m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

739 публикаций

Поиск: 515 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом

Ag-Catalyzed Multicomponent Reaction To Access 9-Phosphorylated Xanthenes.

This study describes an efficient multicomponent reaction of 2-hydroxybenzaldehyde, secondary phosphine oxides, and β-alkynyl ketones, which affords various 9-phosphorylated xanthenes in moderate to good yields under silver catalysis. The method is highly atom- and step-economical, representing a novel synthetic strategy for the construction of multisubstituted 9-phosphorylated xanthenes. Mechanistic studies of key intermediates indicate that the process proceeds via a sequence involving phospha-aldol, alkylation, cyclization, dehydration and cyclization.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42366822Открыть статью

Benzylic C-N bond formation of xanthenes via copper-catalyzed cross dehydrogenative coupling.

Benzylic C-H bond functionalization of xanthene is reported by using copper iodide catalyst under oxidative condition. This methodology involves the C-N bond formation of xanthene at 9-position by using several N-nucleophiles such as carbamates, amides and sulfonamides. Further product transformation showcases the synthetic utility of amidation product. A plausible mechanism proposed the formation of cationic xanthene at 9-position.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42806948Открыть статью

Gastric antisecretory 9H-xanthen-9-amines.

A series of 9H-xanthen-9-amines possessing a wide variety of nitrogen substituents at C-9 was prepared for evaluation of gastric antisecretory activity. These substituents included the acetamidine, imidate, pyrimidine, thiazoline, quinuclidine, 2-hydrazinopyridine, aminopiperidine, aminoalkylimidazole, and aminoalkylpyridine moieties. The majority of compounds in this series inhibited gastric acid secretion when tested orally in the pylorus-ligated rat. Potency was increased by intraduodenal administration and diminished by incubation with gastric juice, suggesting partial degradation of the c

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6887196Открыть статью

Evolution of Acridines and Xanthenes as a Core Structure for the Development of Antileishmanial Agents.

Nowadays, leishmaniasis constitutes a public health issue in more than 88 countries, affecting mainly people from the tropics, subtropics, and the Mediterranean area. Every year, the prevalence of this infectious disease increases, with the appearance of 1.5-2 million new cases of cutaneous leishmaniasis and 500,000 cases of visceral leishmaniasis, endangering approximately 350 million people worldwide. Therefore, the absence of a vaccine or effective treatment makes the discovery and development of new antileishmanial therapies one of the focuses for the scientific community that, in associat

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35215261Открыть статью

Ruthenium(II) Complexes of a Xanthene-Spanned Dicarbene Ligand.

Octahedral ruthenium(II) complexes of a xanthene-di(N-heterocyclic carbene) ancillary ligand (XdC) have been prepared and structurally characterized. Examples catalyze the transfer hydrogenation of ketones {[Ru(CO)I2(C,O,C'-XdC)] (1) and [Ru(CO)(MeCN)2(C,O,C'-XdC)]2+ (22+)} and the selective electrochemical reduction of CO2 to CO {[Ru(N,N'-bpy)(CO)(C,O,C'-XdC)]2+ (32+) at 0.40 V overpotential in MeCN-H2O (1 M)}. The reaction of 1 with KBEt3H afforded isomers of [(C,C'-XdC)Ru(μ-H)(H)]2 dimers, which are stable to reductive elimination of the XdC ligand, thereby suggesting similar (XdC)Rh(coliga

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37939015Открыть статью

An Electrochemical Oxidative Two-Fold C─C Bond Formation of Indolizines With Xanthenes.

An efficient and mild electrochemical strategy for the direct dehydrogenative C─C coupling of indolizines and xanthenes is developed. A series of novel indolizine derivatives have been obtained in yields of up to 85% without transition metal catalysts or oxidants. The procedure is operationally convenient, and the products are isolated without a chromatography-purification process. Moreover, the excellent performance in a gram-scale reaction highlights promising potential for scale-up. The sustainability of this approach has been assessed using green metrics. Based on electrochemical studies a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42639703Открыть статью

Phototoxic reaction to xanthene dyes induced by visible light.

