Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1857 публикаций
Поиск: 79 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1319 с найденным полным текстом
Synaptic loss is an early hallmark of many neurological disorders, including Alzheimer's disease, but also occurs in aging brains as evidenced by PET- and CSF-based biomarker studies. This cross-sectional study investigates how blood-based synaptic proteins and other biomarkers relate to synaptic density in brains of older adults without dementia, and how these associations are mediated by gray matter (GM) loss. Plasma levels of synaptic biomarkers including synaptosomal-associated protein of 25 kDa and vesicle-associated membrane protein 2 as well as amyloid, tau, neurodegeneration and neuroi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the molecular interactions of synaptophysin I and vesicle-associated membrane protein 2 (VAMP2)/synaptobrevin II during exocytosis, we have used time-lapse videomicroscopy to measure fluorescence resonance energy transfer in live neurons. For this purpose, fluorescent protein variants fused to synaptophysin I or VAMP2 were expressed in rat hippocampal neurons. We show that synaptophysin I and VAMP2 form both homo- and hetero-oligomers on the synaptic vesicle membrane. When exocytosis is stimulated with alpha-latrotoxin, VAMP2 dissociates from synaptophysin I even in the absence
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of dense core secretory vesicles in the control of cytosolic-free Ca(2+) concentrations ([Ca(2+)](c)) in neuronal and neuroendocrine cells is enigmatic. By constructing a vesicle-associated membrane protein 2-synaptobrevin.aequorin chimera, we show that in clonal pancreatic islet beta-cells: (a) increases in [Ca(2+)](c) cause a prompt increase in intravesicular-free Ca(2+) concentration ([Ca(2+)]SV), which is mediated by a P-type Ca(2+)-ATPase distinct from the sarco(endo) plasmic reticulum Ca(2+)-ATPase, but which may be related to the PMR1/ATP2C1 family of Ca(2+) pumps; (b) steady s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanin in skin and hair protects cells from UV damage; however, uneven skin color or hyperpigmentation is a common aesthetic concern. Melanin is synthesized in melanosomes, organelles within melanocytes, where tyrosinase converts tyrosine to melanin. Trafficking of tyrosinase or other cargo (eg, premelanosome protein [PMEL]) may depend on vesicle-associated membrane proteins (VAMPs); interfering with VAMPs has been reported to impact melanogenesis. Botulinum neurotoxin type DC (BoNT/DC) is a naturally occurring mosaic serotype that cleaves the SNARE proteins VAMP1-3. This study evaluated BoNT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Astrocytes can release various gliotransmitters in response to stimuli that cause increases in intracellular Ca(2+) levels; this secretion occurs via a regulated exocytosis pathway. Indeed, astrocytes express protein components of the vesicular secretory apparatus. However, the detailed temporal characteristics of vesicular fusions in astrocytes are not well understood. In order to start addressing this issue, we used total internal reflection fluorescence microscopy (TIRFM) to visualize vesicular fusion events in astrocytes expressing the fluorescent synaptobrevin 2 derivative, synapto-pHluor
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membrane trafficking is one of the most important mechanisms involved in the establishment and maintenance of the forms and functions of the cell. However, it is poorly understood in skeletal muscle cells. In this study, we have focused on vesicle-associated membrane proteins (VAMPs), which are components of the vesicle docking and fusion complex, and have performed immunostaining to investigate the expression of VAMPs in rat skeletal muscle tissue. We have found that VAMP2, but not VAMP1 or VAMP3, is expressed in satellite cells. VAMP2 is also expressed in myofibers in the soleus muscle and n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α-Synuclein (α-syn) disrupts synaptic vesicle architecture in Parkinson's disease (PD), yet the underlying mechanisms remain unclear. Here, we identify a previously unrecognized phenomenon in which α-syn (≥20 μM) rapidly induces SNARE-dependent tubular protrusions on highly curved small unilamellar vesicles (∼45 nm in diameter). This process requires functional v- and t-SNAREs, as neither v-SNARE nor t-SNARE alone, nor predocked SNARE complexes or CDV-treated SNARE liposomes, support tubulation. Notably, the familial PD-associated mutations A30P and E46K enhance tubule formation, whereas A53T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synaptic transmission occurs synchronously with real-world events, far faster than vesicle fusion for hormone release or membrane biogenesis, all mediated by soluble N-ethylmaleimide-sensitive factor attachment protein receptor (SNARE) complexes. How SNAREs cooperate to achieve synchronous neurotransmitter release is a long-standing mystery. Rapid release (<7 milliseconds) has been reconstituted from purified synaptic SNAREs, SNARE-assembling chaperones, and calcium ion sensors in a fully-defined, genetically validated system that enables single-molecule counting in docked vesicles before rele
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synaptic vesicle recycling has been proposed to depend on proteins which coordinate membrane and cytoskeletal dynamics. Here, we examine the role of the dynamin- and N-WASP (neural Wiskott-Aldrich syndrome protein)-binding protein syndapin/PACSIN at the lamprey reticulospinal synapse. We find that presynaptic microinjection of syndapin antibodies inhibits vesicle recycling evoked by intense (5 Hz or more), but not by light (0.2 Hz) stimulation. This contrasts with the inhibition at light stimulation induced by perturbation of amphiphysin (Shupliakov et al., 1997). Inhibition by syndapin antibo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Migraine is a common and complex neurological disease potentially caused by a polygenic interaction of multiple gene variants. Many genes associated with migraine are involved in pathways controlling the synaptic function and neurotransmitters release. However, the molecular mechanisms underpinning migraine need to be further explored.Recent studies raised the possibility that migraine may arise from the effect of regulatory non-coding variants. In this study, we explored the effect of candidate non-coding variants potentially associated with migraine and predicted to lie within regulatory ele
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the recent past, about 40 botulinum neurotoxin (BoNT) subtypes belonging to serotypes A, B, E, and F pathogenic to humans were identified among hundreds of independent isolates. BoNTs are the etiological factors of botulism and represent potential bioweapons; however, they are also recognized pharmaceuticals for the efficient counteraction of hyperactive nerve terminals in a variety of human diseases. The detailed biochemical characterization of subtypes as the basis for development of suitable countermeasures and possible novel therapeutic applications is lagging behind the increase in new
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growing evidence indicates that the pathological alpha-synuclein (α-syn) aggregation in Parkinson's disease (PD) and dementia with Lewy bodies (DLB) starts at the synapses. Physiologic α-syn is involved in regulating neurotransmitter release by binding to the SNARE complex protein VAMP-2 on synaptic vesicles. However, in which way the SNARE complex formation is affected by α-syn pathology remains unclear. In this study, primary cortical neurons were exposed to either α-syn monomers or preformed fibrils (PFFs) for different time points and the effect on SNARE protein distribution was analyzed w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to analyze the role of the genetic variants of two synaptic vesicle proteins (VAMP2 and Synaptotagmin XI) and two presynaptic plasma membrane proteins (Syntaxin 1A and SNAP-25) in patients with idiopathic generalized epilepsy (IGE).
