Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
40 публикаций
Поиск: 30 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A pharmacological alternative to pace-maker implantation would be useful in some patients with sinoatrial disorder particularly since the single lead ventricular system usually fitted has disadvantages. Xamoterol, a cardioselective beta-receptor partial agonist, has been shown to increase heart rate both in animals and in man. We, therefore, studied the effects of Xamoterol in patients with sinoatrial disease in a double blind, cross-over trial in 10 patients. Mean heart rates and number and duration of pauses were compared during the treatment phases of the trial with Holter monitoring. Mean
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following 4 weeks on placebo, eighteen patients with bradycardia-tachycardia syndrome (BTS) were treated with 100 mg xamoterol twice daily for 2-4 weeks. Ambulatory 24 h Holter electrocardiogram recordings showed that xamoterol decreased maximum heart rate from 140 +/- 5.1 to 107 +/- 6 beats min-1 (P < 0.001) during exercise, increased minimum heart rate from 43 +/- 1.7 to 51 +/- 2.4 beats min-1 (P < 0.005) at night and shortened maximum duration of sinus arrest from 3438 +/- 484 to 1767 +/- 202 ms (P < 0.005) in BTS. Symptomatically, patients reported that palpitations were improved and synco
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Xamoterol (Corwin, Carwin, Corwil, Xamtol, ICI 118,587) is a beta-adrenoceptor partial agonist which is of benefit in the chronic treatment of heart failure (e.g. The German and Austrian Xamoterol Study Group, 1988). These results contrast with those obtained with other beta-adrenoceptor drugs, prenalterol and pirbuterol which were unsuccessful on chronic dosing (Currie et al., 1984; Glover et al., 1985). 2. Unlike prenalterol and pirbuterol, xamoterol has no significant agonist activity at the beta 2-adrenoceptor and has shown no tachyphylaxis in animals or man. 3. The overall action of xa
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Current therapy of heart failure leaves much to be desired. Not all patients respond, and many agents lose their effects with time. 2. Newer agents may be effective but toxic, and some which have a beneficial action when given intravenously have proved disappointing when used orally. 3. The value of digoxin in patients in sinus rhythm is open to debate, and diuretics, although useful acutely in reducing fluid overload, do not appear to improve prognosis. 4. Vasodilators increase effort capacity and reduce symptoms, possibly conferring some long-term benefit, and angiotensin converting enzym
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty digitalized elderly patients with chronic atrial fibrillation were randomized into a double-blind cross-over study. None was in overt heart failure and all were taking < 80 mg frusemide daily. They received xamoterol 200 mg b.d. for 2 months with their usual dose of digoxin for 1 month and placebo digoxin for the other month. Twenty-four-hour heart rate analysis was done at baseline and at the end of each treatment period. Compared with baseline digoxin, xamoterol alone significantly increased nocturnal minimum heart rate [85 +/- 17 vs. 62 +/- 9 (mean +/- SD), p < 0.0001] without affect
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aims of this study were to determine the effects of the partial beta 1-adrenergic agonist, xamoterol, on diastolic function and ambulatory heart rate in hypertrophic cardiomyopathy. Eleven patients with non-obstructive hypertrophic cardiomyopathy were studied with cross-sectional and Doppler echocardiography and 24-h Holter monitoring before and after a single intravenous dose of xamoterol. Resting heart rate (mean +/- SD) increased from 76 +/- 16 before, to 83 +/- 15 beats/min 15 min after xamoterol, p = 0.03. In the 4-h period after xamoterol, maximum heart rate was reduced (127 +/- 21 t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirteen patients in chronic atrial fibrillation with a normal resting heart rate but with exercise tachycardia and episodes of bradycardia were randomised to treatment periods of two weeks on xamoterol (200 mg twice daily), low dose digoxin, or placebo, in a blind crossover study. The results (mean SEM) of symptom scores, a treadmill exercise test, and 24 hour ambulatory electrocardiographic monitoring were obtained. Xamoterol improved symptom scores and controlled exercise heart rate better than digoxin. Xamoterol was better than digoxin or placebo in reducing the heart rate response to exer
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of xamoterol on the orthostatic hypotension associated with Shy-Drager syndrome was investigated in three patients. Intra-arterial blood pressure was measured during a control period and during treatment with xamoterol, both in a cardiovascular investigation laboratory and for 24 h of unrestricted activity using portable apparatus. Xamoterol lessened the total number of symptomatic episodes of orthostatic hypotension by 67 per cent. Average untreated 24-h intra-arterial blood pressure was 132/78 mmHg; during treatment with xamoterol it rose to 138/90 mmHg. However episodes of severe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xamoterol ('Corwin', 'Carwin', 'Corwil', 'Xamtol', ICI118, 587)*, a partial beta-agonist, has beneficial effects in patients with mild to moderate heart failure. In acute haemodynamic studies in more severe heart failure some patients have shown negative inotropic and chronotropic effects, although treatment with a partial agonist should protect the heart against excessive stimulation, while providing a baseline level of sympathetic drive. This study examined the effects of oral xamoterol in patients with moderate to severe heart failure. Ten patients were studied, nine with ischaemic heart di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The possible cardiovascular pharmacodynamic interactions at rest and during exercise of combining oral flosequinan (100 mg) with xamoterol (200 mg) was investigated in a four-way randomised double-blind placebo-controlled crossover trial in eight healthy male volunteers. Xamoterol was better tolerated than flosequinan. The most common adverse events were mild to moderate headache and facial flushing. One volunteer developed headache and vomiting following flosequinan treatment and was replaced. Compared to placebo, at supine rest, flosequinan significantly increased heart rate (HR) by 5 beats.