Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
112 публикаций
Поиск: 45 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)2026eng
Proteins perform essential structural, enzymatic, and regulatory functions, many of which depend on their subcellular localization. In plant-pathogen interactions, they are crucial in establishing virulence. The phytopathogenic fungus Ustilago maydis employs protein-based strategies, including effector secretion, cell wall remodeling, membrane-associated transport, and regulatory signaling mechanisms to infect the maize plant. To facilitate the study of these proteins, a set of optimized and reproducible protocols has been developed for isolating cytosolic, membrane-bound, secreted, and glycos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyamines are small aliphatic molecules with two or more amino groups. They are present in almost all living organisms and regulate fundamental cellular processes through interactions with the DNA, RNA, and proteins. Although the mechanisms by which these micromolecules regulate cellular processes are not fully understood, the intracellular concentration of polyamines is crucial for the development of organisms. In fungi, the importance of polyamines lies in the cellular processes they regulate, since they are involved in cellular growth and differentiation and even in the virulence and patho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ustilago maydis is a model smut-causing fungus infecting maize. Two compatible mating-type isolates of the fungus must form the infectious dikaryotic filaments that form infection. However, several laboratory techniques and strains have been developed that can induce this phenotype under controlled conditions, in order to study the pathogen outside the complexities of the host and microbiome. Three such methods are described here, which cover the use of charcoal-supplemented agar to induce filamentation, appressorium formation on hydrophic surfaces with 16-hydroxyhexadecanoic acid, as well as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the last 15 years, RNA sequencing (RNA-seq) has emerged as a popular tool for studying gene expression changes in an organism. In fungal plant pathology, this is a comprehensive method for identifying transcriptome changes to both the fungal pathogen and its host. RNA-seq generates a vast amount of data that can increase our understanding of the interaction between the fungus and its host, or how the fungal species adapts to various environmental conditions. This chapter emphasizes the importance of sample preparation for RNA-seq. It also describes a protocol for isolating high quality RNA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expression of transgenes of both bacterial and eukaryotic origin is critical for the versatility of model species. A range of heterologous genes has been successfully transplanted to and cognate proteins functionally synthesized in Ustilago maydis, ranging from cytosolic reporters like the enhanced green fluorescent protein and its derivatives to cytoplasmic or secreted enzymes from bacterial, plant, or filamentous ascomycete sources. Here, a brief summary of the most important considerations for expression of heterologous genes, including expression strain selection, codon optimization, the c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mycelial cells of Ustilago cynodontis possess at least two electron transport systems: a cyanide-sensitive cytochrome pathway, which represents the major route for electron transport, and an alternative cyanide-insensitive pathway, inhibited by salicylhydroxamic acid. In the presence of chloramphenicol in the culture medium, mycelial cells respire only by the alternatuve chain. The stable induced yeast-like cells, obtained by prolonged chloramphenicol treatment of the mycelial cells, respire as the untreated mycelial cells; this result indicates that the phenotypic change induced by chlora
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The utilization of microbial single-cell oils has emerged as a promising alternative to traditional plant oils, offering the potential to enhance sustainability and land efficiency in oil production. The natural accumulation of lipid droplets in Ustilago maydis suggests its potential as a suitable host for lipid production. Here, a refined method for the total fatty acid extraction from U. maydis is described. The method provides efficient cell disruption and high-purity fatty acid extracts suitable for lipid profiling via gas chromatography.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trehalose is a disaccharide involved in cellular protection under stress and energy storage. In the maize pathogen Ustilago maydis, intracellular trehalose levels fluctuate in response to environmental stressors. This protocol describes the intracellular trehalose quantification by HPLC in wild-type and mutant strains of U. maydis exposed to various in vitro stress conditions, including oxidative, osmotic, acid, and cell wall stress. This method enables the assessment of trehalose's protective role and the functionality of trehalases in stress response.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reliable genomic DNA isolation is essential for investigating the genetic basis of any organism. In fungi such as Ustilago maydis, this task is particularly challenging due to the rigid cell wall and the presence of polysaccharides, pigments, and other compounds that can compromise DNA quality as contaminants. This chapter provides practical guidance on overcoming these challenges by detailing robust cell lysis strategies, including enzymatic digestion and mechanical disruption, which form the critical first step in gDNA extraction. Additionally, a set of protocols is presented, tailored to di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated mitochondria are valuable for the study of the respiratory chain, protein complex assembly, and the activities of the Krebs cycle enzymes, among others. Here, we present a protocol for the isolation of functional U. maydis mitochondria, which involves mechanically disrupting the cell wall with glass beads and performing two centrifugations. The first step is carried out at low speed to remove intact cells and cell debris, followed by a high-speed centrifugation to obtain mitochondria. For the