METHOD: Eighty-five patients with IGE and 93 healthy subjects were included in the study. We analyzed the functional polymorphisms of VAMP2, Synaptotagmin XI, Syntaxin 1A and SNAP-25 genes with polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism methods.
RESULTS: In the patients with IGE, significant differ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolation of neuron-derived extracellular vesicles (NDEVs) with L1 Cell Adhesion Molecule (L1CAM)-specific antibodies has been widely used to identify blood biomarkers of CNS disorders. However, full methodological validation requires demonstration of L1CAM in individual NDEVs and lower levels or absence of L1CAM in individual EVs from other cells. Here, we used multiple single-EV techniques to establish the neuronal origin and determine the abundance of L1CAM-positive EVs in human blood. L1CAM epitopes of the ectodomain are shown to be co-expressed on single-EVs with the neuronal proteins β-I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Synapse loss is an early event that precedes neuronal death and symptom onset and is considered the best neuropathological correlate of cognitive decline in Alzheimer's disease (AD). Vesicle-associated membrane protein 2 (VAMP-2) has emerged as a promising biomarker of AD-related synapse degeneration in cerebrospinal fluid (CSF). The aim of this study was to explore the CSF profile of VAMP-2 across the AD continuum in relation to core AD biomarkers, other synaptic proteins, neurogranin (Ng) and synaptosomal-associated Protein-25 kDa (SNAP-25) and cognitive performance.
METHODS: We
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein secretion from acinar cells of the pancreas and parotid glands is controlled by G-protein coupled receptor activation and generation of the cellular messengers Ca(2+), diacylglycerol and cAMP. Secretory granule (SG) exocytosis shares some common characteristics with nerve, neuroendocrine and endocrine cells which are regulated mainly by elevated cell Ca(2+). However, in addition to diverse signaling pathways, acinar cells have large ∼1 μm diameter SGs (∼30 fold larger diameter than synaptic vesicles), respond to stimulation at slower rates (seconds versus milliseconds), demonstrate sig
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Botulinum Neurotoxin type D (BoNT/D) causes periodic outbreaks of botulism in cattle and horses, but is rarely associated with human botulism. Previous studies have shown that humans responded poorly to peripheral injection of up to 10U of BoNT/D. Isolated human pyramidalis muscle preparations were resistant to BoNT/D, whereas isolated human intercostal muscle preparations responded to BoNT/D similarly as to other BoNT serotypes. In vitro data indicate that BoNT/D does not cleave human VAMP1 efficiently, and differential expression of the VAMP 1 and 2 isoforms may be responsible for the above
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Botulinum neurotoxins (BoNTs) can cause nerve paralysis syndrome in mammals and other vertebrates. BoNTs are the most toxic biotoxins known and are classified as Class A biological warfare agents. BoNTs are mainly divided into seven serotypes A-G and new neurotoxins BoNT/H and BoNT/X, which have similar functions. BoNT proteins are 150 kDa polypeptide consisting of two chains and three domains: the light chain (L, catalytic domain, 50 kDa) and the heavy chain (H, 100 kDa), which can be divided into an N-terminal membrane translocation domain (HN, 50 kDa) and a C-terminal receptor binding domai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synaptobrevin-2 (Syb2) is a SNARE protein essential for neurotransmitter release and communication in the nervous system. We previously showed that Syb2 is also exchanged among neurons via extracellular vesicles (EVs). Host neurons rapidly integrate exogenous Syb2 into their synaptic vesicle cycle to support neurotransmitter release. However, the endocytic mechanism by which neurons incorporate Syb2-containing EVs is unknown. Here, we use a fusion of Syb2 with the pH-sensitive GFP (Syb2-pHluorin) to track the incorporation of Syb2-containing EVs into rat hippocampal and cortical neurons and th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soluble N-ethylmaleimide-sensitive factor attachment protein receptor (SNARE) proteins drive synaptic transmission in a temporally and spatially precise manner. Recent studies have identified several disease-causing SNARE variants that give rise to developmental and epileptic encephalopathies, defined as SNAREopathies. Here, we investigated nine synaptobrevin-2 (VAMP2) disease-causing variants and uncovered their specific SNARE complex affinity, stability, and conformational deficits that drive dysregulated neurotransmission. The neurotransmission deficits we observed parallel the symptomatic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.