Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
165 публикаций
Поиск: 658 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 67 с найденным полным текстом
PURPOSE: This study was conducted to compare pregnancy outcomes in women with uterine duplication anomalies with outcomes in women with normal uteri.
METHODS: We studied 22 women with uterine duplication anomalies in whom first-trimester sonography demonstrated a live fetus and compared pregnancy outcomes in these patients with outcomes in 66 women with normal-appearing uteri (controls). The 2 groups were matched for gestational age at the time of first-trimester sonography.
RESULTS: Uterine duplication anomalies were associated with a higher miscarriage rate than were normal-appearing uteri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Müllerian duct anomalies include a wide variety of developmental abnormalities involving the female reproductive system, many of which are not adequately represented by the current classification system used in the United States. Diagnosis can be made with imaging, but initial evaluation first requires a thorough physical exam. A 19-year-old female received a pelvic MRI for evaluation of a Müllerian duct anomaly following an abnormal pelvic exam. Imaging demonstrated a single uterine cavity which divides into 2 distinct cervices and vaginas. The patient received a hysteroscopic resection of he
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe a novel Müllerian anomaly and management options.
DESIGN: Case series report.
SETTING: Metropolitan tertiary care children's hospital.
PATIENT(S): Three caucasian girls, aged 12, 13, and 15 years, with a novel congenital anomaly.
INTERVENTION(S): Interval staged vaginoplasties.
MAIN OUTCOME MEASURE(S): Functional vagina.
RESULT(S): Didelphys Müllerian development with vaginal duplication and agenesis of both lower vaginas with staged vaginoplasties resulting in normal functional vaginas.
CONCLUSION(S): Staged pull-through vaginoplasties led to functional outcome i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with duplication anomalies have a higher incidence of infertility, repeated first trimester spontaneous abortions, fetal intrauterine growth restriction, fetal malposition, preterm labor, and retained placenta. The role of imaging is not only to detect and diagnose müllerian anomalies but also to help distinguish surgically correctable forms of müllerian duct anomalies from nonsurgical forms. Imaging is also important to identify the location of the pregnancy, because ultrasound guidance may be needed after miscarriage or when pregnancies occur in an ectopic location. Attention to the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe the clinical circumstances, surgical approach, intraoperative challenges, and outcomes of patients with two cervices undergoing uterine evacuation for spontaneous, incomplete, or induced abortion at our institution.
STUDY DESIGN: We used diagnostic and procedure codes related to uterine anomalies and uterine evacuation to identify patients with cervical duplication who underwent uterine evacuation at Penn Medicine from January 2008 to December 2020.
RESULTS: We identified 15 patients with cervical duplication in whom we performed uterine evacuations during 19 pregnanc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman had an unusual müllerian anomaly with a septate uterus, cervical duplication, and longitudinal vaginal septum. Gynecologists should be aware of the possibility of cervical duplication associated with uterine septum and not didelphic uterus, as this disorder in a patient with infertility or recurrent miscarriages can be treated surgically by resection of the uterine and vaginal septum. Embryologic explanations may account for the occurrence of the anomaly.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complex congenital lacrimal drainage anomalies are known to be associated with several syndromes and present unique surgical challenges. Duplication of human body structures is uncommon and has been reported in the uterus (uterine didelphys), ureter (duplex ureter), duodenum, transverse colon, and nose. Lacrimal drainage anomalies have been reported in proboscis lateralis. To the best of the authors' knowledge, there are no prior reports on duplication of the lacrimal sac. The present case reports a complex congenital nasolacrimal duct obstruction that was associated with duplication of the la
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Müllerian duct anomalies represent a wide spectrum of congenital abnormalities ranging from simple uterine anomalies to more complex multisystem derangements. Complete duplication of uterus, cervix, and vagina may be associated with urologic and caudal gastrointestinal malformations.
CASE REPORT: We present a case report detailing the management of a morbidly obese patient with postmenopausal bleeding and thickened endometrial stripe who had a very rare condition of pelvic organ duplication, including 2 hemiuteri, 2 vaginas, 2 hemibladders, and 2 each of ovaries, fallopian tubes,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This previously unreported case of complete uterine septum, cervical duplication, and a longitudinal vaginal septum is best explained by the theory of Muller et al. (5), not by classically held views of unidirectional müllerian development. According to their theory, this anomaly could develop from failure of fusion of the most caudad müllerian ducts, resulting in a normal uterine fundus, with a complete septum, cervical duplication, and a longitudinal vaginal septum. This anomaly was accurately characterized using an endoscopic approach.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inferior Vena Cava (IVC) agenesis, ectopic ureterocele, and ureteral duplication are very rare congenital anomalies.
CASE PRESENTATION: A-25-year-old female patient was referred with right flank pain, chills and dysuria. Laboratory tests and CT showed findings consistent with acute pyelonephritis. The medical history revealed only frequent urinary tract infections and Factor V Leiden mutation. The patient was treated with antibiotherapy. CT examination demonstrated IVC Agenesis (IVCA). Urogenital anomalies such as vaginal ectopic ureterocele, ureteral duplication and septate uteri
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incomplete duplication of the uterus with a functioning noncommunicating uterine horn is a rare developmental anomaly of the paramesonephric ducts. Although usually described in association with obstetric catastrophes, it has been reported recently in young women with gynecologic complaints. We describe a nulliparous patient with dysmenorrhea that had increased since menarche and a large pelvic mass. Surgical exploration revealed incomplete uterine duplication with a noncommunicating functioning uterine horn with a large hematosalpinx due to cryptomenorrhea. Inclusion of the anomaly in the dif
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although uterine anomalies are uncommon, gynecologists must be aware of the anatomical challenges that may be encountered from these anomalies. Cervical cancer in the context of a mullerian lateral fusion defect is rare.
CASE: A case of a unilateral IB1 squamous cell carcinoma of the cervix in the setting of a complete uterovaginal septum and cervix duplex is described.
CONCLUSION: Uterine anomalies compound diagnostic difficulty of routine pathology. Thorough examination and evaluation are crucial for timely diagnosis and treatment. Genital tract duplication, although rare, shou
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The incidence of congenital uterine anomalies in the general population is estimated at 0.001-10%. Müllerian defects are associated with an increased incidence of urinary anomalies, an increased risk of infertility, early pregnancy loss, premature rupture of membranes, preterm labor and malpresentation.
CASE: A 34-year-old, infertile woman with a presumed diagnosis of uterine didelphys and a longitudinal vaginal septum was noted to have a thin, communicating membrane separating the uterine horns on magnetic resonance imaging (MRI). A communication between these two horns was noted
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mullerian duct anomalies are congenital abnormalities involving the female genital systems. A double uterus or uterine didelphys is one of the uterine duplication anomalies that result from impaired fusion with regard to the Mullerian ducts. The uterine didelphys can be diagnosed earlier in symptomatic patients. However, the diagnosis can be delayed or the patients may remain undiagnosed throughout their lifetime if asymptomatic. Pregnant women with uterine didelphys are at a greater risk for spontaneous miscarriage, malposition, premature labor, and cervical incompetence. Uterine didelphys ar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cloacal exstrophy (CE) is the most severe manifestation of the epispadias-exstrophy spectrum. Previous studies have indicated an increased rate of renal anomalies in children with classic bladder exstrophy (CBE). Given the increased severity of the CE defect, it was hypothesized that there would be an even greater incidence among these children.
OBJECTIVE: The primary objective was to characterize renal anatomy in CE patients. Two secondary objectives were to compare these renal anatomic findings in male and female patients, and female patients with and without Müllerian anomali
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the diagnosis and management of 3 variations of incomplete müllerian duct fusion and reabsorption.
DESIGN: Narrated video delineating the surgical management of 3 müllerian anomalies; this video was deemed exempt from review by the institutional review board of the Mayo Clinic.
SETTING: Tertiary care academic medical center.
PATIENT(S): This video focuses on 3 müllerian anomalies: complete septate uterus with a single septate cervix (septate uterus unicollis); complete septate uterus with duplicated cervix (septate uterus bicollis); and complete duplication of the uteru
Клинический случайVideo-Audio MediaСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case report of three sisters with different degrees of septate uteri, a rare familial aggregation, is presented. The youngest sister was diagnosed with a complete uterine septum with cervical duplication and complete longitudinal vaginal septum. She also had a bilateral partial ureteral duplication. Investigation of the family showed that the eldest sister had a complete uterine septum and her pregnancy had terminated with a vaginal delivery following premature rupture of the membranes. The asymptomatic middle sister showed an incomplete uterine septum. Finally, the mother was normal with re
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital uterine anomalies in the general population are estimated to have an incidence of 0.001-10%. The septate uterus, the most common form of structural uterine anomaly, has the highest reproductive failure rate. A rare developmental variant is a septate uterus with cervical duplication and a complete longitudinal vaginal septum. The existence of this anomaly challenges classical müllerian developmental theory. Traditional transabdominal metroplasty has been replaced by operative hysteroscopy in the surgical correction of a septate uterus, with laparoscopy aiding in the diagn
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A large analysis of all the studies in the period from 1950 to 2007 suggests that the prevalence of congenital uterine anomalies in the general population is 6.7%; and in the infertile population, 7.3%. We report a rare case of unilateral hypoplastic fallopian tube and ovary with septate uterus, cervical duplication, longitudinal vaginal septum. To the best of our knowledge, this is the first report of such a congregation of anomalies.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.