Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
182 публикаций
Поиск: 460 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 76 с найденным полным текстом
SUMO-modified Tripartite Motif Protein 28 (TRIM28; KAP1) plays a crucial role in repressing endogenous retroelement (ERE) transcription. We previously provided evidence that loss of SUMO-modified TRIM28 triggered by influenza A virus (IAV) infection promotes activation of host antiviral immunity via a mechanism involving derepression of EREs and production of immunostimulatory RNAs. While the IAV NS1 protein might limit consequences of such activation via its dsRNA-binding activity, we hypothesized that other human pathogenic viruses could have evolved more direct strategies to counteract this
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wilms tumour (nephroblastoma) is a renal embryonal tumour that is frequently caused by constitutional variants in a small range of cancer predisposition genes. TRIM28 has recently been identified as one such gene. Previously, observational data strongly suggested a parent of origin effect, whereby Wilms tumour only occurred following maternal inheritance of a pathogenic genetic variant. However, here we report a child with bilateral Wilms tumour who had inherited a pathogenic TRIM28 variant from their father. This finding suggests that genetic counselling for paternally inherited pathogenic va
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As versatile E3 ubiquitin ligases, Tripartite Motif (TRIM) proteins are essential elements of the innate immune response. The antiviral roles of TRIM28 and TRIM32 have been well documented, and they function in different ways. TRIM28 regulates the transcriptional expression of antiviral genes, while TRIM32 ubiquitinates host or viral proteins and directs their proteasomal breakdown. When taken together, they represent complementary transcriptional and post-translational host defence mechanisms. While TRIM28 primarily acts as a transcriptional repressor and TRIM32 as an E3 ubiquitin ligase, bot
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viruses, as opportunistic intracellular parasites, hijack the cellular machinery of host cells to support their survival and propagation. Numerous viral proteins are subjected to host-mediated post-translational modifications. Here, we demonstrate that the SARS-CoV-2 nucleocapsid protein (SARS2-NP) is SUMOylated on the lysine 65 residue, which efficiently mediates SARS2-NP's ability in homo-oligomerization, RNA association, liquid-liquid phase separation (LLPS). Thereby the innate antiviral immune response is suppressed robustly. These roles can be achieved through intermolecular association b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estrogen and progesterone, acting through their cognate receptors the estrogen receptor α (ERα) and the progesterone receptor (PR) respectively, regulate uterine biology. Using rapid immunoprecipitation and mass spectrometry (RIME) and co-immunoprecipitation, we identified TRIM28 (Tripartite motif containing 28) as a protein which complexes with ERα and PR in the regulation of uterine function. Impairment of TRIM28 expression results in the inability of the uterus to support early pregnancy through altered PR and ERα action in the uterine epithelium and stroma by suppressing PR and ERα chromat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human endogenous retroviruses (HERVs) represent 8% of our genome. They are remnants of ancient infections of germinal cells. HERVs are no longer infectious, but their enhanced expression is implicated in several diseases, including neuropsychiatric disorders. Their transcription is regulated by TRIM28 and SETDB1, which are involved in the regulation of epigenetic processes, in neural cell differentiation, and brain inflammation. We explored the expressions of HERVs and TRIM28/SETDB1 in adolescents affected by anorexia nervosa (AN). Through real-time PCR, we assessed the transcription levels of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodevelopmental impairment due to hypoxic-ischemic brain damage (HIBD) lacks effective biomarkers and therapeutic targets. Based on some cues from published papers, extracellular serine/threonine protein kinase FAM20C was speculated to play a crucial role in the neurodevelopmental impairment of HIBD. In this study, FAM20C was found suppressed in the ischemic hippocampal tissue of HIBD. The inhibition of FAM20C caused by HIBD affected cell differentiation and subsequently caused cognitive impairment. KAP1 was identified as a kinase substrate of FAM20C in the central nervous system. The regul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastric cancer peritoneal metastasis (GCPM) is an important cause of cancer-related deaths worldwide. Long non-coding RNAs (lncRNAs) play a key role in the regulation of GCPM, but the underlying mechanisms have not been elucidated.
