Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
462 публикаций
Поиск: 175 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 343 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Twist 1 is highly expressed in adipose tissue and has been associated with obesity and related disorders. However, the molecular function of Twist 1 in adipose tissue is unclear. Twist 1 has been implicated in cell lineage determination and differentiation. Therefore, we investigated both the role of Twist 1 in adipocyte precursor mobilization and the relationship of Twist 1 with other molecular determinants of adipocyte differentiation.
METHODS: We examined Twist 1 mRNA and protein expression in subcutaneous adipose tissues from diet-induced obese C57/BL6 mice and Wistar rats and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulating evidence suggests that β‑catenin signaling may be involved in oral tongue squamous cell carcinoma (OTSCC) cell invasion. Abnormal activation of twist‑related protein 1 (TWIST1 or TWIST) has been identified in several types of human cancer. A recent study showed that overexpression of TWIST is associated with a poor prognosis in patients with OTSCC and may enhance OTSCC cell invasion. This study investigated the effect of TWIST on β‑catenin signaling in OTSCC cells and its impact on OSTCC cell invasion. Stable overexpression of TWIST, with or without knockdown of β‑catenin, and sta
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The belted phenotype in cattle, a distinctive white belt across the midsection observed in breeds such as the Dutch Belted and Belted Galloway, is caused by a copy number variant (CNV) upstream of TWIST2, a gene involved in melanocyte development. While the CNV is necessary for belt formation, the genetic basis of variation in belt width and completeness remains unclear. To refine understanding of these phenotypes, we generated a de novo genome assembly of Dutch Belted cattle and analysed both short- and long-read sequencing data from animals with normal-width, small-width, and incomplete belt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infantile pneumonia is an acute inflammatory lesion of the lung caused by mycoplasma pneumonia. Indeed, Twist2 signaling pathway controls inflammatory reaction, oxidative stress, and other biological reaction. However, the regulation of Twist2 on the inflammation in infantile pneumonia remains unclear. This study explained that the function and mechanism of Twist2 in infantile pneumonia.
METHODS: The subjects included the serum samples of 12 patients with infantile pneumonia and normal healthy volunteers from Hunan Children's Hospital. Besides, mice were given with lipopolysacchar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activated cancer-associated fibroblasts (CAFs) and fibroblasts that have undergone the epithelial-mesenchymal transition (EMT) in cancer stroma contribute to tumor progression and metastasis. However, no reports have investigated the CAF phenotype and its clinicopathological relevance in cutaneous malignant tumors, including basal cell carcinoma (BCC), squamous cell carcinoma (SCC), and malignant melanoma (MM). Here, we investigated the CAF phenotype in cutaneous malignant tumors based on their histology and immunohistochemical expression of CAF-related markers, including adipocyte enhancer-bi
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniosynostosis is caused by premature fusion of one or more cranial sutures leading to deformity of the cranium. Depending on the type and number of the sutures involved and the order of their fusion, different forms of deformities may develop. Two main types of craniosynostosis can be distinguished: non-syndromic (isolated) and syndromic forms. In the latter group the cranial deformity is usually associated with dysmorphic features, limb anomalies and other symptoms while in non-syndromic form the cranial deformity can be seen only. The type and severity of associated anomalies in the syndr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances in molecular genetics have led to a better understanding of the role of specific genes such as fibroblast growth factor receptor (FGFR) and Twist in cranial bone formation. Specifically, the analysis of osteoblast abnormalities induced by FGFR2 and Twist genetic mutations inducing craniosynostosis in humans has provided some insights into the role of these genes in the premature cranial suture formation in syndromic craniosynostosis. This also led to a better understanding of the cellular and molecular mechanisms that control osteoblast biology and pathology in humans. In this
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Twist1 and Twist2 are highly homologous bHLH transcription factors that exhibit extensive highly overlapping expression profiles during development. While both proteins have been shown to inhibit osteogenesis, only Twist1 haploinsufficiency is associated with the premature synostosis of cranial sutures in mice and humans. On the other hand, biallelic Twist2 deficiency causes only a focal facial dermal dysplasia syndrome or additional cachexia and perinatal lethality in certain mouse strains. It is unclear how these proteins cooperate to synergistically regulate bone formation.
MET
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the effect of human bone marrow mesenchymal stem cells (hBM-MSCs) on invasion of tongue squamous cell carcinoma cell line Cal-27 and its mechanism.
METHODS: hBM-MSCs and Cal-27 were cultured respectively, and the morphology of the cells was observed under an inverted microscope. The co-cultured Cal-27 cells were obtained by co-culture of hBM-MSCs and Cal-27. The migration area of Cal-27 was observed by scratch test;transwell migration and invasion experiments were performed to observe migration and invasion of Cal-27, and a bar graph was then drawn. Fluorescence quanti
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extra-central nervous system metastasis of gliomas is extremely rare, and the biological mechanism underlying it remains poorly understood. Epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) has received attention as one of the important processes of cancer metastasis. Here we describe the case of a 32-year-old man with cutaneous metastasis of high-grade glioma, together with the analysis of EMT-related molecules. Our patient presented with a high-grade glioma in the right frontal lobe. Cutaneous metastasis under the surgical scar developed 17 months after complete resection of the intracranial tumor.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some of the zinc finger proteins of the snail family are essential in the formation of mesoderm during gastrulation and the development of neural crest and its derivatives. We have isolated the human SNAIL gene (HGMW-approved symbol SNAI1) and describe its genomic organization, having sequenced a region spanning more than 5882 bp. The human SNAIL gene contains three exons. The SNAIL transcript is 2. 0 kb and is found in placenta and adult heart, lung, brain, liver, and skeletal muscle. It codes for a protein of 264 amino acids and 29.1 kDa. This protein contains three classic zinc fingers and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the first report on a three-generation family presenting typical features of Saethre-Chotzen syndrome, in which the Q289P mutation in the FGFR2 gene was detected.
