Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
180 публикаций
Поиск: 326 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
[Zhonghua yan ke za zhi] Chinese journal of ophthalmology2007chi
OBJECTIVE: To investigate the clinical features of Best vitelliform macular dystrophy (BVMD) in Chinese patients.
METHODS: Ten consecutive patients (20 eyes) were diagnosed as BVMD by the fundus photography, EOG, fluorescein angiography (FFA) and optical coherence tomography (OCT). Their clinical data were analyzed retrospectively.
RESULTS: Of the twenty eyes from ten patients, three eyes from three patients (age range 9-18 years, mean 12.33+/-4.93 years) in Stage II, two eyes from two patients (age range 9-18, mean 13.50+/-6.36 years) in Stage IIa, four eyes from two patients (age range 11-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the optical coherence tomography (OCT) features of multifocal vitelliform macular dystrophy (VMD).
METHODS: Five patients (10 eyes) with multifocal VMD were examined by slit lamp biomicroscopy, fundus photography, and OCT.
RESULTS: Serous retinal detachment was present in the macular area in all eyes. A hyperreflective inner/outer segment interface was observed in the macula in nine of them. High reflectivity was homogeneous in six eyes of three patients with no prominent macular lesion. Retinoschisis-like changes could be clearly seen in four eyes evaluated by high-reso
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report 2 cases with unilateral Best vitelliform macular dystrophy (VMD) and describe their multimodal investigations findings.
METHODS: Two patients in their fifties who were misdiagnosed as central serous chorioretinopathy were carefully evaluated using multimodal imaging and electrooculography (EOG) investigations.
RESULTS: Both patients showed neurosensory elevation at the macula in one eye only leading to reduced vision. The optical coherence tomography showed subretinal hyperreflective material lining the undersurface of the elevated retina with thinning of the overlying pho
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Focal choroidal excavation (FCE) has recently been described as one or more localized areas of choroidal excavation on spectral-domain optical coherence tomography (SD-OCT). The authors describe a case of bilateral FCE in Best vitelliform macular dystrophy (VMD). SD-OCT revealed FCE in both eyes characterized by interruption of the internal segment-outer segment junction and the presence of subretinal hyporeflective space. This is the first report describing bilateral FCE in a distinct macular disorder and specifically with VMD. Future investigations are warranted to ascertain the involvement
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adult vitelliform macular dystrophy (AVMD) was first described in 1974 (Gass) but is still often misdiagnosed. Large studies using modern morphological and functional diagnostic methods do not exist.
PATIENTS AND METHODS: The records of 67 consecutive AVMD patients (1994-2003) were reviewed regarding color vision, perimetry, RPE autofluorescence, fluorescein angiography, EOG, ERG, and mfERG.
RESULTS: The mean age was 54.8 years. Symptoms, visual loss, color vision deficits, and visual field defects were highly variable. Autofluorescence was increased centrally in 77% of the eyes.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Best vitelliform macular dystrophy (BVMD) is a slowly progressive macular disease caused by a pathogenic variant of the Bestrophin (BEST1) gene. Examination coupled with multimodal imaging and genetic testing are used to guide diagnosis and treatment. A 12-year-old girl was examined for decreased vision in the left eye and showed bilateral "egg-yolk"-like macular lesions with choroidal neovascularization (CNV) in the left eye. Six months later, she experienced decreased vision with appearance of CNV on optical coherence tomography angiography in the right eye. Injections of anti-vascular endot
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: North Carolina Macular Dystrophy (NCMD) and Best Vitelliform Macular Dystrophy (BVMD) are rare autosomal dominant macular dystrophies. Both BVMD and NCMD have markedly variable expressivity. In some individuals, it can be difficult to differentiate between the two disease entities.