Many dyes, for instance methylene blue, rose bengal, and eosin, are known as photosensitizers, and in the presence of molecular oxygen they induce cell lethality and skin photosensitivity (1-4). Several dyes are used in cosmetic products, particularly in lipsticks. Human lip skin is therefore exposed to potential danger from dye-sensitized phototoxic reactions. Using an in vivo system of mammalian skin, such as the abdominal skin of rabbits, we established screening tests for the phototoxic potential of synthetic dyes in two ways: (a) intracutaneous injection; (b) topical application with and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15636547Открыть статью

Heteroatom-Substituted Xanthene Fluorophores Enter the Shortwave-Infrared Region.

This article is a highlight of the paper by Ivanic and Schnermann et al. in this issue of Photochemistry and Photobiology (Daly et al. Photochem. Photobiol. 2022). The collaborative team utilized computational approaches to investigate the influence of electron-withdrawing groups at the 10' position of tetramethylrhodamine (TMR). Leveraging this information, the team was able to extend the emission of the TMR scaffold into the shortwave-infrared region (SWIR, 1000-2500 nm) by incorporation of a ketone functional group at the 10' position (Daly et al. Photochem. Photobiol. 2022). This work prov

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34953073Открыть статью

Novel Xanthene Derivatives for Neuroprotection in Alzheimer's Disease-Synthesis and Biological Assessment.

Alzheimer's disease (AD) is recognized by the World Health Organization as a global public health priority. There is an urgent need to develop disease-modifying therapies or treatments (DMT's) to prevent, delay, or slow the progression and target the primary AD pathophysiology mechanisms. Following previous works on the activity of tricyclic compounds in neuroprotection, this work focuses on the synthesis of novel xanthene derivatives. Eighteen compounds were obtained and assessed regarding their cytotoxicity, central nervous system (CNS) penetration, P-glycoprotein (P-gp) modulation, and neur

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42380051Открыть статью

Discovery of DS-1150b, a novel xanthene compound for activating GLUT4 translocation.

The glucose transporter 4 (GLUT4) is a high-affinity glucose transporter that is predominantly expressed in the skeletal muscle, myocardium, and adipose tissue, and is the rate-limiting transporter of insulin-stimulated glucose uptake. Compounds that enhance the process of GLUT4 translocation in skeletal muscle would provide a novel treatment for type 2 diabetes mellitus. After a high-throughput screening (HTS) campaign and medicinal chemistry efforts, we identified the xanthene compound DS-1150b (16·tBuNH2) as a novel potent GLUT4 translocation enhancer. DS-1150b was found to promote GLUT4 tr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40122472Открыть статью

New Design Strategy Toward NIR I Xanthene-Based Dyes.

An effective design strategy with an efficient synthetic route to xanthene-based far-red to near-infrared dyes is reported. The dyes were prepared by the Suzuki cross-coupling of the electron-poor fluorescein ditriflate with the electron-rich boronic acid/ester-functionalized pyrrole (2C/3C) and indole (2D/3D) moieties. Upon treatment with trifluoroacetic acid, the closed nonfluorescent forms of the dyes (2C and 2D) ring-opened to their fluorescent forms (3C and 3D). The absorption maxima were 665 and 704 nm, while the emission maxima were 717 and 719 nm for 3C and 3D, respectively. The closed

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32829632Открыть статью

Degradation of a xanthene dye by Fe(II)-mediated activation of Oxone process.

A powerful oxidation process using sulfate radicals activated by transition metal mediated Oxone process has been evaluated in depth by monitoring the degradation of a xanthene dye Rhodamine B (RhB) in aqueous solution. Ferrous ion was chosen as the transition metal due to its potential catalytic effect and wide availability in dyeing industrial effluent. The effects of parameters including reactant dosing sequence, Fe(II)/Oxone molar ratio and concentration, solution pH, and inorganic salts on the process performance have been investigated. Total RhB removal was obtained within 90 min under a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21227574Открыть статью

Stark absorption spectroscopy of flavin mononucleotide and derivatives of pyrene, xanthene, phenoxazine, and thienotetracene.

Stark absorption spectroscopy provides quantitative information on charge redistribution of a chromophore, specifically its difference dipole moment (Δd⃑) and change in polarizability , concurrent with photoexcitation. Δd⃑ and have been the focus of fundamental studies of quantum theory and electron transfer and, more recently, have garnered interest in light harvesting, nonlinear optics, and quantum information science. In this work, we quantify the photophysical and electro-optical properties of six conjugated organic molecules-two field standards, two common dyes, and two substituted thieno

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42359600Открыть статью

Preparation of Xanthene-TEMPO Dyads: Synthesis and Study of the Radical Enhanced Intersystem Crossing.

