Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
45 публикаций
Поиск: 253 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом
To develop peptide drugs targeting integrin receptors, synthetic peptide ligands endowed with well-defined selective binding motifs are necessary. The snake venom KTS-containing disintegrins, which selectively block collagen α1β1 integrin, were used as lead compounds for the synthesis and structure-activity relationship of a series of linear peptides containing the KTS-pharmacophore and alternating natural amino acids and 3-aminobenzoic acid (MABA). To ensure a better stiffness and metabolic stability, one, two and three MABA residues, were introduced around the KTS pharmacophore motif. Molecu
СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ortho-, meta-, and para- regioisomers of aminobenzoate are building blocks for a wide range of microbial natural products. Both the ortho-isomer (anthranilate) and PABA derive from the central shikimate pathway metabolite chorismate while the meta-isomer is not available by that route and starts from UDP-3-aminoglucose. PABA is largely funnelled into folate biosynthesis while anthranilate is the scaffold for biosynthetic elaboration into many natural heterocycles, most notably with its role in indole formation for tryptophan biosynthesis. Anthranilate is also converted to benzodiazepinones
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triphenyltin 3,5-di-isopropylsalicylate, compound 1, is characterized by a maximum tolerated dose (MTD) of 20 mg/kg. Bis[di-n-butyl(2-pyrrolidone-5-carboxylato)tin] oxide, compound 2, and (di-n-butyltin bis(3-amino-4-methyl-benzoate), compound 3, exhibit similar acute toxicities (MTD = 8 mg/kg) despite their lower in vitro activity, as compared to compound 1, against the two human tumor cell lines MCF-7 and WiDr. All three are inactive in vivo against L1210 leukemia in mice.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
m- and p-aminobenzoic acids were converted to the title compounds by sequential use of ClCH2COCl, SOCl2, glycine methyl or ethyl ester, AcSK, and hydrolysis. The title compounds and a number of salts were compared for mucolytic activity, toxicity, stability, and hygroscopicity. When compared to N-acetyl-L-cysteine (NAC), the compounds exhibit several times the in vitro mucolytic activity of NAC on a molar basis. The most promising candidate appears to be the sodium salt 3.5H2O 2 of the meta series.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the potential for secondary metabolite biosynthesis by Streptomyces species, we employed a coculture method to discover natural bioactive products and identified specific antibacterial activity from a combined-culture of Streptomyces hygroscopicus HOK021 and Tsukamurella pulmonis TP-B0596. Molecular networking using ultrahigh performance liquid chromatography-quadrupole time-of-flight tandem mass spectrometry (UPLC-QTOF-MS/MS) data revealed a specific clade of metabolites in this combined-culture that were not detected in both monocultures. Using the chemical profiles, a previou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tryptophan (Trp) metabolism has been implicated in neuroinflammatory and neurodegenerative disorders, but its relationship with neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is unclear. In this pilot study, cerebrospinal fluid (CSF) was prospectively collected from 26 NMOSD patients in relapse and 16 controls with noninflammatory diseases and 6 neurometabolites in the tryptophan metabolic pathway, including 5-hydroxytryptamine (5-HT), kynurenine (KYN), melatonin (MLT), 5-hydroxyindoleacetic acid (5HIAA), 3-hydroxy-o-aminobenzoic acid (3-HAA), and kynurenic acid (KYA), were measured by ultrahi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mutasynthetic strategy has been used to generate fluorinated TM-025 and TM-026, two biosynthetically engineered pactamycin analogues produced by Streptomyces pactum ATCC 27456. The fluorinated compounds maintain excellent activity and selectivity toward chloroquine-sensitive and multidrug-resistant strains of malarial parasites as the parent compounds. The results also provide insights into the biosynthesis of 3-aminobenzoic acid in S. pactum.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 1,125-bp mabB gene encoding 5-aminosalicylate (5ASA) 1,2-dioxygenase, a nonheme iron dioxygenase in the bicupin family that catalyzes the cleavage of the 5ASA aromatic ring to form cis-4-amino-6-carboxy-2-oxohexa-3,5-dienoate in the biodegradation of 3-aminobenzoate, was cloned from Comamonas sp. strain QT12 and characterized. The deduced amino acid sequence of the enzyme has low sequence identity with that of other reported ring-cleaving dioxygenases. MabB was heterologously expressed in Escherichia coli cells and purified as a His-tagged enzyme. The optimum pH and temperature for MabB ar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The uptake and efflux of 3H-bretylium in slices of the rat vas deferens were examined. The uptake of bretylium was temperature, Na+ and Cl- dependent, sensitive to 6-hydroxydopamine but insensitive to reserpine. The uptake was inhibited by desipramine, (+)-amphetamine, imipramine methiodide and cocaine, whereas the local anaesthetics millicaine and lidocaine were poor inhibitors. The spontaneous efflux was very slow at 0 degrees C and slow at 37 degrees. Desipramine accelerated the efflux probably by inhibiting the re-uptake of bretylium. (+)-Amphetamine, low external Na+, high external K+ and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated effects of poly(ADP-ribose) synthetase (PARS) inhibitors on acoustic trauma. Albino guinea pigs were intravenously given 3-aminobenzamide, nicotinamide or 3-aminobenzoic acid (an inactive analog of 3-aminobenzamide) just prior to exposure to a 2 kHz pure tone of 120 dB sound pressure level (SPL) for 10 minutes. The threshold of the compound action potential (CAP) and the amplitude of distortion-product otoacoustic emissions (DPOAEs) were measured before and 4 hours after the acoustic overexposure. Statistically significant decreases in the CAP threshold shifts and significant i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As part of our ongoing endeavour to identify novel inhibitors of cancer-associated CA isoforms IX and XII as possible anticancer candidates, here we describe the design and synthesis of small library of 2-aryl-quinazolin-4-yl aminobenzoic acid derivatives (6a-c, 7a-c, and 8a-c) as new non-classical CA inhibitors. On account of its significance in the anticancer drug discovery and in the development of effective CAIs, the 4-anilinoquinazoline privileged scaffold was exploited in this study. Thereafter, the free carboxylic acid functionality was appended in the ortho (6a-c), meta (7a-c), or para