METHODS: Clinical findings including fundus photography, fundus autofluorescence (FAF), and spectral domain optical coherence tomography (SD-OCT) were evaluated in 5 individuals with NCMD and 3 with BMD. Electrooculography (EOG) was performed in 2 NCMD subjects. Molecular diagnosis was performed using Sang
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Best vitelliform macular dystrophy (VMD2) is an autosomal dominant dystrophy with a juvenile age of onset. Mutations in the Bestrophin gene were shown in patients affected with VMD2. In a mutation study, we made three new and interesting observations. First, we identified possible mutation hotspots within the gene, suggesting that particular regions of the protein have greater functional significance than others. Second, we described a 2-bp deletion in a part of the gene where mutations have not previously been reported; this mutation causes a frameshift and subsequent premature termination of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe quantitative characteristics of macular neovascularization (MNV) in vitelliform macular dystrophy (VMD) patients by means of optical coherence tomography angiography (OCTA).
METHODS: The study design was a prospective case series. All patients underwent complete ophthalmologic assessment, optical coherence tomography, and OCTA. The quantitative OCTA parameters examined included vessel tortuosity and vessel dispersion of the MNV. The primary outcome was OCTA characterization of MNV in VMD. Secondary outcomes included the evolution of MNV over the follow-up.
RESULTS: A tot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Adult-onset vitelliform macular dystrophy (AVMD) is an inherited maculopathy characterized by metamorphopsias and decrease in visual acuity occurring between the fourth and the sixth decade. It is characterized by an 'egg yolk' macular lesion eventually evolving towards foveal atrophy and fibrosis. It is usually an autosomal dominant inherited disorder with variable penetrance, mainly related to variants in BEST1, PRPH2, IMPG1, and IMPG2 genes.
CASE DESCRIPTION: A 47-year-old woman complaining of "wavy" vision was referred to our clinic. Her past medical history and reported fam
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Occult Macular Dystrophy (OMD), primarily caused by retinitis pigmentosa 1-like 1 (RP1L1) variants, is a complex retinal disease characterised by progressive vision loss and a normal fundus appearance. This study aims to investigate the diverse phenotypic expressions and genotypic correlations of OMD in Chinese patients, including a rare case of Vitelliform Macular Dystrophy (VMD) associated with RP1L1.
METHODS: We analysed seven OMD patients and one VMD patient, all with heterozygous pathogenic RP1L1 variants. Clinical assessments included Best Corrected Visual Acuity (BCVA), vis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two dominantly inherited macular dystrophies demonstrate the difficulty in establishing a diagnosis based on the fundus appearance. In 1 family the propositus presented with unilateral retinal haemorrhage associated with subretinal choroidal neovascularisation which remained unilateral over an 8-year period. In the other family the propositus presented with bilateral central choroidal atrophy. All affected family members had an abnormal electro-oculogram and a normal electroretinogram, suggesting the diagnosis of vitelliform macular dystrophy. Since vitelliform macular dystrophy has a wide ran
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult-onset vitelliform macular dystrophy (AVMD) is a relatively uncommon macular pattern dystrophy characterized by bilateral, symmetric, yellowish subretinal foveal lesions presenting in the fourth to sixth decades of life. It is frequently misdiagnosed as age-related macular degeneration or Best vitelliform macular dystrophy, making accurate diagnosis through multimodal imaging essential. We report a case of a 51-year-old male laundry worker who presented with bilateral gradual visual impairment and difficulty with near vision for 1 month. Best-corrected visual acuity was 6/6 in the right e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe results of intravitreal bevacizumab treatment of the secondary choroidal neovascularisation in Best vitelliform macular dystrophy in an adult and paediatric patient, and present the management of three asymptomatic patients with confirmed BEST1 gene mutation.
CASE SERIES DESCRIPTION: Five patients from the same family with the Best vitelliform macular dystrophy are presented. In two patients (aged 63 and 4 years) secondary choroidal neovascularisation caused a rapid decline in visual acuity. In the adult patient with advanced Best vitelliform macular dystrophy, visual acu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.