Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
591 публикаций
Поиск: 679 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 37 с найденным полным текстом
Understanding transcription factor navigation through the nucleus remains critical for developing targeted therapeutics. The GLI1 transcription factor must maintain maximal Hedgehog pathway output in basal cell carcinomas (BCCs), and we have previously shown that resistant BCCs increase GLI1 deacetylation through atypical protein kinase Cι/λ (aPKC) and HDAC1. Here we identify a lamina-associated polypeptide 2 (LAP2) isoform-dependent nuclear chaperoning system that regulates GLI1 movement between the nuclear lamina and nucleoplasm to achieve maximal activation. LAP2β forms a two-site interacti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis B virus (HBV) X protein (HBx) is a 17-kDa transcriptional coactivator that plays a significant role in the regulation of genes involved in inflammation and cell survival. It has been known to be involved in the development of liver cancer and alteration of the cellular HBx level may influence the pathogenesis of HBV-induced liver diseases. The transcription factor GLI1, a member of the glioma-associated oncogene homologue (GLI) subfamily of Krüppel-like zinc finger proteins is involved in signal transduction within the hedgehog (Hh) signaling pathway, which is involved in the develop
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The secreted factor Sonic hedgehog (SHH) is both required for and sufficient to induce multiple developmental processes, including ventralization of the CNS, branching morphogenesis of the lungs and anteroposterior patterning of the limbs. Based on analogy to the Drosophila Hh pathway, the multiple GLI transcription factors in vertebrates are likely to both transduce SHH signaling and repress Shh transcription. In order to discriminate between overlapping versus unique requirements for the three Gli genes in mice, we have produced a Gli1 mutant and analyzed the phenotypes of Gli1/Gli2 and Gli1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polydactyly is a rare autosomal dominant or recessive appendicular patterning defect of the hands and feet, phenotypically characterized by the duplication of digits. Postaxial polydactyly (PAP) is the most common form and includes two main types: PAP type A (PAPA) and PAP type B (PAPB). Type A involves a well-established extra digit articulated with the fifth or sixth metacarpal, while type B presents a rudimentary or poorly developed superfluous digit. Pathogenic variants in several genes have been identified in isolated and syndromic forms of polydactyly. The current study presents two Paki
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recently, a novel therapy to treat cancer has been to target cancer stem-like cells (CSCs). The aim of this study was to investigate the effect of solasodine, a steroidal alkaloid isolated from Solanum incanum L., on MCF7 CSCs and to understand the compound's underlying mechanism of action.
METHOD: A tumorsphere formation assay was used to evaluate the effects of solasodine on the proliferation and self-renewal ability of MCF7 CSCs. The level of expression of proteins associated with cancer stemness markers and Hh signaling mediators was determined. The interaction between solasod
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances in molecular genetics, particularly in identifying and characterizing genetic abnormalities within mesenchymal neoplasms, have led to a more comprehensive and evolving classification system. Modern technological developments in cytogenetics and next-generation sequencing have enabled the analysis of small clinical samples, expanded our understanding of tumor biology, and improved the diagnostic, prognostic, and predictive precision by identifying targeted genetic alterations, confirming the presence of fusion transcripts, and/or revealing the overexpression of specific genes an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GLI1-altered mesenchymal tumors are a relatively rare type of mesenchymal tumor that is common in the head and neck. It is a newly added tumor type in the World Health Organization Tumor Classification of Head and Neck (5th edition). This article reports a case ofGLI1-alteredmesenchymal tumor occurring at the left tongue and reviews the relevant literature to summarize the pathological morphological characteristics, immunophenotype, molecular changes, clinical manifestations, and prognosis of the disease.