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To examine the role of tyrosine kinase (TK) on basolateral membrane (BLM) transport, we looked for the presence of TK activity in these membranes and showed that the synthetic substrate for TK, poly [Glu80 Na, Tyr20] caused a three-fold increase in tyrosine phosphorylation. This effect was completely blocked by the TK inhibitors, 2-hydroxy-5(2,5-dihydroxybenzyl) aminobenzoic acid (HAC), 1 microM, and methyl 2,5-dihydroxycinnamate (DHC), 5 microM. We then examined the effect of agents that cause TK stimulation on tyrosine kinase immunocontent and on the Na-HCO3 cotransporter activity in BLM and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the effect of respiratory acidosis on the Na-HCO3 cotransporter activity in primary cultures of the proximal tubule of the rabbit exposed to 10% CO2 for 5 min, 2, 4, 24 and 48 hr. Cells exposed to 10% CO2 showed a significant increase in Na-HCO3 cotransporter activity (expressed as % of control levels, 5 min: 142 +/- 6, 2 hr: 144 +/- 13, 4 hr: 145 +/- 11, 24 hr: 150 +/- 15, 48 hr: 162 +/- 24). The increase in activity was reversible after 48 hr. The role of protein kinase C (PKC) on the stimulatory effect of respiratory acidosis on the cotransporter was examined in presence of PKC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The crystal structure of chikungunya (CHIKV) virus capsid protease domain has been determined at 2.2Å. Structure reveals a chymotrypsin-like protease fold with a conserved hydrophobic pocket in CHIKV capsid protein (CP) for interaction with the cytoplasmic tail of E2 (cdE2) similar to the capsid protein of other alphaviruses. Molecular contacts between CP-cdE2 were determined by fitting structures of CHIKV CP and cdE2 into the cryo-EM map of Venezuelan equine encephalitis virus (VEEV). Binding of (S)-(+)-Mandelic acid (MDA) and Ethyl 3-aminobenzoate (EAB) to the hydrophobic pocket of CP was ev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neu2000, acting as an antioxidant with N-methyl-d-aspartate-receptor antagonism, demonstrates excellent protection against ischemic insults in rodents. In this study, we report that Neu2000 also dramatically enhances the activity of kainate (KA) receptors. Neu2000 non-competitively and reversibly potentiated KA-evoked responses in a voltage-independent manner, mainly by increasing the open probability of KA receptor channels.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excess activation of ionotropic glutamate receptors, primarily N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors and free radicals, evoke nerve cell death following hypoxic-ischemic brain injury in various animal models. However, clinical trials in stroke patients using NMDA receptor antagonists have failed to show efficacy primarily due to the limited therapeutic time window for neuroprotection and a narrow therapeutic index. In comparison, antioxidants prolonged the time window for neuroprotection in animal models of ischemic stroke and showed greater therapeutic potential in clinical trials for ischemi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neu2000 (NEU; 2-hydroxy-5-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-trifluoromethyl-benzylamino)-benzoic acid), a recently developed derivative of acetylsalicylic acid and sulfasalazine, potently protects against neuronal cell death following ischemic brain injury by antagonizing NMDA receptor-mediated neuronal toxicity and oxidative stress. However, it has yet to be determined whether NEU can attenuate hypoxia-induced impairment of neuronal electrical activity. In this study, we carried out extracellular recordings of hippocampal slices in order to investigate the effects of NEU on the electrical activity of ne
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Through structure-based virtual screening and subsequent activity assays of selected natural products, Lavendustin B was previously identified as an inhibitor of HIV-1 integrase (IN) interaction with its cognate cellular cofactor, lens epithelium-derived growth factor (LEDGF/p75). In order to improve the inhibitory potency we have employed in silico-based approaches. Particularly, a series of new analogues was designed and docked into the LEDGF/p75 binding pocket of HIV-1 IN. To identify promising leads we used the Molecular Mechanics energies combined with the Generalized Born and Surface Are
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neu2000 [2-hydroxy-5-(2,3,5,6-tetrafluoro-4 trifluoromethylbenzylamino) benzoic acid] is a dual-acting neuroprotective agent that functions both as a noncompetitive N-methyl-d-aspartate (NMDA) receptor antagonist and a free radical scavenger. In the present study, we investigated the scavenging activity of Neu2000 on various classes of reactive oxygen species and reactive nitrogen species (ROS/RNS) as well as its efficacy for reducing free radicals and oxidative stress/damage induced in spinal cord mitochondrial preparations. Neu2000 exerted scavenging activity against superoxide, nitric oxide
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.