Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4138 публикаций
Поиск: 178 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 798 с найденным полным текстом
This review provides an overview of the development of viral protease inhibitors as antiviral drugs. We concentrate on HIV-1 protease inhibitors, as these have made the most significant advances in the recent past. Thus, we discuss the biochemistry of HIV-1 protease, inhibitor development, clinical use of inhibitors, and evolution of resistance. Since many different viruses encode essential proteases, it is possible to envision the development of a potent protease inhibitor for other viruses if the processing site sequence and the catalytic mechanism are known. At this time, interest in develo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral proteases are critical enzymes that play essential roles in the replication of viruses such as Human Immunodeficiency, Hepatitis C, SARS-CoV-2, Zika, Dengue, West Nile, Yellow Fever, Japanese and Saint Louis Encephalitis, Tick-Born Encephalitis, Chikungunya, and others. Designing potent inhibitors against these proteases has been a major therapeutic strategy to control and treat these viral infections. Computational approaches, including structure-based drug design, ligand-based drug design, machine learning and artificial intelligence-based techniques, have significantly accelerated the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With current treatments addressing only a fraction of pathogens and new viral threats constantly evolving, there is a critical need to expand our existing therapeutic arsenal. To speed the rate of discovery and better prepare against future threats, we establish a high-throughput platform capable of screening compounds against 40 diverse viral proteases simultaneously. This multiplex approach is enabled by using cellular biosensors of viral protease activity combined with DNA-barcoding technology, as well as several design innovations that increase assay sensitivity and correct for plate-to-pl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: This study aimed to determine whether deficiency of the major serine protease inhibitors (alpha1-antitrypsin (AAT) or alpha1-antichymotrypsin (ACT)) is associated with increased risk for chronic hepatitis B or C virus (HBV or HCV) infection.
METHODS: We studied 709 adults with chronic liver disease who had undergone liver biopsy during the 14-year period 1978-92. Anti-HCV testing was carried out with second-generation ELISA and immunoblot assays (RIBA 2). HBV markers were tested with commercially available radioimmunoassays. ACT and AAT concentrations in plasma were measured
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The biochemical machinery of most viruses comprises proteases which are crucial for their life cycle. In the last decades, proteases from pathogenic viruses started to be considered as potential drug targets, and this led to the development of several classes of effective antivirals used for the management of HIV, HCV and SARS CoV 2 infections. More than 25 clinically used protease inhibitors (PIs) are now available for the management of these three infections, but many other viruses encode for proteases which started to be considered only recently as potential drug targets. They include enter
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transformation of peptides into drug leads is an established approach in medicinal chemistry and drug discovery. Peptidomimetics are designed to mimic the bioactivity of peptides while addressing their limitations, such as poor metabolic stability and low bioavailability, thus resulting in improved receptor affinity and selectivity. Over last decades, a range of synthetic strategies has emerged to improve the pharmacological properties of these molecules through local and global conformational restrictions and introducing secondary structure mimetics. Herein the essential tools and methodo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Current guidelines for antiretroviral therapy in pregnancy include the use of a dual-nucleoside reverse transcriptase inhibitor with either an integrase strand transfer inhibitor or a ritonavir-boosted protease inhibitor, although there is no designation of which is the preferred option.
OBJECTIVE: This study aimed to compare viral suppression at delivery among patients on dual-nucleoside reverse transcriptase inhibitors combined with either an integrase strand transfer inhibitor or a protease inhibitor. A hypothesis was made that the incidence of viral suppression is higher with
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral infectious diseases have been seriously affecting human life and health. SARS-CoV-2 was the pathogen that caused Coronavirus Disease 2019 (COVID-19), and the impact of COVID-19 is still existing. Enterovirus 71 (EV71) is the primary pathogen of hand, foot, and mouth disease (HFMD), and no effective direct-acting antiviral drugs targeting EV71 has been approved yet. Innate antiviral strategies play an important role in preventing virus infections depending on the powerful immune regulatory system of body, while viruses have evolved to exploit diverse methods to overcome immune response. V
