Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
79 публикаций
Поиск: 32 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3-Methylcholanthrene treatment of C57BL/6N mice induces significant amounts of cytochromes P1-450, whereas P1-450 levels in 3-methylcholanthrene-treated DBA/2N mice are no different from those in control C57BL/6N or DBA/2N mice. Comparison of 3-methylcholanthrene-treated C57BL/6N and DBA/2N mice thus provides a convenient means of determining the role of P1-450 metabolism in two strains of mice following identical drug treatment regimens. 3-Methylcholanthrene-induced P1-450 is shown to be more effective than other forms of P-450 in detoxifying theophylline and zoxazolamine and in enhancing the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixteen strains of mice were compared with respect to their hexobarbitone sleeping time and their zoxazolamine paralysis time. The strains were A2G, CBA, CE, C3H, C57BL, C57L, DBA, F/st, ICFW, NMRI, NZB, Schneider, Simpson, SM, TO and 129/rr. All the strains except 129 Rr were also tested for survival on a diet containing 0.05% racemic Warfarin. There was highly significant interstrain correlation between hexobarbitone sleeping time and zoxazolamine paralysis time (r = 0.72) and between hexobarbitone sleeping time Warfarin survival (r = 0.68). There was a significant correlation between zoxazo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ca2+-activated potassium (KCa) channels of small and intermediate conductance influence proliferation, apoptosis, and cell metabolism. We analysed whether prolonged activation of KCa channels by zoxazolamine (ZOX) induces differentiation of mouse embryonic stem (ES) cells towards cardiomyocytes. ZOX treatment of ES cells dose-dependent increased the number and diameter of cardiac foci, the frequency of contractions as well as mRNA expression of the cardiac transcription factor Nkx-2.5, the cardiac markers cardiac troponin I (cTnI), α-myosin heavy chain (α-MHC), ventricular myosin light chain-2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oxidative metabolism of antipyrine, hexobarbital, coumarin, zoxazolamine, 7-ethoxycoumarin, and the chemical carcinogen benzo[a]pyrene (BP) was studied in 32 adult human livers obtained at autopsy. When enzyme activity for one substrate was plotted against enzyme activity for a second substrate for each of the 32 livers, statistically significant correlations were found between the rates of metabolism of BP and the rates of metabolism of each of the other five drug substrates. The degree of correlation was dependent upon the substrate pair that was studied. Highly significant statistical c
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experiments were undertaken to evaluate the action of carbon monoxide (CO) on the mixed-function oxidase (MFO) system in vivo. Mice were exposed to 500 ppm CO for 8 h per day in an inhalation chamber under dynamic airflow conditions. Hexobarbital (150 mg/kg, i.p.), zoxazolamine (150 mg/kg, i.p.) or ethanol (2 mg/g, i.p.) was given to each group of mice during CO exposure and disappearance of the drug from blood or brain was determined while CO exposure continued. The experiments were repeated with different groups of animals which were exposed to CO for 3 or 5 days. Hexobarbital and ethanol me
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The possibility that oral cholestyramine treatment might indirectly increase hepatic drug oxidations was investigated in rats using pentobarbital, antipyrine, zoxazolamine, and aminopyrine as probes of the hepatic mixed function oxidase system and in humans using amobarbital and antipyrine as probes. Cholestyramine pretreatment of rats for 5 days (87.5 mg/kg twice daily by stomach tube) shortened pentobarbital sleep times, decreased antipyrine-induced hypothermia, but did not influence either zoxazolamine paralysis times or the in vitro N-demethylation of aminopyrine. Neither pentobarbital nor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of the enzymatic inducer beta-naphthoflavone (BNF) and of the inhibitors alpha-naphthoflavone (ANF) and 2-diethylaminoethyl-2,2-diphenylvalerate HCl (SKF 525-A) on the frequency of sister chromatid exchanges (SCE) induced by cyclophosphamide (CPA) was studied in vivo in C57BL/6J male mice. Neither inducer nor inhibitors substantially modified the SCE level induced by 5 or 10 mg/kg CPA. The enzymatic induction by BNF was effective as treated animals showed a reduced paralysis time by zoxazolamine whereas ANF appeared to be ineffective. The enzymatic inhibition by SKF 525-A was con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Depression of the hepatic microsomal enzyme system(s) in adjuvant-induced polyarthritis (AIP), a chronic inflammation model, has been confirmed indirectly by the enhancement of hexobarbital Na-induced sleeping time and extended for the first time to zoxazolamine-induced paralysis. In addition, barbital Na-induced anesthesia was increased during the course of AIP development, indicating that the CNS of these rats appears to be more sensitive to drug effects, since this barbiturate is excreted virtually unmetabolized. Most likely because of these effects, LD50 values for acetylsalicylic acid, ph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Addition of ethanol in vitro was found to inhibit the microsomal metabolism of a variety of drugs such as meprobamate, aminopyrine, pentobarbital and zoxazolamine. In all cases, a mixed type of inhibition was obtained. When the concentration of alcohols of different chain lengths required to inhibit 50% of the metabolism of drugs was plotted against their corresponding octanol-water partition coefficients (Po/w) it was found that the inhibitory potency of alcohols is linearly related to the partition coefficients, with a slope of 0.98. In vivo acute administration of ethanol also resulted in d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of environmental pathology, toxicology and oncology : official organ of the International Society for Environmental Toxicology and Cancer1984eng
The effect of chlordimeform treatment on the hepatic microsomal drug metabolizing enzymes was examined in male and female rats following either acute or repeated treatment. After acute administration of chlordimeform (100 mg/kg, ip one hr prior to sacrifice) differential effects were observed in various parameters of the hepatic microsomal mixed function oxidase system with significant decreases in ethylmorphine metabolism, cytochrome P-450 content, NADPH cytochrome c reductase, and in the spectral binding of hexobarbital and aniline while no changes were found in the metabolism of aniline or
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of chlordimeform (CDM) treatment on the hepatic microsomal drug metabolizing enzymes was examined in male and female rats following either acute or repeated treatment. After acute administration of chlordimeform (100 mg/kg, i.p., 1 hour before killing) differential effects were observed in various parameters of the hepatic microsomal mixed function oxidase system with significant decreases in ethylmorphine metabolism, cytochrome P-450 content, NADPH cytochrome c reductase, and in the spectral binding of hexobarbital and aniline while no changes were found in the metabolism of anilin
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When methadone HCl (30 mg/kg, po) was given acutely to mice, it was found to inhibit drug metabolism as evidenced by a prolongation of hexobarbital sleeping time and zoxazolamine paralysis time. Pharmacokinetic studies revealed that this acute dose of the narcotic analgesic could also prolong the plasma half-life of aminopyrine without any change in its volume of distribution. When added to the incubation mixture containing 10,000 g mouse liver supernatant fraction and a complete system for measuring aminopyrine N-demethylase or aniline hydroxylase, methadone showed a dose-dependent inhibition
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identification and characterization of the pregnane X receptor (PXR) as a key regulator of cytochrome P450 3A (CYP3A) gene expression has led to an increased understanding of the molecular basis of many drug-drug interactions. Mice lacking PXR (PXR-KO) were used in the present study to delineate the role of PXR in regulating hepatomegaly and regulating the activity of CYP3A, organic anion transporting polypeptide-2 (Oatp2), and Cyp7a1 (cholesterol 7alpha-hydroxylase) gene products in vivo. Pregnenolone-16alpha-carbonitrile (PCN) produced hepatomegaly in the wild-type mice but not in the PXR-KO
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.