Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
156 публикаций
Поиск: 152 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 с найденным полным текстом
Small GTP-binding protein, Rab27, has been implicated in the regulation of different types of membrane trafficking, including melanosome transport in melanocytes and regulated secretion events in a wide variety of secretory cells. We have previously shown that Rab27 is involved in the control of isoproterenol (IPR)-induced amylase release from rat parotid acinar cells. Although Rab27 is predominantly localized on secretory granules under resting conditions, changes to its intracellular localization after beta-stimulation have never been elucidated. The present study investigated IPR-induced re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SYTL5 is a member of the Synaptotagmin-Like (SYTL) protein family that differs from the Synaptotagmin family by having a unique N-terminal Synaptotagmin homology domain that directly interacts with the small GTPase RAB27A. Several SYTL protein family members have been implicated in plasma membrane transport and exocytosis, but the specific function of SYTL5 remains unknown. We here show that SYTL5 is a RAB27A effector and that both proteins localise to mitochondria and vesicles containing mitochondrial material. Mitochondrial recruitment of SYTL5 depends on its interaction with functional RAB2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Peritoneal metastasis (PM) of gastric cancer (GC) leads to poor clinical outcomes. Tumor-derived exosomes promote metastasis via communication between tumor cells and host cells. In this study, we investigated the effect of Rab27, which is required for exosome secretion, on the PM of GC.
MATERIALS AND METHODS: We established a stable knockdown of two Rab27 homologs, Rab27a and Rab27b, in human GC cells (58As9) with a high potential of PM. We examined the level of exosome secretion from Rab27-knockdown 58As9 cells by Western blotting and the ability of Rab27b knockdown to suppr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RAB27A plays an essential role in the regulation of exocytosis and intracellular vesicle trafficking. Loss-of-function mutations in the RAB27A gene cause dysfunctional immune cells and Griscelli Syndrome Type 2 (GS-2), whereas upregulation of RAB27A in cancer cells is associated with a worse prognosis and increased metastasis. Here, we wanted to assess the potential side effects of overexpression of RAB27A in different types of healthy stem cells as preparation for the development of gene therapy for GS-2. Bone marrow mesenchymal stem cells (BM-MSCs) were obtained from GS-2 patients and health
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Griscelli syndrome type 2 (GS2) is an autosomal recessive immunodeficiency characterized by hair hypopigmentation, recurrent fever, hepatosplenomegaly and pancytopenia. This study aims to find new genetic changes and clinical features in 18 children with GS2 caused by the RAB27A gene defect. In all, 18 Iranian children with GS2 who presented with silver grey hair and frequent pyogenic infection were included in this study. After recording demographic and clinical data, PCR sequencing of the RAB27A gene was performed for all exons and exon-intron boundaries. Two patients in this study were subj
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The migratory and invasive capabilities of melanoma cells contribute to metastasis. Therefore, targeting the genes driving these processes can support melanoma therapy. Rab27A and Rab27B contribute to tumor formation progression in many types of cancer through various mechanisms, including the secretion of small extracellular vesicles (sEVs). We explored the role of these GTPases in melanoma cell functioning in three RAB27A knockout (KO) cell lines (A375, DMBC12, and SkMel28) and a double RAB27A/B KO A375 cell line. The loss of RAB27A impaired the migration and invasion of DMBC12 and SkMel28 c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present an eleven-year-old female patient who was referred to us with silvery hair, hepatosplenomegaly, neutropenia-thrombocytopenia, hypogammaglobulinemia and degenerative white matter disease, with a family history of a female sibling dying at the age of five and two living male cousins, ages 10 and 11. She had been followed up for her cytopenia the last three years and had totally recovered from a hemiplegic episode before admission. The family was of Arabic origin, and a second-degree consanguinity was reported between the parents. Microscopic analysis of her hair shafts revealed irregu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocytic system dysfunction is one of the earliest disturbances that occur in Alzheimer's disease (AD), and may underlie the selective vulnerability of cholinergic basal forebrain (CBF) neurons during the progression of dementia. Herein we report that genes regulating early and late endosomes are selectively upregulated within CBF neurons in mild cognitive impairment (MCI) and AD. Specifically, upregulation of rab4, rab5, rab7, and rab27 was observed in CBF neurons microdissected from postmortem brains of individuals with MCI and AD compared to age-matched control subjects with no cognitive i
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Griscelli syndrome is a rare autosomal-recessive disorder characterised by partial albinism, immunodeficiency, organomegaly and accelerated phases. During accelerated phases, pancytopenia, haemophagocytosis, hypoproteinemeia occur which may be accompanied by neurological deterioration. Primary neurological presentation is rare and we report a case that presented with obstructive hydrocephalus and infiltrative lesions in the brain unaccompanied by other features of accelerated phase. Biopsy of these lesions demonstrated sinus histiocytosis. Electron microscopy of hair shaft and genetic studies
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crosstalk between cancer cells and the tumor microenvironment (TME) is a key event in malignant progression and metastasis. The secretion of bioactive substances by cancer cells remodels the TME, affecting the activities of its components, including blood vessels, mesenchymal cells, and immune cells. These substances are effectively delivered through intracellular trafficking and exocytosis of cytoplasmic vesicles. The small guanosine triphosphatase (GTPase) RAB27 and its effectors, synaptotagmin-like (SYTL) family proteins, play essential roles in vesicle trafficking. Our recent research demo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The localization of gene expression of a low M(r) GTP-binding protein, ram p25, was examined throughout the entire brain of adult rat by in situ hybridization. ram-mRNA was expressed predominantly in anterior and intermediate lobes of pituitary gland (hypophysis), and weakly in hippocampal formation. In other parts of brain, no significant expression of ram-mRNA was detected, indicating that ram p25 may have an important role(s) in adenohypophysis. In 15-day-fetal rat, the mRNA was observed to be expressed strongly in the primitive anterior lobe of pituitary gland. The ram p25 was also detecte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal recessive mutations in RAB27A are associated with Griscelli syndrome type 2 (GS2), characterized by hypopigmentation and development of early-onset, potentially fatal hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH). We describe a 35-year old male who presented with recurrent fever, was diagnosed with Epstein-Barr virus-driven chronic lymphoproliferation, fulfilled clinical HLH criteria, and who carried a novel homozygous RAB27A c.551G > A p.(R184Q) variant. We aimed to evaluate the contribution of the identified RAB27A variant in regard to the clinical phenotype as well as cellular and bioc
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulating data support the role of exosomes from virus-infected cells (especially RNA viruses) in the selective encapsulation of viral proteins, genomic material, and even whole virions, thereby mediating intercellular communication events and contributing to viral transmission. Tembusu virus (TMUV), a single-stranded RNA virus, has posed a threat to global public health since its emergence in 2010. However, whether exosomes can mediate TMUV intercellular transmission remains obscure. Here, we show that exosomes derived from TMUV-infected cells (TMUV-exosomes) contained viral genomic RNA an
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emerging evidence indicates important interconnections between autophagy and the secretion of small extracellular vesicles. However, our understanding of these secretory vesicles remains incomplete. Here, we identify a subtype of small extracellular vesicles, termed autophagic extracellular vesicles (AEVs), which are distinct from exosomes. Extracellular AEVs characterized by a size less than 100 nm exhibit increased secretion when the autophagy response is induced. Amphisomes, the hybrid organelles, are essential for the secretion of these types of vesicles. Further exploration reveals that a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Griscelli syndrome type 2 (GS2) is a rare autosomal recessive disease caused by mutations in RAB27A gene. It is primarily characterized by a combination of partial albinism, hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) or other immunodeficiency. However, neurological involvement at onset in GS2 and treatment has rarely been described.
CASE PRESENTATION: We describe a 3-year-old boy with GS2 in an Asian Chinese family. He presented with progressive neurological abnormalities following unremitting fever at onset. He developed HLH during the clinical course. A novel homozygous mutation (
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a disease caused by dysregulation and hyperactivation of the immune system, and can be familial or acquired. HLH presenting in infancy can be rapidly fatal if not promptly recognized and treated. Congenital HLH can be caused by various genetic mutations or part of immunodeficiency syndromes. We present an infant with Griscelli syndrome and familial HLH with atypical genetic mutations, presenting as thrombocytopenia on the first day of life, cured with chemotherapy and unrelated cord blood transplant.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophil degranulation is thought to play a pathophysiological role in asthma. Rab27A is a GTP-binding protein that is known to be essential for the degranulation of several leukocyte subsets and thus may be essential for eosinophil granule exocytosis. Here, we show that Rab27A mRNA and protein are expressed in human eosinophils. We have developed a novel assay to assess Rab27A activation and have found a similar activation pattern of this protein upon stimulation of eosinophils, neutrophils and NK cells suggesting a similar function in these cell types. Interestingly, Rab27A expression was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulated sequential exocytosis of neutrophil granules is essential for orchestrating the innate immune response, while uncontrolled secretion causes inflammation. We developed and characterized Nexinhib20, a small-molecule inhibitor that targets azurophilic granule exocytosis in neutrophils by blocking the interaction between the small GTPase Rab27a and its effector JFC1. Its therapeutic potential has been demonstrated in several preclinical models of inflammatory disease. Here, using neutrophils from Jfc1-KO mice, we show that JFC1 regulates the mobilization of a small subpopulation of CD11b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membrane and protein traffic in the secretory and endocytic pathways is mediated by vesicular transport. Recent studies of certain key regulators of vesicular transport, the Rab GTPases, have linked Rab dysfunction to human disease. Mutations in Rab27a result in Griscelli syndrome, caused by defects in melanosome transport in melanocytes and loss of cytotoxic killing activity in Tcells. Other genetic diseases are caused by partial dysfunction of multiple Rab proteins resulting from mutations in general regulators of Rab activity; Rab escort protein-1 (choroideremia), Rab geranylgeranyl transfe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.