Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
66 публикаций
Поиск: 39 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
Trimetrexate represents one of a number of new antimetabolites that have been studied in malignant, rheumatological and infectious disease. Methotrexate, the classical antifolate agent, is active in a broad spectrum of clinical settings, but its use is limited ny pre-existing or acquired cellular resistance. Trimetrexate is an agent that does not require uptake by the folate carrier transport system, a major mechanism of cellular resistance both in vitro and in vivo. Both dihydrofolate reductase inhibition and high performance liquid chromatography (HPLC) assays can be used to determine drug c
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trimetrexate glucuronate, a dihydrofolate reductase inhibitor related to methotrexate, was developed by Parke-Davis as an alternative antineoplastic agent for tumors, especially sarcomas, that had developed resistance to methotrexate. This is a report on a patient with AIDS who developed Pneumocystis carinii pneumonia, which was treated with trimethoprim sulfamethoxazole (Bactrim) with poor response, then with pentamidine with poor response, and finally with trimetrexate glucuronate (Neutrexin) and leucovorin rescue, with good response. The patient also suffered from cutaneous and visceral Kap
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of trimetrexate following marrow transplantation were studied in a dog model. Four animals were given 9.2 Gy total body irradiation (TBI), autologous marrow, and either trimetrexate alone (0.4 mg/kg on days 1, 3, 6, and 11) or combined with cyclosporine (CSP) (15 mg/kg per day i.m. on days 1-7, then orally until day 25, then taper). All four animals engrafted normally, demonstrating that trimetrexate at this dose is tolerable. Ten additional animals were given a similar dose of TBI followed by marrow and buffy coat cells from littermate donors differing for one DLA haplotype. Trime
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trimetrexate is a nonclassical folate antagonist that is active against a number of experimental murine and human tumor cell lines. To assess its toxicity, rats were administered single or repeated (daily x5) doses by either the oral or the intravenous route. Oral doses were 0, 90, 180, 295, and 375 mg/kg (single dose) and 0, 32, 65, and 80 mg/kg (daily x5). Intravenous doses were 0, 6, 20, and 60 mg/kg (single dose) and 0, 10, 20, and 30 mg/kg (daily x5). In the oral studies, signs of toxicity first appeared 2 to 3 days after initiation of dosing. Clinical signs included hypoactivity, diarrhe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The primary objective of this article is to introduce readers to the use of a new agent, trimetrexate (TMTX), in the treatment of Pneumocystis carinii pneumonia (PCP). The article also gives the readers an overview of PCP and discusses some of the controversies surrounding it. Pharmacokinetic data and clinical trials are reviewed, as well as adverse effects, drug interactions, and dosage guidelines.
DATA SOURCES: A MEDLINE search was used to identify pertinent literature, including reviews.
STUDY SELECTION: As both pharmacokinetic and clinical trials were few in number, all availa
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Methotrexate (MTX) is active against lymphomas, but transport or polyglutamylation mutations confer MTX resistance. Because trimetrexate (TMTX) enters cells by passive diffusion and is not polyglutamylated, its activity in relapsed T-cell lymphoma was investigated.
PATIENTS AND METHODS: Eligible patients had histologically confirmed relapsed T-cell lymphoma involving the skin, had received more than one previous regimen, were older than 16 years, had normal organ function, and had no CNS disease or serious infections, including human immunodeficiency virus. TMTX (200 mg/m(2)) was giv
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of the lipophilic antifolate trimetrexate and the rescue agent leucovorin has shown promise in the treatment of Pneumocystis carinii pneumonia in patients with acquired immunodeficiency syndrome. The pharmacokinetic behavior of trimetrexate administered either by intravenous bolus or orally was studied in six patients with acquired immunodeficiency syndrome with a reversed-phase high-pressure liquid chromatography assay. The mean clearance following bolus injection was 38 ml/min per m2, with a range of 15 to 55 ml/min per m2. The postdistributive half-life ranged from 6 to 16 h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro studies have shown that trimetrexate, a lipid-soluble analogue of methotrexate, is 1500 times more potent than trimethoprim as an inhibitor of dihydrofolate reductase from Pneumocystis carinii. Furthermore, trimetrexate is readily taken up by P carinii, while performed folates such as leucovorin are not. These observations suggest that the combination of trimetrexate plus leucovorin, which can specifically protect mammalian host tissues from the toxic effects of the antifolate, may be useful in the treatment of pneumocystis pneumonia. This concept was tested in a clinical study of 49
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to determine the pharmacokinetics of trimetrexate and dapsone in AIDS patients with moderate to severe pneumocystis pneumonia. Trimetrexate, leucovorin, and dapsone were administered for 21 +/- 3 days in the following doses: trimetrexate glucuronate, 45 mg/m2; leucovorin, 20 mg/m2; and dapsone, 100 mg daily. The pharmacokinetics of trimetrexate, dapsone, and dapsone's metabolite, monoacetyldapsone, were determined at three separate periods over the course of treatment. Serial blood samples were obtained over 24 hours after dosing and analyzed for trimetrexate, d
Клиническое исследованиеКлиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the maximal tolerable dosage of trimetrexate for treatment of pneumocystis pneumonia, 25 patients were treated each day with 45 mg/m2 of trimetrexate and 80 mg/m2 of leucovorin; 10 received 60 mg/m2 and 80 mg/m2; 12 received 60 mg/m2 and 160 mg/m2; and 6 received 90 mg/m2 and 160 mg/m2, respectively. Leucovorin was increased twofold and trimetrexate reduced by 50% or suspended briefly for various levels of neutropenia and thrombocytopenia until blood counts increased. Dosage-modifying hematologic toxicity occurred in 12 (46%), 8 (80%), 9 (75%), and 4 (67%) patients with the respec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The best management strategy for HIV patients who fail to respond to first-line therapy for Pneumocystis jirovecii pneumonia is currently unclear. We identified all patients who were treated with trimetrexate and folinic acid who failed 7 or more days of cotrimoxazole, clindamycin-primaquine or dapsone-trimethoprim between 1996 and 2006. Trimetrexate was tolerated in 100% of cases with no treatment termination secondary to adverse drug reactions. Despite severe disease, 71% of patients were alive after 12 weeks.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study was conducted to determine the objective response of trimetrexate in patients with advanced or recurrent leiomyosarcoma of the uterus.
