MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1172/jci4461

Медицинская библиотека · The Journal of clinical investigation · 1998

Chemokines activate Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus G protein-coupled receptor in mammalian cells in culture.

Gershengorn M C, Geras-Raaka E, Varma A, Clark-Lewis I

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПеревод в очереди

Аннотация

Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV)/human herpesvirus 8, a virus that appears to be involved in the pathogenesis of Kaposi's sarcoma and primary effusion lymphomas, encodes a G protein-coupled receptor (KSHV-GPCR) that exhibits constitutive signaling. In this report, we show that two chemokines, interleukin 8 (IL-8) and growth-related protein-alpha, activate KSHV-GPCR over constitutive levels. Moreover, as with human receptors, the integrity of the ELR motif of these chemokines is required for activation of KSHV-GPCR. Other residues that are required for IL-8 binding to human chemokine receptors CXCR1 and CXCR2 are important for KSHV-GPCR activation also. Thus, it appears that the ELR binding site and other key domains of ELR chemokine activation have been preserved in the virus KSHV-GPCR. The results suggest that KSHV-GPCR originated from CXCR1 or CXCR2 and that activation of KSHV-GPCR by endogenous chemokines may affect the pathobiology of KSHV infection in humans.

Для цитирования: Gershengorn M C, Geras-Raaka E, Varma A, Clark-Lewis I. Chemokines activate Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus G protein-coupled receptor in mammalian cells in culture.. The Journal of clinical investigation. 1998. DOI: 10.1172/jci4461.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.