METHODS: High-throughput RNA sequencing (RNA-seq) was performed on four groups of clinical specimens (non-metastatic gastric cancer primary tumor, adjacent normal gastric mucosal tissue, gastric cancer primary tumor with peritoneal metastasis and adjacent normal gastric mucosal tissue). After sequencing, many lncRNAs and mRNAs were screened for further
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Replication stress is a major source of endogenous DNA damage. Despite the identification of numerous proteins on replication forks to modulate fork or replication machinery activities, it remains unexplored whether noncoding RNAs can localize on stalled forks and play critical regulatory roles. Here, we identify an uncharacterized long noncoding RNA NONMMUT028956 (Lnc956 for short) predominantly expressed in mouse embryonic stem cells. Lnc956 is accumulated on replication forks to prevent fork collapse and preserve genomic stability and is essential for mouse embryogenesis. Mechanistically, i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cytomegalovirus (HCMV) and LINE-1 (L1) can co-inhabit a common host and closely interact with each other within a single cell. We have previously shown that HCMV exploits this opportunistic interaction by upregulating L1 expression that promotes its own productive life cycle by facilitating HCMV DNA replication. However, the mechanism by which HCMV increases L1 expression remains unknown. Here, we report that HCMV infection functionally inactivates KRAB-associated protein 1 (KAP1), a key epigenetic repressor of L1, through phosphorylation. HCMV infection of cells activates mTOR kinase th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Once transported to the replication sites, human adenoviruses (HAdVs) need to ensure decondensation and transcriptional activation of their viral genomes to synthesize viral proteins and initiate steps to reprogram the host cell for viral replication. These early stages during adenoviral infection are poorly characterized but represent a decisive moment in the establishment of a productive infection. Here, we identify a novel host viral restriction factor, KAP1. This heterochromatin-associated transcription factor regulates the dynamic organization of the host chromatin structure v
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wilms tumors (WTs) are histologically diverse childhood cancers with variable contributions of blastema, stroma, and epithelia. A variety of cancer genes operate in WTs, including the tripartite-motif-containing-28 gene (TRIM28). Case reports and small case series suggest that TRIM28 mutations are associated with epithelial morphology and WT predisposition. Here, we systematically investigated the prevalence of TRIM28 inactivation and predisposing mutations in a cohort of 126 WTs with >2/3 epithelial cells, spanning 20 years of biobanking in the German SIOP93-01/GPOH and SIOP2001/GPOH studies.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The TRIM28 gene encodes a transcriptional regulator involved in a variety of molecular processes. Inactivation of TRIM28 has been linked to the epithelial subtype of Wilms tumor, the most common pediatric renal malignancy. Therefore, TRIM28 may impact early kidney morphogenesis. To investigate its role in nephrogenesis, we analyzed Trim28 conditional knockout (Trim28Δ/Δ) mice. We found that deleting Trim28 in nephron progenitors resulted in early postnatal lethality and reduced kidney weight. While all renal structures were present, the proximal tubules (PTs) were disorganized. Transcriptome a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myositis-specific autoantibodies (MSAs) are associated with unique clinical subsets in polymyositis/dermatomyositis (PM/DM). Autoantibodies against transcriptional intermediary factor (TIF)-1γ and TIF-1α are known to be MSAs. Previously, we reported that TIF-1β is also targeted in patients with DM with or without concomitant anti-TIF-1α/γ antibodies.
OBJECTIVES: To evaluate the clinical features of seven cases with anti-TIF-1β antibodies alone.
METHODS: Serum autoantibody profiles were determined, and protein and RNA immunoprecipitation studies were conducted. Western blotting wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Krüppel-associated box (KRAB)-associated protein 1 (KAP1), also known as TRIM28 due to its tripartite motif (TRIM) domain, is a member of the transcription intermediary factor 1 (TIF1) family. Since its discovery in 1996, KAP1 has been widely studied as a scaffold protein involved in histone methylation, heterochromatin formation, and genome maintenance. Its function and stability are dynamically regulated by post-translational modifications (PTMs), including phosphorylation, SUMOylation, and acetylation. In addition, KAP1 serves as a signal transducer via its SUMO/ubiquitin E3 ligase activity
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The maturation process of natural killer (NK) cells, which is regulated by multiple transcription factors, determines their functionality, but few checkpoints specifically targeting this process have been thoroughly studied. Here we show that NK-specific deficiency of glucose-regulated protein 94 (gp96) leads to decreased maturation of NK cells in mice. These gp96-deficient NK cells exhibit undermined activation, cytotoxicity and IFN-γ production upon stimulation, as well as weakened responses to IL-15 for NK cell maturation, in vitro. In vivo, NK-specific gp96-deficient mice show increased tu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
S-palmitoylation mediated by the zinc finger aspartate-histidine-histidine-cysteine (ZDHHC) protein acyltransferases (PATs) modulates protein localization, stability, interactions and signal transduction. In this study, we screened the 23 ZDHHC family members and identified ZDHHC20 as one of the major PATs involved in the DNA damage response (DDR). Inhibition of ZDHHC20 expression impaired cellular DNA damage repair capabilities. Meanwhile, data from ZDHHC20 knock-out mice, human tumor cell lines and xenograft tumor models showed that knock-out of ZDHHC20 significantly enhanced radiosensitivit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysregulation of the constitutive heterochromatin machinery (HCM) that silences pericentromeric regions and endogenous retroviral elements in the human genome has consequences for aging and cancer. By recruiting epigenetic regulators, Krüppel-associated box (KRAB)-associated protein 1 (KAP1/TRIM28/TIF1β) is integral to the function of the HCM. Epigenetically silencing DNA genomes of incoming herpesviruses to enforce latency, KAP1 and HCM also serve in an antiviral capacity. In addition to gene silencing, newer reports highlight KAP1's ability to directly activate cellular gene transcription. H
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myositis specific autoantibodies are associated with unique clinical subsets and are useful biomarkers in polymyositis/dermatomyositis (PM/DM). A 120 kD protein recognized by certain patients with DM was identified and clinical features of patients with this specificity were characterized.
METHODS: The 120 kD protein recognized by a prototype serum was purified and identified by mass spectrometry and immunological methods. Autoantibody to this 120 kD protein was screened in sera from 2,356 patients with various diagnoses from four countries, including 254 PM/DM, by immunoprecipi
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TRIM28 is a scaffold protein that interacts with DNA-binding proteins and recruits corepressor complexes to cause gene silencing. TRIM28 contributes to physiological functions such as cell growth and differentiation. In the chronic myeloid leukemia cell line K562, we edited TRIM28 using CRISPR/Cas9 technology, and the complete and partial knockout (KO) cell clones were obtained and confirmed using quantitative droplet digital PCR (ddPCR) technology. The amplicon sequencing demonstrated no off-target effects in our gene editing experiments. The TRIM28 KO cells grew slowly and appeared red, seem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.