DESIGN: Dysmorphological evaluation was performed by a clinical geneticist. Direct sequencing of the polymerase chain reaction-amplified coding region of TWIST and screening for the P250R mutation in the FGFR3 gene were performed. Exons IIIa and IIIc of FGFR2 were sequenced also. The mutation was confirmed by both restriction-enzyme digestion and allelic-specific polymerase chain reaction.
RESULTS: Neither TW
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Barber-Say syndrome (BSS) and Ablepharon-Macrostomia syndrome (AMS) are congenital malformation syndromes caused by heterozygous mutations in TWIST2. Here we provide a critical review of all patients published with these syndromes. We excluded several earlier reports due to misdiagnosis or insufficient data for reliable confirmation of the diagnosis. There remain 16 reliably diagnosed individuals with BSS and 16 with AMS. Major facial characteristics present in both entities, albeit often in differing frequencies, are excessive facial creases, hypertelorism, underdevelopment of the anterior pa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tight regulation of vascular permeability is necessary for normal development and deregulated vascular barrier function contributes to the pathogenesis of various diseases, including acute respiratory distress syndrome, cancer and inflammation. The angiopoietin (Ang)-Tie2 pathway is known to control vascular permeability. However, the mechanism by which the expression of Tie2 is regulated to control vascular permeability has not been fully elucidated. Here we show that transcription factor Twist1 modulates pulmonary vascular leakage by altering the expression of Tie2 in a context-dependent way
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Saethre-Chotzen syndrome (SCS) is a human autosomal dominant disorder characterized by premature fusion of cranial sutures caused by mutations of the Twist gene encoding a basic helix-loop-helix (bHLH) transcription factor. We previously showed that Twist haploinsufficiency caused by a Y103X nonsense mutation in SCS alters both proliferation and osteoblast gene expression in human calvarial osteoblasts, indicating that Twist is an important regulator of osteoblast differentiation. Here we show that Twist haploinsufficiency alters osteoblast apoptosis in SCS. Analysis of terminal deoxynucleotid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cardiac activity of a series of analogues of the positive inotropic bipyridines amrinone (5-amino-[3,4'-bipyridin]-6(1H)-one) and milrinone (2-methyl-5-cyano-[3,4'-bipyridin]-6(1H)-one) was evaluated in vitro in a rabbit myocardial membrane Mg(2+)-dependent, Ca(2+)-stimulable adenosine triphosphatase (Ca(2+)-ATPase) model and structure-activity relationships were compared for nine closely related derivatives. In the present studies, a 5-bromo analogue of milrinone stimulated myocardial membrane Ca(2+)-ATPase significantly (10(-7) M; P < 0.001 vs control, with 67% of the activity of milrino
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectivesThe aim of our study was to investigate the role of TrkB pathway in tumor occurrence and development for in order to provide theoretical basis to laryngeal cancer therapy.Materials and methodsBiological characteristics of the cells were studied by migration tests and colony forming assay. Gene and protein expression analysis was performed by RT-PCR or western blot. in vivo experiments were conducted in syngeneic BALB/c mice.ResultsSignificant changes in protein and gene expression, including higher expression level of TrkB, were found in cells and laryngeal cancer specimens. we demon
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basal progenitor cells are crucial for the establishment and maintenance of the tracheal epithelium. However, it remains unclear how these progenitor cells are specified during foregut development. Here, we found that ablation of the Wnt chaperone protein Gpr177 (also known as Wntless) in mouse tracheal epithelium causes a significant reduction in the number of basal progenitor cells accompanied by cartilage loss in Shh-Cre;Gpr177loxp/loxp mutants. Consistent with the association between cartilage and basal cell development, Nkx2.1+p63+ basal cells are co-present with cartilage nodules in Shh-
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart and neural crest derivatives-expressed protein 1 (HAND1) and Heart and neural crest derivatives-expressed protein 2 (HAND2), members of the Twist-family of basic Helix-Loop-Helix (bHLH) proteins, act as critical transcription factors that play a key role in various developmental processes, including placental development and fetal growth during pregnancy. This review aims to explore the current understanding of HAND1 and HAND2 in pregnant maintenance and their potential implications for maternal and fetal health. We will summarize the mechanisms of action of HAND1 and HAND2 in pregnancy,
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Helicobacter pylori infection is one of the most potent factors leading to gastric carcinogenesis. The seven in absentia homologue (Siah2) is an E3 ubiquitin ligase which has been implicated in various cancers but its role in H. pylori-mediated gastric carcinogenesis has not been established. We investigated the involvement of Siah2 in gastric cancer metastasis which was assessed by invasiveness and migration of H. pylori-infected gastric epithelial cancer cells. Cultured gastric cancer cells (GCCs) MKN45, AGS and Kato III showed significantly induced expression of Siah2, increased invasivenes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.