METHODS: Eligibility was restricted to patients with measurable disease who had received no more than one prior chemotherapy regimen, who had adequate bone marrow, renal, and hepatic function, and who had recovered from previous therapy. Trimetrexate was begun at 5 mg/m2/day orally for 5 days every other week, with dose modifications specified by study design.
RESULTS: Of 28 patients entered into the study, 27 were evaluable for toxicity
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trimetrexate is a folinic acid analogue structurally related to methotrexate, whose primary mechanism of action is believed to be inhibition of dihydrofolate reductase. This reduces the production of DNA and RNA precursors and leads to cell death. Trimetrexate is lipophilic and can passively diffuse across cell membranes including those of Pneumocystis carinii and its mammalian host. To minimise toxicity, trimetrexate must be coadministered with calcium folinate (leucovorin calcium), a reduced folate coenzyme, which is transported into, and protects, mammalian host cells but not P. carinii cel
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmacology of trimetrexate (JB-11, NSC 249008, 2,4-diamino-5-methyl-5-[(3,4,5-trimethoxyanilino)methyl]quinazoline), an antitumor agent effective against several mouse tumors, was studied in normal dogs. A high-performance liquid chromatographic technique with electrochemical detection, dihydrofolate reductase inhibition assay, and 14C-labeled drug were used to measure plasma disappearance, tissue distribution, excretion, and metabolism of the drug at doses from 0.5 to 6 mg/kg. Doses of 2 mg/kg were well tolerated without toxicity. Higher doses (3 to 6 mg/kg) produced mainly intestinal t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The flagellate protozoan parasite Trypanosoma cruzi is the pathogenic agent of Chagas disease (also called American trypanosomiasis), which causes approximately 50,000 deaths annually. The disease is endemic in South and Central America. The parasite is usually transmitted by a blood-feeding insect vector, but can also be transmitted via blood transfusion. In the chronic form, Chagas disease causes severe damage to the heart and other organs. There is no satisfactory treatment for chronic Chagas disease and no vaccine is available. There is an urgent need for the development of chemotherapeuti
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2,4-Diaminopteridines (21 compounds) and 2,4-diamino-5-methyl-5-deazapteridines (34 compounds) along with three 2,4-diamino-5-unsubstituted-5-deazapteridines and four 2,4-diaminoquinazolines, each with an aryl groups attached to the 6-position of the heterocyclic moiety through a two-atom bridge (either CH2NH, CH2N(CH3),CH2S, or CH2CH2), were synthesized and evaluated as inhibitors of the growth of Toxoplasma gondii in culture and as inhibitors of dihydrofolate reductase enzymes from T. gondii, Pneumocystis carinii, and rat liver. Exceptionally high levels of combined potency and selectivity a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although 5-fluorouracil (5-FU) is one of the most effective single agents in treating solid tumors, its low effectiveness as a single agent has led to development of a number of modulators intended to enhance its therapeutic effectiveness. Of these, methotrexate (MTX) and trimetrexate (TMTX) have been shown to have synergistic anticancer activity with 5-FU. The effect of these two drugs on the uptake and the intratumoral metabolism of 5-FU was studied in two rat tumor models using 19F-nuclear magnetic resonance spectroscopy: on excised samples of Walker 256 carcinosarcoma and noninvasively (in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Many patients with retinoblastoma have a genetic predisposition to cancer and external beam radiation therapy and alkylating agent chemotherapy may increase their risk of secondary malignancy. Identification of effective chemotherapy agents for retinoblastoma that are not associated with an elevated risk of secondary malignancy would be beneficial.
PROCEDURE: Twenty-six specimens of fresh retinoblastoma tumor cells were studied in vitro with a PT430 competitive displacement assay. Differential displacement of the PT430 by methotrexate and not trimetrexate was considered indicative
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-one biguanide and dihydrotriazine derivatives were synthesized and evaluated as inhibitors of dihydrofolate reductase (DHFR) from opportunistic microorganisms: Pneumocystis carinii (pc), Toxoplasma gondii (tg), Mycobacterium avium (ma), and rat liver (rl). The most potent compound in the series was B2-07 with 12 nM activity against tgDHFR. The most striking observation was that B2-07 showed similar potency to trimetrexate, approximately 233-fold improved potency over trimethoprim and approximately 7-fold increased selectivity as compared to trimetrexate against tgDHFR. Molecular docking
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.