Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
860 публикаций
Поиск: 211 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 405 с найденным полным текстом
BACKGROUND: β-lapachone (β-lap), the NQO1 bioactivatable drug, is thought to be a promising anticancer agent. However, the toxic side effects of β-lap limit the drug use, highlighting the need for a thorough understanding of β-lap's mechanism of action. β-lap undergoes NQO1-dependent futile redox cycling, generating massive ROS and oxidative DNA lesions, leading to cell death. Thus, base excision repair (BER) pathway is an important resistance factor. XRCC1, a scaffolding component, plays a critical role in BER.
METHODS: We knocked down XRCC1 expression by using pLVX-shXRCC1 in the MiaPaCa2 c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to investigate the levels of deoxyribonucleic acid (DNA) repair under the hypoxic conditions of oral submucous fibrosis (OSMF) using X-ray repair cross-complementing protein 1 (XRCC1) and hypoxia-inducible factor 1-alpha (HIF-1α) in saliva samples.
MATERIALS AND METHODS: A cross-sectional study was conducted at Department of Oral and Maxillofacial Pathology and Oral Microbiology, Government College of Dentistry, Indore, India. A total of 45 participants were divided into three groups that is, controls without any history of gutkha use, gutka chewers without oral le
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular responses to DNA damage play a crucial role in carcinogenesis, particularly in environmentally related cancers such as bladder cancer (BC). This is the ninth most frequently occurring cancer globally and most frequent in the urinary system. Polymorphic variants in genes encoding DNA repair proteins may interfere with their expression and/or activity. Consequently, modulation in an individual's gene response to exposure might occur resulting in greater susceptibility and lower survival rates in BC. Taking this into account, the study evaluated associations of single-nucleotide polymorp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mineralocorticoid receptor (MR) plays a central role in salt and water homeostasis via the kidney; however, inappropriate activation of the MR in the heart can lead to heart failure. A selective MR modulator that antagonizes MR signaling in the heart but not the kidney would provide the cardiovascular protection of current MR antagonists but allow for normal electrolyte balance. The development of such a pharmaceutical requires an understanding of coregulators and their tissue-selective interactions with the MR, which is currently limited by the small repertoire of MR coregulators describe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapy-related myelodysplasia and acute myeloid leukemia (t-MDS/AML) is a malignancy occurring after exposure to chemotherapy and/or radiotherapy. Polymorphisms involved in chemotherapy/radiotherapy response genes could be related to an increased risk of developing this neoplasia. We have studied 11 polymorphisms in genes of drug detoxification pathways (NQO1, glutathione S-transferase pi) and DNA repair xeroderma pigmentosum, complementation group (3) (XPC(3), X-ray repair cross complementing protein (1)), Nijmegen breakage syndrome (1), excision repair cross-complementing rodent repair defi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dismal outcome in patients with locally advanced or metastatic gastric cancer (GC) highlights the need for effective systemic neoadjuvant chemotherapy to improve clinical results. This study evaluated the correlation between the expression of three DNA repair genes, namely the excision repair cross-complementing group 1 (ERCC1), excision repair cross-complementing group 2 (ERCC2), and X-ray repair cross-complementing protein 1 (XRCC1) and the clinical outcome of patients with locally advanced or metastatic GC treated with mFOLFOX-4 neoadjuvant chemotherapy. Fifty-eight patients with histol
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This meta-analysis aimed to determine the relationships between XRCC1 Arg399Gln (rs25487 G>A) and XPD Lys751Gln (rs1052559 A>C) polymorphisms and susceptibility to age-related cataract.
METHODS: Medline (1966-2013), the Cochrane Library Database (Issue 12, 2013), EMBASE (1980-2013), CINAHL (1982-2013), Web of Science (1945-2013) and the Chinese Biomedical Database (CBM; 1982-2013) were searched without language restrictions. Various combinations of the keywords and MeSH terms were used to screen for potentially relevant studies, specifically "genetic polymorphisms" or "SNPs" or "va
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the correlation between expression of three DNA repair genes and early failure/clinical outcome of stage III colorectal cancer (CRC) patients administrated with FOLFOX-4, including the excision repair cross-complementation group 1 (ERCC1), the excision repair cross-complementing 2 (ERCC2), and X-ray repair cross-complementing protein 1 (XRCC1).
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively analyzed clinicopathological features and ERCC1, ERCC2, XRCC1 expressions by immunohistochemical staining in 180 stage III CRC patients undergoing curative resection and treated with FO
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The objective is to investigate whether polymorphisms with putative influence on fluorouracil/oxaliplatin activity are associated with clinical outcomes of patients with advanced colorectal cancer treated with first-line oxaliplatin, folinic acid, and fluorouracil palliative chemotherapy.