We prepared a rhodamine-TEMPO chromophore-radical dyad (RB-TEMPO) to study the radical enhanced intersystem crossing (REISC). The visible light-harvesting chromophore rhodamine is connected with the TEMPO (a nitroxide radical) via a C-N bond. The UV-vis absorption spectrum indicates negligible electron interaction between the two units at the ground state. Interestingly, the fluorescence of the rhodamine moiety is strongly quenched in RB-TEMPO, and the fluorescence lifetime of the rhodamine moiety is shortened to 0.29 ns, from the lifetime of 3.17 ns. We attribute this quenching effect to the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37446398Открыть статью

Ketone Incorporation Extends the Emission Properties of the Xanthene Scaffold Beyond 1000 nm.

Imaging in the shortwave-infrared region (SWIR, λ = 1000-2500 nm) has the potential to enable deep tissue imaging with high resolution. Critical to the development of these methods is the identification of low molecular weight, biologically compatible fluorescent probes that emit beyond 1000 nm. Exchanging the bridging oxygen atom on the xanthene scaffold (C10' position) with electron withdrawing groups has been shown to lead to significant redshifts in absorbance and emission. Guided by quantum chemistry computational modeling studies, we investigated the installation of a ketone bridge at th

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34676539Открыть статью

D-(R)- and L-(S)-3-alkylaminopyrrolidino-substituted dihydrodibenzo (b,f)- and-(b,e)thiepins, xanthenes, and diphenylmethanes.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4152060Открыть статью

Continuous flow catalysis with CuBTC improves reaction time for synthesis of xanthene derivatives.

The copper-based metal-organic framework (MOF) CuBTC (where H3BTC = benzene-1,3,5-tricarboxylate) has been shown to be an efficient heterogeneous catalyst for the generation of 1,8-dioxo-octa-hydro xanthene derivatives, which are valuable synthetic targets for the pharmaceutical industry. We have applied this catalytic capability of CuBTC to a continuous flow system to produce the open chain form of 3,3,6,6-tetramethyl-9-phenyl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8(2H)-dione, a xanthene derivative from benzaldehyde and dimedone. An acid work-up after producing the open chain form of the xanthe

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37908233Открыть статью

A xanthene-aldehyde based ratiometric fluorescent probe for hypochlorite detection in environmental waters and bioimaging.

Hypochlorite (ClO-) is a highly reactive oxidant involved in biological processes and residential settings, motivating the development of rapid and quantitative sensing tools. Here we report a ratiometric fluorescent probe DEXC for specific detection of ClO- by incorporating an aldehyde recognition unit onto a xanthene scaffold. Upon reaction with ClO-, DEXC undergoes an intramolecular charge transfer (ICT) disruption, leading to a distinct ratiometric fluorescence change from yellow (560 nm) to blue (462 nm) within 60 s. Under optimized conditions, DEXC exhibits a limit of detection of 1.48 µ

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42788489Открыть статью

Synthesis and structure of 3-(14H-dibenzo[a,j]xanthen-14-yl)phenyl nicotinate.

In the title compound, C33H21NO3, the dihedral angle between the naphthalene units is 10.85 (4)° and the pyran ring adopts a shallow boat conformation. In the crystal, C-H⋯N and C-H⋯O hydrogen bonds link the mol-ecules, enclosing R 2 2(16) ring motifs. Hirshfeld surface analysis revealed that the most important contributions for the crystal packing are from H⋯H, H⋯C/C⋯H, H⋯O/O⋯H and C⋯C inter-actions, at 45.8%, 27.3%, 11.2% and 9.6%, respectively.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42099412Открыть статью

From persistence to reactivity: halogen-regulated photosensitization of xanthene chromophores for sustainable water purification.

Halogenated xanthene chromophores act as persistent contaminants yet potent photosensitizers in industrial wastewaters and affected receiving waters. Using fluorescein as the core chromophore, we establish structure-reactivity relationships showing how halogen identity, substitution position, and degree of halogenation regulate intersystem crossing and chromophore-peroxymonosulfate electron transfer, thereby controlling selection between nonradical and radical pathways. Specifically, benzene-ring chlorination stabilizes the framework and suppresses nucleophilic attack, whereas iodination on th

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41795361Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты