Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1124 публикаций
Поиск: 137 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 94 с найденным полным текстом
The presence of ventricular myosin light chains in the atria of children with congenital heart disease was demonstrated by two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis, peptide mapping, and Western blot analysis. Ventricular myosin light chains were present in 27% of biopsies from 91 children with different forms of congenital heart disease. Perimembranous ventricular septal defects and tetralogy of Fallot were associated with the presence of ventricular myosin light chains in 50% of patients. The presence of ventricular myosin light chains in these atria did not correlate with pressure
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of regression of cardiac hypertrophy on myocardial contractility and ventricular myosin isoenzymes were investigated in rats with renovascular hypertension. Six-week-old male Wistar rats were made hypertensive by constriction of one renal artery with a silver clip. Regression of cardiac hypertrophy was induced following the lowering of blood pressure by nephrectomy on the affected side 5-6 weeks after constriction of the renal artery and was maintained for 5-6 weeks. In contrast, myocardial hypertrophy was induced by 10-11 weeks of the hypertensive state. Isometric developed tensio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 56-year-old woman with presumed hypertrophic cardiomyopathy was diagnosed with Fabry disease (GLA: p.Glu358del) and a concomitant PLN variant. Imaging revealed advanced Fabry cardiomyopathy with dynamic LVOT obstruction. Despite optimized medical and enzyme replacement therapy, symptoms progressed (NYHA-class III) with a marked increase in LVOT gradient. Mavacamten was initiated and uptitrated under echocardiographic monitoring. At three months, LVOT gradient significantly decreased and functional status improved (NYHA-class I), while systolic function remained preserved. This case highlight
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The present study investigated the presence of antimyosin autoantibodies in sera of patients with myocarditis and in three control groups: healthy blood donors, patients with alcoholic cardiomyopathy and patients with other cardiac diseases.
BACKGROUND: An increasing body of evidence indicates that in the course of myocarditis, autoimmunologic mechanisms may play a pathogenetic role. Animal studies with Coxsackie B3 virus-induced murine myocarditis could demonstrate the appearance of circulating autoantibodies against cardiac myosin.
METHODS: Sera were analyzed by enzyme-linked i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac myosin heavy chain (MHC) isoform distribution has been shown to undergo changes during development, in response to hormonal stimuli, and during pathologic states like hypertension. We initiated a study of myosin light chain 1 (MLC1) expression in cardiac tissue to determine whether MLC1 undergoes changes similar to those seen for MHC. We isolated a full length cDNA for the predominant MLC1 sequence in rat hearts. This gene is expressed in ventricular tissue at much higher levels than in atrial tissue. Based on its expression pattern and sequence homology, this cDNA encodes the rat vent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypertension (HTN) causes concentric left ventricular remodeling, defined as an increased relative wall thickness or overt left ventricular hypertrophy, and associated diastolic dysfunction. HTN and concentric remodeling are also common precursors to heart failure with a preserved ejection fraction. It is not known whether the myofilament contributes to diastolic dysfunction in patients with concentric remodeling.
METHODS AND RESULTS: Intraoperative myocardial biopsies were obtained in 15 male patients undergoing coronary bypass grafting, all with normal left ventricular ejection
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two distinct myosin heavy chain isoforms, referred to as alpha and beta, were identified in the human heart with specific antimyosin antibodies. By indirect immunofluorescence, myosin heavy chain alpha was found to be a major component of atrial myosin and a minor component of ventricular myosin, while heavy chain beta was found to be a major component of ventricular myosin and a minor component of atrial myosin. In the normal heart, there was marked individual variability in the proportion of ventricular myocytes reactive for heavy chain alpha. Atrial myocytes staining for heavy chain beta we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During ischemic heart failure (IHF), cardiac muscle contraction is typically impaired, though the molecular changes within the myocardium are not fully understood. Thus, we aimed to characterize the biophysical properties of cardiac myosin in IHF. Cardiac tissue was harvested from 10 age-matched males, either with a history of IHF or nonfailing (NF) controls that had no history of structural or functional cardiac abnormalities. Clinical measures before cardiac biopsy demonstrated significant differences in measures of ejection fraction and left ventricular dimensions. Myofibrils and myosin wer
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subfragment-1 of rabbit atrial and thyrotoxic ventricular myosin (V1 isomyosin) has been prepared and purified by DEAE-cellulose column chromatography. Pyrophosphate-polyacrylamide gel electrophoretic patterns and column chromatographic profile of the atrial subfragment differ from those of thyrotoxic ventricular myosin subfragment-1. On the other hand, Ca2+, Mg2+ and actin-activated ATPase activities of these subfragments are identical. Comparison of the peptide mapping by limited proteolysis in the presence of sodium dodecyl sulfate of the heavy and the light subunits of these subfragments r
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noncompaction of the ventricular myocardium (NVM) is the morphological hallmark of a rare familial or sporadic unclassified heart disease of heterogeneous origin. NVM results presumably from a congenital developmental error and has been traced back to single point mutations in various genes. The objective of this study was to determine the underlying genetic defect in a large German family suffering from NVM. Twenty four family members were clinically assessed using advanced imaging techniques. For molecular characterization, a genome-wide linkage analysis was undertaken and the disease locus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Left ventricular noncompaction (LVNC) represents arrest of the normal myocardial compaction process and results in the persistence of multiple prominent ventricular trabeculations and deep intertrabecular recesses. LVNC can be classified into 2 forms: isolated LVNC in the absence of other cardiac anomalies and non-isolated LVNC associated with congenital heart disease. The clinical presentation and the natural history of LVNC are highly variable, ranging from no symptoms to congestive heart failure, arrhythmias, and systemic thromboemboli. LVNC is genetically heterogeneous and can be inherited
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is characterized by abnormal myocardial mechanics, with or without left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO). Myosin inhibitors such as mavacamten have shown clinical efficacy in reducing obstruction, but their effects on left ventricular hemodynamic forces (HDF)-a novel marker of myocardial function-are not yet defined. This study aimed to characterize left ventricular HDF patterns in patients with obstructive (oHCM) and non-obstructive (noHCM) HCM compared to healthy controls, and to evaluate the impact of long-term mavacamten therapy on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two antigenically distinct types of myosin heavy chain, referred to as alpha and beta, have been identified in autoptic and bioptic specimens of human heart using specific antimyosin antibodies. By immunofluorescence heavy chain alpha was present in all atrial myocytes and in a variable number of ventricular myocytes. Heavy chain beta was present in all ventricular myocytes and in a number of atrial myocytes. Ventricular hypertrophy in patients with aortic stenosis, systemic hypertension or tetralogy of Fallot was characterized by an almost complete absence of fibres reactive with anti-alpha.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It can be difficult to predict which patients will survive and recover cardiac function after valve replacement surgery. We hypothesized that the expression levels of ventricular myosin light chain (MLCv) might reflect the severity of disease or the extent of irreversible myocardial damage and might be useful for predicting the postoperative course. Thus, the aim of this study was to explore the relationship between MLCv expression in specimens obtained during valve replacement surgery and the postoperative New York Heart Association (NYHA) class.
METHODS: The levels of expression
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using quantitative RT-PCR in RNA from right ventricular (RV) endomyocardial biopsies from intact nonfailing hearts, and subjects with moderate RV failure from primary pulmonary hypertension (PPH) or idiopathic dilated cardiomyopathy (IDC), we measured expression of genes involved in regulation of contractility or hypertrophy. Gene expression was also assessed in LV (left ventricular) and RV free wall and RV endomyocardium of hearts from end-stage IDC subjects undergoing heart transplantation or from nonfailing donors. In intact failing hearts, downregulation of beta1-receptor mRNA and protein,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is associated with an elevated risk of ventricular arrhythmias and sudden cardiac death (SCD) despite contemporary therapy. Cardiac myosin inhibitors directly target sarcomeric hypercontractility and have demonstrated consistent symptomatic, hemodynamic, and structural benefits in randomized controlled trials (RCTs). However, their effects on malignant ventricular arrhythmias and SCD remain uncertain. This meta-analysis aimed to evaluate the incidence of ventricular arrhythmias and SCD with cardiac myosin inhibitor therapy in HCM. Methods: We condu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five disease genes encoding sarcomeric proteins and associated with familial and classical forms of hypertrophic cardiomyopathy have been determined since 1989. In 1996 two other genes encoding ventricular regulatory and essential myosin light chains were shown to be associated with a particular phenotype of the disease characterized by mid left ventricular obstruction. The aim of the present study was to search for mutations in the ventricular regulatory myosin light chain gene (MYL2), located on chromosome 12q23q24.3, in a panel of 42 probands presenting a classical phenotype of familial hyp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In mice and humans, loss of myosin VI (Myo6) function results in deafness, and certain Myo6 mutations also result in cardiomyopathies in humans. The current studies have utilized the Snell's waltzer (sv) mouse (a functional null mutation for Myo6) to determine if this mouse also exhibits cardiac defects and thus used to determine the cellular and molecular basis for Myo6-associated heart disease. Myo6 is expressed in mouse heart where it is predominantly expressed in vascular endothelial cells (VECs) based on co-localization with the VEC cell marker CD31. Sv/sv heart mass is significantly grea
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the randomized phase 3 VALOR-HCM study (A Study to Evaluate Mavacamten in Adults With Symptomatic Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy Who Are Eligible for Septal Reduction Therapy) of patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy, mavacamten reduced the need for septal reduction therapy. Because mavacamten improves ventricular compliance, this sub-study examined the effects of treatment with this cardiac myosin inhibitor on diastolic function.
METHODS: Symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy patients on maximally tolerated medical therapy referred for se
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Left ventricular (LV) reverse remodelling after valve replacement in aortic stenosis (AS) has been classically linked to the hydraulic performance of the replacement device, but myocardial status at the time of surgery has received little attention.
OBJECTIVE: To establish predictors of LV mass (LVM) regression 1 year after valve replacement in a surgical cohort of patients with AS based on preoperative clinical and echocardiographic parameters and the myocardial gene expression profile at surgery.
METHODS: Transcript levels of remodelling-related proteins and regulators were det
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.