure to identify consensus sequences across TSRs (except a GT-rich motif supporting transcription in Trypanosoma brucei) and absence of canonical eukaryotic transcription factors led to the conclusion that regulation is primarily post-transcriptional, with epigenetics playing a role in triggering transcri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The large genome of human cytomegalovirus (HCMV) is transcribed by RNA polymerase II (Pol II). However, it is not known how closely this betaherpesvirus follows host transcriptional paradigms. We applied PRO-Seq and PRO-Cap methods to profile and quantify transcription initiation and productive elongation across the host and virus genomes in late infection. A major similarity between host transcription and viral transcription is that treatment of cells with the P-TEFb inhibitor flavopiridol preempts virtually all productive elongation, which otherwise covers most of the HCMV genome. The deep,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcription elongation, especially RNA polymerase II (Pol II) pause-release, is less studied than transcription initiation in regulating gene expression during meiosis. It is also unclear how transcription elongation interplays with transcription initiation. Here, we show that depletion of NKAPL, a testis-specific protein distantly related to RNA splicing factors, causes male infertility in mice by blocking the meiotic exit and downregulating haploid genes. NKAPL binds to promoter-associated nascent transcripts and co-localizes with DNA-RNA hybrid R-loop structures at GAA-rich loci to enhanc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasma gondii is one of the most common zoonotic protozoan parasites. It has three major infectious stages: rapidly multiplying tachyzoites (Tz), slowly replicating bradyzoites (Bz) and a resting/free-living stage, sporozoites (Sz). The regulatory mechanisms governing stage-specific gene expression are not fully understood. Few transcriptional start sites (TSS) are known for Sz. In this study, we obtained TSS of Sz using an oligo-capping method and RNA-seq analysis. We identified 1,043,503 TSS in the Sz transcriptome. These defined 38,973 TSS clusters, of which, 11,925 were expressed in Sz
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many phages encode proteins that specifically inhibit host RNA polymerase activity, thereby sabotaging and, in some cases, hijacking the host transcription machinery to serve their needs. Traditional methods for identifying new phage proteins that inhibit bacterial transcription are labor intensive and require access to live phages. To overcome these limitations, we develop a highly efficient pipeline for AlphaFold 3-guided discovery of phage proteins that inhibit bacterial transcription initiation. Using this pipeline, three phage proteins are identified and characterized. Structural and bioc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcription factor IIH (TFIIH) is eukaryotic multi protein complex identified in early 90's. Subsequent years have shown exceptional conservation of its structure from yeast to human. Although initially considered to be exclusively a basal transcription factor responsible for initiation of transcription and transition from initiation to elongation, TFIIH is also important in nucleotide excision repair for opening DNA at the site of a lesion and for recruitment of additional repair factors. Recently it was suggested that intact holocomplex of TFIIH is required for cell cycle regulation. Moreo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Critical for transcription initiation and bulky lesion DNA repair, TFIIH provides an exemplary system to connect molecular mechanisms to biological outcomes due to its strong genetic links to different specific human diseases. Recent advances in structural and computational biology provide a unique opportunity to re-examine biologically relevant molecular structures and develop possible mechanistic insights for the large dynamic TFIIH complex. TFIIH presents many puzzles involving how its two SF2 helicase family enzymes, XPB and XPD, function in transcription initiation and repair: how do they
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first and arguably most critical level of gene expression is transcription of the genetic information from DNA into RNA. Within this process, transcription initiation stands out as the key step that influences all downstream events. Central to initiation are promoters, DNA sequences that interact with the key enzyme of transcription, RNA polymerase. A single transcription unit may be controlled by one or multiple promoters, a strategy found across all domains of life. This review highlights how combinatorial promoter arrangements control gene expression in microorganisms, with brief compar
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The genomic integration of a lentiviral vector developed for the treatment of Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) was assessed by localizing the vector insertion sites (IS) in a murine model of gene therapy for the disease.
METHODS: Transduced hematopoietic progenitor cells were transplanted into mice or cultured in vitro. The IS were determined in the genomic DNA from blood, the bone marrow of the animals and from cultured cells.