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polydactyly is a human inherited disorder caused by to anomalies in the genes involved in autopod development. The disorder segregates in both autosomal recessive and autosomal dominant form. Up till now, eleven genes causing non-syndromic polydactyly, have been identified. This includes ZNF141, GLI3, ZRS in LMBR1, MIPOL1, PITX1, IQCE, GLI1, FMA92A1, KIAA0825, STKLD1, and DACH1. In the present study, we have investigated a large consanguineous family of Pakistani origin segregating polydactyly in autosomal recessive pattern. Clinical examination of affected individuals revealed a non-syndromic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastroblastoma is a rare distinctive biphasic tumor of the stomach. The molecular biology of gastroblastoma has not been studied, and no affirmative diagnostic markers have been developed. We retrieved two gastroblastomas from the consultation practices of the authors and performed transcriptome sequencing on formalin-fixed paraffin-embedded tissue. Recurrent predicted fusion genes were validated at genomic and RNA levels. The presence of the fusion gene was confirmed on two additional paraffin-embedded cases of gastroblastoma. Control cases of histologic mimics (biphasic synovial sarcoma, lei
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Hedgehog (Hh) signaling pathway orchestrates its influence through a dynamic interplay of Hh proteins, the cell surface receptor Ptch1, Smo, and Gli transcription factors, contributing to a myriad of developmental events. Indian Hedgehog (Ihh) and Gli zinc finger transcription factor 1 (Gli1) play crucial roles in developmental regulation within the Hh signaling pathway. Ihh regulates chondrocyte proliferation, differentiation, and bone formation, impacting the development of cranial bones, cartilage, and the temporomandibular joint (TMJ). Losing Ihh results in cranial bone malformation an
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polydactyly is the most common limb malformation that occurs in 1.6-10.6 per one thousand live births, with incidence varying with ancestry. The underlying gene has been identified for many of the ~100 syndromes that include polydactyly. While for the more common form, nonsydromic polydactyly, eleven candidate genes have been reported. We investigated the underlying genetic cause of autosomal recessive nonsyndromic postaxial polydactyly in four consanguineous Pakistani families. Some family members with postaxial polydactyly also present with syndactyly, camptodactyly, or clinodactyly. Analysi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioma-associated oncogene homologue 1-altered mesenchymal tumours (GLI1-AMT) are rare, recently characterised soft tissue neoplasms driven by GLI1 fusions or amplifications. They predominantly arise in the head and neck, though their full clinicopathological presentation remains variable.A female in her 30s with a year-long history of progressive dysphagia was found to have a GLI1-AMT of the upper oesophageal sphincter, the first known case at this site. She underwent laser excision of the mass with adjuvant radiotherapy with no disease recurrence to date.Literature review identified 42 addit
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Postoperative incontinence and constipation still remain the major complications of anorectal malformations (ARMs), despite improvements in their treatment. One of the most important factors that affect postoperative anorectal function is malformations in the lumbosacral spinal cord. However, far too little attention has been paid to the underlying mechanism that produces these malformations.
MATERIALS AND METHODS: The levels of sonic hedgehog (Shh), patched homolog 1 (Ptch1), and zinc finger-containing transcription factors 1 (Gli1) expression were investigated in the lumbosacral
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hedgehog (HH) signaling pathway regulates normal cell growth and differentiation. As a consequence of improper control, aberrant HH signaling results in tumorigenesis and supports aggressive phenotypes of human cancers, such as neoplastic transformation, tumor progression, metastasis, and drug resistance. Canonical activation of HH signaling occurs through binding of HH ligands to the transmembrane receptor Patched 1 (PTCH1), which derepresses the transmembrane G protein-coupled receptor Smoothened (SMO). Consequently, the glioma-associated oncogene homolog 1 (GLI1) zinc-finger transcripti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plexiform fibromyxoma (PFM) and gastroblastoma (GB) are rare gastric tumors with a specific MALAT1::GLI1 rearrangement, included in the conditional spectrum of neoplasms with alterations of the GLI1 gene. The article presents a clinical case of PFM in a 6-year-old girl and a literature review highlighting current data on the morphology, immunophenotype and molecular genetic characteristics of PFM and GB. Despite the common genetic anomaly, differences in the morphology and clinical course of these tumors indicate the need for further research to clarify their relationship and potential reclass
СтатьяКлинический случайОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hedgehog signaling is highly conserved across species and governs proper embryonic development. Germline gene mutations that reduce this signaling activity cause a variety of developmental abnormalities such as holoprosencephaly, while those that enhance Hedgehog signaling activity induce a tumor-predisposition condition Nevoid basal cell carcinoma syndrome. Furthermore, dysregulated activation of Hedgehog signaling has been recognized in various sporadic malignancies, including pancreatic adenocarcinoma. Pancreatic adenocarcinoma develops through a multistep carcinogenesis starting with oncog
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastroblastoma is a malignant epithelial tumor of the stomach, which is primarily diagnosed based on its biphasic histomorphology and the demonstration of its characteristic molecular fusion gene, MALAT1-GLI1. Variability in the histomorphology has not been studied so far owing to its rarity. With very few cases reported in the literature, its long-term course is not entirely understood, with most of the cases treated based on its stage.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To establish Gli1-CreERt2; tdTomato genetic lineage-tracing mice for studies on hepatic fibrosis.
METHODS: Offspring of ROSA26 td Tomato (tdTomato) mice and Gli1-CreERt2 mice (Gli1 mice) were obtained, with Gli1-CreERt2; tdTomato genotype being identified by PCR. The mice model of hepatic fibrosis was induced with CCl4. Their liver samples were taken. The formalin-fixed and paraffin-embedded samples were prepared for HE staining and Masson staining. The expression of tdTomato was observed under immunofluorescent microscope.
RESULTS: An ideal number of Gli1-CreERt2; tdTomato geneti
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sonic hedgehog (Shh) signaling is an essential central nervous system (CNS) pathway involved during embryonic development and later life stages. Further, it regulates cell division, cellular differentiation, and neuronal integrity. During CNS development, Smo-Shh signaling is significant in the proliferation of neuronal cells such as oligodendrocytes and glial cells. The initiation of the downstream signalling cascade through the 7-transmembrane protein Smoothened (Smo) promotes neuroprotection and restoration during neurological disorders. The dysregulation of Smo-Shh is linked to the proteol
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.