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The long term effects of treatment with xamoterol in 14 patients aged 44-73 with mild to moderate heart failure as a result of ischaemic heart disease are reported. After 18 months' treatment with xamoterol, patients were assessed in a randomised double blind crossover comparison of xamoterol (200 mg twice a day) and placebo, each given for one month. Compared with placebo, xamoterol significantly increased exercise duration and work done on a bicycle ergometer and reduced the maximum exercise heart rate. Assessment of symptoms and activities at 12 months by visual analogue and Likert scales s
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of clinical doses of drugs that affect beta-adrenoceptors has been examined on heart rate, blood pressure, duration of exercise, and on electrolyte concentrations (Na, K, Ca and Mg) during recovery from exercise in healthy volunteers. The drugs used were a beta 1-adrenoceptor antagonist atenolol, a nonselective beta-adrenoceptor antagonist propranolol, and a cardioselective, partial beta 1-adrenoceptor agonist with 43% ISA activity, xamoterol. The duration of exercise was smaller on propranolol. Maximum exercise heart rate and blood pressure were reduced significantly by proprano
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a placebo-controlled study the effects on ventricular rate regulation and exercise performance of xamoterol, 100 mg two times a day and 200 mg two times a day, and slow-release verapamil, 240 mg once a day, were assessed in 21 patients with chronic atrial fibrillation. The mean ventricular rate from noon to 6:00 PM was 101 +/- 20 beats/min with placebo, 95 +/- 17 beats/min with xamoterol 100 mg two times a day (not significant), 90 +/- 16 beats/min with xamoterol 200 mg two times a day (p less than 0.001 vs placebo) and 78 +/- 19 beats/min with verapamil (p less than 0.001 vs each other tre
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate xamoterol (Corwin)--a partial beta-adrenergic receptor agonist--in long-term chagasic patients with symptomatic sinus node dysfunction previously treated with permanent atrial pacemaker.
METHODS: Ten patients with permanent AAI pacing were studied. Initially, in spontaneous rhythm (sinus rhythm due to inhibition of the pacemaker) and under atrial pacing with rate of 60, 80 and 100ppm with temporary external programming of the pulse generator were evaluated. Basic heart rate, maximal sinus node recovery time and the point at which Wenckebach AV block was achieved were reco
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xamoterol is a novel partial agonist of beta 1 adrenoceptors that reduces myocardial ischaemia and improves ventricular function in patients with mild to moderate heart failure. In a double blind, randomised, placebo controlled study, the effects of xamoterol given in a dose of 200 mg twice daily were studied in 51 consecutive patients with acute myocardial infarction, including 17 receiving diuretics for left ventricular failure. Treatment was started on the third day of admission and continued for 7 days. Blood pressure was recorded at 0900 daily, and 24 hour ambulatory electrocardiogram mon
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Known off-target interactions frequently cause predictable drug side-effects (e.g., β1-antagonists used for heart disease, risk β2-mediated bronchospasm). Computer-aided drug design would improve if the structural basis of existing drug selectivity was understood. A mutagenesis approach determined the ligand-amino acid interactions required for β1-selective affinity of xamoterol and nebivolol, followed by computer-based modeling to provide possible structural explanations. 3H-CGP12177 whole cell binding was conducted in Chinese hamster ovary cells stably expressing human β1, β2, and chimeric β
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study was to compare the effects of atenolol (50 mg b.i.d.), verapamil (80 mg b.i.d.), xamoterol (200 mg b.i.d.), and matching placebo on heart rate (HR) and exercise tolerance in digitalised patients with chronic atrial fibrillation. Each treatment was taken for 4 weeks, and digoxin was continued throughout the study. During treatment with placebo (digoxin alone), the mean postexercise heart rate was 164 beats/min, and four subjects had rates of greater than or equal to 170 beats/min. Atenolol, verapamil, and xamoterol achieved significantly better control of exercise-induced t
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ideal sympathomimetic derivative should possess the positive inotropic and relaxing effects of catecholamines whilst remaining free of their side-effects. Theoretically, such properties could be present in beta 1-adrenoceptor partial agonists. Xamoterol (ICI 118,587, Corwin; ISA 43 p. 100) seems to be the most promising beta 1 partial agonist. The aim of the study was to determine if the beneficial effects of Xamoterol were maintained during long term administration. Xamoterol (200 mg twice dialy) was administered to 14 patients with anterior myocardial infarction and moderate heart failur
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Down syndrome (DS) is the most prevalent form of mental retardation caused by genetic abnormalities in humans. This has been successfully modeled in mice to generate the Ts65Dn mouse, a genetic model of DS. This transgenic mouse model shares a number of physical and functional abnormalities with people with DS, including changes in the structure and function of neuronal circuits. Significant abnormalities in noradrenergic (NE-ergic) afferents from the locus coeruleus to the hippocampus, as well as deficits in NE-ergic neurotransmission are detected in these animals. In the current study we cha
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.