RESULTS: Sequencing vector-genomic DNA junctions yielded more than 150 IS of which 50-70% were located in transcription units. To obtain additional sequence
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In bacteria, RNA polymerase (RNAP) often pauses during the early stages of transcription initiation. The structural basis for these transient pauses remains unclear. Here, we present cryo-electron microscopy (cryo-EM) structures of the paused initiation complex (PIC) and initiation complex (IC) of Mycobacterium tuberculosis (Mtb), which include the RNAP core enzyme, the ECF σ factor σE, transcription factor CarD, promoter DNA, and nascent RNA. Our structures with pre-melted scaffolds reveal an intermediate at the 6-7 nt stage compatible with a paused-like intermediate, associated with steric h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The canonical view of DNA methylation, a pivotal epigenetic regulation mechanism in eukaryotes, dictates its role as a suppressor of gene activity, particularly within promoter regions. However, this view is being challenged as it is becoming increasingly evident that the connection between DNA methylation and gene expression varies depending on the genomic location and is therefore more complex than initially thought. We examined DNA methylation levels in the gut epithelium of Atlantic salmon (Salmo salar) using whole-genome bisulfite sequencing, which we correlated with gene expression data
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrinsically disordered proteins/regions (IDPs/IDRs) are proteins or peptide segments that fail to form stable 3-dimensional structures in the absence of partner proteins. They are abundant in eukaryotic proteomes and are often associated with human diseases, but their biological functions have been elusive to study. In this study, we report the identification of a tin(IV) oxochloride-derived cluster that binds an evolutionarily conserved IDR within the metazoan TFIID transcription complex. Binding arrests an isomerization of promoter-bound TFIID that is required for the engagement of Pol II
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The σ subunit of bacterial RNA polymerase (RNAP) has been implicated in all steps of transcription initiation, including promoter recognition and opening, priming of RNA synthesis, abortive initiation and promoter escape. The post-promoter-recognition σ functions were proposed to depend on its conserved region σ3.2 that directly contacts promoter DNA immediately upstream of the RNAP active centre and occupies the RNA exit path. Analysis of the transcription effects of substitutions and deletions in this region in Escherichia coli σ(70) subunit, performed in this work, suggests that (i) individ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DiGeorge syndrome critical region gene 8 (DGCR8) is best known as the RNA-binding subunit of the microprocessor complex required for canonical microRNA (miRNA) biogenesis. Whether DGCR8 also exerts a direct, microprocessor-independent function in the RNA polymerase II (Pol II) transcription cycle remains unclear. Here, we combined rapid protein degradation with nascent transcription profiling to examine the immediate role of DGCR8 in transcriptional regulation in mouse embryonic stem cells (mESCs). We found that DGCR8 broadly occupies promoters and transcription start sites (TSSs) with limited
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patterns of gene expression are primarily determined by proteins that locally enhance or repress transcription. While many transcription factors target a restricted number of genes, others appear to modulate transcription levels globally. An example is MeCP2, an abundant methylated-DNA binding protein that is mutated in the neurological disorder Rett syndrome. Despite much research, the molecular mechanism by which MeCP2 regulates gene expression is not fully resolved. Here, we integrate quantitative, multidimensional experimental analysis and mathematical modeling to indicate that MeCP2 is a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The THOX and DUOXA genes encode components of the oxidative machinery involved in thyroid hormone biosynthesis. Both of these genes are duplicated in mammalian genomes and are positioned in a head-to-head configuration, THOX1 facing DUOXA1 and THOX2 facing DUOXA2, respectively. The intergenic regions in both couples of genes exhibit dissimilar compositions, being highly GC-rich in the case of THOX1-DUOXA1 but not in the other case. In this study we localized precisely the transcription starts of all four genes using the RLM-RACE technique. It revealed that the distance between THOX1 and DUOXA1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA polymerase II (Pol II) and the replisome use the same DNA template during the S phase. How these two machineries pass each other is a quintessential biological question. In this study, we demonstrated that the de novo transcriptomes of G1- and S-phase mouse embryonic fibroblasts (MEFs) showed extensive overlap. Pol II density decreased somewhat in the S-phase-enriched MEFs according to ChIP-seq. Based on long-read sequencing, a minor fraction of replication forks showed codirectional bias. A quarter of the forks were aborted near the Pol II-dense transcription start site (TSS), but the maj
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.