Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4449 публикаций
Поиск: 111 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 171 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Improved survival in ADA-SCID patients is revealing new aspects of the systemic disorder. Although increasing numbers of reports describe the systemic manifestations of adenosine deaminase deficiency, currently there are no studies in the literature evaluating genital development and pubertal progress in these patients.
METHODS: We collected retrospective data on urogenital system and pubertal development of 86 ADA-SCID patients followed in the period 2000-2017 at the Great Ormond Street Hospital (UK) and 5 centers in Italy. In particular, we recorded clinical history and visits,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 1.5-year-old female Persian cat was presented for inappetence and azotemia. Ultrasonography and urography revealed multiple abnormalities involving the genitourinary tract, including agenesis of the right kidney and ureter. Gross examination of the abnormal uterus revealed segmental aplasia of right caudal uterine horn causing cranial distension with fluid, a normal left uterine horn, and both normal ovaries. Microscopically, endometrial glands of the right uterine horn were markedly decreased in number. The right uterine horn was hemorrhagic suggesting estrus. This is the first report of th
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients with a urogenital sinus and 1 with a cloaca presented with complex diagnostic and therapeutic anomalies. A classification of these and other vaginal anomalies is based on the theory that they all represent an arrest in normal embryological development. Six categories are described, including vaginal agenesis, urogenital sinus, vaginal atresia, vaginal septa, vaginal stenosis and cloaca.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retroiliac ureters have been found in association with a variety of urogenital abnormalities but the iliac artery usually retains a retroperitoneal position. We report 7 children with various urogenital abnormalities (cloacal malformation 4, bladder agenesis 1, urogenital sinus 1, neuropathic bladder 1) in whom the lower aorta and iliac arteries were so distorted as to pose a significant operative hazard. In all cases the distal aorta and/or iliac arteries lay within the peritoneal cavity, often anterior to the bladder. In 3 cases the aorta was fixed by a short ligament to the umbilicus, and i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Congenital hypothyroidism (CH), as one of the most common congenital endocrine disorders, may be significantly associated with congenital malformations. This study investigates urogenital abnormalities in children with primary CH (PCH). Methods: This case-control study was conducted on 200 children aged three months to 1 year, referred to Amir-Kabir Hospital, Arak, Iran. One hundred children with PCH, as the case group, and 100 healthy children, as the control group, were selected using convenient sampling. For all children, demographic data checklists were filled, and physical exa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The congenital defects in the pelvis and perineal area, which are derived from defective development of the cloacal membrane, the urorectal septum, the mesonephric and paramesonephric (müllerian) ducts and the urogenital sinus, have been described. These may be life threatening, are often complex, and are certainly devastating to the parents. With knowledge of their embryologic origin, of their anatomy in detail, and the effect on function and drainage, treatment can be planned so that a good quality of life usually can be expected. Improved reconstructive programs and techniques can usually a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a 33-year-old woman with an array of congenital abnormalities. She has been diagnosed with polycystic kidney disease (PCKD) with no detectable mutations in PKD1 or PKD2, spina bifida occulta, thoracic skeletal abnormalities, a uterus didelphys and a patent foramen ovale (PFO). There are several associations reported in the literature that include abnormalities similar to the patient's, but none describe her presentation in its entirety. The MURCS association is characterised by (MU)llerian duct aplasia, (R)enal dysplasia and (C)ervical (S)omite anomalies and goes some way in explain
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anomalies of the urogenital sinus, which is a transient feature of the early human embryological development, are rare birth defects. Urogenital sinus abnormalities commonly present as pelvic masses, hydrometrocolpos, or ambiguous genitalia and most commonly occur within the context of congenital adrenal hyperplasia. Anomalies of the urogenital sinus requires surgical repair. We experienced a case of a female newborn with congenital urogenital sinus abnormality in which the early diagnosis helped us to prevent complications by decompressing the vagina soon after birth. Antibiotic prophylaxis w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital abnormalities of the female urogenital tract are not uncommon, with an estimated incidence of 2-4% across the female population. Within this population, up to 40% will have associated renal tract abnormalities. A previously well 12-year-old girl presented to the emergency department with abdominal pain, vomiting and a palpable pelvic mass. Ultrasound and MR scans were performed. The imaging revealed a didelphys uterus, an obstructed hemivagina and ipsilateral renal agenesis, characteristic of Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome. The patient was noted at birth to have a single umbilica
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reported in this paper is a rare urogenital malformation in a patient, 17 years of age. Extensive presurgical diagnosis of cele and cysts formation in the minor pelvis, with the right parts of vagina and ureter of a doubled urine-excreting system being involved, was confirmed by surgical therapy in two sessions. This hydronephrotic ureter, with its normal ostium located in the urinary bladder, was found to communicate with the right cervix of a double-bicorn uterus. Excess pressure in the cavities caused fluid to empty splashingly from the right vagina into the left which was in normal conditi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The medical records were reviewed of 127 consecutive patients with esophageal atresia alone and with tracheoesophageal fistula. Systematical genitourinary tract examination in 112 patients showed anomalies in 24 (21.4 per cent). A survey of the literature on this subject is given. Of 8 patients with the VATER association renal involvement was found in 6. The results of urinary tract imaging by excretory urography and ultrasonography are compared to each other. Prompt and appropriate genitourinary tract examination by physical examination, urinalysis, serum creatinine levels and ultrasonography
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reviews on Down syndrome do not or only marginally address the issue of kidney and urogenital tract abnormalities, and lower urinary tract dysfunctions. Hence, we performed a meta-analysis of the literature. METHODS: A literature search was undertaken in the Library of Medicine, Web of Science and Excerpta Medica. The search algorithm combined various keywords: (Down syndrome OR trisomy 21 OR mongolism) AND (kidney OR urinary tract OR bladder) AND (malformation OR dysfunction OR anomaly OR abnormality OR size). The Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses
МетаанализСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal ultrasound studies have significantly contributed to the understanding of congenital abnormalities of the urinary tract and the development of pediatric urology over the past decade. Besides providing more insight into pathophysiology of the developing urinary tract, it has promoted the possibilities of early postnatal intervention and of studying the natural history of developmental abnormalities such as pelviureteral junction obstruction and vesico-ureteric reflux. The downside of this development has been and probably still is a considerable amount of diagnostic and therapeutic int
СтатьяОбзорКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since in utero exposure to diethylstilbestrol (DES) is known to cause abnormalities of the female genital tract later in life, exposed male offspring were located, surveyed by mail, and compared with unexposed male offspring from the same period and medical practices. The exposed and unexposed respondents appeared comparable and did not differ in their response to most medical questions. However, a larger proportion of exposed than of unexposed boys had experienced problems in passing urine (12.9% vs. 1.8%, P = .0003) and abnormalities of the penile urethra (4.4% vs. 0%; P = .017).
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.