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple coronaviruses (CoVs) can cause respiratory diseases in humans. While prophylactic vaccines designed to prevent infection are available for severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2), incomplete vaccine efficacy, vaccine hesitancy, and the threat of other pathogenic CoVs for which vaccines do not exist have highlighted the need for effective antiviral therapies. While antiviral compounds targeting the viral polymerase and protease are already in clinical use, their sensitivity to potential resistance mutations as well as their breadth against the full range of human a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are concerns about residual viremia in sanctuary sites among patients on protease inhibitor monotherapy, so we aimed to study viro-immunological parameters in tonsil's lymphoid tissue of patients on highly active antiretroviral therapy (HAART) and on protease inhibitor monotherapy. Despite fully suppressed serum HIV viral load, we found viral replication in both groups; in addition, more patients had detectable proviral DNA among those on HAART, compared to those on protease inhibitor monotherapy (P = 0.08), supporting the absence of a deleterious effect of protease inhibitor monotherapy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, we have described novel pyridyl indole esters and peptidomimetics as potent inhibitors of the severe acute respiratory syndrome coronavirus type 2 (SARS-CoV-2) main protease. Here, we analysed the impact of these compounds on viral replication. It has been shown that some antivirals against SARS-CoV-2 act in a cell line-specific way. Thus, the compounds were tested in Vero, Huh-7, and Calu-3 cells. We showed that the protease inhibitors at 30 µM suppress viral replication by up to 5 orders of magnitude in Huh-7 cells, while in Calu-3 cells, suppression by 2 orders of magnitude was ac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent outbreak of novel coronavirus pneumonia (COVID-19) caused by a new coronavirus has posed a great threat to public health. Identifying safe and effective antivirals is of urgent demand to cure the huge number of patients. Virus-encoded proteases are considered potential drug targets. The human immunodeficiency virus protease inhibitors (lopinavir/ritonavir) has been recommended in the global Solidarity Trial in March launched by World Health Organization. However, there is currently no experimental evidence to support or against its clinical use. We evaluated the antiviral efficacy o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A reliable, efficient, high-throughput pipeline to evaluate viral protease inhibitors would enhance antiviral drug discovery. Methods such as crystallography and phenotypic screening are often constrained by complex assay conditions, limited physiological relevance, or live virus handling safety concerns. Proof-of-concept studies previously demonstrated synthetic gene circuits that produce a quantitative reporter upon protease inhibition, enabling functional virus-independent evaluation of viral protease inhibitors in live cells. Using the SARS-CoV-2 3-chymotrypsin-like protease (3CLpro) as a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A substrate envelope-guided design strategy is reported for improving the resistance profile of HCV NS3/4A protease inhibitors. Analogues of 5172-mcP1P3 were designed by incorporating diverse quinoxalines at the P2 position that predominantly interact with the invariant catalytic triad of the protease. Exploration of structure-activity relationships showed that inhibitors with small hydrophobic substituents at the 3-position of P2 quinoxaline maintain better potency against drug resistant variants, likely due to reduced interactions with residues in the S2 subsite. In contrast, inhibitors with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Provided herein are novel compounds as main protease inhibitors, pharmaceutical compositions, use of such compounds in treating viral infections, in particular, coronavirus infections, and processes for preparing such compounds.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Provided herein are novel compounds as main protease inhibitors, pharmaceutical compositions, use of such compounds in treating viral infections, in particular, coronavirus infections, and processes for preparing such compounds.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The type II transmembrane serine protease TMPRSS2 plays a critical role in respiratory virus entry, including SARS-CoV-2. Using an mRNA display platform with genetic code reprogramming, we identified macrocyclic peptide (MCP) inhibitors of TMPRSS2 that bound to the TMPRSS2 active site. The most potent MCPs displayed picomolar binding affinities and excellent selectivity across a panel of 22 trypsin-fold serine proteases. Although the lead MCP showed strong in vitro potency, proteolytic instability reduced its cellular activity. Rational optimization yielded a stability-enhanced variant, T2-MCP
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TMPRSS2 and HAT (or TMPRSS11D) are host serine proteases critically involved in the entry of several respiratory viruses, including SARS-CoV-2. To our knowledge, no dual inhibitors targeting both enzymes have been reported to date. Here, we describe a series of para-aminobenzylamine derivatives acting as potent dual TMPRSS2/HAT non-covalent inhibitors. In SARS-CoV-2 infection assays in lung epithelial cells, four compounds demonstrated significant antiviral activity without cytotoxicity at tested doses. Drug-likeness profiling confirmed compliance with Lipinski's and Veber's rules, as well as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infections caused by Enterovirus like rhinoviruses, coxsackieviruses, and polioviruses represent a significant public health concern, for which there are no antivirals available yet. The highly conserved viral 3C protease has been the primary target for antiviral development, but competitive inhibitors targeting its active site does not meet expectations in clinical studies. Previously, an unconventional allosteric site is identified on human rhinovirus 14 (HRV14) 3C, representing novel opportunities for pan-enterovirus antivirals development. Here, in silico screening of 143,621 natural produ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adequate exposure to antiretroviral drugs is necessary to achieve and sustain viral suppression. However, the target antiretroviral concentrations associated with long-term viral suppression have not been adequately defined in children. We assessed the relationship between plasma lopinavir or nevirapine concentrations and the risk of subsequent viremia in children initially suppressed on antiretroviral therapy.
METHODS: After an induction phase of antiretroviral treatment, 195 children with viral suppression (viral load ≤400 copies/mL) were randomized to continue a lopinavir/riton
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.