Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
92 публикаций
Поиск: 143 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
Uracil DNA N-glycosidase, an enzyme which participates in the excision of uracil from DNA, was measured in extracts from fibroblasts lines cultured from normal subjects, from several subjects with the genetic disease xeroderma pigmentosum, and from a subject with ataxia telangiectasia. The cell lines representative of complementation groups A and D of xeroderma pigmentosum and of ataxia telangiectasia had roughly the same level of activity as did the normal cells. On the other hand, cells from two xeroderma pigmentosum variants (XP4BE and XP13BE) had roughly half the normal level of activity,
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uracil DNA glycosylase (UDG or Ung) is a key enzyme involved in uracil excision from the DNA as a repair mechanism. Designing Ung inhibitors is thus a promising strategy to treat different cancers and infectious diseases. The uracil ring and its derivatives have been shown to inhibit Mycobacterium tuberculosis Ung (MtUng), resulting from specific and strong binding with the uracil-binding pocket (UBP). To design novel MtUng inhibitors, we screened several non-uracil ring fragments hypothesised to occupy MtUng UBP due to their high similarity to the uracil structural motif. These efforts have r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A general synthesis of a deoxyoligonucleotide with an AP site at a preselected sequence is described. Deoxyuridine is introduced during routine oligonucleotide syntheses of d(TTTUTTTT) and d(AAAAGTTUAAAACAT). Treatment with uracil DNA-glycosylase produces d(TTTrTTTT), where r = deoxyribose, and d(AAAAGTTprpAAAACAT). KM and Vmax are: d(TTTUTTTT), 7.3 X 10(-9)M and 2.0 X 10(-9) mumol/min; d(AAAAGTTUAAAACAT), 1.5 X 10(-8) M and 6.4 X 10(-9) mumol/min. Both d(AAAAGTTprpAAAACAT) and d(TTTprpTTTT) undergo rapid beta-elimination in 1 M piperidine at 25 degrees giving two oligonucleotide fragments, d(
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The universally conserved enzyme uracil-DNA N-glycosylase (UNG) plays a central role in maintaining genome stability. It functions as the initiating factor in uracil base excision repair (UBER) by catalyzing the removal of uracil lesions in genomic DNA, a necessary first step in restoring genome integrity after hydrolytic deamination of cytosine to uracil or misincorporation of deoxyuridine monophosphate during replication. Although methods have been developed to study UBER in vitro and in cellulo, none provide a quantitative readout of UNG activity on the chromosomal DNA of living cells. To a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Localized catalytic hairpin assembly (LCHA) circuit has emerged as a potential tool for intracellular bioimaging, yet its application is limited by uncontrolled signal leakage, insufficient cell specificity, and unreliable readouts.
RESULTS: Herein, a triply activated LCHA (TA-LCHA) circuit was engineered by integrating an endogenous dual enzyme-guaranteed and analyte-stimulated strategy to enable robust tumor-cell-specific microRNA (miRNA) imaging. Initially, the TA-LCHA hairpin reactants were pre-blocked by incorporating the dual-enzyme recognition/cleavage site, inactivating th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrostatic interactions are key to the recognition processes of proteins and DNA and have been previously documented for the action of repair enzymes. Uracil-DNA glycosylase (UDG) is the first in a sequence of enzymes that act in the base-excision repair process and whose task is the extraction of uracil bases from nuclear DNA. The question of how the molecule targets uracil bases in chromatin, in particular in the condensed protein-DNA complexes of nucleosomes, has only recently become a subject of detailed studies. Here, we predict that the presence of an arginine anchor motif on the N-te
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herpesviruses are large double-stranded DNA viruses that encode core replication proteins and accessory factors involved in nucleotide metabolism and DNA repair. Mammalian uracil-DNA glycosylases (UNG) excise deleterious uracil residues from their genomic DNA. Each herpesvirus UNG studied to date has demonstrated conservation of the enzymatic function to excise uracil residues from DNA. We previously reported that a murine gammaherpesvirus (MHV68) with a stop codon in ORF46 (ORF46.stop) that encodes for vUNG was defective in lytic replication and latency in vivo. However, a mutant virus that e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-dividing cells of the myeloid lineage such as monocytes and macrophages are target cells of HIV that have low dNTP pool concentrations and elevated levels of dUTP, which leads to frequent incorporation of dUMP opposite to A during reverse transcription ("uracilation"). One factor determining the fate of dUMP in proviral DNA is the host cell uracil base excision repair (UBER) system. Here we explore the relative UBER capacity of monocytes (MC) and monocyte-derived macrophages (MDM) and the fate of integrated uracilated viruses in both cell types to understand the implications of viral dUMP
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uracil-DNA glycosylase (UDG) plays a critical role in genome maintenance by specifically excising damaged uracil bases, and its rapid and sensitive detection is therefore imperative for early disease diagnosis. However, the existing UDG activity detection methods suffer from slow detection rate and limited sensitivity. Herein, we developed a novel DNA cube-braced hierarchical ladder track (DCB-HLT) as an ordered and rigid structured pathway to enhance the autonomous movement and high-efficiency recognition of the circular DNA walker (CD-walker), enabling highly accurate and sensitive electroch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uracil DNA glycosylase (UNG) removes mutagenic uracil base from DNA to initiate base excision repair (BER). The result is an abasic site (AP site) that is further processed by the high-fidelity BER pathway to complete repair and maintain genome integrity. The gammaherpesviruses (GHVs), human Kaposi sarcoma herpesvirus (KSHV), Epstein-Barr virus (EBV), and murine gammaherpesvirus 68 (MHV68) encode functional UNGs that have a role in viral genome replication. Mammalian and GHVs UNG share overall structure and sequence similarity except for a divergent amino-terminal domain and a leucine loop mot