separation of respiratory complexes and supercomplexes, we describe the solubilization of pro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This protocol outlines a reproducible method for assessing the virulence of Ustilago maydis strains in Zea mays seedlings through targeted syringe inoculation of the leaf whorl. Using seedlings at the V3-V4 growth stage ensures optimal susceptibility and developmental uniformity. The method can be used with both solopathogenic strains and compatible mating-type combinations, enabling comparative analyses of infection efficiency and symptom development. Fungal cultures are prepared under controlled conditions to maintain virulence, and post-infection humidity is regulated to enhance colonizatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Itaconic acid is a monomer for high performance polymers. While produced in industry with the filamentous fungi Aspergillus terreus, the production with the smut fungus Ustilago maydis was proposed recently. The strict aerobic process suffers from high power input via gassing and stirring. Here, we investigated in detail possible scenarios for the reduction of energy use during cultivation. In contrast to fermentations with other organic acids, in which even small oxygen concentrations in the medium hinders production, low oxygen availability correlated with increased itaconic acid titer and y
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ustilago esculenta grows within the flowering stem of the aquatic grass Zizania latifolia, resembling a fungal endophyte. The fungus colonizes Z. latifolia and induces swelling which results in the formation of galls near the base of the plant. Due to their unique flavor and textures these galls are considered as a delicacy in southern China. Efficient genetic manipulation is required to determine the relationship between U. esculenta and Z. latifolia. In this study, we report a protoplast-based transformation system for this unique fungal species. We have explored various factors (enzyme dige
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Golden Gate cloning has become a key strategy for genetic manipulation of Ustilago maydis. Originally established for this organism by Terfrüchte et al. (2014), the approach uses type IIS restriction enzyme BsaI to assemble homology arms and integration module in a single reaction, yielding a plasmid from which a linear DNA fragment for transformation can be excised. In this chapter, the Golden Gate method for U. maydis is presented, with a focus on primer design and the DNA assembly workflow, taking practical considerations into account. By structuring the method into a step-by-step guide, it
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Filtrates from cultures of Trichoderma harzianum, grown on a liquid mineral salts medium containing vitamin and trace element supplements, 0.5 g/l glucose and 2 g/l of dried residue of ethanol-extracted commercial mushrooms (Agaricus brunnescens), are a good source of enzymes for the release of protoplasts from the sporidia of Ustilago maydis. When concentrated 50-fold by (NH4)2SO4 precipitation, the enzymes liberated 95% of the protoplasts from the sporidia within 40 min.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wild-type cells of Ustilago maydis which have been briefly heated at 42 °C subsequently acquire resistance to the lethal effects of a higher temperature (48 °C). This induced thermotolerance develops over a 2 h period after treatment at 42 °C and is dependent on protein synthesis. It is distinct from the cellular response to DNA-damaging agents, since mutants deficient in this and other repair processes show the same induced thermotolerance as wild-type cells. However, UV-light treatment does induce some resistance to subsequent heat treatment. A single 48 °C heat treatment increases recombina
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Double radioactive label transport assays with iron, chromium, and gallium chelates were used to investigate the mechanism of iron uptake by Ustilago sphaerogena. In iron-deficient cells, ferrichrome A iron was taken up without appreciable uptake of the ligand. Iron-sufficient cells partially accumulated the ligand with the metal. The chromium- and gallium-containing analogs of ferrichrome A were transported as intact chelates. Ferrichrome A iron uptake was inhibited by dipyridyl. The data suggest that the intact ferrichrome A chelate binds to a specific receptor, the iron is then separated fr
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plant-pathogenic fungi secrete small proteins, termed effectors, to reprogramme host metabolism and suppress immune responses during infection. Although transcriptional waves of effector expression have been described in several pathosystems, the cis-regulatory elements underlying their temporal coordination remain largely unknown. Here, we investigate the temporal regulation of effector genes in the biotrophic smut fungus Ustilago maydis, a model organism for fungal plant pathogenesis. By integrating transcriptome reanalysis with comparative promoter motif enrichment across biotrophic fungi,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To successfully colonize their hosts, fungi secrete specialized proteins known as effectors that manipulate host physiology, for example, by suppressing immune responses or altering host cellular processes. Effector proteins are central to fungal virulence, yet they frequently lack recognizable domains and show little to no sequence conservation, reflecting their rapid adaptation during host-pathogen coevolution. As a result, annotation is limited and structure-function relationships remain poorly understood. In this study, a systematic computational workflow is presented for the identificatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This chapter presents a detailed protocol for collecting and analyzing apoplastic-localized proteins from Ustilago maydis-infected maize leaves, using vacuum infiltration followed by centrifugation. It is suitable for protein profiling and the immunoblot detection of secreted effectors, providing a valuable tool for investigating host-pathogen interactions in the apoplast and offering insights into how U. maydis modulates this extracellular space during infection.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.