MATERIALS AND METHODS: Consecutive patients were prospectively enrolled onto medical oncology units in Central Italy. Patients were required to have cytologically/histologically confirmed metastatic disease with at least one measurable lesion. Peripheral blood samples were used for genotyping 12 pol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aprataxin (APTX) is the causative gene product for early-onset ataxia with ocular motor apraxia and hypoalbuminemia (EAOH/AOA1). In our previous study, we found that APTX interacts with X-ray repair cross-complementing group 1 (XRCC1), a scaffold protein with an essential role in single-strand DNA break repair (SSBR). To further characterize the functions of APTX, we determined the domains of APTX and XRCC1 required for the interaction. We demonstrated that the 20 N-terminal amino acids of the FHA domain of APTX are important for its interaction with the C-terminal region (residues 492-574) of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Studies on single nucleotide polymorphisms (SNPs) in non-small cell lung cancer (NSCLC) suggest that DNA repair capacity may have prognostic implications for disease recurrence and survival. However, there is no study investigating the relationship between SNPs and the risk of metastasis at the time of initial diagnosis in patients with NSCLC.
OBJECTIVE: This study aimed to investigate the potential predictive value of SNPs in detecting the risk of metastasis at the time of initial diagnosis and poor prognosis in patients with NSCLC.
MATERIAL AND METHODS: In this prospective coho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic polymorphisms in some DNA repair proteins are associated with a number of malignant transformations like head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC). Xeroderma pigmentosum group D (XPD) and X-ray repair cross-complementing proteins 1 (XRCC1) and 3 (XRCC3) genes are involved in DNA repair and were found to be associated with HNSCC in numerous studies. To establish our overall understanding of possible relationships between DNA repair gene polymorphisms and development of HNSCC, we surveyed the literature on epidemiological studies that assessed potential associations with HNSCC risk i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UV irradiation induces "bulky" DNA photodimers such as (6-4)-photoproducts and cyclobutane pyrimidine dimers that are removed by nucleotide excision repair, a complex process defective in the sunlight-sensitive and cancer-prone disease xeroderma pigmentosum. Some bacteria and lower eukaryotes can also repair photodimers by enzymatically simpler mechanisms, but such pathways have not been reported in normal human cells. Here, we have identified such a mechanism. We show that normal human cells can employ a DNA base excision repair process involving NTH1, APE1, PARP1, XRCC1, and FEN1 to rapidly
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The DNA repair system involves genes and proteins that are essential for the maintenance of genome integrity and the consequent control of various cellular processes. Alterations in these genes and proteins play a role in tumor development and progression and might be associated with prognosis. The aims of this study were to analyze the immunoexpression of two DNA repair proteins, XPF and XRCC1, in lower lip squamous cell carcinoma (LLSCC) and oral tongue squamous cell carcinoma (OTSCC), and to investigate possible associations with clinical and histopathological parameters. The immunohistoche
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is generally thought that younger people are more susceptible to cancer development after exposure to ionizing radiation in reference to epidemiological studies and animal experiments. However, little is known about the age-dependent alteration in DNA repair ability. In the present study, we examined the expression levels of proteins involved in the repair of DNA double-strand breaks through non-homologous end joining (NHEJ), i.e., DNA-dependent protein kinase catalytic subunit (DNA-PKcs), X-ray repair cross-complementing 4 (XRCC4) and XRCC4-like factor (XLF). We found that the expression o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was performed to analyze the impact of protein expression related to fluoropyrimidine and cisplatin metabolism (thymidylate synthase, dihydropyrimidine dehydrogenase, thymidine phosphorylase, orotate phosphoribosyltransferase [OPRT], excision repair cross-complementation 1, Fanconi anemia complementation group D2, glutathione S-transferase P1, and X-ray repair cross-complementing group 1) on treatment outcomes in patients with metastatic or relapsed gastric cancer (MRGC) receiving S-1/cisplatin chemotherapy. Protein expression was measured by immunohistochemistry (IHC). Of the 43 pa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polymorphous low-grade adenocarcinoma (PLGA) is an extremely rare finding in the nasopharynx. There are no guidelines for the treatment of PLGA in this localization. Radiotherapy may be administered to treat this malignancy; however, in radiosensitive individuals, it is associated with a risk of severe radiotherapy-induced toxicity.
METHODS: We present a case of a 73-year-old woman with locally advanced polymorphous low-grade adenocarcinoma of the nasopharynx who developed a severe adverse acute reaction to radiotherapy leading to treatment discontinuation. Despite intensive treat
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Temozolomide (TMZ) resistance is a major challenge in glioblastoma (GBM). The role of BRCA1-associated RING domain protein 1 (BARD1), a DNA damage response protein, in GBM and its potential link to liquid-liquid phase separation (LLPS) remain unclear. Bioinformatics analysis of TCGA, CGGA, and GEO datasets revealed that high BARD1 expression correlates with poor prognosis in GBM. Functional studies demonstrated that BARD1 knockdown inhibited glioma cell proliferation, migration, and invasion. We discovered that BARD1 undergoes LLPS via its intrinsically disordered region (IDR, aa 113-425). Upo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.