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deamination of cytosine in DNA results in mutagenic U:G mispairs, whereas incorporation of dUMP leads to U:A pairs that may be genotoxic directly or indirectly. In both cases, uracil is mainly removed by a uracil-DNA glycosylase (UDG) that initiates the base excision repair pathway. The major UDGs are mitochondrial UNG1 and nuclear UNG2 encoded by the UNG-gene, and nuclear SMUG1. TDG and MBD4 remove uracil from special sequence contexts, but their roles remain poorly understood. UNG2 is cell cycle regulated and has a major role in post-replicative removal of incorporated uracils. UNG2 and SMUG
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alterations of bases in DNA constitute a major source of genomic instability. It is believed that base alterations trigger base excision repair (BER), generating DNA repair intermediates interfering with DNA replication. Here, we show that genomic uracil, a common type of base alteration, induces DNA replication stress (RS) without being processed by BER. In the absence of uracil DNA glycosylase (UNG), genomic uracil accumulates to high levels, DNA replication forks slow down, and PrimPol-mediated repriming is enhanced, generating single-stranded gaps in nascent DNA. ATR inhibition in UNG-defi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleic acid amplification is a pivotal technology for gene investigation in molecular biology as well as an indispensable tool for nucleic acid-based analyses across various disciplines. However, the aerosolized amplicons render the subsequent reaction susceptible to carryover contamination, leading to serious false positive results, particularly in scenarios involving repeated amplification of identical sequences. Although the uracil-DNA glycosylase-based strategy can address this issue for natural DNA amplification, the uracil-containing DNA required for bisulfite conversion-based DNA methy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, DNA walker-based biosensors used for bioanalysis often suffer from limited amplification efficiency due to irreversible walker consumption and a restricted walking distance. Herein, we report an autonomous positive-feedback DNA walker biosensor for the ultrasensitive electrochemical detection of uracil-DNA glycosylase (UDG) and human alkyladenine DNA glycosylase (hAAG). The platform employs a single bifunctional hairpin probe that integrates target recognition and signal transduction. Through the synergistic action of terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT) and exonuclease III (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fatty liver diseases are a major health threat across the western world, leading to cirrhosis and premature morbidity and mortality. Recently, a correlation between the base excision repair enzyme SMUG1 and metabolic homeostasis was identified. As the molecular mechanisms remain unknown, we exploited a SMUG1-knockout mouse model to gain insights into this association by characterizing the liver phenotype in young vs old SMUG1-null mice. We observed increased weight and fat content in one-year old animals, with altered activity of enzymes important for fatty acids influx and uptake. Consistentl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Epidemiologic studies have linked nutritional folate deficiency to an increased risk of cancer, but recent trials suggest that folate supplementation does not protect against tumor formation. Our aim was to analyze the genetic and epigenetic consequences of folate deficiency and to investigate whether impairment of the uracil base excision repair pathway can enhance its effects.
METHODS: Wild-type mice and those deficient in uracil DNA glycosylase (Ung(-/-)) were placed on a folate-deficient diet for 8 months. We measured tumor incidence in major organs, DNA mutation rate
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aberrant expression of UDG in vivo could disturb uracil excision repair process to cause various diseases such as bloom syndrome, human immune deficiency, neurodegeneration, and even cancer. Sensitive, reliable, DNAzyme catalytic, and point-of-care testing technique of uracil DNA glycosylase (UDG) activity is significant for clinical diagnosis and prognostic evaluation monitoring. DNA-functionalized electrospun nanofibrous films (ENFs)-based biosensor could provide possibilities for the portable and reliable detection of UDG. Meanwhile, gold nanobipyramids (Au NBPs) as visually pla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uracil-DNA glycosylases (UDGs) are widely used to prevent carryover contamination in nucleic acid amplification-based diagnostics; however, existing thermolabile UDGs exhibit limited thermal inactivation windows for emerging applications. Here, we combine evolutionary mining, structural analysis, and structure-guided saturation mutagenesis to define non-catalytic determinants that tune UDG thermolability without compromising catalytic function. From 8482 bacterial UDG sequences, we assembled a 24-member diversity panel and identified UDG_7 as a naturally thermolabile scaffold coupling robust l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmania donovani is an intracellular protozoan parasite that causes endemic tropical disease visceral leishmaniasis (VL). Present drugs used against this fatal disease are facing resistance and toxicity issues. Survival of leishmania inside the host cells depends on the parasite's capacity to cope up with highly oxidative environment. Base excision repair (BER) pathway in L. donovani remains unexplored. We studied uracil DNA glycosylase (UNG), the key enzyme involved in BER pathway, and found that the glycosylase activity of recombinant LdUNG (Leishmania donovani UNG) expressed in E. coli i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The covalently closed circular DNA (cccDNA) of hepatitis B virus (HBV) plays a key role in the persistence of viral infection. We have previously shown that overexpression of an antiviral factor APOBEC3G (A3G) induces hypermutation in duck HBV (DHBV) cccDNA, whereas uracil-DNA-glycosylase (UNG) reduces these mutations. In this study, using cell-culture systems, we examined whether endogenous A3s and UNG affect HBV cccDNA mutation frequency. IFNγ stimulation induced a significant increase in endogenous A3G expression and cccDNA hypermutation. UNG inhibition enhanced the IFNγ-mediated hypermutat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.